Meyercetam Meyer-BPC penyelesaian oral untuk rawatan kejutan otot (20 tiub x 10ml)

Bentuk dos Kotak 20 tiub x 10ml/tiub
Spesifikasi Piracetam

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Piracetam	333.3mg

Kegunaan

petunjuk

Meyercetam 333.3mg menunjukkan rawatan untuk getaran otot korteks serebrum, tanpa mengira punca dan harus digunakan dalam kombinasi dengan terapi anti-getaran yang lain.

Farmakokinatoda

Kumpulan farmakologi: Hung Tri (Meningkatkan metabolisme sel saraf)

Kod ATC: N06bx03

Piracetam mempunyai kesan hematologi pada platelet, sel darah merah dan dinding vaskular dengan meningkatkan ubah bentuk sel darah merah dan mengurangkan pengagregatan platelet, mengurangkan sel darah merah ke dalam dinding vaskular dan mengurangkan kapilari.

Kesan pada sel darah merah:

Pada pesakit anemia sel sabit, Piracetam memperbaiki ubah bentuk membran sel darah merah, mengurangkan kelikatan darah dan menghalang pembentukan sel darah merah.

Dalam kajian terbuka pada sukarelawan yang sihat dan pada pesakit dengan sindrom Raynaud, dos piracetam meningkat kepada 12 g selalunya disertai dengan penurunan fungsi platelet bergantung kepada dos bergantung pada nilai sebelum rawatan (ujian pengumpulan platelet yang disebabkan oleh ADP, Kolagen, Epinefrin dan pelepasan βTG), tanpa perubahan ketara dalam jumlah kuantiti platelet. Dalam kajian ini, Piracetam memanjangkan masa pendarahan.

Kesan pada saluran darah:

Dalam kajian haiwan, piracetam menghalang vasokonstriksi dan kehilangan kesan pelbagai vasokonstriktor yang berbeza. Projek pada prostacycline merangsang langsung dalam saluran darah endothelial.

Dalam sukarelawan yang sihat, dos piracetam kepada 9.6 g telah mengurangkan kepekatan fibrinogen dan faktor Willebrand dalam plasma (VIII: C; VIII R: Ag; VIII R: VW) kepada 30-40% dan meningkatkan masa pendarahan berbanding sebelum rawatan. g/Tarikh yang digunakan selama 6 bulan telah mengurangkan kepekatan fibrinogen dan unsur Willebrand dalam plasma (vill: c; v111 r: Ag; VIII R: VW (RCF)) kepada 30-40%, mengurangkan kelikatan plasma dan meningkatkan masa pendarahan berbanding nilai sebelum rawatan. Cepat dan hampir sepenuhnya selepas minum. Kepekatan puncak dalam plasma dicapai selepas 1.5 jam ubat. Bioavailabiliti mutlak Piracetam mencapai hampir 100%. Kepekatan puncak dan AUC adalah berkadar dengan dos.

Pengagihan: Isipadu pengedaran Piracetam ialah 0.7 / kg. Piracetam melalui penghalang otak, plasenta dan membran yang digunakan dalam buah pinggang.

Metabolisme: Setakat ini, tiada metabolisme Piracetam ditemui.

Penyingkiran: Piracetam dikumuhkan hampir sepenuhnya melalui air kencing. Masa pelupusan plasma Piracetam ialah 5 jam.

Sebelum mengambil Meyercetam Meyer-BPC penyelesaian oral untuk rawatan kejutan otot (20 tiub x 10ml)

Cara penggunaan

piracetam digunakan secara oral, boleh diambil atau tidak makanan. Dos harian hendaklah dibahagikan kepada 2-4 kali. Hendaklah mengambil ubat dengan segelas air atau minuman ringan untuk mengurangkan rasa pahit larutan.

Dos

Mulakan dos harian sebanyak 7.2 g, kemudian naikkan 4.8 g setiap 34 hari sehingga dos maksimum hari itu ialah 24 g, dibahagikan kepada 2-3 kali. Bahan harus disimpan dalam ubat getaran otot lain apabila digunakan secara gabungan.

Bergantung pada manfaat klinikal, ia mungkin mengurangkan dos ubat gabungan ini.

Sebaik sahaja anda memulakan rawatan, piracetam perlu dirawat secara berterusan semasa penyakit itu masih berlanjutan.

