Meyercetam Meyer-BPC 근육 쇼크 치료용 경구 용액(20튜브 x 10ml)

제형 20개 튜브 x 10ml/튜브 한 박스
규격 피라세탐

성분

구성정보	콘텐츠
피라세탐	333.3mg

용도

적응증

메이어세탐 333.3mg은 원인에 상관없이 대뇌피질 근육진동 치료제로 사용되며 다른 항진동치료제와 병용해야 한다.

Pharmacokinatoda

약리학군 : Hung Tri(신경세포의 신진대사 개선)

ATC 코드: N06bx03

피라세탐은 적혈구의 변형을 증가시키고 혈소판 응집을 감소시키며, 적혈구를 혈관벽으로 감소시키고 모세혈관을 감소시킴으로써 혈소판, 적혈구 및 혈관벽에 혈액학적 영향을 미칩니다.

적혈구에 미치는 영향:

겸상 적혈구 빈혈 환자의 경우 피라세탐은 적혈구막의 변형을 개선하고 혈액 점도를 낮추며 적혈구 생성을 방지합니다.

건강한 지원자와 레이노 증후군 환자를 대상으로 한 공개 연구에서 피라세탐의 용량은 종종 혈소판 기능 저하를 동반한 12g까지 증가했으며, 이는 용량에 따라 치료 전 수치(ADP, 콜라겐, 에피네프린 및 βTG 방출로 인한 혈소판 수집 테스트)에 따라 달라지며 혈소판 양에는 큰 변화가 없었습니다. 이 연구에서 Piracetam은 출혈 시간을 연장합니다.

혈관에 미치는 영향:

동물 연구에서 피라세탐은 혈관 수축을 억제하고 다양한 혈관 수축 물질의 효과를 잃습니다. 내피 혈관에서 프로스타사이클린을 직접 자극하는 프로젝트.

건강한 지원자의 경우 피라세탐 9.6g 용량을 투여하면 혈장 내 피브리노겐 농도와 빌레브란트 인자(VIII: C; VIII R: Ag; VIII R: VW)가 치료 전보다 30~40% 감소하고 출혈 시간이 증가했습니다. 6개월 동안 사용한 g/Date는 혈장 내 피브리노겐 농도와 Willebrand 성분(vill: c; v111 r: Ag; VIII R: VW (RCF))을 30~40%까지 감소시켜 혈장 점도를 감소시키고, 치료 전 수치에 비해 출혈 시간을 늘렸습니다. 음주 후에는 빠르고 거의 완전합니다. 혈장 내 최고 농도는 약물 투여 1.5시간 후에 도달합니다. 피라세탐의 절대 생체 이용률은 거의 100%에 이릅니다. 최고 농도와 AUC는 복용량에 비례합니다.

분포: Piracetam의 분포량은 0.7/kg입니다. 피라세탐은 뇌 장벽, 태반 및 신장에 사용되는 막을 통과합니다.

대사: 지금까지 피라세탐의 대사는 발견되지 않았습니다.

제거: 피라세탐은 소변을 통해 거의 완전히 배설됩니다. Piracetam의 혈장 처리 시간은 5시간입니다.

복용 전 Meyercetam Meyer-BPC 근육 쇼크 치료용 경구 용액(20튜브 x 10ml)

사용 방법

피라세탐은 경구로 사용되며, 음식으로 복용하거나 복용하지 않을 수 있습니다. 하루 복용량은 2~4회로 나누어 복용해야 합니다. 용액의 쓴맛을 줄이기 위해 물이나 청량음료 한 잔과 함께 약을 복용해야 합니다.

용법

1일 7.2g으로 시작하고, 34일마다 4.8g씩 늘려 1일 최대 용량 24g이 될 때까지 2~3회에 나누어 복용하세요. 병용시에는 다른 근육진동제에 함유된 물질을 보관해야 합니다.

임상적 이점에 따라 이러한 복합 약물의 복용량을 줄일 수 있습니다.

일단 치료를 시작했다면, 피라세탐은 질병이 진행되는 동안 지속적으로 치료되어야 합니다.

