Mexcold 650 Imexpharm tablety léčí bolesti hlavy, zubů, svalů (200 tablet)

Léková forma Krabice 200 tablet
Specifikace paracetamol

Složka

Informace o složení	Obsah
paracetamol	650 mg

Použití

indikace

Lék MEXCLD 650 je indikován v následujících případech:

Léčte příznaky bolesti, jako jsou: bolest hlavy, zubů, svalů, dysmenorea, revmatismus. Lék působí na hypotalamus a způsobuje ochlazení, zvýšení tepla v důsledku vazodilatace a zvýšení periferního průtoku krve.

Paracetamol s nízkou dávkou, která ovlivňuje kardiovaskulární a dýchací systém, nemění acidobazickou rovnováhu, nezpůsobuje podráždění, škrábání nebo krvácení do žaludku jako při použití salicylátu, protože paracetamol nepůsobí na tělesnou cykloxygenázu, ovlivňuje pouze cykloxygenázu/prostaglandiny centrálního nervového systému.

Paracetamol nepůsobí na krevní destičky ani na dobu krvácení. Paracetamol snižuje tělesnou teplotu při horečce, ale u normálních lidí snižuje tělesnou teplotu jen zřídka. Při předávkování bude metabolická látka produkovat n-acetyl-benzochinoimin, toxický pro jaterní buňky.

Farmakokinetika

absorpce

Paracetamol se rychle a téměř úplně vstřebává trávicím traktem, maximální koncentrace v plazmě je dosaženo během 30-60 minut po vypití s dávkou léčby.

Distribuce

Paracetamol se rychle a rovnoměrně distribuuje do většiny tělesných tkání. Asi 25 % paracetamolu v krvi v kombinaci s plazmatickými bílkovinami.

Metabolismus a eliminace

Paracetamol je metabolizován převážně v játrech a je vylučován převážně močí ve formě asociátu s kyselinou glukuronovou.

Ztráta prodeje je přibližně 1,25–3 hodiny, může trvat u toxických dávek nebo u pacientů s poškozením jater.

Před odběrem Mexcold 650 Imexpharm tablety léčí bolesti hlavy, zubů, svalů (200 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně.

Dávkování

Dospělí a děti starší 11 let:

Užívejte 1 kapsli/krát, každé 4-6 hodin, pokud je potřeba. Nepijte více než 4 g/den.

Obsah paracetamolu ve filmových tabletách Mexcold 650 není vhodný pro děti mladší 11 let.

Nepoužívejte paracetamol k léčbě bolesti déle než 10 dní u dospělých nebo déle než 5 dní u dětí, pokud to nedoporučí lékař.

Nepoužívejte paracetamol pro dospělé a děti k samostatné léčbě vysoké horečky (nad 39,5 °C), horečka trvá déle než 3 dny nebo recidivující horečka, pokud to není indikováno lékařem.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Příznaky

Příznaky předávkování: Nevolnost, zvracení, bolesti břicha, anorexie, methemoglobin - Krev vede k purpurově modré, sliznici a nehtům. Děti mají tendenci vytvářet methemoglobin snadněji než dospělí po užití paracetamolu.

Manipulace

Při léčbě předávkování paracetamolem je důležitá včasná diagnostika, v každém případě je potřeba vypláchnout žaludek, nejlépe do 4 hodin po vypití. Hlavní detoxikací je použití sulfhydrylových sloučenin.

Léky musíte užít okamžitě, pokud méně než 36 hodin po užití paracetamolu. Léčba N - Acetylcysteinem je účinnější při podávání léku méně než 10 hodin po užití paracetamolu. Můžete také použít aktivní uhlí nebo fyziologický roztok, protože mají schopnost snížit absorpci paracetamolu.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání MexCLD 650 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Příležitostně se objevují kožní tyčinky a jiné alergické reakce, obvykle erytém nebo kopřivka, někdy však horší a mohou být doprovázeny léky a slizničními lézemi. Pacienti s citlivostí na vzácný salicylát citlivý na paracetamol a příbuzná léčiva. V několika jednotlivých případech paracetamol způsobuje neutropenii, trombocytopenii a hypoglykémii.

Méně časté, 1/1000

DA: DA

trávení: Nevolnost, zvracení.

Hematologie: Dehydratace, anémie.

ledviny: onemocnění ledvin, toxicita ledvin při dlouhodobém zneužívání.

Vzácné, ADR

Reakce přecitlivělosti

Kromě toho může paracetamol způsobit závažné nežádoucí účinky na kůži, i když výskyt není vysoký, jako jsou: Stevens-Johnsonův syndrom (SJS), syndrom toxické kožní nekrózy (deseti) nebo Lyellův syndrom, syndrom akutního zámořského akné (AGEP).

Pokyny pro zacházení s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék MEXCLD 650 je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na paracetamol nebo kteroukoli složku léčiva (pomocné látky: monohydrát laktózy, škrob, sodná sůl karboxymethylškrobu, Povidon K29/32, kyselina benzoová, magnesi stearát, hydroxypropylmethylcelulóza (HPMC 606), Candurin Silver Fine).

Pacienti s anémií.

srdeční onemocnění, onemocnění plic, selhání jater, selhání ledvin.

Pacienti s nedostatkem glukózy - 6 - Fosfátdehydrogenáza.

Pozor při použití

paracetamol je v dávce léčby relativně netoxický. Někdy kožní reakce zahrnují hrudky, svědění a kopřivku; Další hypersenzitivní reakce zahrnují laryngeální edém, angioedém a anafylaktické reakce, které se vyskytují vzácně. Při použití paracetamolu dochází k neutrální leukopenii a trombocytopenickému krvácení. Zřídka ztráta granulocytů u pacientů užívajících paracetamol.

Paracetamol používejte opatrně u pacientů s anémií dříve, protože purpurově modrá kůže se nemusí jasně projevit, ačkoli v krvi jsou nebezpečné vysoké koncentrace methemoglobinu.

Pití velkého množství alkoholu může způsobit toxicitu paracetamolu pro játra, měli byste se vyhnout nebo omezit pití alkoholu.

Používejte opatrně u lidí s poruchou funkce jater nebo ledvin.

Lékaři musí pacienty varovat před známkami závažných kožních reakcí, jako jsou: Stevens-Johnsonův syndrom (SJS), Poisoned Skin nekrotický syndrom (Ten) nebo Lyellův syndrom, akutní zámořský pustulární syndrom (AGEP).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

užívejte paracetamol pro těhotné ženy pouze tehdy, když je to opravdu nutné.

Období kojení

Výzkum u matek užívajících paracetamol nezaznamenal nežádoucí účinky u kojených dětí.

Při použití paracetamolu pro tento předmět buďte opatrní.

Léková interakce

Dlouhodobé perorální podávání vysokých dávek paracetamolu má mírně antikoagulační účinky COMAARINU a derivátů indandionu. Zdá se, že tento účinek je malý nebo není klinicky významný.

Je nutné věnovat pozornost pravděpodobnosti závažných antipyretik u pacientů užívajících současně fenothiazin a chladící terapii.

Přílišné a dlouhé vynechání alkoholu může zvýšit riziko toxického paracetamolu pro játra.

Léky proti záchvatům (fenytoin, barbiturát, karbamazepin): Způsobují indukci enzymů v jaterních mikrosomech, zvyšují metabolismus paracetamolu na toxické látky pro játra.

Koordinace s Isoniazidem také způsobuje zvýšenou jaterní toxicitu.

Skladování

méně než 300 C, vyhněte se vlhkosti a světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.