Meyercetam Meyer-BPC orale oplossing voor behandeling van spiershocks (20 tubes x 10 ml)

Toedieningsvorm Doos met 20 tubes x 10 ml/tube
Specificaties Piracetam

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Piracetam	333,3 mg

Toepassingen

indicaties

Meyercetam 333,3 mg is een indicatie voor de behandeling van spiertrillingen van de hersenschors, ongeacht de oorzaak, en moet worden gebruikt in combinatie met andere antivibratietherapie.

Pharmacokinatoda

Farmacologische groep: Hung Tri (verbetering van de stofwisseling van zenuwcellen)

ATC-code: N06bx03

Piracetam heeft hematologische effecten op bloedplaatjes, rode bloedcellen en vaatwanden door de vervorming van rode bloedcellen te vergroten en de aggregatie van bloedplaatjes te verminderen, waardoor rode bloedcellen in de vaatwand worden verminderd en haarvaten worden verkleind.

Effecten op rode bloedcellen:

Bij patiënten met sikkelcelanemie verbetert Piracetam de vervorming van het membraan van de rode bloedcellen, verlaagt de viscositeit van het bloed en voorkomt de vorming van rode bloedcellen.

In open onderzoeken bij gezonde vrijwilligers en bij patiënten met het syndroom van Raynaud werden de doses piracetam verhoogd tot 12 g, vaak gepaard gaand met een verminderde bloedplaatjesfunctie, afhankelijk van de dosis, afhankelijk van de waarden vóór de behandeling (bloedplaatjesverzamelingstests veroorzaakt door ADP, collageen, epinefrine en afgifte van βTG), zonder een significante verandering in de hoeveelheid bloedplaatjes. In deze onderzoeken verlengt Piracetam de bloedingstijd.

Effecten op bloedvaten:

In dierstudies remt piracetam de vasoconstrictie en verliest het de werking van veel verschillende vasoconstrictoren. Project over direct stimulerende prostacycline in het endotheliale bloedvat.

Bij gezonde vrijwilligers heeft de dosis piracetam tot 9,6 g de concentratie van fibrinogeen en de factoren van Willebrand in plasma (VIII: C; VIII R: Ag; VIII R: VW) verlaagd tot 30-40% en de bloedingstijd verlengd in vergelijking met vóór de behandeling. g/Datum gebruikt gedurende 6 maanden heeft de concentratie van fibrinogeen en de elementen van Willebrand in plasma (vill: c; v111 r: Ag; VIII R: VW (RCF)) verlaagd tot 30-40%, waardoor de viscositeit van plasma is verlaagd en de bloedingstijd is toegenomen in vergelijking met de waarden vóór de behandeling. Snel en vrijwel volledig na het drinken. De piekconcentratie in plasma wordt bereikt na 1,5 uur medicatie. De absolute biologische beschikbaarheid van Piracetam bereikt bijna 100%. Piekconcentratie en AUC zijn proportioneel aan de dosis.

Distributie: Het distributievolume van Piracetam is 0,7 / kg. Piracetam passeert de barrière van de hersenen, de placenta en de membranen die in de nieren worden gebruikt.

Metabolisme: Tot nu toe is er geen metabolisch product van Piracetam gevonden.

Eliminatie: Piracetam wordt vrijwel volledig via de urine uitgescheiden. De plasmaverwijderingstijd van Piracetam bedraagt 5 uur.

Voordat u neemt Meyercetam Meyer-BPC orale oplossing voor behandeling van spiershocks (20 tubes x 10 ml)

Hoe te gebruiken

piracetam wordt oraal gebruikt, kan al dan niet met voedsel worden ingenomen. De dagelijkse dosis moet in 2-4 keer worden verdeeld. Moet het geneesmiddel innemen met een glas water of frisdrank om de bittere smaak van de oplossing te verminderen.

Dosering

Begin met de dagelijkse dosis van 7,2 g en verhoog vervolgens elke 34 dagen 4,8 g tot de maximale dosis van de dag 24 g is, verdeeld over 2-3 maal. Materialen moeten in andere spiertrillingsmedicijnen worden bewaard als ze in combinatie worden gebruikt.

Afhankelijk van het klinische voordeel kan het de dosis van deze gecombineerde medicijnen verlagen.