지방 발작 환자의 경우 일정 기간이 지나면 질병이 잘 진행될 수 있으므로 6개월마다 용량을 줄이거나 치료를 중단해야 합니다.

피라세탐의 경우 갑작스러운 재발이나 갑작스러운 중단으로 인한 경련의 가능성을 방지하기 위해 2일마다(랜스 아담스 증후군의 경우 3~4일마다) 1.2g의 용량을 감량해야 합니다.

노인:

신장 기능이 손상된 노인의 경우 용량을 조정해야 합니다(아래 신부전 환자의 용량 조정 참조). 노인에게 장기간 치료할 경우 필요에 따라 적절한 용량에 대한 크레아티닌 청소율 계수를 정기적으로 평가하는 것이 필요합니다.

신부전 환자:

하루 복용량은 각 환자의 신장 기능에 적합해야 합니다.

아래 표를 참고하여 지시에 따라 복용량을 조절하세요. 이 용량표를 이용하려면 ml/min 단위로 계산된 환자의 크레아티닌 청소율 계수(CLCR)를 추정해야 합니다.

그룹 크레아티닌 청소율 계수(ml/분)

복용량 및 횟수 시간

50-79 2/3 일일 복용량, 2-3회 분할 평균 30-49 일일 일일 복용량의 1/3, 2회 분할 30 1/6은 종종 매일 사용, 한 번 사용

간 환자에게는 용량 조절 없음 실패했습니다.

간부전 및 신부전 환자에게 투여할 경우 용량을 조정해야 합니다(위의 신부전 환자에 대한 용량 조정 참조).

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

증상:
피라세탐에 대해 보고된 과다복용과 관련된 추가적인 이상반응은 없습니다.
관리:
과다복용 정도가 심한 경우에는 도 차원에서 토하는 약을 복용하여 위를 비울 수도 있습니다. 피라세탐 과다복용에 대한 특별한 해독제는 없습니다.
과다 복용 치료는 주로 증상을 치료하며 출혈이 포함될 수 있습니다.
피라세탐의 경우 분할 기계의 효율은 50~60%입니다.
긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.
1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

치료, 일일 복용량, 일일 복용량 또는 연구 모집단의 특성에 관계없이 피라세탐을 사용하는 3,000개 이상의 개체를 포함하여 안전성에 대한 데이터를 사용할 수 있는 가격 또는 임상 약리학적 연구로 검증된 이중으로 설계된 임상 연구입니다.

원하지 않는 효과는 다음 사용 빈도에 따라 분류됩니다. 매우 흔함> 1/10, 흔함 ≥1/100 ~

공통, 1/100 ≤ ADR

정신 장애: 불안.

신경계 장애: 과잉행동.

정신 장애: 우울증.

혈액 장애 및 림프계: 응고 장애가 발생합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다음과 같은 경우 Meyercetam 333.3mg 금기 사항:

피라세탐 또는 약물 성분에 과민증.

사용 시 주의사항

혈소판 응집에 미치는 영향: 피라세탐이 혈소판 응집에 미치는 영향으로 인해 심각한 출혈이 있는 환자, 소화관 궤양과 같은 출혈 위험이 있는 환자, 잠재적 지혈 환자, 출혈로 인한 뇌졸중(CVA) 병력이 있는 환자, 다음을 포함한 항응고병증 환자에게 사용 시 주의해야 합니다. 항응고, 항혈액 수술 혈소판에는 저용량 아스피린이 포함되어 있습니다.

신부전: 피라세탐은 신장을 통해 배설되므로 신부전이 있는 경우에는 주의하십시오(복용량 및 용법 참조).

고령자 : 고령자에게 장기간 치료할 경우 정기적으로 크레아티닌의 평가를 평가하여 필요에 따라 적절한 용량을 조절하는 것이 필요합니다(용량 및 용법 참조).

중단 중단: 갑작스러운 치료는 근육 쇼크가 있는 일부 환자에게 근육 발작이나 종합 발작을 유발할 수 있으므로 피해야 합니다.

