MEXCLD 650 Imexpharm-tabletten verminderen koortspijn (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Paracetamol

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Paracetamol650mg

Toepassingen

indicaties

Het medicijn MEXCLD 650 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

  • Behandeling van pijnklachten zoals hoofdpijn, kiespijn, spierpijn, dysmenorroe, reuma. Het medicijn werkt in op de hypothalamus, waardoor afkoeling ontstaat, de hitte toeneemt als gevolg van vasodilatatie en de perifere bloedstroom toeneemt.

    Paracetamol met een lage dosering die het cardiovasculaire en ademhalingssysteem beïnvloedt, verandert het zuur-base-evenwicht niet, veroorzaakt geen irritatie, schrammen of maagbloedingen zoals bij gebruik van salicylaat, omdat paracetamol niet werkt op de cycloxygenase van het lichaam, maar alleen de cycloxygenasel-prostaglandine van het centrale zenuwstelsel beïnvloedt. Paracetamol werkt niet op bloedplaatjes of op de bloedingstijd.

    paracetamol verlaagt de lichaamstemperatuur bij koorts, maar verlaagt zelden de lichaamstemperatuur bij normale mensen. Wanneer een overdosis wordt gebruikt, zal de metabolische stof N - Acetyl - Benzoquinoimin zijn, wat ernstig giftig is voor de levercellen.

    Dynamische farmacokinetiek

    Paracetamol wordt snel en vrijwel volledig geabsorbeerd via het maag-darmkanaal, de piekconcentratie in plasma wordt binnen 30 - 60 minuten na het drinken van de behandelingsdosis bereikt.

    Paracetamol wordt snel en gelijkmatig verdeeld over de meeste lichaamsweefsels. Ongeveer 25% paracetamol in het bloed gecombineerd met plasma-eiwitten. Paracetamol wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd en voornamelijk via de urine uitgescheiden in de vorm van een glucuronzuur.

    De verkoopverspillingstijd bedraagt ​​ongeveer 1,25 - 3 uur en kan duren bij toxische doses of bij patiënten met leverschade.

  • Voordat u neemt MEXCLD 650 Imexpharm-tabletten verminderen koortspijn (10 blisters x 10 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    MEXCLD 650-medicijnen worden oraal gebruikt.

    Dosering

    Volwassenen en kinderen ouder dan 11 jaar

    Neem indien nodig 1 capsule per keer, elke 4-6 uur. Drink niet meer dan 4 g/dag.

    Het paracetamolgehalte in Mexcold 650 filmtabletten is niet geschikt voor kinderen jonger dan 11 jaar.

    Gebruik geen paracetamol om pijn te behandelen gedurende meer dan 10 dagen bij volwassenen of langer dan 5 dagen bij kinderen, tenzij de arts dit heeft voorgeschreven.

    Gebruik paracetamol niet voor volwassenen en kinderen om hoge koorts zelf te behandelen (boven 39,5 ° C), koorts die langer dan 3 dagen aanhoudt of terugkerende koorts, tenzij dit is aangegeven door een arts.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

    Wat te doen bij overdosering?

    Symptomen van een overdosis:

  • Misselijkheid, braken, buikpijn, anorexia, methemoglobine in het bloed leidend tot paarsblauw, slijm en nagels.
  • Een vroege diagnose is van groot belang bij de behandeling van een overdosis paracetamol. Acetylcysteïne is effectiever als u het geneesmiddel minder dan 10 uur na inname van paracetamol geeft.
  • Bijwerkingen

    Wanneer u MexCLD 650 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

    Vaak, ADR> 1/100

  • Huid: Rood of urticaria, maar soms erger en kan gepaard gaan met medicijnen en slijmvlieslaesies.
  • Het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken.

    Als u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

  • Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Het geneesmiddel MEXCLD 650 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Gevoelig voor paracetamol of enig ander bestanddeel van het medicijn.
  • Vaak lijden patiënten aan bloedarmoede.
  • Hartziekte, longziekte, leverfalen, nierfalen.
  • Patiënten met glucosetekort - 6 - Fosfaatdehydrogenase.
  • Voorzichtigheid bij gebruik

    paracetamol is relatief niet-toxisch bij de behandelingsdosis. Soms zijn huidreacties onder meer klontervorming, jeuk en urticaria, andere overgevoeligheidsreacties waaronder strottenhoofdoedeem, angio-oedeem en anti-summiere reacties. Neutrale leukopenie en trombocytopenische afname treden op bij gebruik van paracetamol.

    Zelden verlies van granulocyten bij patiënten die paracetamol gebruiken. Zorgvuldig gebruik van paracetamol bij patiënten met bloedarmoede, omdat paarsblauw zich mogelijk niet duidelijk manifesteert, hoewel er gevaarlijk hoge concentraties methemoglobine in het bloed zijn. Het drinken van veel alcohol kan vergiftiging van de lever van paracetamol veroorzaken. Vermijd of beperk het drinken ervan.

    Voorzichtig gebruiken bij mensen met een verminderde lever- of nierfunctie.

    Artsen moeten patiënten waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals: Stevens-Johnson-syndroom (SJS), Poisoned Skin necrotisch syndroom (Ten) of Lyell-syndroom, acuut overzees pustulair syndroom (AGEP).

    De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

    Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

    Zwangerschap

    Gebruik paracetamol voor zwangere vrouwen alleen als het echt nodig is.

    De periode van borstvoeding

    Uit onderzoek bij de moeder die paracetamol gebruikt, zijn geen ongewenste effecten gebleken bij baby's die borstvoeding krijgen. Wees voorzichtig met het gebruik van paracetamol voor dit object.

    Geneesmiddelinteractie

    Langdurige orale hoge doses paracetamol verhogen het anticoagulerende effect van COMAARIN en indanionderivaten. Dit effect lijkt klinisch weinig of niet belangrijk te zijn. Het is noodzakelijk om aandacht te besteden aan de mogelijkheid van ernstige antipyretica bij patiënten die gelijktijdig fenothiazine en koeltherapie gebruiken.

    Te veel en te lang geen alcohol drinken kan het risico vergroten dat paracetamol giftig is voor de lever.

    Anti-epileptica (fenytoïne, barbiturat, carbamazepin): Veroorzaakt de enzyminductie in de levermicrosom, verhoogt het metabolisme van paracetamol tot toxische stoffen voor de lever.

    Coördinatie met Isoniazide veroorzaakt ook verhoogde levertoxiciteit.

    Bewaring

    minder dan 30 ° C, vermijd vocht en licht.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden