MEXCLD 650 Imexpharm tablety snižují bolest při horečce (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace paracetamol

Složka

Informace o složení	Obsah
paracetamol	650 mg

Použití

indikace

Lék MEXCLD 650 je indikován v následujících případech:

Léčba symptomů bolesti, jako je bolest hlavy, zubů, svalů, dysmenorea, revmatismus. Lék působí na hypotalamus a způsobuje ochlazení, zvýšení tepla v důsledku vazodilatace a zvýšení periferního průtoku krve.

Paracetamol s nízkou dávkou, která působí na kardiovaskulární a dýchací systém, nemění acidobazickou rovnováhu, nezpůsobuje podráždění, škrábání nebo krvácení do žaludku jako při použití salicylátu, protože paracetamol nepůsobí na tělesnou cykloxygenázu, ovlivňuje pouze cyklooxygenasel prostaglandin centrálního nervového systému. Paracetamol nepůsobí na krevní destičky ani dobu krvácení.

paracetamol snižuje tělesnou teplotu při horečce, ale u normálních lidí snižuje tělesnou teplotu jen zřídka. Při předávkování bude metabolickou látkou N-Acetyl-Benzochinoimin, který je silně toxický pro jaterní buňky.

Dynamická farmakokinetika

Paracetamol se rychle a téměř úplně vstřebává gastrointestinálním traktem, maximální koncentrace v plazmě je dosažena během 30 - 60 minut po vypití s dávkou léčby.

Paracetamol se rychle a rovnoměrně distribuuje do většiny tělesných tkání. Asi 25 % paracetamolu v krvi v kombinaci s plazmatickými bílkovinami. Paracetamol je metabolizován převážně v játrech a je vylučován převážně močí ve formě asociované s kyselinou glukuronovou.

Prodejní odpad je asi 1,25–3 hodiny, může trvat u toxických dávek nebo u pacientů s poškozením jater.

Před odběrem MEXCLD 650 Imexpharm tablety snižují bolest při horečce (10 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Léky MEXCLD 650 se užívají perorálně.

Dávkování

Dospělí a děti starší 11 let

Užívejte 1 kapsli/čas, každé 4-6 hodin v případě potřeby. Nepijte více než 4 g/den.

Obsah paracetamolu ve filmových tabletách Mexcold 650 není vhodný pro děti mladší 11 let.

Nepoužívejte paracetamol k léčbě bolesti déle než 10 dní u dospělých nebo déle než 5 dní u dětí, pokud to nedoporučí lékař.

Nepoužívejte paracetamol pro dospělé a děti k samostatné léčbě vysoké horečky (nad 39,5 °C), horečka trvá déle než 3 dny nebo recidivující horečka, pokud to neindikuje lékař.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky předávkování:

Nevolnost, zvracení, bolesti břicha, anorexie, methemoglobin v krvi vedoucí k purpurové modři, hlenům a nehtům.

Při léčbě předávkování paracetamolem je velmi důležitá včasná diagnóza. Acetylcystein je účinnější při podávání léku méně než 10 hodin po užití paracetamolu.

Vedlejší efekty

Při používání MexCLD 650 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Kůže: Červená nebo kopřivka, ale někdy horší a může být doprovázena léky a slizničními lézemi.

Trávicí soustava: Nevolnost, zvracení.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék MEXCLD 650 je kontraindikován v následujících případech:

Citlivý na paracetamol nebo kteroukoli složku léku.

Pacienti s anémií mnohokrát.

Onemocnění srdce, onemocnění plic, selhání jater, selhání ledvin.

Pacienti s nedostatkem glukózy - 6 - Fosfátdehydrogenáza.

Pozor při použití

paracetamol je v dávce léčby relativně netoxický. Někdy kožní reakce zahrnují hrudky, svědění a kopřivku, jiné hypersenzitivní reakce včetně edému hrtanu, angioedému a protisouhrnných reakcí. Při užívání paracetamolu dochází k neutrální leukopenii a trombocytopenickému poklesu.

Zřídka ztráta granulocytů u pacientů užívajících paracetamol. Užívání paracetamolu u pacientů s anémií dříve, protože fialová modrá se nemusí jasně projevit, i když jsou v krvi nebezpečné vysoké koncentrace methemoglobinu. Pití velkého množství alkoholu může způsobit toxicitu paracetamolu pro játra, měli byste se vyhnout nebo omezit pití.

Používejte opatrně u lidí s poruchou funkce jater nebo ledvin.

Lékaři musí pacienty varovat před známkami závažných kožních reakcí, jako jsou: Stevens-Johnsonův syndrom (SJS), Poisoned Skin nekrotický syndrom (Ten) nebo Lyellův syndrom, akutní zámořský pustulární syndrom (AGEP).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

užívejte paracetamol pro těhotné ženy pouze tehdy, když je to opravdu nutné.

Období kojení

Výzkum u matek užívajících paracetamol nezaznamenal nežádoucí účinky u kojených dětí. Při použití paracetamolu pro tento předmět buďte opatrní.

Léková interakce

Dlouhodobé perorální vysoké dávky paracetamolu zvyšují antikoagulační účinek přípravku COMAARIN a derivátů indandionu. Tento účinek se zdá být v klinické praxi malý nebo nedůležitý. Je třeba věnovat pozornost možnosti závažných antipyretik u pacientů užívajících současně fenothiazinovou a chladící terapii.

Přílišné a dlouhé vynechání alkoholu může zvýšit riziko toxického paracetamolu pro játra.

Léky proti záchvatům (fenytoin, barbiturát, karbamazepin): Způsobují indukci enzymů v jaterních mikrosomech, zvyšují metabolismus paracetamolu na toxické látky pro játra.

Koordinace s Isoniazidem také způsobuje zvýšenou jaterní toxicitu.

Skladování

méně než 30 °C, vyhněte se vlhkosti a světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.