Mexcold 650 Imexpharm-tabletten behandelen hoofdpijn, kiespijn, spierpijn (200 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 200 tabletten
Specificaties Paracetamol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	650mg

Toepassingen

indicaties

Het medicijn MEXCLD 650 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandel de symptomen van pijn zoals: hoofdpijn, kiespijn, spierpijn, dysmenorroe, reuma. Het medicijn werkt in op de hypothalamus, waardoor afkoeling ontstaat, de hitte toeneemt als gevolg van vasodilatatie en de perifere bloedstroom toeneemt.

Paracetamol met een lage dosering die het cardiovasculaire en ademhalingssysteem beïnvloedt, verandert het zuur-base-evenwicht niet, veroorzaakt geen irritatie, schrammen of maagbloedingen zoals bij gebruik van salicylaat, omdat paracetamol niet werkt op de lichaamscycloxygenase, maar alleen op de cycloxygenase/prostaglandine van het centrale zenuwstelsel.

Paracetamol werkt niet op bloedplaatjes of op de bloedingstijd. Paracetamol verlaagt de lichaamstemperatuur bij koorts, maar verlaagt zelden de lichaamstemperatuur bij normale mensen. Bij een overdosis zal de stofwisselingsstof n-acetyl-benzoquinoimine produceren, giftig voor de levercellen.

Farmacokinetiek

absorptie

Paracetamol wordt snel en vrijwel volledig geabsorbeerd via het spijsverteringskanaal, de piekconcentratie in plasma wordt binnen 30-60 minuten na het drinken van de behandelingsdosis bereikt.

Distributie

Paracetamol wordt snel en gelijkmatig verdeeld over de meeste lichaamsweefsels. Ongeveer 25% Paracetamol in het bloed gecombineerd met plasma-eiwit.

Metabolisme en eliminatie

Paracetamol wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd en voornamelijk via de urine uitgescheiden in de vorm van een verbinding met glucuronzuur.

De verkoopverspillingstijd bedraagt ongeveer 1,25 - 3 uur en kan duren bij toxische doses of bij patiënten met leverschade.

Voordat u neemt Mexcold 650 Imexpharm-tabletten behandelen hoofdpijn, kiespijn, spierpijn (200 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 11 jaar:

Neem indien nodig 1 capsule per keer, elke 4-6 uur. Drink niet meer dan 4 g/dag.

Het paracetamolgehalte in Mexcold 650 filmtabletten is niet geschikt voor kinderen jonger dan 11 jaar.

Gebruik geen paracetamol om pijn te behandelen gedurende meer dan 10 dagen bij volwassenen of langer dan 5 dagen bij kinderen, tenzij de arts dit heeft voorgeschreven.

Gebruik paracetamol niet voor volwassenen en kinderen om hoge koorts zelf te behandelen (boven 39,5 ° C), koorts die langer dan 3 dagen aanhoudt of terugkerende koorts, tenzij dit is aangegeven door een arts.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Symptomen van overdosering: Misselijkheid, braken, buikpijn, anorexie, methemoglobine - Bloed leidt tot paarsblauw, slijm en nagel. Kinderen maken na inname van paracetamol gemakkelijker methemoglobine aan dan volwassenen.

Afhandeling

Vroegtijdige diagnose is belangrijk bij de behandeling van een overdosis paracetamol. In ieder geval moet de maag worden gewassen, bij voorkeur binnen 4 uur na het drinken. De belangrijkste ontgifting is het gebruik van sulfhydrylverbindingen.

Moet het medicijn onmiddellijk innemen als het minder dan 36 uur na inname van paracetamol is. Behandeling met N-Acetylcysteïne is effectiever als het geneesmiddel minder dan 10 uur na inname van paracetamol wordt gegeven. U kunt ook actieve kool of zoutoplossing gebruiken omdat deze de absorptie van paracetamol kunnen verminderen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u MexCLD 650 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Huidstaafjes en andere allergische reacties komen af en toe voor, meestal erytheem of urticaria, maar soms erger en kunnen gepaard gaan met medicijnen en slijmvlieslaesies. Patiënten met gevoeligheid voor zeldzaam salicylaat die gevoelig zijn voor paracetamol en aanverwante geneesmiddelen. In enkele individuele gevallen veroorzaakt paracetamol neutropenie, trombocytopenie en hypoglykemie.

