Meyercetam Meyer-BPC roztwór doustny do leczenia wstrząsu mięśniowego (20 tub x 10ml)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 20 tubek po 10 ml/tubkę
Specyfikacja Piracetam

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Piracetam	333,3 mg

Używa

wskazania

Meyercetam 333,3 mg wskazany jest w leczeniu wibracji mięśni kory mózgowej, niezależnie od przyczyny i powinien być stosowany w połączeniu z inną terapią antywibracyjną.

Pharmacokinatoda

Grupa farmakologiczna: Hung Tri (poprawa metabolizmu komórek nerwowych)

Kod ATC: N06bx03

Piracetam ma wpływ hematologiczny na płytki krwi, czerwone krwinki i ściany naczyń, zwiększając deformację czerwonych krwinek i zmniejszając agregację płytek krwi, zmniejszając liczbę czerwonych krwinek w ścianie naczyń i zmniejszając naczynia włosowate.

Wpływ na czerwone krwinki:

U pacjentów z anemią sierpowatokrwinkową Piracetam poprawia deformację błony krwinek czerwonych, zmniejsza lepkość krwi i zapobiega tworzeniu się czerwonych krwinek.

W otwartych badaniach z udziałem zdrowych ochotników i pacjentów z zespołem Raynauda dawki piracetamu zwiększano do 12 g, często z towarzyszącym pogorszeniem czynności płytek krwi, w zależności od dawki zależnej od wartości przed leczeniem (testy pobierania płytek krwi spowodowane przez ADP, kolagen, epinefrynę i uwalnianie βTG), bez istotnej zmiany w ilości płytek krwi. W badaniach tych Piracetam wydłuża czas krwawienia.

Wpływ na naczynia krwionośne:

W badaniach na zwierzętach wykazano, że piracetam hamuje zwężanie naczyń krwionośnych i traci działanie wielu różnych środków zwężających naczynia. Projekt dotyczący bezpośredniego pobudzania prostacykliny w śródbłonkowym naczyniu krwionośnym.

U zdrowych ochotników dawka piracetamu wynosząca 9,6 g zmniejszyła stężenie fibrynogenu i czynników Willebranda w osoczu (VIII:C; VIII R: Ag; VIII R: VW) do 30-40% i wydłużyła czas krwawienia w porównaniu do stanu przed leczeniem. g/Date stosowany przez 6 miesięcy spowodował zmniejszenie stężenia fibrynogenu i pierwiastków Willebranda w osoczu (vill: c; v111 r: Ag; VIII R: VW (RCF)) do 30-40%, zmniejszając lepkość osocza i wydłużając czas krwawienia w porównaniu do wartości przed leczeniem. Szybko i prawie całkowicie po wypiciu. Maksymalne stężenie w osoczu osiąga się po 1,5 godzinie stosowania leku. Bezwzględna biodostępność Piracetamu sięga niemal 100%. Maksymalne stężenie i AUC są proporcjonalne do dawki.

Dystrybucja: Objętość dystrybucji Piracetamu wynosi 0,7/kg. Piracetam przenika przez barierę mózgu, łożysko i błony nerkowe.

Metabolizm: Jak dotąd nie stwierdzono metabolizmu Piracetamu.

Eliminacja: Piracetam jest prawie całkowicie wydalany z moczem. Czas usuwania Piracetamu w osoczu wynosi 5 godzin.

Przed wzięciem Meyercetam Meyer-BPC roztwór doustny do leczenia wstrząsu mięśniowego (20 tub x 10ml)

Jak stosować

Piracetam stosuje się doustnie, można go przyjmować lub nie z jedzeniem. Dawkę dzienną należy podzielić na 2-4 razy. Lek należy zażywać popijając szklanką wody lub napoju bezalkoholowego, aby złagodzić gorzki smak roztworu.

Dawkowanie

Rozpocząć od dawki dziennej 7,2 g, następnie zwiększać 4,8 g co 34 dni, aż maksymalna dawka dzienna wyniesie 24 g, podzielona na 2-3 razy. Materiały należy przechowywać w innych lekach wibrujących mięśnie, jeśli są stosowane w połączeniu.

W zależności od korzyści klinicznej może to zmniejszyć dawkę tych leków skojarzonych.

Po rozpoczęciu leczenia piracetam należy stosować w sposób ciągły, dopóki choroba nadal trwa.

U pacjentów z napadami prowincjonalnymi choroba może po pewnym czasie znacznie postępować, dlatego co 6 miesięcy należy próbować zmniejszyć dawkę lub przerwać leczenie.