Zodra u met de behandeling bent begonnen, moet piracetam continu worden behandeld zolang de ziekte nog aanhoudt.

Bij patiënten met provinciale aanvallen kan de ziekte na verloop van tijd goed verergeren en daarom moet elke 6 maanden worden geprobeerd de dosis te verlagen of de behandeling te stoppen.

Voor Piracetam moet een dosis van 1,2 g elke 2 dagen worden verlaagd (elke 3-4 dagen in het geval van het Lance- en Adams-syndroom) om de mogelijkheid van een plotseling recidief of convulsies als gevolg van plotselinge stopzetting te voorkomen.

Ouderen:

Bij ouderen met nierfunctieschade moet de dosis worden aangepast (zie de dosisaanpassing voor patiënten met nierfalen hieronder). Bij langdurige behandeling bij ouderen is het noodzakelijk om indien nodig regelmatig de creatinineklaringscoëfficiënt te evalueren voor de juiste dosis.

Patiënten met nierfalen:

De dagelijkse dosis van de dag moet geschikt zijn voor de nierfunctie van elke patiënt.

Raadpleeg de onderstaande tabel en pas de dosis aan zoals voorgeschreven. Om deze dosistabel te gebruiken, is het noodzakelijk om de creatinineklaringscoëfficiënt (CLCR) van de patiënt, berekend in ml/min, te schatten.

Groep Creatinineklaringscoëfficiënt (ml/minuut)

Dosering en aantal keren De tijd

50-79 2/3 van de dagelijkse dosis dagelijks, verdeeld over 2-3 maal gemiddeld 30-49 1/3 van de dagelijkse dagelijkse dosering, verdeeld over 2 maal 30 1/6 wordt vaak dagelijks gebruikt, eenmaal gebruikt

Geen dosisaanpassing bij patiënten met leverfalen.

Moet de dosis aanpassen bij gebruik bij patiënten met lever- en nierfalen (zie de dosisaanpassing voor patiënten met nierfalen hierboven).

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen:
Er zijn geen aanvullende bijwerkingen gerelateerd aan een overdosis gemeld voor Piracetam.
Beheer:
In geval van een aanzienlijke overdosis kan het provinciaal niveau de maag legen door middel van braakmiddelen. Er bestaat geen specifiek antidotum voor een overdosis Piracetam.
Bij de behandeling van een overdosis worden voornamelijk de symptomen behandeld en kunnen bloedingen voorkomen.
Het rendement van de kloofmachine bedraagt voor piracetam 50 tot 60%.
Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Dubbel ontworpen klinische onderzoeken, geverifieerd met prijzen of klinisch-farmacologisch onderzoek, waarin gegevens over de veiligheid beschikbaar zijn (ontleend aan de databank van UCB in juni 1997), waaronder meer dan 3.000 objecten die Piracetam gebruiken, ongeacht de behandeling, dagelijkse dosering, dagelijkse dosering of kenmerken van de onderzoekspopulatie.

Ongewenste effecten worden geclassificeerd op basis van de volgende gebruiksfrequentie: zeer vaak> 1/10, vaak ≥1/100 tot

Vaak, 1/100 ≤ ADR

Psychische stoornissen: rusteloosheid.

Zenuwstelselaandoeningen: hyperactiviteit.

Psychische stoornissen: depressie.

Bloedaandoeningen en lymfestelsel: stollingsstoornissen gezicht.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Meyercetam 333,3 mg contra-indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor Piracetam of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

De impact op het verzamelen van bloedplaatjes: vanwege de impact van piracetam op de aggregatie van bloedplaatjes, moet voorzichtigheid worden betracht bij gebruik bij patiënten met ernstige bloedingen, patiënten met een risico op bloedingen, zoals maagzweren in het maagdarmkanaal, potentiële hemostatische patiënten, patiënten met een voorgeschiedenis van een beroerte als gevolg van bloeding (CVA), patiënten met anti-coagulopathie, waaronder anti-coagulopathie -stolling, anti-bloedchirurgie Bloedplaatjes bevatten een lage dosis aspirine.

Nierfalen: Piracetam wordt via de nieren geëlimineerd, dus wees voorzichtig in geval van nierfalen (zie dosering en gebruik).

Ouderen: Bij langdurige behandeling bij ouderen is het noodzakelijk om regelmatig de evaluatie van creatinine te evalueren om indien nodig de juiste dosis aan te passen (zie de dosis en het gebruik).

