Τα δισκία Mexcold 650 Imexpharm αντιμετωπίζουν πονοκεφάλους, πονόδοντο, μυϊκούς πόνους (200 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 200 δισκίων
Προδιαγραφές Παρακεταμόλη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Παρακεταμόλη	650 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο MEXCLD 650 ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Αντιμετωπίστε τα συμπτώματα του πόνου όπως: πονοκέφαλο, πονόδοντο, μυϊκούς πόνους, δυσμηνόρροια, ρευματισμούς. Το φάρμακο δρα στον υποθάλαμο προκαλώντας ψύξη, αύξηση της θερμότητας λόγω αγγειοδιαστολής και αύξηση της περιφερικής ροής αίματος.

Παρακεταμόλη με χαμηλή δόση που επηρεάζει το καρδιαγγειακό και το αναπνευστικό σύστημα, δεν αλλάζει την οξεοβασική ισορροπία, δεν προκαλεί ερεθισμούς, γρατσουνιές ή αιμορραγία στο στομάχι όπως όταν χρησιμοποιείται σαλικυλικό, επειδή η παρακεταμόλη δεν δρα στην κυκλοξυγενάση του σώματος, επηρεάζει μόνο την κυκλοξυγενάση/προσταγλανδίνη του κεντρικού νευρικού συστήματος.>

Η παρακεταμόλη δεν δρα στα αιμοπετάλια ή στο χρόνο αιμορραγίας. Η παρακεταμόλη μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος στον πυρετό, αλλά σπάνια μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος σε φυσιολογικούς ανθρώπους. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, η μεταβολική ουσία θα παράγει n-ακετυλο-βενζοκινοϊμίνη, τοξική για τα ηπατικά κύτταρα.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η παρακεταμόλη απορροφάται γρήγορα και σχεδόν πλήρως μέσω της πεπτικής οδού, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται εντός 30-60 λεπτών μετά την κατανάλωση με τη δόση της θεραπείας.

Κατανομή

Η παρακεταμόλη κατανέμεται γρήγορα και ομοιόμορφα στους περισσότερους ιστούς του σώματος. Περίπου 25% παρακεταμόλη στο αίμα σε συνδυασμό με πρωτεΐνη πλάσματος.

Μεταβολισμός και αποβολή

Η παρακεταμόλη μεταβολίζεται ως επί το πλείστον στο ήπαρ και απεκκρίνεται κυρίως μέσω των ούρων με τη μορφή ενός συσχετιζόμενου με το γλυκουρονικό οξύ.

Ο χρόνος απόρριψης πώλησης είναι περίπου 1,25 - 3 ώρες, μπορεί να διαρκέσει για τοξικές δόσεις ή ασθενείς με ηπατική βλάβη.

Πριν τη λήψη Τα δισκία Mexcold 650 Imexpharm αντιμετωπίζουν πονοκεφάλους, πονόδοντο, μυϊκούς πόνους (200 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Χρησιμοποιήστε το από το στόμα.

Δοσολογία

Ενήλικες και παιδιά άνω των 11 ετών:

Πάρτε 1 κάψουλα/ φορά, κάθε 4-6 ώρες όταν χρειάζεται. Μην πίνετε περισσότερα από 4 g/ημέρα.

Η περιεκτικότητα σε παρακεταμόλη στα δισκία ταινιών Mexcold 650 δεν είναι κατάλληλη για παιδιά κάτω των 11 ετών.

Μη χρησιμοποιείτε παρακεταμόλη για τη θεραπεία του πόνου για περισσότερες από 10 ημέρες σε ενήλικες ή περισσότερες από 5 ημέρες σε παιδιά, εκτός εάν έχει οδηγίες ο γιατρός.

Μην χρησιμοποιείτε παρακεταμόλη για ενήλικες και παιδιά για τη θεραπεία του υψηλού πυρετού από μόνοι τους (πάνω από 39,5 ° C), ο πυρετός διαρκεί περισσότερο από 3 ημέρες ή ο υποτροπιάζων πυρετός δεν υποδεικνύεται φυσιολογικά.>

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Συμπτώματα

Συμπτώματα υπερδοσολογίας: Ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος, ανορεξία, μεθαιμοσφαιρίνη - Το αίμα οδηγεί σε μωβ μπλε, βλεννογόνους και νύχια. Τα παιδιά τείνουν να δημιουργούν μεθαιμοσφαιρίνη ευκολότερα από τους ενήλικες μετά τη λήψη παρακεταμόλης.

Χειρισμός

Η έγκαιρη διάγνωση είναι σημαντική για τη θεραπεία της υπερβολικής δόσης παρακεταμόλης, πρέπει να πλυθεί το στομάχι σε κάθε περίπτωση, κατά προτίμηση εντός 4 ωρών μετά την κατανάλωση. Η κύρια αποτοξίνωση είναι η χρήση σουλφυδρυλικών ενώσεων.

Πρέπει να πάρετε το φάρμακο αμέσως εάν είναι λιγότερο από 36 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης. Η θεραπεία με Ν-ακετυλοκυστεΐνη είναι πιο αποτελεσματική όταν χορηγείται το φάρμακο για λιγότερο από 10 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης. Μπορούν επίσης να χρησιμοποιήσουν ενεργό άνθρακα ή φυσιολογικό ορό επειδή έχουν την ικανότητα να μειώνουν την απορρόφηση της παρακεταμόλης.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Μην πίνετε δύο φορές όπως έχει συνταγογραφηθεί.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το MexCLD 650, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Οι δερματικές ράβδοι και άλλες αλλεργικές αντιδράσεις εμφανίζονται περιστασιακά, συνήθως ερύθημα ή κνίδωση, αλλά μερικές φορές χειρότερες και μπορεί να συνοδεύονται από φάρμακα και βλάβες του βλεννογόνου. Ασθενείς με ευαισθησία σε σπάνια σαλικυλικά ευαίσθητα στην παρακεταμόλη και συναφή φάρμακα. Σε μερικές μεμονωμένες περιπτώσεις, η παρακεταμόλη προκαλεί ουδετεροπενία, θρομβοπενία και υπογλυκαιμία.

