Mexcold 650 Imexpharm Tabletten behandeln Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Muskelschmerzen (200 Tabletten)

Darreichungsform Schachtel mit 200 Tabletten
Spezifikationen Paracetamol

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Paracetamol	650 mg

Verwendet

Indikationen

Das Arzneimittel MEXCLD 650 ist in folgenden Fällen angezeigt:

Behandeln Sie Schmerzsymptome wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Muskelschmerzen, Dysmenorrhoe und Rheuma. Das Medikament wirkt auf den Hypothalamus und bewirkt eine Abkühlung, eine erhöhte Hitze aufgrund der Gefäßerweiterung und eine Erhöhung des peripheren Blutflusses.

Paracetamol in niedriger Dosierung wirkt sich auf das Herz-Kreislauf- und Atmungssystem aus, verändert das Säure-Basen-Gleichgewicht nicht und verursacht keine Reizungen, Kratzer oder Magenblutungen wie bei der Verwendung von Salicylat, da Paracetamol nicht auf die körpereigene Cycloxygenase einwirkt, sondern nur auf die Cycloxygenase/Prostaglandine des Zentralnervensystems.

Paracetamol wirkt nicht auf Blutplättchen oder Blutungszeit. Paracetamol senkt die Körpertemperatur bei Fieber, bei normalen Menschen jedoch nur selten. Bei Überdosierung produziert der Stoffwechselstoff N-Acetyl-Benzochinoimin, das für Leberzellen giftig ist.

Pharmakokinetik

Absorption

Paracetamol wird schnell und fast vollständig über den Verdauungstrakt resorbiert, die maximale Konzentration im Plasma wird innerhalb von 30–60 Minuten nach dem Trinken der Behandlungsdosis erreicht.

Verteilung

Paracetamol verteilt sich schnell und gleichmäßig in den meisten Körpergeweben. Etwa 25 % Paracetamol im Blut kombiniert mit Plasmaprotein.

Stoffwechsel und Ausscheidung

Paracetamol wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert und hauptsächlich über den Urin in Form eines Assoziats mit Glucuronsäure ausgeschieden.

Die Zeit für den Abfall beträgt etwa 1,25 bis 3 Stunden und kann bei toxischen Dosen oder bei Patienten mit Leberschäden anhalten.

Vor der Einnahme Mexcold 650 Imexpharm Tabletten behandeln Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Muskelschmerzen (200 Tabletten)

Anwendung

Nehmen Sie es oral ein.

Dosierung

Erwachsene und Kinder über 11 Jahre:

Nehmen Sie bei Bedarf alle 4–6 Stunden 1 Kapsel pro Mal ein. Trinken Sie nicht mehr als 4 g/Tag.

Der Paracetamolgehalt in Mexcold 650 Filmtabletten ist nicht für Kinder unter 11 Jahren geeignet.

Verwenden Sie Paracetamol zur Schmerzbehandlung bei Erwachsenen nicht länger als 10 Tage und bei Kindern nicht länger als 5 Tage, es sei denn, der Arzt hat dies angeordnet.

Verwenden Sie Paracetamol bei Erwachsenen und Kindern nicht zur alleinigen Behandlung von hohem Fieber (über 39,5 °C), Fieber, das länger als 3 Tage anhält oder wiederkehrendem Fieber, es sei denn, dies wird von einem Arzt angezeigt.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

Symptome

Symptome einer Überdosierung: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Anorexie, Methämoglobin – Blut führt zu violettem Blau, Schleim und Nägeln. Kinder neigen dazu, nach der Einnahme von Paracetamol leichter Methämoglobin zu bilden als Erwachsene.

Handhabung

Eine frühzeitige Diagnose ist bei der Behandlung einer Paracetamol-Überdosierung wichtig. In jedem Fall muss der Magen gewaschen werden, vorzugsweise innerhalb von 4 Stunden nach dem Trinken. Die wichtigste Entgiftung ist die Verwendung von Sulfhydrylverbindungen.

Das Medikament muss sofort eingenommen werden, wenn weniger als 36 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol vergangen ist. Die Behandlung mit N-Acetylcystein ist wirksamer, wenn das Arzneimittel weniger als 10 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol verabreicht wird. Sie können auch Aktivkohle oder Kochsalzlösung verwenden, da diese die Fähigkeit haben, die Paracetamol-Absorption zu reduzieren.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht zweimal wie vorgeschrieben.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung von MexCLD 650 kann es zu unerwünschten Wirkungen (ADR) kommen.

