Meyercetam Meyer-BPC perorální roztok pro léčbu svalového šoku (20 zkumavek x 10 ml)

Léková forma Krabička 20 tub x 10ml/tuba
Specifikace Piracetam

Složka

Informace o složení	Obsah
Piracetam	333,3 mg

Použití

indikace

Meyercetam 333,3 mg indikoval léčbu svalových vibrací mozkové kůry bez ohledu na příčinu a měl by být používán v kombinaci s jinou antivibrační terapií.

Farmakokinatoda

Farmakologická skupina: Hung Tri (zlepšení metabolismu nervových buněk)

ATC kód: N06bx03

Piracetam má hematologické účinky na krevní destičky, červené krvinky a cévní stěny tím, že zvyšuje deformaci červených krvinek a snižuje agregaci krevních destiček, redukuje červené krvinky do cévní stěny a redukuje kapiláry.

Účinky na červené krvinky:

U pacientů se srpkovitou anémií Piracetam zlepšuje deformaci membrány červených krvinek, snižuje viskozitu krve a zabraňuje tvorbě červených krvinek.

V otevřených studiích u zdravých dobrovolníků a u pacientů s Raynaudovým syndromem se dávky piracetamu zvýšily na 12 g často doprovázené sníženou funkcí krevních destiček v závislosti na dávce závisí na hodnotách před léčbou (testy odběru krevních destiček způsobené ADP, kolagenem, adrenalinem a uvolňováním βTG), aniž by došlo k významné změně množství krevních destiček. V těchto studiích Piracetam prodlužuje dobu krvácení.

Účinky na krevní cévy:

Ve studiích na zvířatech piracetam inhibuje vazokonstrikci a ztrácí účinek mnoha různých vazokonstriktorů. Projekt na přímou stimulaci prostacyklinu v endoteliální krevní cévě.

U zdravých dobrovolníků snížila dávka piracetamu na 9,6 g koncentraci fibrinogenu a Willebrandových faktorů v plazmě (VIII: C; VIII R: Ag; VIII R: VW) na 30–40 % a prodlužuje dobu krvácení ve srovnání s dobou před léčbou. g/Datum používané po dobu 6 měsíců snížilo koncentraci fibrinogenu a prvků Willebranda v plazmě (klk: c; v111 r: Ag; VIII R: VW (RCF)) na 30-40 %, čímž se snížila viskozita plazmy a prodloužila se doba krvácení ve srovnání s hodnotami před léčbou. Rychle a téměř úplně po vypití. Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo po 1,5 hodině léčby. Absolutní biologická dostupnost piracetamu dosahuje téměř 100 %. Maximální koncentrace a AUC jsou úměrné dávce.

Distribuce: Distribuční objem piracetamu je 0,7 / kg. Piracetam přes bariéru mozku, placentu a membrány používané v ledvinách.

Metabolismus: Dosud nebyl nalezen žádný metabolismus Piracetamu.

Eliminace: Piracetam se téměř úplně vylučuje močí. Doba likvidace plazmy Piracetamu je 5 hodin.

Před odběrem Meyercetam Meyer-BPC perorální roztok pro léčbu svalového šoku (20 zkumavek x 10 ml)

Jak se používá

piracetam se užívá perorálně, může být užíván nebo bez jídla. Denní dávka by měla být rozdělena na 2-4 krát. Lék byste měli zapít sklenicí vody nebo nealkoholického nápoje, aby se snížila hořká chuť roztoku.

Dávkování

Začněte s denní dávkou 7,2 g, poté zvyšujte 4,8 g každých 34 dní, dokud nebude maximální denní dávka 24 g, rozdělená na 2-3 krát. Materiály by měly být uchovávány v jiných svalových vibracích, pokud se používají v kombinaci.

V závislosti na klinickém přínosu může snížit dávku těchto kombinovaných léků.

Jakmile zahájíte léčbu, piracetam by měl být léčen nepřetržitě, dokud onemocnění stále trvá.

U pacientů s provinčními atakami může onemocnění po určité době dobře progredovat, a proto by se každých 6 měsíců měli pokusit snížit dávku nebo ukončit léčbu.

U Piracetamu by se dávka 1,2 g měla snižovat každé 2 dny (v případě Lanceova a Adamsova syndromu každé 3-4 dny), aby se předešlo možnosti náhlé recidivy nebo náhlých křečí.

Starší:

Měl by upravit dávku u starších pacientů s poškozením funkce ledvin (viz úprava dávky pro pacienty se selháním ledvin níže). Při dlouhodobé léčbě u starších osob je nutné pravidelně vyhodnocovat koeficient clearance kreatininu pro vhodnou dávku v případě potřeby.

Pacienti se selháním ledvin:

Denní dávka by měla být vhodná pro funkci ledvin každého pacienta.

Podívejte se na níže uvedenou tabulku a upravte dávku podle pokynů. Pro použití této dávkové tabulky je nutné odhadnout pacientova clearance kreatininu (CLCR) vypočítanou v ml/min.

Group Koeficient clearance kreatininu (ml/minuta)

Dávkování a počet opakování Čas

TD> 3 3 7 průměr 30-49 1/3 denních denních dávek, rozděleno 2krát 30 úprava denně, 1/6 dávka u pacientů s játry se často používá 1/6 selhání.

Při použití u pacientů se selháním jater a ledvin by měl upravit dávku (viz úprava dávky pro pacienty se selháním ledvin výše).

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky:

Nejsou hlášeny žádné další nežádoucí účinky související s předávkováním Piracetamem.

Správa:

V případě významného předávkování může provinční úroveň vyprázdnit žaludek užíváním léků na zvracení. Neexistuje žádné specifické antidotum pro předávkování Piracetamem.

