Solusi oral Meyercetam Meyer-BPC untuk pengobatan syok otot (20 tabung x 10ml)

Bentuk sediaan Kotak 20 tabung x 10ml/tabung
Spesifikasi Piracetam

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Piracetam	333,3mg

Kegunaan

indikasi

Meyercetam 333.3mg mengindikasikan pengobatan untuk getaran otot korteks serebral, apa pun penyebabnya dan harus digunakan dalam kombinasi dengan terapi anti-getaran lainnya.

Pharmacokinatoda

Kelompok farmakologi: Hung Tri (Meningkatkan metabolisme sel saraf)

Kode ATC: N06bx03

Piracetam memiliki efek hematologi pada trombosit, sel darah merah, dan dinding pembuluh darah dengan meningkatkan deformasi sel darah merah dan mengurangi agregasi trombosit, mengurangi sel darah merah ke dinding pembuluh darah dan mengurangi kapiler.

Efek pada sel darah merah:

Pada pasien dengan anemia sel sabit, Piracetam memperbaiki deformasi membran sel darah merah, mengurangi kekentalan darah dan mencegah pembentukan sel darah merah.

Dalam penelitian terbuka pada sukarelawan sehat dan pada pasien dengan sindrom Raynaud, dosis piracetam ditingkatkan menjadi 12 g sering disertai dengan penurunan fungsi trombosit tergantung pada dosis tergantung pada nilai sebelum pengobatan (tes pengumpulan trombosit yang disebabkan oleh ADP, Kolagen, Epinefrin dan pelepasan βTG), tanpa perubahan signifikan dalam jumlah kuantitas trombosit. Dalam studi ini, Piracetam memperpanjang waktu pendarahan.

Efek pada pembuluh darah:

Dalam penelitian pada hewan, piracetam menghambat vasokonstriksi dan menghilangkan efek berbagai vasokonstriktor yang berbeda. Proyek stimulasi langsung prostasiklin di pembuluh darah endotel.

Pada sukarelawan sehat, dosis piracetam hingga 9,6 g mengurangi konsentrasi fibrinogen dan faktor Willebrand plasma (VIII: C; VIII R: Ag; VIII R: VW) hingga 30-40% dan meningkatkan waktu perdarahan dibandingkan sebelum pengobatan. g/Kurma yang digunakan selama 6 bulan telah menurunkan konsentrasi fibrinogen dan unsur Willebrand dalam plasma (vill: c; v111 r: Ag; VIII R: VW (RCF)) hingga 30-40%, menurunkan viskositas plasma dan meningkatkan waktu perdarahan dibandingkan nilai sebelum pengobatan. Cepat dan hampir seluruhnya setelah minum. Konsentrasi plasma puncak dicapai setelah 1,5 jam pengobatan. Ketersediaan hayati absolut Piracetam mencapai hampir 100%. Konsentrasi puncak dan AUC sebanding dengan dosis.

Distribusi: Volume distribusi Piracetam adalah 0,7 / kg. Piracetam melalui penghalang otak, plasenta dan selaput yang digunakan di ginjal.

Metabolisme: Sejauh ini, tidak ada metabolisme Piracetam yang ditemukan.

Eliminasi: Piracetam diekskresikan hampir seluruhnya melalui urin. Waktu pembuangan plasma Piracetam adalah 5 jam.

Sebelum mengambil Solusi oral Meyercetam Meyer-BPC untuk pengobatan syok otot (20 tabung x 10ml)

Cara penggunaan

piracetam digunakan secara oral, bisa diminum atau tidak makanan. Dosis harian harus dibagi menjadi 2-4 kali. Sebaiknya minum obat dengan segelas air atau minuman bersoda untuk mengurangi rasa pahit larutan.

Dosis

Mulai dosis harian 7,2 g, kemudian tingkatkan 4,8 g setiap 34 hari hingga dosis maksimum harian adalah 24 g, dibagi 2-3 kali. Bahan sebaiknya disimpan dalam obat getaran otot lainnya bila digunakan dalam kombinasi.

Tergantung pada manfaat klinisnya, tindakan ini dapat mengurangi dosis obat kombinasi ini.

Setelah Anda memulai pengobatan, piracetam harus diobati terus menerus selama penyakit masih berlangsung.