Hautstöpsel und andere allergische Reaktionen treten gelegentlich auf, meist Erythem oder Urtikaria, manchmal aber auch schlimmer und können von Arzneimitteln und Schleimhautläsionen begleitet sein. Patienten mit einer Anfälligkeit für seltene Salicylate, die empfindlich auf Paracetamol und verwandte Arzneimittel reagieren. In einigen Einzelfällen verursacht Paracetamol Neutropenie, Thrombozytopenie und Hypoglykämie.

Gelegentlich, 1/1000

DA: DA

Verdauung: Übelkeit, Erbrechen.

Hämatologie: Dehydration, Anämie.

Niere: Nierenerkrankung, Nierentoxizität bei längerem Missbrauch.

Selten, ADR

Überempfindlichkeitsreaktion

Darüber hinaus kann Paracetamol schwerwiegende Nebenwirkungen auf der Haut verursachen, obwohl die Häufigkeit nicht hoch ist, wie zum Beispiel: Stevens-Johnson-Syndrom (SJS), toxisches Hautnekrose-Syndrom (ten) oder Lyell-Syndrom, akutes Übersee-Akne-Syndrom (AGEP).

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Das Medikament MEXCLD 650 ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Paracetamol oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels (Hilfsstoffe: Lactosemonohydrat, Stärke, Natriumstärkeglycolat, Povidon K29/32, saure Benzoesäure, Magnesistearat, Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC 606), Candurin Silver Fine).

Patienten mit Anämie häufig.

Herzerkrankungen, Lungenerkrankungen, Leberversagen, Nierenversagen.

Patienten mit Glukosemangel - 6 - Phosphatdehydrogenase.

Vorsicht bei der Anwendung

Paracetamol ist in der Behandlungsdosis relativ ungiftig. Zu den Hautreaktionen zählen manchmal Schwellungen, Juckreiz und Nesselsucht. Weitere Überempfindlichkeitsreaktionen sind Kehlkopfödeme, Angioödeme und anaphylaktische Reaktionen, die selten auftreten. Bei der Anwendung von Paracetamol kommt es zu neutraler Leukopenie und thrombozytopenischer Blutung. Selten Verlust von Granulozyten bei Patienten, die Paracetamol einnehmen.

Wenden Sie Paracetamol bei Patienten mit Anämie vorher vorsichtig an, da die violett-blaue Haut möglicherweise nicht deutlich sichtbar ist, obwohl gefährlich hohe Methämoglobinkonzentrationen im Blut vorliegen

Bei Personen mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion vorsichtig anwenden.

Ärzte müssen Patienten vor Anzeichen schwerwiegender Hautreaktionen warnen, wie zum Beispiel: Stevens-Johnson-Syndrom (SJS), nekrotisches Poisoned-Skin-Syndrom (Ten) oder Lyell-Syndrom, akutes Übersee-Pustel-Syndrom (AGEP).

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit, die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

Verwenden Sie Paracetamol bei schwangeren Frauen nur, wenn es wirklich notwendig ist.

Die Zeit des Stillens

Untersuchungen an Müttern, die Paracetamol anwenden, haben keine unerwünschten Wirkungen bei gestillten Babys festgestellt.

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Paracetamol für diesen Zweck verwenden.

Arzneimittelwechselwirkung

Langfristiges orales hochdosiertes Paracetamol nimmt die leicht gerinnungshemmende Wirkung von COMAARIN und Indandion-Derivaten auf. Dieser Effekt scheint gering oder klinisch nicht bedeutsam zu sein.

Es ist notwendig, auf die Wahrscheinlichkeit einer schwerwiegenden fiebersenkenden Wirkung bei Patienten zu achten, die gleichzeitig Phenothiazin und eine Kühltherapie anwenden.

Zu viel und zu lange auf Alkohol zu verzichten, kann das Risiko einer lebertoxischen Wirkung von Paracetamol erhöhen.

Medikamente gegen Krampfanfälle (Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin): Verursacht die Enzyminduktion im Lebermikrosom und erhöht den Metabolismus von Paracetamol in toxische Substanzen für die Leber.

Die Kombination mit Isoniazid führt auch zu einer erhöhten Lebertoxizität.

Lagerung

weniger als 300 °C, Feuchtigkeit und Licht vermeiden.

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