Ασυνήθιστο, 1/1000

DA: DA

πέψη: Ναυτία, έμετος.

Αιματολογία: Αφυδάτωση, αναιμία.

νεφρός: νεφρική νόσος, νεφρική τοξικότητα όταν γίνεται κατάχρηση για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Σπάνιο, ADR

Αντίδραση υπερευαισθησίας

Επιπλέον, η παρακεταμόλη μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες στο δέρμα αν και η συχνότητα εμφάνισης δεν είναι υψηλή, όπως: σύνδρομο Stevens - Johnson (SJS), σύνδρομο τοξικής δερματικής νέκρωσης (δέκα) ή σύνδρομο lyell, σύνδρομο οξείας ακμής στο εξωτερικό (AGEP).

Οδηγίες χειρισμού ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο MEXCLD 650 αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου (έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη, άμυλο, γλυκολικό άμυλο νατρίου, Povidon K29/ 32, οξικό βενζοϊκό, magnesi stearat, υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη (HPMC 606), Candurin multiples an Silver.

καρδιακή νόσος, πνευμονική νόσος, ηπατική ανεπάρκεια, νεφρική ανεπάρκεια.

Ασθενείς με ανεπάρκεια γλυκόζης - 6 - Φωσφορική αφυδρογονάση.

Προσοχή όταν χρησιμοποιείτε

η παρακεταμόλη είναι σχετικά μη τοξική στη δόση της θεραπείας. Μερικές φορές οι δερματικές αντιδράσεις περιλαμβάνουν εξογκώματα, κνησμό και κνίδωση. Άλλες αντιδράσεις υπερευαισθησίας περιλαμβάνουν οίδημα του λάρυγγα, αγγειοοίδημα και αναφυλακτικές αντιδράσεις που εμφανίζονται σπάνια. Ουδέτερη λευκοπενία και θρομβοπενική αιμορραγία εμφανίζονται κατά τη χρήση παρακεταμόλης. Σπάνια απώλεια κοκκιοκυττάρων σε ασθενείς που χρησιμοποιούν παρακεταμόλη.

Χρησιμοποιήστε προσεκτικά την παρακεταμόλη σε ασθενείς με αναιμία πριν, επειδή το μωβ μπλε δέρμα μπορεί να μην εμφανίζεται καθαρά, αν και υπάρχουν επικίνδυνες υψηλές συγκεντρώσεις μεθαιμοσφαιρίνης στο αίμα.

Η κατανάλωση άφθονου αλκοόλ μπορεί να προκαλέσει τοξικότητα στο συκώτι της παρακεταμόλης, θα πρέπει να αποφύγετε ή να περιορίσετε την κατανάλωση αλκοόλ.

Χρησιμοποιήστε προσεκτικά με άτομα με μειωμένη ηπατική ή νεφρική λειτουργία.

Οι γιατροί πρέπει να προειδοποιούν τους ασθενείς για σημεία σοβαρών δερματικών αντιδράσεων όπως: σύνδρομο Stevens - Johnson (SJS), σύνδρομο νεκρωτικού δηλητηριασμένου δέρματος (Ten) ή σύνδρομο Lyell, οξύ εξωτερικό φλυκταινώδες σύνδρομο (AGEP).

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

χρησιμοποιείτε παρακεταμόλη για έγκυες γυναίκες μόνο όταν είναι πραγματικά απαραίτητο.

Η περίοδος του θηλασμού

Η έρευνα στη μητέρα που χρησιμοποιεί παρακεταμόλη, δεν έχει δει ανεπιθύμητες ενέργειες σε μωρά που θηλάζουν.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε παρακεταμόλη για αυτό το αντικείμενο.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Η μακροχρόνια από του στόματος υψηλή δόση Η παρακεταμόλη έχει ελαφρώς αντιπηκτική δράση του COMAARIN και των παραγώγων ινδανίου. Αυτή η επίδραση φαίνεται να είναι μικρή ή όχι κλινικά σημαντική.

Είναι απαραίτητο να δοθεί προσοχή στην πιθανότητα σοβαρών αντιπυρετικών σε ασθενείς να χρησιμοποιούν ταυτόχρονα φαινοθειαζίνη και θεραπεία ψύξης.

Η υπερβολική και μακροχρόνια χρήση αλκοόλ μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο τοξικότητας της παρακεταμόλης στο ήπαρ.

Φάρμακα κατά των επιληπτικών κρίσεων (φαινυτοΐνη, βαρβιτουράτη, καρβαμαζεπίνη): Προκαλεί την επαγωγή ενζύμου στο ηπατικό μικρόσωμο, αυξάνει τον μεταβολισμό της παρακεταμόλης σε τοξικές ουσίες στο ήπαρ.

Ο συντονισμός με την ισονιαζίδη προκαλεί επίσης αυξημένη ηπατική τοξικότητα.

Αποθήκευση

λιγότερο από 300 C, αποφύγετε την υγρασία και το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.