운전 및 기계 조작에 대한 약물의 영향

임상 연구에서 하루 1.6~15g의 용량에서 피라세탐을 사용하는 환자에게서 위약군에 비해 과다 활동, 졸음, 스트레스 및 우울증이 더 자주 보고되었습니다.

하루 15~20g의 복용량을 사용할 때 운전 능력에 대한 데이터는 없습니다.

피라세탐을 사용하는 동안 운전이나 기계를 사용하려는 환자는 주의하십시오.

임신부와 수유부에게 사용

임신:

임산부의 피라세탐 사용에 대한 데이터가 충분하지 않습니다. 동물 연구에서는 임신, 배아 또는 태아 발달, 출생 또는 출생 후 발달에 직접적 또는 간접적인 영향을 미치지 않습니다.

피라세탐은 태반 울타리를 통과합니다. 아기의 약물 농도는 엄마 농도의 약 70~90%입니다.

실제로 필요한 경우가 아니면 임신 중에 피라세탐을 사용하지 마십시오. 유익성이 위험하지 않고 임산부의 임상 상태가 피라세탐 치료를 필요로 하는 경우에는 피라세탐을 사용하지 마십시오.

모유 수유 기간:

피라세탐은 모유로 분비됩니다.

모유 수유 중에는 피라세탐을 사용하지 마십시오. 피라세탐 치료 중에는 모유 수유를 하지 마십시오.

모유 수유를 하지 않거나 피라세탐을 사용하지 않기로 결정하는 경우 어린이를 위한 모유 수유의 이점과 산모를 위한 치료의 이점을 고려하는 것이 좋습니다.

약물 상호 작용

약동학적 상호 작용:

피라세탐 용량의 약 90%가 일정한 형태로 소변으로 배출되기 때문에 완벽한 약물 상호작용으로 인해 피라세탐 약동학 변화가 낮을 것으로 예상됩니다.

실험실(시험관 내)에서 피라세탐은 농도 142, 426 및 1422 μg/ml에서 간 CYP 1A2, 2B6, 28, 29, 2C19, 2D6, 2E1 및 4A9/11의 시토크롬 P450 이성질체를 억제하지 않습니다.

1422 μg/ml 농도에서 CYP 2A6(21%) 및 3A4/5(11%)에 대한 효과가 약간 억제되는 것으로 관찰되었습니다. 그러나 농도가 1422 4g/ml를 초과하면 이들 두 가지 유형의 CYP 이성질체를 억제하는 KI 값이 매우 좋습니다. 따라서 피라세탐과 다른 약물의 대사 상호작용은 거의 없습니다.

갑상선 호르몬: 이 약을 갑상선 추출물(T3+T4)과 동시에 복용하면 혼동되고 자극되기 쉬우며 수면 장애가 기록되었습니다.

아세노쿠마롤: 중증 재발성 재발성 혈전증 환자를 대상으로 한 단일 맹검 연구에서 Inr 2.5에서 3.5를 달성하는 데 필요한 아세노쿠마롤의 용량을 변경하지 않고 피라세탐 9.6g/일 용량을 투여했지만 단독으로 사용한 아세노쿠마롤의 효과와 비교하여 피라세탐 9.6g/일을 추가하면 글로브가 크게 감소하고 β-트롬보글로불린, 피브리노겐의 소형화가 감소합니다. 농도 및 폰 빌레브란트 요소(VIII: C; VIII: 원인: Ag; VII: 약: RCO) 및 전혈 및 혈장의 점도.

항간질제: 피라세탐을 4주간 매일 20g 용량으로 사용하면 간질 환자가 안정적으로 복용하고 있는 항간질제(카바마제핀, 페니토인, 페노바비톤, 발프로아트) 혈청의 최고 농도와 최저 농도에 변화가 없습니다. 복용량.

알코올: 알코올을 동시에 마시는 것은 혈청 내 피라세탐 농도에 영향을 미치지 않으며 알코올 함량은 피라세탐 1.6g 경구 투여량에 의해 변화되지 않습니다.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

기타 약물

면책조항

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