Léčba předávkování léčí především symptomy a může zahrnovat krvácení.

Účinnost štípacího stroje je u piracetamu 50 až 60 %.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Klinické studie navržené dvojitě, ověřené cenami nebo klinickým farmakologickým výzkumem, ve kterých jsou k dispozici údaje o bezpečnosti (získané z databanky UCB v červnu 1997), včetně více než 3 000 objektů užívajících Piracetam, bez ohledu na léčbu, denní dávku, denní dávku nebo charakteristiky výzkumné populace.

Nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle následující frekvence použití: velmi časté> 1/10, časté ≥1/100 až Časté, 1/100 ≤ ADR

Duševní poruchy: neklid.

Poruchy nervového systému: hyperaktivita.

Duševní poruchy: deprese.

Poruchy krve a lymfatického systému: poruchy koagulace obličeje.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Meyercetam 333,3 mg kontraindikace v následujících případech:

Přecitlivělost na Piracetam nebo kteroukoli složku léku.

Opatrnost při užívání

Vliv na shromažďování krevních destiček: Vzhledem k vlivu piracetamu na agregaci krevních destiček je třeba být opatrný při použití u pacientů se závažným krvácením, pacientů s rizikem krvácení, jako je vřed trávicího traktu, potenciálních hemostatických pacientů, pacientů s hemostatickou anamnézou, pacientů s antikoagulancií včetně antikoagulace -koagulace, anti-krevní chirurgie Mezi krevní destičky patří nízké dávky aspirinu.

Selhání ledvin: Piracetam se vylučuje ledvinami, proto buďte opatrní v případě selhání ledvin (viz dávkování a použití).

Starší pacienti: Při dlouhodobé léčbě u starších osob je nutné pravidelně vyhodnocovat hodnocení kreatininu a v případě potřeby upravit vhodnou dávku (viz dávka a použití).

Přestaňte přestávat: Je třeba se vyhnout náhlé léčbě, protože u některých pacientů se svalovým šokem může způsobit svalové křeče nebo komplexní záchvaty.

Účinek léků na řízení a obsluhu strojů

V klinických studiích jsou při dávce 1,6 - 15 gramů denně hyperaktivita, ospalost, stres a deprese hlášeny častěji u pacientů užívajících placebo ve srovnání se skupinami s piracetamem.

Neexistují žádné údaje o schopnosti řídit při použití dávky od 15 do 20 gramů denně.

Buďte opatrní u pacientů, kteří mají v úmyslu řídit nebo obsluhovat stroje při užívání piracetamu.

Používá se u těhotných a kojících žen

Těhotenství:

O použití piracetamu u těhotných žen není dostatek údajů. Studie na zvířatech neprokazují přímé ani nepřímé účinky na těhotenství, vývoj embrya nebo plodu, porod nebo vývoj po porodu.

Piracetam prochází placentou. Koncentrace léku u kojenců je asi 70 % až 90 % koncentrace matky.

Nepoužívejte piracetam během těhotenství, pokud to není skutečně nutné, když přínosy převyšují riziko a klinický stav těhotných žen vyžaduje léčbu piracetamem.

Období kojení:

Piracetam se vylučuje do mateřského mléka.

Neužívejte piracetam, pokud kojíte nebo nekojete během léčby piracetamem.

Při rozhodování nekojit nebo neužívat piracetam je vhodné vzít v úvahu přínos kojení pro děti a přínos léčby pro matky.

Léková interakce

Farmakokinetická interakce:

Dokonalé lékové interakce vedou k farmakokinetickým změnám piracetamu. Předpokládá se, že změny farmakokinetiky piracetamu budou nízké, protože asi 90 % dávky piracetamu je vylučováno močí v konstantní formě.

Laboratorně (in vitro) Piracetam neinhibuje izomery cytochromu P450 v játrech CYP 1A2, 2B6, 28, 29, 2C19, 2D6, 2E1 a 4A9/11 v koncentracích 142, 426 a 1422 μg/ml.

Při koncentraci 1422 μg/ml, pozorování mírně inhibovaného účinku na CYP 2A6 (21 %) a 3A4/5 (11 %). Když však koncentrace překročí 1422 4g/ml, hodnota KI inhibice těchto dvou typů izomerů CYP je velmi dobrá. Proto metabolická interakce piracetamu s jinými léky není téměř žádná.

Hormony štítné žlázy: při současném užívání tohoto léku s extraktem štítné žlázy (T3+T4) byly zaznamenány zmatené, snadno stimulovatelné a poruchy spánku.

acenokumarol: V jediné zaslepené studii u pacientů s těžkou recidivující recidivující recidivující trombózou byla dávka Piracetamu 9,6 g/den beze změny dávky Acenokumarolu potřebná k dosažení Inr 2,5 až 3,5, ale ve srovnání s účinkem acenokumarolu užívaného samostatně, přidání piracetamu 9,6 g/den významně snižuje β-THROMBOGLOBULIN, koncentrace fibrinogenu a von Willebrandovy prvky (VIII: C; VIII: Protože: Ag; VII: O: RCO) a viskozita plné krve a plazmy.

Antiepileptika: Piracetam se užívá po dobu 4 týdnů s denními dávkami 20 g nemění vrcholovou koncentraci a spodní koncentraci léků proti lepezepinu v séru fenobarbiton, valprooat) u pacientů s epilepsií užívají stabilní dávky.

Alkohol: Současné pití alkoholu neovlivňuje koncentraci piracetamu v séru a obsah alkoholu se při perorální dávce 1,6 g piracetamu nemění.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.