Meyercetam Meyer-BPC محلول عن طريق الفم لعلاج صدمة العضلات (20 أنبوبًا × 10 مل)

الشكل الصيدلاني علبة بها 20 أنبوبة × 10 مل/أنبوب
المواصفات بيراسيتام

المكوّن

معلومات التكوين	محتوى
بيراسيتام	333.3 ملغ

الاستخدامات

مؤشرات

يشير ميرسيتام 333.3 ملغ إلى علاج اهتزاز العضلات في القشرة الدماغية، بغض النظر عن السبب، ويجب استخدامه مع علاجات أخرى مضادة للاهتزاز.

فارماكوكيناتودا

المجموعة الدوائية: هونغ تري (تحسين التمثيل الغذائي للخلايا العصبية)

رمز ATC: N06bx03

للبيراسيتام تأثيرات دموية على الصفائح الدموية وخلايا الدم الحمراء وجدران الأوعية الدموية عن طريق زيادة تشوه خلايا الدم الحمراء وتقليل تراكم الصفائح الدموية، وتقليل خلايا الدم الحمراء في جدار الأوعية الدموية وتقليل الشعيرات الدموية.

التأثيرات على خلايا الدم الحمراء:

في المرضى الذين يعانون من فقر الدم المنجلي، يحسن البيراسيتام تشوه غشاء خلايا الدم الحمراء، ويقلل لزوجة الدم ويمنع تكوين خلايا الدم الحمراء.

في الدراسات المفتوحة التي أجريت على متطوعين أصحاء وفي المرضى الذين يعانون من متلازمة رينود، زادت جرعات البيراسيتام إلى 12 جم غالبًا ما يكون مصحوبًا بانخفاض وظيفة الصفائح الدموية اعتمادًا على الجرعة التي تعتمد على القيم قبل العلاج (اختبارات جمع الصفائح الدموية الناتجة عن ADP، الكولاجين، الإبينفرين وإطلاق βTG)، دون تغيير كبير في كمية كمية الصفائح الدموية. في هذه الدراسات، بيراسيتام يمدد وقت النزيف.

التأثيرات على الأوعية الدموية:

في الدراسات التي أجريت على الحيوانات، يثبط البيراسيتام انقباض الأوعية الدموية ويفقد تأثير العديد من مضيقات الأوعية المختلفة. مشروع على التحفيز المباشر للبروستاسيكلين في الأوعية الدموية البطانية.

في المتطوعين الأصحاء، أدت جرعة البيراسيتام إلى 9.6 جم إلى خفض تركيز الفيبرينوجين وعوامل ويلبراند في البلازما (VIII: C; VIII R: Ag; VIII R: VW) إلى 30-40% وزيادة زمن النزف مقارنة بما كان عليه قبل العلاج. g/التمر المستخدم لمدة 6 أشهر أدى إلى خفض تركيز الفيبرينوجين وعناصر ويلبراند في البلازما (vill: c; v111 r: Ag; VIII R: VW (RCF)) إلى 30-40%، مما يقلل من لزوجة البلازما ويزيد زمن النزف مقارنة بالقيم قبل العلاج. سريع وبشكل كامل تقريبًا بعد الشرب. يتم الوصول إلى التركيز الأقصى في البلازما بعد 1.5 ساعة من تناول الدواء. يصل التوافر الحيوي المطلق لبيراسيتام إلى ما يقرب من 100%. يتناسب التركيز الأقصى والمساحة تحت المنحنى مع الجرعة.

التوزيع: يبلغ حجم توزيع البيراسيتام 0.7/كجم. بيراسيتام من خلال حاجز الدماغ والمشيمة والأغشية المستخدمة في الكلى.

الأيض: حتى الآن لم يتم العثور على أي أيض للبيراسيتام.

الإطراح: يتم إخراج البيراسيتام بشكل كامل تقريبًا عن طريق البول. الوقت اللازم للتخلص من بلازما بيراسيتام هو 5 ساعات.

