Meyercetam Meyer-BPC πόσιμο διάλυμα για θεραπεία μυϊκού σοκ (20 σωληνάρια x 10 ml)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 20 σωληνάρια x 10ml/σωλήνα
Προδιαγραφές Πιρακετάμη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Πιρακετάμη	333,3 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το Meyercetam 333,3 mg ενδείκνυται θεραπεία για τους μυϊκούς κραδασμούς του εγκεφαλικού φλοιού, ανεξάρτητα από την αιτία και θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με άλλη αντικραδασμική θεραπεία.

Pharmacokinatoda

Φαρμακολογική ομάδα: Hung Tri (Βελτίωση του μεταβολισμού των νευρικών κυττάρων)

Κωδικός ATC: N06bx03

Το Piracetam έχει αιματολογικές επιδράσεις στα αιμοπετάλια, τα ερυθρά αιμοσφαίρια και τα αγγειακά τοιχώματα αυξάνοντας την παραμόρφωση των ερυθρών αιμοσφαιρίων και μειώνοντας τη συσσώρευση αιμοπεταλίων, μειώνοντας τα ερυθρά αιμοσφαίρια στο αγγειακό τοίχωμα και μειώνοντας τα τριχοειδή αγγεία.

Επιδράσεις στα ερυθρά αιμοσφαίρια:

Σε ασθενείς με δρεπανοκυτταρική αναιμία, το Piracetam βελτιώνει την παραμόρφωση της μεμβράνης των ερυθρών αιμοσφαιρίων, μειώνει το ιξώδες του αίματος και αποτρέπει το σχηματισμό ερυθρών αιμοσφαιρίων.

Σε ανοιχτές μελέτες σε υγιείς εθελοντές και σε ασθενείς με σύνδρομο Raynaud, οι δόσεις της πιρακετάμης αυξήθηκαν στα 12 g συχνά συνοδευόμενες από μειωμένη λειτουργία των αιμοπεταλίων ανάλογα με τη δόση εξαρτάται από τις τιμές πριν από τη θεραπεία (δοκιμές συλλογής αιμοπεταλίων που προκαλούνται από ADP, κολλαγόνο, επινεφρίνη και απελευθέρωση βTG), χωρίς σημαντική αλλαγή στην ποσότητα των αιμοπεταλίων. Σε αυτές τις μελέτες, το Piracetam παρατείνει το χρόνο αιμορραγίας.

Επιδράσεις στα αιμοφόρα αγγεία:

Σε μελέτες σε ζώα, η πιρακετάμη αναστέλλει την αγγειοσυστολή και χάνει την επίδραση πολλών διαφορετικών αγγειοσυσταλτικών. Έργο για την άμεση διέγερση της προστακυκλίνης στο ενδοθηλιακό αιμοφόρο αγγείο.

Σε υγιείς εθελοντές, η δόση της πιρακετάμης στα 9,6 g έχει μειώσει τη συγκέντρωση του ινωδογόνου και τους παράγοντες του Willebrand στο πλάσμα (VIII: C; VIII R: Ag; VIII R: VW) στο 30-40% και αυξάνει τον χρόνο αιμορραγίας σε σύγκριση με πριν από τη θεραπεία. g/Ημερομηνία που χρησιμοποιήθηκε για 6 μήνες μείωσε τη συγκέντρωση του ινωδογόνου και των στοιχείων του Willebrand στο πλάσμα (vill: c; v111 r: Ag; VIII R: VW (RCF)) σε 30-40%, μειώνοντας το ιξώδες του πλάσματος και αυξάνοντας τον χρόνο αιμορραγίας σε σύγκριση με τις τιμές πριν από τη θεραπεία. Γρήγορα και σχεδόν εντελώς μετά το ποτό. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται μετά από 1,5 ώρα φαρμακευτικής αγωγής. Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα του Piracetam φτάνει σχεδόν το 100%. Η μέγιστη συγκέντρωση και η AUC είναι ανάλογα με τη δόση.

Κατανομή: Ο όγκος διανομής του Piracetam είναι 0,7 / kg. Το Piracetam μέσω του φραγμού του εγκεφάλου, του πλακούντα και των μεμβρανών που χρησιμοποιούνται στα νεφρά.

Μεταβολισμός: Μέχρι στιγμής, δεν έχει βρεθεί μεταβολισμός του Piracetam.