Pada pesakit dengan serangan wilayah, penyakit ini boleh berkembang dengan baik selepas satu tempoh masa dan oleh itu setiap 6 bulan harus cuba mengurangkan dos atau menghentikan rawatan.

Untuk Piracetam, dos 1.2 g perlu dikurangkan setiap 2 hari (setiap 3-4 hari sekiranya berlaku sindrom Lance dan Adams) untuk mengelakkan kemungkinan penggantungan secara tiba-tiba atau sawan.

Warga emas:

Perlu melaraskan dos pada orang tua dengan kerosakan fungsi buah pinggang (lihat pelarasan dos untuk pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang di bawah). Apabila rawatan jangka panjang pada orang tua, adalah perlu untuk menilai pekali pelepasan kreatinin secara berkala untuk dos yang sesuai apabila diperlukan.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang:

Dos harian pada hari itu hendaklah sesuai untuk fungsi buah pinggang setiap pesakit.

Rujuk jadual di bawah dan laraskan dos seperti yang diarahkan. Untuk menggunakan jadual dos ini, adalah perlu untuk menganggarkan pekali kelegaan kreatinin (CLCR) pesakit yang dikira mengikut ml/min.

Kumpulan Pekali kelegaan kreatinin (ml/minit)

Dos dan bilangan kali Masa TD> 9. 2/3 daripada dos harian setiap hari, dibahagikan 2-3 kali

purata 30-49 1/3 daripada dos harian harian, dibahagikan 2 kali 30 1/6 dos selalu digunakan setiap hari. dengan kegagalan hati.

Perlu melaraskan dos apabila digunakan untuk pesakit yang mengalami kegagalan hati dan buah pinggang (lihat pelarasan dos untuk pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang di atas).

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Gejala:

Tiada tindak balas sampingan tambahan yang berkaitan dengan dos berlebihan yang dilaporkan kepada Piracetam.

Pengurusan:

Sekiranya berlaku terlebih dos yang ketara, peringkat wilayah mungkin mengosongkan perut dengan mengambil ubat muntah. Tiada penawar khusus untuk overdosis Piracetam.

Rawatan terlebih dos terutamanya merawat gejala dan mungkin termasuk pendarahan.

Kecekapan mesin pemisah adalah 50 hingga 60% untuk piracetam.

Dalam keadaan kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan yang terdekat.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Kajian klinikal direka bentuk dua kali ganda, disahkan dengan harga atau penyelidikan farmakologi klinikal, di mana data tentang keselamatan tersedia (diekstrak daripada bank data UCB pada Jun 1997), termasuk lebih daripada 3,000 objek menggunakan Piracetam, tanpa mengira rawatan, dos harian, dos harian atau ciri populasi penyelidikan.

Kesan yang tidak diingini dikelaskan mengikut kekerapan penggunaan berikut: sangat biasa> 1/10, biasa ≥1/100 hingga Biasa, 1/100 ≤ ADR

Gangguan mental: resah.

Gangguan sistem saraf: hiperaktif.

Gangguan mental: kemurungan.

Gangguan darah dan sistem limfa: gangguan pembekuan dihadapi.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk kepada maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Kontraindikasi Meyercetam 333.3mg dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada Piracetam atau mana-mana ramuan ubat.

Berhati-hati apabila menggunakan

Kesan kepada pengumpulan platelet: Disebabkan oleh kesan piracetam pada pengagregatan platelet, harus berhati-hati apabila digunakan untuk pesakit yang mengalami pendarahan teruk, pesakit yang berisiko berdarah seperti ulser saluran penghadaman, pesakit yang mempunyai sejarah hemorrhastatik C, pesakit yang mengalami strok hemorrhage. -koagulopati, termasuk anti-koagulasi, anti-pembedahan darah Platelet termasuk aspirin dos rendah.

Kegagalan buah pinggang: Piracetam disingkirkan melalui buah pinggang, jadi berhati-hati sekiranya berlaku kegagalan buah pinggang (lihat dos dan penggunaan).

Warga emas: Apabila rawatan jangka panjang di kalangan warga tua, adalah perlu untuk menilai penilaian kreatinin secara berkala untuk melaraskan dos yang sesuai apabila perlu (lihat dos dan penggunaan).

