マイヤーセタム筋ショック治療用マイヤーBPC経口液（10ml×20本）

剤形 10ml/チューブ×20本入り
仕様ピラセタム

成分

成分情報	コンテンツ
ピラセタム	333.3mg

用途

適応症

マイヤーセタム 333.3mg は、原因に関係なく、大脳皮質の筋振動の治療を適応とし、他の抗振動療法と組み合わせて使用する必要があります。

ファーマコキナトダ

薬理グループ: フントリ (神経細胞の代謝の改善)

ATC コード: N06bx03

ピラセタムは、赤血球の変形を増加させ、血小板の凝集を減少させ、血管壁への赤血球を減らし、毛細血管を減少させることにより、血小板、赤血球、血管壁に血液学的効果をもたらします。

赤血球への影響:

鎌状赤血球貧血患者において、ピラセタムは赤血球膜の変形を改善し、血液粘度を低下させ、赤血球の形成を防ぎます。

健康なボランティアとレイノー症候群患者を対象とした公開研究では、ピラセタムの用量を12 gに増加すると、血小板量に大きな変化はなく、治療前の値（ADP、コラーゲン、エピネフリンおよび放出βTGによって引き起こされる血小板収集検査）に依存する用量に応じて血小板機能の低下を伴うことが多かった。これらの研究では、ピラセタムは出血時間を延長します。

血管への影響:

動物実験では、ピラセタムは血管収縮を阻害し、多くの異なる血管収縮剤の効果を失います。内皮血管内のプロスタサイクリンを直接刺激するプロジェクト。

健康なボランティアでは、ピラセタムの用量を 9.6 g にすると、血漿中のフィブリノーゲンおよびヴィレブランド因子 (VIII: C、VIII R: Ag、VIII R: VW) の濃度が 30 ～ 40% に減少し、治療前と比較して出血時間が増加しました。 6 か月間使用した g/Date は、血漿中のフィブリノーゲンおよび Willebrand の要素 (vill: c; v111 r: Ag; VIII R: VW (RCF)) の濃度を 30 ～ 40% に低下させ、治療前の値と比較して血漿の粘度を低下させ、出血時間を増加させました。飲んだ後は素早く、ほぼ完全に。血漿中のピーク濃度は投薬の 1.5 時間後に達成されます。ピラセタムの絶対バイオアベイラビリティはほぼ 100% に達します。ピーク濃度と AUC は用量に比例します。

分布: ピラセタムの分布量は 0.7 / kg です。ピラセタムは脳の関門、胎盤、腎臓で使用される膜を通過します。

代謝: これまでのところ、ピラセタムの代謝物は見つかっていません。

排出: ピラセタムはほぼ完全に尿を通して排泄されます。ピラセタムの血漿廃棄時間は 5 時間です。

服用する前にマイヤーセタム筋ショック治療用マイヤーBPC経口液（10ml×20本）

使用方法

ピラセタムは経口で使用され、食べ物から摂取しても摂取しなくても構いません。 1日量を2〜4回に分けて服用してください。薬液の苦味を抑えるために、コップ一杯の水またはソフトドリンクと一緒に薬を服用してください。

用量

1 日の用量 7.2 g から開始し、1 日の最大用量が 24 g になるまで 34 日ごとに 4.8 g を 2 ～ 3 回に分けて増量します。他の筋肉振動薬と組み合わせて使用する場合は、材料を他の筋肉振動薬と一緒に保管する必要があります。

臨床上の利点に応じて、これらの併用薬の用量を減らすことができます。

治療を開始したら、病気が進行している間はピラセタムによる治療を継続する必要があります。

地方性発作の患者では、一定期間が経過すると病気がかなり進行する可能性があるため、6 か月ごとに用量を減らすか治療を中止する必要があります。

ピラセタムの場合、突然の再発や突然の中止によるけいれんの可能性を防ぐために、2 日ごとに 1.2 g の用量を減量する必要があります (ランス & アダムス症候群の場合は 3 ～ 4 日ごと)。