Pada pasien dengan serangan provinsi, penyakit ini dapat berkembang dengan baik setelah jangka waktu tertentu sehingga setiap 6 bulan harus mencoba mengurangi dosis atau menghentikan pengobatan.

Untuk Piracetam, dosis 1,2 g harus dikurangi setiap 2 hari (setiap 3-4 hari jika terjadi sindrom Lance dan Adams) untuk mencegah kemungkinan kambuh atau kejang mendadak akibat suspensi mendadak.

Lansia:

Sebaiknya penyesuaian dosis pada lansia dengan kerusakan fungsi ginjal (lihat penyesuaian dosis untuk pasien gagal ginjal di bawah). Bila pengobatan jangka panjang pada lansia, perlu dilakukan evaluasi koefisien bersihan kreatinin secara rutin untuk dosis yang tepat bila diperlukan.

Pasien gagal ginjal:

Dosis harian harus sesuai dengan fungsi ginjal setiap pasien.

Lihat tabel di bawah ini dan sesuaikan dosis sesuai petunjuk. Untuk menggunakan tabel dosis ini, perlu memperkirakan koefisien bersihan kreatinin (CLCR) pasien yang dihitung dalam ml/menit.

Grup Koefisien pembersihan kreatinin (ml/menit)

Dosis dan berapa kali Waktu

50-79 2/3 dari dosis harian setiap hari, dibagi 2-3 kali rata-rata 30-49 1/3 dari dosis harian harian, dibagi 2 kali 30 1/6 sering digunakan setiap hari, sekali digunakan

Tidak ada penyesuaian dosis pada pasien dengan gagal hati.

Sebaiknya sesuaikan dosis bila digunakan untuk pasien gagal hati dan ginjal (lihat penyesuaian dosis untuk pasien gagal ginjal di atas).

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

Apa yang harus dilakukan jika overdosis?

Gejala:
Tidak ada reaksi merugikan tambahan terkait overdosis yang dilaporkan pada Piracetam.
Manajemen:
Dalam kasus overdosis yang signifikan, tingkat provinsi dapat mengosongkan perut dengan meminum obat muntah. Tidak ada obat penawar khusus untuk overdosis Piracetam.
Pengobatan overdosis terutama mengatasi gejala dan mungkin termasuk pendarahan.
Efisiensi mesin pemisah adalah 50 hingga 60% untuk piracetam.
Dalam keadaan darurat, segera hubungi pusat darurat 115 atau pergi ke pusat kesehatan setempat terdekat.
Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa 1 dosis? Namun, jika waktu relaksasi dengan dosis berikutnya terlalu singkat, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender penggunaan obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengkompensasi dosis yang terlewat.

Efek samping

Studi klinis dirancang ganda, diverifikasi dengan harga atau penelitian farmakologi klinis, di mana data tentang keamanan tersedia (diekstraksi dari bank data UCB pada bulan Juni 1997), termasuk lebih dari 3.000 objek yang menggunakan Piracetam, terlepas dari pengobatan, dosis harian, dosis harian atau karakteristik populasi penelitian.

Efek yang tidak diinginkan diklasifikasikan menurut frekuensi penggunaan berikut: sangat umum> 1/10, umum ≥1/100 hingga

Biasa, 1/100 ≤ ADR

Gangguan jiwa : kegelisahan.

Gangguan sistem saraf: hiperaktif.

Gangguan jiwa: depresi.

Kelainan darah dan sistem limfatik: wajah gangguan koagulasi.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Kontraindikasi Meyercetam 333.3mg dalam kasus berikut:

Hipersensitivitas terhadap Piracetam atau bahan obat apa pun.

Perhatian saat menggunakan

Dampak pada pengumpulan trombosit: Karena dampak piracetam pada agregasi trombosit, harus hati-hati bila digunakan pada pasien dengan perdarahan hebat, pasien berisiko perdarahan seperti tukak saluran pencernaan, pasien potensial hemostatik, pasien dengan riwayat stroke akibat perdarahan (CVA), pasien dengan anti koagulopati, termasuk anti koagulasi, anti darah bedah Trombosit termasuk aspirin dosis rendah.

Gagal ginjal: Piracetam dieliminasi melalui ginjal, jadi berhati-hatilah jika terjadi gagal ginjal (lihat dosis dan penggunaan).

