Meyercetam Meyer-BPC solution buvable pour traitement de choc musculaire (20 tubes x 10 ml)

Forme pharmaceutique Boîte de 20 tubes x 10ml/tube
Spécifications Piracétam

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Piracétam	333,3 mg

Les usages

indications

Meyercetam 333,3 mg a indiqué le traitement des vibrations musculaires du cortex cérébral, quelle qu'en soit la cause et doit être utilisé en association avec une autre thérapie anti-vibratoire.

Pharmacokinatoda

Groupe pharmacologique : Hung Tri (Amélioration du métabolisme des cellules nerveuses)

Code ATC : N06bx03

Le piracétam a des effets hématologiques sur les plaquettes, les globules rouges et les parois vasculaires en augmentant la déformation des globules rouges et en réduisant l'agrégation plaquettaire, en réduisant les globules rouges dans la paroi vasculaire et en réduisant les capillaires.

Effets sur les globules rouges :

Chez les patients atteints d'anémie falciforme, Piracetam améliore la déformation de la membrane des globules rouges, réduit la viscosité du sang et empêche la formation de globules rouges.

Dans des études ouvertes chez des volontaires sains et chez des patients atteints du syndrome de Raynaud, les doses de piracétam ont augmenté jusqu'à 12 g, souvent accompagnées d'une fonction plaquettaire réduite en fonction de la dose qui dépend des valeurs avant le traitement (tests de collecte de plaquettes provoqués par l'ADP, le collagène, l'épinéphrine et la libération de βTG), sans modification significative de la quantité de plaquettes. Dans ces études, Piracetam prolonge le temps de saignement.

Effets sur les vaisseaux sanguins :

Dans les études animales, le piracétam inhibe la vasoconstriction et perd l'effet de nombreux vasoconstricteurs différents. Projet sur la stimulation directe de la prostacycline dans le vaisseau sanguin endothélial.

Chez des volontaires sains, la dose de piracétam à 9,6 g a réduit la concentration de fibrinogène et les facteurs de Willebrand dans le plasma (VIII : C ; VIII R : Ag ; VIII R : VW) à 30-40 % et augmente le temps de saignement par rapport à avant le traitement. g/Date utilisé pendant 6 mois a réduit la concentration de fibrinogène et d'éléments de Willebrand dans le plasma (vill : c ; v111 r : Ag ; VIII R : VW (RCF)) à 30-40 %, réduisant la viscosité du plasma et augmentant le temps de saignement par rapport aux valeurs d'avant traitement. Rapide et presque complètement après avoir bu. La concentration plasmatique maximale est atteinte après 1,5 heure de traitement. La biodisponibilité absolue du Piracetam atteint près de 100 %. La concentration maximale et l'ASC sont proportionnelles à la dose.

Distribution : Le volume de distribution de Piracetam est de 0,7 / kg. Piracetam à travers la barrière du cerveau, du placenta et des membranes utilisées dans les reins.

Métabolisme : jusqu'à présent, aucun métabolisme du Piracetam n'a été trouvé.

Élimination : Piracetam est excrété presque entièrement par l'urine. Le temps d'élimination du plasma de Piracetam est de 5 heures.

Avant de prendre Meyercetam Meyer-BPC solution buvable pour traitement de choc musculaire (20 tubes x 10 ml)

Comment utiliser

le piracétam est utilisé par voie orale, peut être pris ou non avec de la nourriture. La dose quotidienne doit être divisée en 2 à 4 fois. Il faut prendre le médicament avec un verre d'eau ou une boisson gazeuse pour réduire le goût amer de la solution.

Posologie

Commencez la dose quotidienne de 7,2 g, puis augmentez 4,8 g tous les 34 jours jusqu'à ce que la dose maximale de la journée soit de 24 g, divisée en 2 à 3 fois. Les matériaux doivent être conservés dans d'autres médicaments pour les vibrations musculaires lorsqu'ils sont utilisés en combinaison.

En fonction du bénéfice clinique, la dose de ces médicaments combinés peut être réduite.

Une fois que vous avez commencé le traitement, le piracétam doit être traité en continu pendant que la maladie est toujours en cours.