Αποβολή: Η πιρακετάμη απεκκρίνεται σχεδόν πλήρως μέσω των ούρων. Ο χρόνος απόρριψης του Piracetam στο πλάσμα είναι 5 ώρες.

Πριν τη λήψη Meyercetam Meyer-BPC πόσιμο διάλυμα για θεραπεία μυϊκού σοκ (20 σωληνάρια x 10 ml)

Τρόπος χρήσης

Η πιρακετάμη χρησιμοποιείται από το στόμα, μπορεί να ληφθεί ή όχι με τροφή. Η ημερήσια δόση πρέπει να διαιρείται σε 2-4 φορές. Θα πρέπει να πάρετε το φάρμακο με ένα ποτήρι νερό ή αναψυκτικό για να μειώσετε την πικρή γεύση του διαλύματος.

Δοσολογία

Ξεκινήστε την ημερήσια δόση των 7,2 g, στη συνέχεια αυξήστε τα 4,8 g κάθε 34 ημέρες έως ότου η μέγιστη δόση της ημέρας είναι 24 g, χωρισμένη σε 2-3 φορές. Τα υλικά θα πρέπει να φυλάσσονται σε άλλα φάρμακα μυϊκής δόνησης όταν χρησιμοποιούνται σε συνδυασμό.

Ανάλογα με το κλινικό όφελος, μπορεί να μειώσει τη δόση αυτών των συνδυασμένων φαρμάκων.

Μόλις ξεκινήσετε τη θεραπεία, η πιρακετάμη θα πρέπει να θεραπεύεται συνεχώς όσο η νόσος είναι ακόμη σε εξέλιξη.

Σε ασθενείς με επαρχιακά επεισόδια, η νόσος μπορεί να εξελιχθεί καλά μετά από κάποιο χρονικό διάστημα και έτσι κάθε 6 μήνες θα πρέπει να προσπαθείτε να μειώνετε τη δόση ή να διακόπτετε τη θεραπεία.

Για το Piracetam, μια δόση 1,2 g θα πρέπει να μειώνεται κάθε 2 ημέρες (κάθε 3-4 ημέρες σε περίπτωση συνδρόμου Lance και Adams) για να αποφευχθεί η πιθανότητα επανεμφάνισης αιφνίδιας σύσπασης ή αιφνίδιου αναστολή.

Ηλικιωμένοι:

Θα πρέπει να προσαρμόζεται η δόση σε ηλικιωμένους με βλάβη της νεφρικής λειτουργίας (δείτε την προσαρμογή της δόσης για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια παρακάτω). Όταν η μακροχρόνια θεραπεία σε ηλικιωμένους, είναι απαραίτητο να αξιολογείται τακτικά ο συντελεστής κάθαρσης κρεατινίνης για την κατάλληλη δόση όταν χρειάζεται.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια:

Η ημερήσια δόση της ημέρας θα πρέπει να είναι κατάλληλη για τη νεφρική λειτουργία κάθε ασθενούς.

Ανατρέξτε στον παρακάτω πίνακα και προσαρμόστε τη δόση σύμφωνα με τις οδηγίες. Για να χρησιμοποιήσετε αυτόν τον πίνακα δόσεων, είναι απαραίτητο να εκτιμήσετε τον συντελεστή κάθαρσης κρεατινίνης του ασθενούς (CLCR) που υπολογίζεται κατά ml/min.

Ομάδα Συντελεστής κάθαρσης κρεατινίνης (ml/λεπτό)

Δοσολογία και αριθμός φορών Ο χρόνος

9 T 0 2/3 της ημερήσιας δόσης ημερησίως, διαιρούμενο 2-3 φορές μέσος όρος 30-49 1/3 των ημερήσιων δόσεων, διαιρούμενος 2 φορές 30 χρησιμοποιείται μία φορά την ημέρα, προσαρμογή ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια.

Θα πρέπει να προσαρμόζεται η δόση όταν χρησιμοποιείται για ασθενείς με ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια (δείτε την προσαρμογή της δόσης για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια παραπάνω).

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Συμπτώματα:

Δεν έχουν αναφερθεί πρόσθετες ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με υπερδοσολογία στο Piracetam.

