MEXCLD 650 イメエクスファーム錠は発熱による痛みを軽減します (10 水疱 x 10 錠)

剤形ブリスター10箱×10錠
仕様パラセタモール

成分

成分情報	コンテンツ
パラセタモール	650mg

用途

適応症

MEXCLD 650 薬剤は次の場合に適応されます。

頭痛、歯痛、筋肉痛、月経困難症、リウマチなどの痛みの症状の治療。この薬剤は視床下部に作用し、冷却を引き起こし、血管拡張により熱を上昇させ、末梢血流を増加させます。

低用量のパラセタモールは心血管系や呼吸器系に影響を及ぼし、酸塩基バランスを変化させず、サリチル酸を使用する場合のように炎症、ひっかき傷、胃出血を引き起こしません。これは、パラセタモールが体内のシクロオキシゲナーゼには作用せず、中枢神経系のシクロオキシゲナーセルプロスタグランジンにのみ影響を与えるためです。パラセタモールは血小板や出血時間には効果がありません。

パラセタモールは発熱時の体温を下げますが、正常な人の体温が下がることはほとんどありません。過剰摂取すると、代謝物質は N - アセチル - ベンゾキノイミンとなり、肝細胞に対して重度の毒性を示します。

動的薬物動態

パラセタモールは胃腸管を通じて迅速かつほぼ完全に吸収され、治療用量の摂取後 30 ～ 60 分以内に血漿中のピーク濃度に達します。

パラセタモールは、ほとんどの身体組織に迅速かつ均一に分布します。血液中の約25%のパラセタモールは血漿タンパク質と結合します。パラセタモールは主に肝臓で代謝され、グルクロン酸と結合した形で主に尿を通じて排泄されます。

無駄な販売時間は約 1.25 ～ 3 時間で、中毒量や肝障害のある患者の場合は続く可能性があります。

服用する前に MEXCLD 650 イメエクスファーム錠は発熱による痛みを軽減します (10 水疱 x 10 錠)

使用方法

MEXCLD 650 薬剤は経口的に使用されます。

用量

大人および 11 歳以上の子供

必要に応じて、1 回あたり 1 カプセルを 4 ～ 6 時間ごとにお摂りください。 1 日あたり 4 g を超えて摂取しないでください。

Mexcold 650 映画タブレットに含まれるパラセタモールの含有量は、11 歳未満のお子様には適していません。

医師の指示がない限り、成人では 10 日以上、小児では 5 日以上続く痛みの治療にパラセタモールを使用しないでください。

医師の指示がない限り、成人および小児の高熱（39.5 °C 以上）、発熱が 3 日以上続く場合、または再発する発熱の治療にパラセタモールを使用しないでください。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

過剰摂取の症状:

吐き気、嘔吐、腹痛、食欲不振、血中メトヘモグロビンが青紫、粘液、爪を引き起こす。

パラセタモールの過剰摂取の治療においては、早期診断が非常に重要です。アセチルシステインは、パラセタモール服用後10時間以内に薬を投与するとより効果的です。

副作用

MexCLD 650 を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

皮膚: 発赤または蕁麻疹ですが、場合によっては悪化し、薬剤や粘膜病変を伴うこともあります。

消化器系: 吐き気、嘔吐。

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止し、医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

MEXCLD 650 薬剤は次の場合に禁忌です。

パラセタモールまたは薬物の成分に対して敏感。

貧血が何度も起こる患者さん。

心臓病、肺疾患、肝不全、腎不全。

グルコース欠乏症の患者 - 6 - リン酸脱水素酵素。

使用時の注意

パラセタモールは、治療用量では比較的毒性がありません。場合によっては、しこり、かゆみ、蕁麻疹などの皮膚反応、喉頭浮腫、血管浮腫、抗要約反応などの他の過敏症反応が含まれることがあります。パラセタモールを使用すると、中性白血球減少症と血小板減少症が発生します。

パラセタモールを使用している患者では、まれに顆粒球が減少します。血中には危険な高濃度のメトヘモグロビンが存在しますが、紫青がはっきりと現れない可能性があるため、貧血患者にはパラセタモールを慎重に使用してください。アルコールを多量に摂取すると、パラセタモールが肝臓に毒性を及ぼす可能性があるため、飲酒を避けるか制限する必要があります。

肝臓または腎臓の機能に障害のある人は慎重に使用してください。

医師は、スティーブンスジョンソン症候群 (SJS)、中毒皮膚壊死症候群 (Ten)、またはライエル症候群、急性海外膿疱症候群 (AGEP) などの重篤な皮膚反応の兆候について患者に警告する必要があります。

機械を運転および操作する能力

この薬は電車を運転したり機械を操作する能力には影響しません。

妊娠

妊娠中の女性には、本当に必要な場合にのみパラセタモールを使用してください。

母乳育児の期間

パラセタモールを使用した母親の研究では、母乳で育てられた赤ちゃんに望ましくない影響は見られませんでした。このオブジェクトにパラセタモールを使用する場合は注意してください。

薬物相互作用

高用量のパラセタモールを長期間経口摂取すると、COMAARIN とインダンジオン誘導体の抗凝固効果が増加します。この効果は臨床ではほとんど、または重要ではないようです。フェノチアジンと冷却療法を同時に使用している患者では、重度の解熱剤が投与される可能性があることに注意する必要があります。

アルコールを過剰に、かつ長期間断つと、肝臓に有毒なパラセタモールのリスクが高まる可能性があります。

抗発作薬 (フェニトイン、バルビツラット、カルバマゼピン): 肝ミクロソームでの酵素誘導を引き起こし、パラセタモールの肝臓への有毒物質への代謝を増加させます。

イソニアジドとの協調作用も肝臓毒性の増加を引き起こします。

保管

30 °C 未満、湿気や光を避けてください。

その他の薬

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