Stoppen met stoppen: Plotselinge behandeling moet worden vermeden omdat dit bij sommige patiënten met spiershock spieraanvallen of uitgebreide aanvallen kan veroorzaken.

Het effect van geneesmiddelen op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

In klinische onderzoeken worden bij een dosis van 1,6 - 15 gram per dag vaker hyperactiviteit, slaperigheid, stress en depressie gemeld bij patiënten die piracetams gebruiken in vergelijking met placebogroepen.

Er zijn geen gegevens over de rijvaardigheid bij gebruik van de dosering van 15 tot 20 gram per dag.

Wees voorzichtig met patiënten die van plan zijn een voertuig te besturen of machines te bedienen terwijl ze piracetam gebruiken.

Gebruikt bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven

Zwangerschap:

Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van piracetam bij zwangere vrouwen. Dierstudies laten geen directe of indirecte effecten zien op de zwangerschap, de ontwikkeling van het embryo of de foetus, de geboorte of de ontwikkeling na de geboorte.

Piracetam passeert het hek van de placenta. De geneesmiddelconcentratie bij baby's bedraagt ongeveer 70% tot 90% van de concentratie bij de moeder.

Gebruik piracetam niet tijdens de zwangerschap tenzij het echt noodzakelijk is, wanneer de voordelen buiten het risico vallen en de klinische status van zwangere vrouwen een behandeling met piracetam vereist.

Borstvoedingsperiode:

Piracetam wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Gebruik piracetam niet tijdens de borstvoeding of geen borstvoeding tijdens de behandeling met piracetam.

Het is raadzaam om rekening te houden met de voordelen van borstvoeding voor kinderen en de voordelen van behandeling voor moeders wanneer u besluit geen borstvoeding te geven of piracetam niet te gebruiken.

Geneesmiddelinteractie

Farmacokinetische interactie:

Perfecte geneesmiddelinteracties leiden tot de farmacokinetische veranderingen van piracetam. De verwachting is dat deze laag zullen zijn, omdat ongeveer 90% van de dosis piracetam in constante vorm in de urine wordt uitgescheiden.

In het laboratorium (in vitro) remt Piracetam de isomeren van Cytochroom P450 in de lever CYP 1A2, 2B6, 28, 29, 2C19, 2D6, 2E1 en 4A9/11 niet bij concentraties 142, 426 en 1422 μg/ml.

Bij een concentratie van 1422 μg/ml, waarbij het licht geremde effect op CYP 2A6 (21%) en 3A4/5 (11%) wordt waargenomen. Wanneer de concentratie echter hoger is dan 1422 4 g/ml, is de KI-waarde van het remmen van deze twee typen CYP-isomeren zeer goed. Daarom is de metabolische interactie van piracetam met andere geneesmiddelen vrijwel nul.

Schildklierhormonen: er zijn verwarde, gemakkelijk te stimuleren en slaapstoornissen gemeld bij gelijktijdig gebruik van dit medicijn met het schildklierextract (T3+T4).

acenocoumarol: In een enkelvoudig blind onderzoek bij patiënten met ernstige recidiverende recidiverende recidiverende trombose was een Piracetam-dosis van 9,6 g/dag zonder wijziging van de dosis Acenocoumarol nodig om Inr 2,5 tot 3,5 te bereiken, maar vergeleken met het effect van acenocoumarol alleen gebruikt, vermindert de toevoeging van piracetam 9,6 g/dag de aardbol aanzienlijk, vermindert de miniatuur-β-THROMBOGLOBULINE, Fibrinogeenconcentratie en Von Willebrand-elementen (VIII: C; VIII: Omdat: Ag; VII: Ongeveer: RCO) en viscositeit van volbloed en plasma. Anti-epileptica: Piracetam-gebruik gedurende 4 weken met dagelijkse doses van 20 g verandert niets aan de piekconcentratie en de laagste concentratie van serums van anti-epileptica (carbamazepin, fenytoïne, fenobarbiton, valprooaat) bij epilepsiepatiënten die stabiel worden ingenomen doses.

Alcohol: Het tegelijkertijd drinken van alcohol heeft geen invloed op de concentratie van piracetam in het serum en het alcoholgehalte wordt niet veranderd door een orale dosis van 1,6 g piracetam.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.