Lansia: Bila pengobatan jangka panjang pada lansia, perlu dilakukan evaluasi evaluasi kreatinin secara rutin untuk menyesuaikan dosis yang tepat bila diperlukan (lihat dosis dan pemakaian).

Berhenti berhenti: Pengobatan mendadak harus dihindari karena dapat menyebabkan kejang otot atau kejang komprehensif pada beberapa pasien dengan syok otot.

Efek obat pada mengemudi dan mengoperasikan mesin

Dalam studi klinis, dengan dosis 1,6 - 15 gram per hari, hiperaktif, kantuk, stres, dan depresi dilaporkan lebih sering pada pasien yang menggunakan piracetam dibandingkan dengan kelompok plasebo.

Belum ada data mengenai kemampuan mengemudi bila menggunakan dosis 15 hingga 20 gram per hari.

Hati-hati bagi pasien yang berniat mengemudi atau menggunakan mesin saat menggunakan piracetam.

Digunakan pada wanita hamil dan menyusui

Kehamilan:

Tidak ada data yang cukup mengenai penggunaan piracetam pada wanita hamil. Penelitian pada hewan tidak menunjukkan efek langsung atau tidak langsung pada kehamilan, perkembangan embrio atau janin, kelahiran atau perkembangan setelah lahir.

Piracetam melewati pagar plasenta. Konsentrasi obat pada bayi sekitar 70% hingga 90% dari konsentrasi ibu.

Jangan gunakan piracetam selama kehamilan kecuali benar-benar diperlukan, bila manfaatnya di luar risiko dan status klinis ibu hamil memerlukan pengobatan dengan piracetam.

Masa menyusui:

Piracetam disekresikan ke dalam ASI.

Jangan menggunakan piracetam saat menyusui atau tidak menyusui selama pengobatan piracetam.

Disarankan untuk mempertimbangkan manfaat menyusui bagi anak dan manfaat pengobatan bagi ibu ketika memutuskan untuk tidak menyusui atau tidak menggunakan piracetam.

Interaksi obat

Interaksi farmakokinetik:

Interaksi obat yang sempurna menyebabkan perubahan farmakokinetik piracetam diperkirakan rendah karena sekitar 90% dosis piracetam dibuang melalui urin dalam bentuk konstan.

Di laboratorium (In vitro), Piracetam tidak menghambat isomer Sitokrom P450 di hati CYP 1A2, 2B6, 28, 29, 2C19, 2D6, 2E1 dan 4A9/11 pada konsentrasi 142, 426 dan 1422 μg/ml.

Pada konsentrasi 1422 μg/ ml, diamati efek sedikit terhambat pada CYP 2A6 (21%) dan 3A4/5 (11%). Namun bila konsentrasinya melebihi 1422 4g/ml, nilai KI penghambatan kedua jenis isomer CYP ini sangat baik. Oleh karena itu, interaksi metabolik piracetam dengan obat lain hampir tidak ada.

Hormon tiroid: bingung, mudah terstimulasi dan gangguan tidur telah dicatat saat mengonsumsi obat ini bersamaan dengan ekstrak tiroid (T3+T4).

acenocoumarol: Dalam studi buta tunggal pada pasien dengan trombosis berulang berulang yang parah, dosis Piracetam 9,6 g/hari tanpa mengubah dosis Acenocoumarol diperlukan untuk mencapai Inr 2,5 hingga 3,5, tetapi dibandingkan dengan efek acenocoumarol yang digunakan sendiri, penambahan piracetam 9,6 g/hari secara signifikan mengurangi bola mata, mengurangi miniatur β-THROMBOGLOBULIN, Konsentrasi fibrinogen dan unsur Von Willebrand (VIII: C; VIII: Karena: Ag; VII: Tentang: RCO) dan kekentalan seluruh darah dan plasma.

Obat anti epilepsi: Penggunaan Piracetam selama 4 minggu dengan dosis harian 20 g tidak mengubah konsentrasi puncak dan konsentrasi bawah serum obat anti epilepsi (karbamazepin, fenitoin, fenobarbiton, valprooat) pada pasien epilepsi yang stabil dosis.

Alkohol: Minum alkohol secara bersamaan tidak mempengaruhi konsentrasi piracetam dalam serum dan kandungan alkohol tidak berubah dengan dosis oral 1,6 g piracetam.

Penyimpanan

Tinggalkan tempat sejuk, hindari cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.