Chez les patients présentant des crises provinciales, la maladie peut bien progresser après un certain temps et il faut donc essayer de réduire la dose tous les 6 mois ou d'arrêter le traitement.

Pour Piracetam, une dose de 1,2 g doit être réduite tous les 2 jours (tous les 3-4 jours en cas de syndrome de Lance et Adams) pour éviter la possibilité d'une récidive soudaine ou de convulsions dues à une suspension soudaine.

Personnes âgées :

Il convient d'ajuster la dose chez les personnes âgées présentant des lésions de la fonction rénale (voir ci-dessous l'ajustement de la dose pour les patients souffrant d'insuffisance rénale). Lors d'un traitement à long terme chez les personnes âgées, il est nécessaire d'évaluer régulièrement le coefficient de clairance de la créatinine pour une dose appropriée en cas de besoin.

Patients souffrant d'insuffisance rénale :

La dose quotidienne doit être adaptée à la fonction rénale de chaque patient.

Reportez-vous au tableau ci-dessous et ajustez la dose comme indiqué. Pour utiliser ce tableau de doses, il est nécessaire d'estimer le coefficient de clairance de la créatinine (CLCR) du patient calculé en ml/min.

Groupe Coefficient de clairance de la créatinine (ml/minute)

Dosage et nombre de fois Le temps

50-79 2/3 de la dose quotidienne par jour, divisé 2-3 fois moyenne 30-49 1/3 des doses quotidiennes quotidiennes, divisées 2 fois 30 1/6 est souvent utilisé quotidiennement, une fois utilisé

Aucun ajustement posologique chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique.

Doit ajuster la dose lorsqu'il est utilisé chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique et rénale (voir l'ajustement de la dose pour les patients souffrant d'insuffisance rénale ci-dessus).

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Symptômes :
Aucun effet indésirable supplémentaire lié à un surdosage n'a été signalé au Piracetam.
Gestion :
En cas de surdosage important, le niveau provincial peut vider l'estomac en prenant des médicaments vomissant. Il n'existe pas d'antidote spécifique en cas de surdosage de Piracetam.
Le traitement du surdosage traite principalement les symptômes et peut inclure une hémorragie.
L'efficacité de la machine à fendre est de 50 à 60 % pour le piracétam.
En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Des études cliniques conçues doublement, vérifiées avec des prix ou des recherches pharmacologiques cliniques, dans lesquelles les données sur la sécurité sont disponibles (extraites de la banque de données d'UCB en juin 1997), comprenant plus de 3 000 objets utilisant Piracetam, indépendamment du traitement, de la posologie quotidienne, de la posologie quotidienne ou des caractéristiques de la population étudiée.

Les effets indésirables sont classés selon la fréquence d'utilisation suivante : très fréquent> 1/10, fréquent ≥1/100 à

Fréquent, 1/100 ≤ ADR

Troubles mentaux : agitation.

Troubles du système nerveux : hyperactivité.

Troubles mentaux : dépression.

Troubles sanguins et systèmes lymphatiques : les troubles de la coagulation sont confrontés.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Contre-indications de Meyercetam 333,3mg dans les cas suivants :

Hypersensibilité au piracétam ou à l'un des ingrédients du médicament.

Prudence lors de l'utilisation

L'impact sur la collecte des plaquettes : en raison de l'impact du piracétam sur l'agrégation plaquettaire, il convient d'être prudent lorsqu'il est utilisé chez les patients présentant des saignements sévères, les patients à risque de saignement tels qu'un ulcère du tube digestif, les patients potentiellement hémostatiques, les patients ayant des antécédents d'accident vasculaire cérébral dû à une hémorragie (AVC), les patients atteints d'anti-coagulopathie, y compris les anti -coagulation, anti-chirurgie sanguine Les plaquettes comprennent de l'aspirine à faible dose.

Insuffisance rénale : le Piracetam est éliminé par les reins, soyez donc prudent en cas d'insuffisance rénale (voir posologie et utilisation).

Personnes âgées : lors d'un traitement à long terme chez les personnes âgées, il est nécessaire d'évaluer régulièrement l'évaluation de la créatinine pour ajuster la dose appropriée si nécessaire (voir la posologie et l'utilisation).