قبل اتخاذ Meyercetam Meyer-BPC محلول عن طريق الفم لعلاج صدمة العضلات (20 أنبوبًا × 10 مل)

طريقة الاستخدام

يستخدم البيراسيتام عن طريق الفم، ويمكن تناوله أو عدم تناوله مع الطعام. يجب تقسيم الجرعة اليومية إلى 2-4 مرات. ويجب تناول الدواء مع كوب من الماء أو المشروبات الغازية لتقليل الطعم المر للمحلول.

الجرعة

ابدأ الجرعة اليومية بـ 7.2 جرام، ثم قم بزيادة 4.8 جرام كل 34 يومًا حتى تصل الجرعة القصوى في اليوم إلى 24 جرامًا، مقسمة على 2-3 مرات. ويجب حفظ المواد في أدوية اهتزاز العضلات الأخرى عند استخدامها معًا.

اعتمادًا على الفائدة السريرية، قد يقلل من جرعة هذه الأدوية المدمجة.

بمجرد بدء العلاج، يجب علاج البيراسيتام بشكل مستمر أثناء استمرار المرض.

في المرضى الذين يعانون من هجمات إقليمية، يمكن أن يتطور المرض بشكل جيد بعد فترة من الزمن، لذا يجب محاولة تقليل الجرعة أو إيقاف العلاج كل 6 أشهر.

بالنسبة للبيراسيتام، يجب تقليل جرعة 1.2 جرام كل يومين (كل 3-4 أيام في حالة متلازمة لانس وآدامز) لمنع احتمال التكرار المفاجئ أو التشنجات بسبب التوقف المفاجئ.

كبار السن:

يجب تعديل الجرعة لدى كبار السن الذين يعانون من تلف في وظائف الكلى (انظر تعديل الجرعة للمرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي أدناه). عند العلاج طويل الأمد لدى كبار السن، من الضروري تقييم معامل تصفية الكرياتينين بانتظام للحصول على الجرعة المناسبة عند الحاجة.

مرضى الفشل الكلوي:

يجب أن تكون الجرعة اليومية مناسبة لوظيفة الكلى لدى كل مريض.

ارجع إلى الجدول أدناه واضبط الجرعة حسب التوجيهات. لاستخدام جدول الجرعات هذا، من الضروري تقدير معامل تصفية الكرياتينين (CLCR) للمريض والذي يتم حسابه بواسطة مل/دقيقة.

المجموعة معامل تصفية الكرياتينين (مل / دقيقة)

الجرعة وعدد المرات الوقت

50-79 2/3 من الجرعة اليومية اليومية، مقسمة 2-3 مرات المتوسط 30-49 1/3 الجرعات اليومية اليومية، مقسمة 2 مرات 30 غالبًا ما يستخدم 1/6 يوميًا، بمجرد استخدامه

لا يتم تعديل الجرعة لدى المرضى الذين يعانون من فشل الكبد.

يجب تعديل الجرعة عند استخدامها لمرضى الفشل الكبدي والكلوي (انظر تعديل الجرعة لمرضى الفشل الكلوي أعلاه).

ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة، عليك استشارة الطبيب أو الطبيب المختص.

ماذا تفعل عند تناول جرعة زائدة؟

الأعراض:
لا توجد أي ردود فعل سلبية إضافية تتعلق بالجرعة الزائدة التي تم الإبلاغ عنها لبيراسيتام.
الإدارة:
في حالة تناول جرعة زائدة كبيرة يمكن على مستوى المقاطعة إفراغ المعدة عن طريق تناول أدوية القيء. لا يوجد ترياق محدد لجرعة زائدة من بيراسيتام.
علاج الجرعة الزائدة يعالج الأعراض بشكل رئيسي وقد يشمل النزيف.
تبلغ كفاءة آلة التقسيم 50 إلى 60% للبيراسيتام.
في حالة الطوارئ، اتصل بمركز الطوارئ 115 على الفور أو اذهب إلى أقرب محطة صحية محلية.
ماذا تفعل عندما تنسى جرعة واحدة؟ ومع ذلك، إذا كان وقت الاسترخاء مع الجرعة التالية قصيرًا جدًا، فتخطي الجرعة واستمر في تقويم الدواء. لا تستخدم جرعة مضاعفة للتعويض عن الجرعة المنسية.