Berhenti berhenti: Rawatan mengejut harus dielakkan kerana ia boleh menyebabkan sawan otot atau sawan menyeluruh pada sesetengah pesakit yang mengalami renjatan otot.

Kesan ubat pada memandu dan mengendalikan jentera

Dalam kajian klinikal, pada dos 1.6 - 15 gram sehari, hiperaktif, mengantuk, tekanan dan kemurungan dilaporkan lebih kerap pada pesakit yang menggunakan piboracetam.

Tiada data tentang keupayaan memandu apabila menggunakan dos dari 15 hingga 20 gram sehari.

Berhati-hati bagi pesakit yang berniat memandu atau menggunakan mesin semasa menggunakan piracetam.

Digunakan pada wanita hamil dan menyusu

Kehamilan:

Tiada data yang mencukupi mengenai penggunaan piracetam dalam wanita hamil. Kajian haiwan tidak menunjukkan kesan langsung atau tidak langsung pada kehamilan, perkembangan embrio atau janin, kelahiran atau perkembangan selepas kelahiran.

Piracetam melalui pagar plasenta. Kepekatan dadah pada bayi adalah kira-kira 70% hingga 90% daripada kepekatan ibu.

Jangan gunakan piracetam semasa hamil melainkan ia benar-benar perlu, apabila manfaatnya di luar risiko dan status klinikal wanita hamil memerlukan rawatan dengan piracetam.

Tempoh penyusuan:

Piracetam dirembeskan ke dalam susu ibu.

Jangan gunakan piracetam semasa menyusu atau tidak menyusu semasa rawatan piracetam.

Adalah dinasihatkan untuk mengambil kira faedah penyusuan untuk kanak-kanak dan faedah rawatan untuk ibu apabila membuat keputusan untuk tidak menyusu atau tidak menggunakan piracetam.

Interaksi ubat

Interaksi farmakokinetik:

Interaksi ubat yang sempurna membawa kepada perubahan farmakokinetik piracetam dijangka rendah kerana kira-kira 90% dos piracetam dilepaskan dalam air kencing dalam bentuk tetap.

Dalam makmal (In vitro), Piracetam tidak menghalang isomer Cytochrome P450 dalam hati CYP 1A2, 2B6, 28, 29, 2C19, 2D6, 2E1 dan 4A9/11 pada kepekatan 142, 426 dan 142 μg/ml22.

Pada kepekatan 1422 μg/ ml, memerhatikan kesan terhalang sedikit pada CYP 2A6 (21%) dan 3A4/ 5 (11%). Walau bagaimanapun, apabila kepekatan melebihi 1422 4g/ ml, nilai KI menghalang kedua-dua jenis isomer CYP ini adalah sangat baik. Oleh itu, interaksi metabolik piracetam dengan ubat lain hampir tiada.

Hormon tiroid: keliru, mudah dirangsang dan gangguan tidur telah direkodkan apabila mengambil ubat ini pada masa yang sama dengan ekstrak tiroid (T3+T4).

acenocoumarol: Dalam kajian buta tunggal pada pesakit yang mengalami trombosis berulang berulang berulang yang teruk, dos Piracetam sebanyak 9.6 g/hari tanpa mengubah dos Acenocoumarol yang diperlukan untuk mencapai Inr 2.5 hingga 3.5, tetapi berbanding dengan kesan acenocoumarol yang digunakan sahaja, penambahan globeracetam minis/hari mengurangkan dengan ketara 9.6 g/hari. β-THROMBOGLOBULIN, kepekatan Fibrinogen dan unsur Von Willebrand (VIII: C; VIII: Kerana: Ag; VII: Mengenai: RCO) dan kelikatan seluruh darah dan plasma.

Ubat anti-epileptik: Penggunaan Piracetam selama 4 minggu dengan dos harian 20 g tidak mengubah kepekatan puncak, dan kepekatan bawah serum serum anti-amaepileptik phenobarbiton, valprooat) dalam pesakit epilepsi mengambil dos yang stabil.

Alkohol: Minum alkohol pada masa yang sama tidak menjejaskan kepekatan piracetam dalam serum dan kandungan alkohol tidak diubah dengan dos oral 1.6 g piracetam.

Penyimpanan

Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.