Διαχείριση:

Σε περίπτωση σημαντικής υπερδοσολογίας, το επαρχιακό επίπεδο μπορεί να αδειάσει το στομάχι λαμβάνοντας φάρμακα για τον εμετό. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο για την υπερδοσολογία με Piracetam.

Η θεραπεία της υπερδοσολογίας αντιμετωπίζει κυρίως τα συμπτώματα και μπορεί να περιλαμβάνει αιμορραγία.

Η απόδοση της μηχανής σχισίματος είναι 50 έως 60% για την πιρακετάμη.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Κλινικές μελέτες σχεδιασμένες διπλές, επαληθευμένες με τιμές ή κλινική φαρμακολογική έρευνα, στις οποίες είναι διαθέσιμα τα δεδομένα για την ασφάλεια (εξάγονται από την τράπεζα δεδομένων της UCB τον Ιούνιο του 1997), συμπεριλαμβανομένων περισσότερων από 3.000 αντικειμένων που χρησιμοποιούν Piracetam, ανεξάρτητα από τη θεραπεία, την ημερήσια δόση, την ημερήσια δόση ή τα χαρακτηριστικά του ερευνητικού πληθυσμού.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομούνται σύμφωνα με την ακόλουθη συχνότητα χρήσης: πολύ συχνές> 1/10, συχνές ≥ 1/100 έως Συνήθης, 1/100 ≤ ADR

Ψυχικές διαταραχές: ανησυχία.

Διαταραχές του νευρικού συστήματος: υπερκινητικότητα.

Ψυχικές διαταραχές: κατάθλιψη.

Διαταραχές αίματος και λεμφικά συστήματα: διαταραχές πήξης αντιμετωπίζουν.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Meyercetam 333,3 mg αντενδείξεις στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στο Piracetam ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου.

Προσοχή κατά τη χρήση

Η επίδραση στη συγκέντρωση αιμοπεταλίων: Λόγω της επίδρασης της πιρακετάμης στη συσσώρευση των αιμοπεταλίων, θα πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται σε ασθενείς με σοβαρή αιμορραγία, ασθενείς με κίνδυνο αιμορραγίας, όπως δυνητικό ιστορικό έλκους του πεπτικού συστήματος, αιμορραγία (CVA), ασθενείς με αντιπηκτική παθολογία, συμπεριλαμβανομένης της αντιπηκτικής, κατά της αιμοχειρουργικής Τα αιμοπετάλια περιλαμβάνουν χαμηλή δόση ασπιρίνης.

Νεφρική ανεπάρκεια: Το Piracetam αποβάλλεται μέσω των νεφρών, επομένως να είστε προσεκτικοί σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας (βλ. δοσολογία και χρήση).

Ηλικιωμένοι: Όταν η μακροχρόνια θεραπεία σε ηλικιωμένους, είναι απαραίτητο να αξιολογείται τακτικά η αξιολόγηση της κρεατινίνης για να προσαρμόζεται η κατάλληλη δόση όταν είναι απαραίτητο (δείτε τη δόση και τη χρήση).

Σταματήστε τη διακοπή: Η αιφνίδια θεραπεία θα πρέπει να αποφεύγεται επειδή μπορεί να προκαλέσει μυϊκούς σπασμούς ή εκτεταμένους σπασμούς σε ορισμένους ασθενείς με μυϊκό σοκ.

Η επίδραση των φαρμάκων στην οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων

Σε κλινικές μελέτες, σε δόση 1,6 - 15 γραμμαρίων την ημέρα, η υπερκινητικότητα, το στρες σε ασθενείς που χρησιμοποιούν τοπιραμβία είναι πιο συχνά σε σύγκριση με τους ασθενείς με πιπερασέτα. ομάδες.

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την ικανότητα οδήγησης όταν χρησιμοποιείται η δόση από 15 έως 20 γραμμάρια την ημέρα.

Να είστε προσεκτικοί με ασθενείς που σκοπεύουν να οδηγήσουν ή να χειριστούν μηχανές ενώ χρησιμοποιούν πιρακετάμη.

Χρησιμοποιείται σε έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες

Εγκυμοσύνη:

Δεν υπάρχουν αρκετά δεδομένα για τη χρήση της πιρακετάμης σε έγκυες γυναίκες. Μελέτες σε ζώα δεν δείχνουν άμεσες ή έμμεσες επιδράσεις στην εγκυμοσύνη, την ανάπτυξη του εμβρύου ή του εμβρύου, τη γέννηση ή την ανάπτυξη μετά τη γέννηση.