آثار جانبية

تم تصميم الدراسات السريرية بشكل مزدوج، وتم التحقق منها بالأسعار أو بالأبحاث الدوائية السريرية، حيث تتوفر بيانات السلامة (مستخرجة من بنك بيانات UCB في يونيو 1997)، بما في ذلك أكثر من 3000 كائن يستخدم بيراسيتام، بغض النظر عن العلاج أو الجرعة اليومية أو الجرعة اليومية أو خصائص مجتمع البحث.

يتم تصنيف التأثيرات غير المرغوب فيها وفقًا لتكرار الاستخدام التالي: شائع جدًا> 1/10، شائع ≥1/100 إلى

مشترك، 1/100 ≥ ADR

الاضطرابات النفسية: الأرق.

اضطرابات الجهاز العصبي: فرط النشاط.

الاضطرابات النفسية: الاكتئاب.

اضطرابات الدم والجهاز الليمفاوي: اضطرابات تخثر الوجه.

تحذيرات

قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

موانع

موانع استعمال ميرسيتام 333.3مجم في الحالات التالية:

فرط الحساسية للبيراسيتام أو أي من مكونات الدواء.

الحذر عند الاستخدام

التأثير على تجمع الصفائح الدموية: نظرًا لتأثير البيراسيتام على تراكم الصفائح الدموية، يجب توخي الحذر عند استخدامه للمرضى الذين يعانون من نزيف حاد، والمرضى المعرضين لخطر النزيف مثل قرحة الجهاز الهضمي، ومرضى الإرقاء المحتملين، والمرضى الذين لديهم تاريخ من السكتة الدماغية بسبب النزف (CVA)، والمرضى الذين يعانون من مضادات تخثر الدم، بما في ذلك مضادات التخثر. -جراحات التخثر ومضادات الدم وتشمل الصفائح الدموية جرعات منخفضة من الأسبرين.

الفشل الكلوي: يتم التخلص من البيراسيتام عن طريق الكلى، لذا يجب الحذر في حالة الفشل الكلوي (انظر الجرعة والاستخدام).

كبار السن: عند العلاج طويل الأمد لدى كبار السن، من الضروري تقييم تقييم الكرياتينين بانتظام لضبط الجرعة المناسبة عند الضرورة (انظر الجرعة والاستخدام).

التوقف عن التوقف: يجب تجنب العلاج المفاجئ لأنه يمكن أن يسبب نوبات عضلية أو نوبات شاملة لدى بعض المرضى الذين يعانون من صدمة عضلية.

تأثير الأدوية على القيادة وتشغيل الآلات

في الدراسات السريرية، عند جرعة 1.6 - 15 جرام يوميًا، تم الإبلاغ عن فرط النشاط والنعاس والإجهاد والاكتئاب في كثير من الأحيان لدى المرضى الذين يستخدمون البيراسيتام مقارنة بمجموعات العلاج الوهمي.

لا توجد بيانات حول القدرة على القيادة عند تناول جرعة من 15 إلى 20 جرام يوميا.

كن حذرًا بالنسبة للمرضى الذين يعتزمون القيادة أو استخدام الآلات أثناء استخدام البيراسيتام.

يستخدم في النساء الحوامل والمرضعات

الحمل:

لا توجد بيانات كافية عن استخدام البيراسيتام لدى النساء الحوامل. لا تظهر الدراسات على الحيوانات تأثيرات مباشرة أو غير مباشرة على الحمل أو نمو الجنين أو الولادة أو التطور بعد الولادة.