Arrêtez d'arrêter : un traitement soudain doit être évité car il peut provoquer des convulsions musculaires ou des convulsions complètes chez certains patients présentant un choc musculaire.

L'effet des médicaments sur la conduite automobile et le fonctionnement des machines

Dans les études cliniques, à une dose de 1,6 à 15 grammes par jour, l'hyperactivité, la somnolence, le stress et la dépression sont rapportés plus souvent chez les patients utilisant des piracétams par rapport aux groupes placebo.

Il n'existe aucune donnée sur la capacité de conduire en utilisant une dose de 15 à 20 grammes par jour.

Soyez prudent pour les patients qui ont l'intention de conduire ou d'utiliser des machines lorsqu'ils utilisent du piracétam.

Utilisé chez les femmes enceintes et allaitantes

Grossesse :

Il n'existe pas suffisamment de données sur l'utilisation du piracétam chez les femmes enceintes. Les études animales ne montrent pas d'effets directs ou indirects sur la grossesse, le développement embryonnaire ou fœtal, la naissance ou le développement après la naissance.

Le piracétam traverse la barrière placentaire. La concentration du médicament chez les bébés représente environ 70 à 90 % de la concentration de la mère.

N'utilisez pas le piracétam pendant la grossesse, sauf si cela est vraiment nécessaire, lorsque les bénéfices sont hors du risque et que l'état clinique de la femme enceinte nécessite un traitement par le piracétam.

Période d'allaitement :

Piracetam est sécrété dans le lait maternel.

N'utilisez pas de piracétam pendant l'allaitement ou ne pas allaiter pendant le traitement par piracétam.

Il est conseillé de prendre en compte les bénéfices de l'allaitement pour les enfants et les bénéfices du traitement pour les mères lorsqu'elles décident de ne pas allaiter ou de ne pas utiliser le piracétam.

Interaction médicamenteuse

Interaction pharmacocinétique :

Les interactions médicamenteuses parfaites conduisent à des modifications pharmacocinétiques du piracétam qui devraient être faibles car environ 90 % de la dose de piracétam est évacuée dans l'urine sous forme constante.

En laboratoire (In vitro), Piracetam n'inhibe pas les isomères du cytochrome P450 dans le foie CYP 1A2, 2B6, 28, 29, 2C19, 2D6, 2E1 et 4A9/11 aux concentrations 142, 426 et 1422 μg/ml.

À une concentration de 1422 μg/ ml, observation de l'effet légèrement inhibé sur le CYP 2A6 (21%) et 3A4/ 5 (11%). Cependant, lorsque la concentration dépasse 1422 4g/ml, la valeur KI d'inhibition de ces deux types d'isomères du CYP est très bonne. Par conséquent, l'interaction métabolique du piracétam avec d'autres médicaments est presque inexistante.

Hormones thyroïdiennes : confuses, faciles à stimuler et des troubles du sommeil ont été enregistrés lors de la prise de ce médicament en même temps que l'extrait thyroïdien (T3+T4).

acénocoumarol : dans une étude en simple aveugle chez des patients présentant une thrombose récurrente récurrente sévère, une dose de piracétam de 9,6 g/jour sans modifier la dose d'acénocoumarol nécessaire pour atteindre Inr 2,5 à 3,5, mais par rapport à l'effet de l'acénocoumarol utilisé seul, l'ajout de piracétam 9,6 g/jour réduit considérablement le globe, réduit les miniatures β-THROMBOGLOBULINE, La concentration de fibrinogène et les éléments de Von Willebrand (VIII : C ; VIII : Parce que : Ag ; VII : À propos de : RCO) et la viscosité du sang total et du plasma.

Médicaments antiépileptiques : L'utilisation du Piracetam pendant 4 semaines avec des doses quotidiennes de 20 g ne modifie pas la concentration maximale et la concentration inférieure des sérums des médicaments antiépileptiques (carbamazépine, phénytoïne, phénobarbital, valprooat) chez les patients épileptiques. prendre des doses stables.

Alcool : la consommation simultanée d'alcool n'affecte pas la concentration de piracétam dans le sérum et la teneur en alcool n'est pas modifiée par une dose orale de 1,6 g de piracétam.

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

Autres médicaments

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