Το Piracetam διέρχεται από τον φράκτη του πλακούντα. Η συγκέντρωση του φαρμάκου στα μωρά είναι περίπου 70% έως 90% της συγκέντρωσης της μητέρας.

Μην χρησιμοποιείτε το piracetam κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης εκτός εάν είναι πραγματικά απαραίτητο, όταν τα οφέλη είναι εκτός κινδύνου και η κλινική κατάσταση των εγκύων γυναικών απαιτεί θεραπεία με piracetam.

Περίοδος θηλασμού:

Η πιρακετάμη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα.

Μην χρησιμοποιείτε πιρακετάμ κατά τη διάρκεια του θηλασμού ή χωρίς θηλασμό κατά τη διάρκεια της θεραπείας με πιρακετάμ.

Συνιστάται να λαμβάνονται υπόψη τα οφέλη του θηλασμού για τα παιδιά και τα οφέλη της θεραπείας για τις μητέρες όταν αποφασίζουν να μην θηλάσουν ή να μην κάνουν χρήση πιρακετάμης.

Αλληλεπίδραση με τα φάρμακα

Φαρμακοκινητική αλληλεπίδραση:

Οι τέλειες αλληλεπιδράσεις φαρμάκων οδηγούν σε φαρμακοκινητικές αλλαγές της πιρακετάμης αναμένεται να είναι χαμηλές επειδή περίπου το 90% της δόσης της πιρακετάμης αποβάλλεται στα ούρα σε σταθερή μορφή.

Εργαστηριακά (In vitro), το Piracetam δεν αναστέλλει τα ισομερή του κυτοχρώματος P450 στο ήπαρ CYP 1A2, 2B6, 28, 29, 2C19, 2D6, 2E1 και 4A9/11 σε συγκεντρώσεις 142, 4426 μg/ml.

Σε συγκέντρωση 1422 μg/ml, παρατηρώντας την ελαφρώς ανασταλτική επίδραση στο CYP 2A6 (21%) και στο 3A4/ 5 (11%). Ωστόσο, όταν η συγκέντρωση υπερβαίνει τα 1422 4g/ml, η τιμή KI της αναστολής αυτών των δύο τύπων ισομερών CYP είναι πολύ καλή. Επομένως, η μεταβολική αλληλεπίδραση της πιρακετάμης με άλλα φάρμακα δεν είναι σχεδόν καθόλου.

Θυρεοειδικές ορμόνες: έχουν καταγραφεί σύγχυση, εύκολη διέγερση και διαταραχές ύπνου κατά τη λήψη αυτού του φαρμάκου ταυτόχρονα με το εκχύλισμα θυρεοειδούς (T3+T4).

ασενοκουμαρόλη: Σε μια απλή τυφλή μελέτη σε ασθενείς με σοβαρή υποτροπιάζουσα υποτροπιάζουσα υποτροπιάζουσα θρόμβωση, η δόση Piracetam των 9,6 g/ημέρα χωρίς αλλαγή της δόσης της ασενοκουμαρόλης που απαιτείται για την επίτευξη Inr 2,5 σε 3,5, αλλά σε σύγκριση με την επίδραση της ασενοκουμαρόλης που χρησιμοποιείται μόνη της μειώνει τις μικρογραφίες β-ΘΡΟΜΒΟΓΛΟΒΟΥΛΙΝΗΣ, τη συγκέντρωση ινωδογόνου και τα στοιχεία Von Willebrand (VIII: C; VIII: Επειδή: Ag; VII: Περίπου: RCO) και το ιξώδες του ολικού αίματος και του πλάσματος. φάρμακα (καρβαμαζεπίνη, φαινυτοΐνη, φαινοβαρβιτόνη, βαλπροοάτη) σε ασθενείς με επιληψία λαμβάνουν σταθερές δόσεις.

Αλκοόλ: Η ταυτόχρονη κατανάλωση αλκοόλ δεν επηρεάζει τη συγκέντρωση της πιρακετάμης στον ορό και η περιεκτικότητα σε οινόπνευμα δεν αλλάζει με μια από του στόματος δόση 1,6 g πιρακετάμης.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.