يمر البيراسيتام عبر سياج المشيمة. يصل تركيز الدواء عند الأطفال حوالي 70% إلى 90% من تركيزه لدى الأم.

لا تستخدمي البيراسيتام أثناء الحمل إلا إذا كان ذلك ضروريًا حقًا، وعندما تكون الفوائد خارج نطاق المخاطر والحالة السريرية للنساء الحوامل تتطلب العلاج بالبيراسيتام.

فترة الرضاعة الطبيعية:

يتم إفراز البيراسيتام في حليب الثدي.

لا تستخدمي البيراسيتام أثناء الرضاعة الطبيعية أو لا تستخدمي الرضاعة الطبيعية أثناء العلاج بالبيراسيتام.

يُنصح بمراعاة فوائد الرضاعة الطبيعية للأطفال وفوائد العلاج للأمهات عند اتخاذ قرار بعدم الرضاعة الطبيعية أو عدم استخدام البيراسيتام.

التفاعل الدوائي

التفاعل الحرائك الدوائية:

تؤدي التفاعلات الدوائية المثالية إلى انخفاض التغيرات في الحرائك الدوائية للبيراسيتام لأن حوالي 90% من جرعة البيراسيتام يتم طرحها في البول بشكل ثابت.

في المختبر (في المختبر)، لا يثبط البيراسيتام أيزومرات السيتوكروم P450 في الكبد CYP 1A2، 2B6، 28، 29، 2C19، 2D6، 2E1 و4A9/11 بتركيزات 142، 426 و1422 ميكروغرام/مل.

عند تركيز 1422 ميكروجرام/ مل، لوحظ التأثير المثبط قليلاً على CYP 2A6 (21%) و3A4/5 (11%). ومع ذلك، عندما يتجاوز التركيز 1422 4 جم/ مل، فإن قيمة KI لتثبيط هذين النوعين من أيزومرات CYP تكون جيدة جدًا. ولذلك، فإن التفاعل الأيضي للبيراسيتام مع الأدوية الأخرى يكاد يكون منعدماً.

هرمونات الغدة الدرقية: تم تسجيل اضطراب وسهل التحفيز واضطرابات في النوم عند تناول هذا الدواء بالتزامن مع مستخلص الغدة الدرقية (T3+T4).

أسينوكومارول: في دراسة عمياء واحدة في المرضى الذين يعانون من تجلط الدم المتكرر المتكرر الشديد، جرعة بيراسيتام قدرها 9.6 جم / يوم دون تغيير جرعة الأسينوكومارول اللازمة لتحقيق 2.5 إلى 3.5 إنير، ولكن بالمقارنة مع تأثير الأسينوكومارول المستخدم وحده، فإن إضافة بيراسيتام 9.6 جم / يوم يقلل بشكل كبير من الكرة الأرضية، ويقلل المنمنمات. بيتا-ثرومبوغلوبولين وتركيز الفيبرينوجين وعناصر فون ويلبراند (الثامن: C; الثامن: لأن: Ag; السابع: حول: RCO) ولزوجة الدم الكامل والبلازما.

الأدوية المضادة للصرع: استخدام البيراسيتام لمدة 4 أسابيع بجرعات يومية 20 جم لا يغير التركيز الأقصى والتركيز السفلي في أمصال الأدوية المضادة للصرع (كاربامازيبين، الفينيتوين، الفينوباربيتون، فالبروات) في مرضى الصرع يأخذون جرعات ثابتة.

الكحول: شرب الكحول في نفس الوقت لا يؤثر على تركيز البيراسيتام في المصل ولا يتغير محتوى الكحول بجرعة 1.6 جرام من البيراسيتام عن طريق الفم.

التخزين

اترك مكانًا باردًا، وتجنب الضوء، ودرجة الحرارة أقل من 30 درجة مئوية.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.