Soms, 1/1000

DA: DA

spijsvertering: Misselijkheid, braken.

Hematologie: uitdroging, bloedarmoede.

nier: nierziekte, niertoxiciteit bij langdurig misbruik.

Zeldzaam, ADR

Overgevoeligheidsreactie

Bovendien kan Paracetamol ernstige bijwerkingen op de huid veroorzaken, hoewel de incidentie niet hoog is, zoals: Stevens-Johnson-syndroom (SJS), toxische huidnecrosesyndroom (tien) of Lyell-syndroom, acuut overzees acnesyndroom (AGEP).

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel MEXCLD 650 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor paracetamol of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel (hulpstoffen: lactosemonohydraat, zetmeel, natriumzetmeelglycolaat, Povidon K29/32, zuurbenzoëzuur, magnesiumstearaat, hydroxypropylmethylcellulose (HPMC 606), Candurin Silver Fine).

Vele malen patiënten met bloedarmoede.

hartziekte, longziekte, leverfalen, nierfalen.

Patiënten met glucosetekort - 6 - Fosfaatdehydrogenase.

Voorzichtigheid bij gebruik

paracetamol is relatief niet-toxisch bij de behandelingsdosis. Soms zijn huidreacties onder meer klonterig gevoel, jeuk en urticaria; Andere overgevoeligheidsreacties zijn onder meer larynxoedeem, angio-oedeem en anafylactische reacties die zelden voorkomen. Neutrale leukopenie en trombocytopenische bloeding treden op bij gebruik van paracetamol. Zelden verlies van granulocyten bij patiënten die paracetamol gebruiken.

Gebruik paracetamol voorzichtig bij patiënten met bloedarmoede, omdat de paarsblauwe huid mogelijk niet duidelijk zichtbaar is, ook al zijn er gevaarlijk hoge concentraties methemoglobine in het bloed.

Het drinken van veel alcohol kan toxiciteit voor de lever van paracetamol veroorzaken. Alcoholgebruik moet worden vermeden of beperkt.

Voorzichtig gebruiken bij mensen met een verminderde lever- of nierfunctie.

Artsen moeten patiënten waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals: Stevens-Johnson-syndroom (SJS), Poisoned Skin necrotisch syndroom (Ten) of Lyell-syndroom, acuut overzees pustulair syndroom (AGEP).

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Gebruik paracetamol voor zwangere vrouwen alleen als het echt nodig is.

De periode van borstvoeding

Uit onderzoek bij de moeder die paracetamol gebruikt, zijn geen ongewenste effecten gebleken bij baby's die borstvoeding krijgen.

Wees voorzichtig met het gebruik van paracetamol voor dit object.

Geneesmiddelinteractie

Langdurige orale hoge dosis Paracetamol heeft een licht antistollingseffect van COMAARIN en indanionderivaten. Dit effect lijkt klein of niet klinisch belangrijk te zijn.

Het is noodzakelijk om aandacht te besteden aan de waarschijnlijkheid van ernstige antipyretica bij patiënten die gelijktijdig fenothiazine en koeltherapie gebruiken.

Te veel en te lang geen alcohol drinken kan het risico vergroten dat paracetamol giftig is voor de lever.

Anti-epileptica (fenytoïne, barbiturat, carbamazepin): Veroorzaakt de enzyminductie in de levermicrosom, verhoogt het metabolisme van paracetamol tot toxische stoffen voor de lever.

Coördinatie met Isoniazide veroorzaakt ook verhoogde levertoxiciteit.

Bewaring

minder dan 300C, vermijd vocht en licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.