高齢者:

腎機能に障害のある高齢者の場合は用量を調整する必要があります (下記の腎不全患者の用量調整を参照)。高齢者の長期治療の場合、クレアチニンクリアランス係数を定期的に評価し、必要に応じて適切な用量を得る必要があります。

腎不全の患者:

1 日の投与量は、各患者の腎機能に適したものでなければなりません。

以下の表を参照し、指示に従って投与量を調整してください。この用量表を使用するには、ml/分で計算される患者のクレアチニンクリアランス係数 (CLCR) を推定する必要があります。

グループ クレアチニンクリアランス係数 (ml/分)

投与量と回数 時間

50-79 2/3 1 日量の 1 日量を 2 ～ 3 回に分けて毎日使用します。 平均 30-49 1 日量の 1/3 を 2 回に分けます 30 1/6 を毎日 1 回使用することが多く、

肝臓疾患の患者では用量調整なし失敗。

肝不全および腎不全の患者に使用する場合は、用量を調整する必要があります (上記の腎不全患者の用量調整を参照)。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

症状:
ピラセタムの過剰摂取に関連する追加の副作用は報告されていません。
管理者:
重大な過剰摂取の場合、州レベルでは嘔吐薬を服用して胃を空にする場合があります。ピラセタムの過剰摂取に対する特別な解毒剤はありません。
過剰摂取の治療は主に症状の治療であり、出血が含まれる場合もあります。
ピラセタムの分割機の効率は 50 ～ 60% です。
緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。
1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

臨床研究は二重に設計され、価格または臨床薬理学的研究で検証されており、安全性に関するデータが入手可能です (1997 年 6 月に UCB のデータバンクから抽出)。これには、治療法、1 日の投与量、1 日の投与量、または研究対象集団の特性に関係なく、ピラセタムを使用する 3,000 以上の対象が含まれます。

望ましくない影響は、次の使用頻度に従って分類されます: 非常に一般的 > 1/10、一般的 ≥1/100 ～

共通、1/100 ≤ ADR

精神障害: 落ち着きのなさ。

神経系障害: 活動亢進。

精神障害: うつ病。

血液障害とリンパ系: 凝固障害に直面します。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

以下の場合、メイエルセタム 333.3mg は禁忌です。

ピラセタムまたはその薬剤の成分に対する過敏症。

使用上の注意

血小板収集への影響: ピラセタムは血小板凝集に影響を与えるため、重度の出血がある患者、消化管潰瘍などの出血のリスクがある患者、止血の可能性がある患者、出血による脳卒中（CVA）の既往歴のある患者、抗炎症性疾患のある患者に使用する場合は注意が必要です。 - 凝固障害（抗凝固療法、抗血液手術を含む）血小板には低用量アスピリンが含まれます。

腎不全: ピラセタムは腎臓から排出されるため、腎不全の場合は注意してください (用量と用法を参照)。

高齢者: 高齢者の長期治療の場合、クレアチニンの評価を定期的に評価し、必要に応じて適切な用量を調整する必要があります (用量と用法を参照)。

中止を中止してください: 筋肉ショックを伴う一部の患者では筋発作や包括的発作を引き起こす可能性があるため、突然の治療は避けるべきです。

運転や機械の操作に対する薬物の影響

臨床研究では、1 日あたり 1.6 ～ 15 グラムの用量で、ピラセタムを使用した患者では、プラセボ群と比較して多動性、眠気、ストレス、うつ病がより頻繁に報告されています。

1 日あたり 15 ～ 20 グラムの用量を使用した場合の運転能力に関するデータはありません。

ピラセタムの使用中に車の運転や機械の使用を予定している患者は注意してください。

妊娠中および授乳中の女性に使用されます

妊娠:

妊婦におけるピラセタムの使用に関する十分なデータはありません。動物実験では、妊娠、胚や胎児の発育、出生、出生後の発育に対する直接的または間接的な影響は示されていません。

ピラセタムは胎盤フェンスを通過します。赤ちゃんの薬物濃度は母親の薬物濃度の約 70% ～ 90% です。

妊娠中にピラセタムを使用するのは、本当に必要な場合を除き、利点がリスクを超え、妊娠中の女性の臨床状態がピラセタムによる治療を必要とする場合を除いて使用しないでください。

授乳期間:

ピラセタムは母乳中に分泌されます。

授乳中はピラセタムを使用しないでください。または、ピラセタム治療中は授乳を行わないでください。

母乳育児をしない、またはピラセタムを使用しないことを決定するときは、子供に対する母乳育児の利点と母親に対する治療の利点を考慮することをお勧めします。

薬物相互作用

薬物動態相互作用:

完全な薬物相互作用によりピラセタムの薬物動態変化は低くなると予想されます。これは、ピラセタム用量の約 90% が一定の形で尿中に排出されるためです。

実験室 (インビトロ) では、ピラセタムは濃度 142、426、および 1422 μg/ml で肝臓 CYP 1A2、2B6、28、29、2C19、2D6、2E1、および 4A9/11 のチトクロム P450 の異性体を阻害しません。

1422 μg/ml の濃度では、CYP 2A6 (21%) および 3A4/5 (11%) に対するわずかに阻害された効果が観察されます。しかし、濃度が 1422 4g/ml を超えると、これら 2 種類の CYP 異性体を阻害する KI 値は非常に優れています。したがって、ピラセタムと他の薬物との代謝相互作用はほとんどありません。

甲状腺ホルモン: この薬を甲状腺抽出物 (T3+T4) と同時に服用すると、混乱し、刺激されやすく、睡眠障害が記録されています。

アセノクマロール: 重度の再発性再発血栓症患者を対象とした単一盲検研究では、Inr 2.5 ～ 3.5 を達成するために必要なアセノクマロールの用量を変更せずにピラセタム用量 9.6 g/日を投与しましたが、アセノクマロールを単独で使用した場合の効果と比較して、ピラセタム 9.6 g/日の追加により眼球が大幅に縮小し、小鼻が縮小しました。 β-トロンボグロブリン、フィブリノーゲン濃度、フォンヴィレブランド要素 (VIII: C、VIII: 理由: Ag、VII: 約: RCO)、および全血と血漿の粘度。

抗てんかん薬: ピラセタムを 1 日用量 20 g で 4 週間使用しても、抗てんかん薬 (カルバマゼピン、フェニトイン、てんかん患者にはフェノバルビトン、バルプロオート）が安定した用量で投与されています。

アルコール: アルコールを同時に飲んでも血清中のピラセタム濃度は影響を受けず、アルコール含有量は 1.6 g のピラセタムを経口投与しても変化しません。

保管

光を避け、温度が 30°C 未満の涼しい場所に保管してください。

その他の薬

免責事項

Drugslib.com によって提供される情報が正確であることを保証するためにあらゆる努力が払われています。 -日付、および完全ですが、その旨については保証されません。ここに含まれる医薬品情報は時間に敏感な場合があります。 Drugslib.com の情報は、米国の医療従事者および消費者による使用を目的として編集されているため、特に明記されていない限り、Drugslib.com は米国外での使用が適切であることを保証しません。 Drugslib.com の医薬品情報は、医薬品を推奨したり、患者を診断したり、治療法を推奨したりするものではありません。 Drugslib.com の医薬品情報は、認可を受けた医療従事者による患者のケアを支援すること、および/または医療の専門知識、スキル、知識、判断の代替ではなく補足としてこのサービスを閲覧している消費者にサービスを提供することを目的とした情報リソースです。

特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。

マイヤーセタム 筋ショック治療用マイヤーBPC経口液（10ml×20本）

成分

用途

適応症