Mexcold 650 Imexpharm 錠剤は、頭痛、歯痛、筋肉痛を治療します (200 錠)

剤形 200錠入り箱
仕様パラセタモール

成分

成分情報	コンテンツ
パラセタモール	650mg

用途

適応症

MEXCLD 650 薬剤は次の場合に適応されます。

頭痛、歯痛、筋肉痛、月経困難症、リウマチなどの痛みの症状を治療します。この薬剤は視床下部に作用し、冷却を引き起こし、血管拡張により熱を上昇させ、末梢血流を増加させます。

心臓血管系や呼吸器系に影響を与える低用量のパラセタモールは、酸塩基バランスを変化させず、体内のシクロキシゲナーゼには作用せず、中枢神経系のシクロキシゲナーゼ/プロスタグランジンにのみ影響を与えるため、サリチル酸を使用する場合のように刺激、ひっかき傷、胃出血を引き起こしません。

パラセタモールは血小板や出血時間には効果がありません。パラセタモールは発熱時の体温を下げますが、正常な人の体温を下げることはめったにありません。過剰摂取すると、代謝物質により肝細胞に有毒な n-アセチル-ベンゾキノイミンが生成されます。

薬物動態

吸収

パラセタモールは消化管を通じて迅速かつほぼ完全に吸収され、治療用量の飲酒後 30 ～ 60 分以内に血漿中のピーク濃度に達します。

分布

パラセタモールは、ほとんどの身体組織に迅速かつ均一に分布します。血液中の約 25% のパラセタモールは血漿タンパク質と結合しています。

代謝と排泄

パラセタモールは主に肝臓で代謝され、グルクロン酸と結合した形で主に尿を通じて排泄されます。

無駄な販売時間は約 1.25 ～ 3 時間で、中毒量や肝障害のある患者の場合は続く可能性があります。

服用する前に Mexcold 650 Imexpharm 錠剤は、頭痛、歯痛、筋肉痛を治療します (200 錠)

使用方法

経口的に服用してください。

用量

大人および 11 歳以上の子供:

必要に応じて、1 回あたり 1 カプセルを 4 ～ 6 時間ごとにお摂りください。 1 日あたり 4 g を超えて摂取しないでください。

Mexcold 650 映画タブレットに含まれるパラセタモールの含有量は、11 歳未満のお子様には適していません。

医師の指示がない限り、成人では 10 日以上、小児では 5 日以上続く痛みの治療にパラセタモールを使用しないでください。

医師の指示がない限り、成人および小児の高熱（39.5 °C 以上）、発熱が 3 日以上続く場合、または再発する発熱の治療にパラセタモールを使用しないでください。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

症状

過剰摂取の症状: 吐き気、嘔吐、腹痛、食欲不振、メトヘモグロビン - 血液が青紫、粘液、爪につながります。子供はパラセタモールを服用した後、大人よりもメトヘモグロビンを生成しやすくなる傾向があります。

取り扱い

パラセタモールの過剰摂取の治療には早期診断が重要です。いかなる場合でも、できれば飲酒後 4 時間以内に胃を洗浄する必要があります。主な解毒はスルフヒドリル化合物の使用です。

パラセタモールの服用後 36 時間以内の場合は、すぐに薬を服用する必要があります。 N - アセチルシステインによる治療は、パラセタモール服用後 10 時間以内に薬剤を投与するとより効果的です。活性炭や生理食塩水にはパラセタモールの吸収を抑える効果があるため、これらも使用できます。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。処方された量を二度飲んではいけません。

副作用

MexCLD 650 を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

皮膚桿菌やその他のアレルギー反応が時折発生し、通常は紅斑や蕁麻疹が起こりますが、場合によっては悪化し、薬剤や粘膜病変を伴う場合もあります。パラセタモールおよび関連薬剤に過敏な、希少サリチル酸塩に対する感受性のある患者。少数の個別のケースでは、パラセタモールが好中球減少症、血小板減少症、低血糖症を引き起こします。

アンコモン、1/1000

DA: DA

消化: 吐き気、嘔吐。

血液学: 脱水症状、貧血。

腎臓: 腎臓病、長期乱用による腎臓毒性。

レア、ADR

過敏症反応

さらに、パラセタモールは、発生率は高くありませんが、スティーブンスジョンソン症候群 (SJS)、中毒性皮膚壊死症候群 (10) またはライエル症候群、急性海外ざ瘡症候群 (AGEP) などの重篤な副作用を皮膚に引き起こす可能性があります。

ADR の処理手順

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

MEXCLD 650 薬剤は次の場合に禁忌です。

パラセタモールまたは薬剤の任意の成分に対する過敏症（賦形剤：乳糖一水和物、デンプン、デンプングリコール酸ナトリウム、ポビドン K29/32、酸性安息香酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（HPMC 606）、カンデュリンシルバーファイン）。

貧血を何度も起こしている患者。

心臓病、肺疾患、肝不全、腎不全。

グルコース欠乏症の患者 - 6 - リン酸脱水素酵素。

使用時の注意

パラセタモールは、治療用量では比較的毒性がありません。場合によっては、しこり、かゆみ、蕁麻疹などの皮膚反応が起こります。その他の過敏反応には、喉頭浮腫、血管浮腫、およびまれに起こるアナフィラキシー反応などがあります。パラセタモールを使用すると、中性白血球減少症と血小板減少性出血が発生します。パラセタモールを使用している患者では、まれに顆粒球が失われます。

血中には危険な高濃度のメトヘモグロビンが含まれていますが、紫青色の皮膚がはっきりと現れない可能性があるため、貧血患者にはパラセタモールを慎重に使用してください。

大量のアルコールを摂取すると、パラセタモールが肝臓に毒性を引き起こす可能性があるため、飲酒を避けるか制限する必要があります。

肝臓または腎臓の機能に障害のある人は慎重に使用してください。

医師は、スティーブンスジョンソン症候群 (SJS)、中毒皮膚壊死症候群 (Ten)、またはライエル症候群、急性海外膿疱症候群 (AGEP) などの重篤な皮膚反応の兆候について患者に警告する必要があります。

機械を運転および操作する能力

この薬は電車を運転したり機械を操作する能力には影響しません。

妊娠

妊娠中の女性には、本当に必要な場合にのみパラセタモールを使用してください。

母乳育児の期間

パラセタモールを使用した母親の研究では、母乳で育てられた赤ちゃんに望ましくない影響は見られませんでした。

このオブジェクトにパラセタモールを使用する場合は注意してください。

薬物相互作用

長期経口高用量パラセタモールは、COMAARIN およびインダンジオン誘導体の抗凝固作用をわずかに受けます。この影響は小さいか、臨床的に重要ではないようです。

フェノチアジンと冷却療法を同時に使用する場合、患者が重篤な解熱剤を使用する可能性があることに注意する必要があります。

アルコールを過剰に、かつ長期間断つと、肝臓に有毒なパラセタモールのリスクが増加する可能性があります。

抗発作薬 (フェニトイン、バルビツラット、カルバマゼピン): 肝臓ミクロソームでの酵素誘導を引き起こし、パラセタモールの肝臓への有毒物質への代謝を増加させます。

イソニアジドとの協調作用も肝臓毒性の増加を引き起こします。

保管

300℃ 未満、湿気や光を避けてください。

その他の薬

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