W przypadku Piracetamu dawkę 1,2 g należy zmniejszać co 2 dni (co 3-4 dni w przypadku zespołu Lance'a i Adamsa), aby zapobiec możliwości nagłego nawrotu lub drgawek spowodowanych nagłym zawieszeniem.

Osoby starsze:

Należy dostosować dawkę u osób w podeszłym wieku z uszkodzeniem nerek (patrz dostosowanie dawki u pacjentów z niewydolnością nerek poniżej). W przypadku długotrwałego leczenia osób w podeszłym wieku należy regularnie oceniać współczynnik klirensu kreatyniny w celu ustalenia odpowiedniej dawki, jeśli zajdzie taka potrzeba.

Pacjenci z niewydolnością nerek:

Dzienna dawka powinna być dostosowana do czynności nerek każdego pacjenta.

Zapoznaj się z poniższą tabelą i dostosuj dawkę zgodnie z zaleceniami. Aby skorzystać z tej tabeli dawek, konieczne jest oszacowanie współczynnika klirensu kreatyniny (CLCR) pacjenta obliczonego w ml/min.

Grupa Współczynnik klirensu kreatyniny (ml/minutę)

Dawkowanie i ilość razy Czas

50-79 2/3 dziennej dawki dziennie, podzielone 2-3 razy średnio 30-49 1/3 dziennej dawki dziennej, podzielone 2 razy 30 1/6 stosuje się często codziennie, jednorazowo

Nie ma modyfikacji dawki u pacjentów z chorobami wątroby porażka.

Należy dostosować dawkę w przypadku stosowania u pacjentów z niewydolnością wątroby i nerek (patrz dostosowanie dawki u pacjentów z niewydolnością nerek powyżej).

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy:
Nie zgłoszono żadnych dodatkowych działań niepożądanych związanych z przedawkowaniem Piracetamu.
Zarządzanie:
W przypadku znacznego przedawkowania na poziomie wojewódzkim można opróżnić żołądek zażywając leki na wymioty. Nie ma swoistego antidotum w przypadku przedawkowania Piracetamu.
Leczenie przedawkowania polega głównie na leczeniu objawów i może obejmować krwotok.
W przypadku piracetamu wydajność maszyny do łupania wynosi od 50 do 60%.
W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.
Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Badania kliniczne zaprojektowane podwójnie, zweryfikowane cenami lub klinicznymi badaniami farmakologicznymi, w których dostępne są dane dotyczące bezpieczeństwa (pobrane z banku danych UCB w czerwcu 1997 r.), obejmujące ponad 3000 obiektów stosujących Piracetam, niezależnie od leczenia, dziennej dawki, dziennej dawki lub charakterystyki populacji badawczej.

Niepożądane działania sklasyfikowano według następującej częstotliwości stosowania: bardzo często> 1/10, często ≥1/100 do

Często, 1/100 ≤ ADR

Zaburzenia psychiczne: niepokój.

Zaburzenia układu nerwowego: nadpobudliwość.

Zaburzenia psychiczne: depresja.

Choroby krwi i układu limfatycznego: twarz z zaburzeniami krzepnięcia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Meyercetam 333,3 mg przeciwwskazania w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na Piracetam lub którykolwiek składnik leku.

Ostrożność podczas stosowania

Wpływ na gromadzenie się płytek krwi: Ze względu na wpływ piracetamu na agregację płytek krwi, należy zachować ostrożność podczas stosowania u pacjentów z ciężkim krwawieniem, u pacjentów z ryzykiem krwawienia, np. -koagulacja, chirurgia przeciwkrwotoczna Płytki krwi zawierają aspirynę w małych dawkach.

Niewydolność nerek: Piracetam jest wydalany przez nerki, dlatego należy zachować ostrożność w przypadku niewydolności nerek (patrz dawkowanie i stosowanie).

Osoby w podeszłym wieku: W przypadku długotrwałego leczenia osób w podeszłym wieku należy regularnie oceniać stężenie kreatyniny, aby w razie potrzeby dostosować odpowiednią dawkę (patrz dawka i sposób stosowania).

Należy przerwać leczenie: należy unikać nagłego leczenia, ponieważ u niektórych pacjentów ze wstrząsem mięśniowym może to spowodować drgawki mięśniowe lub kompleksowe napady drgawkowe.

Wpływ leków na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

W badaniach klinicznych po dawce 1,6–15 gramów na dobę u pacjentów stosujących piracetam w porównaniu z grupami placebo częściej zgłaszano nadpobudliwość, senność, stres i depresję.

Brak danych dotyczących zdolności prowadzenia pojazdów przy stosowaniu dawki od 15 do 20 gramów dziennie.

Należy zachować ostrożność w przypadku pacjentów, którzy zamierzają prowadzić pojazdy lub obsługiwać maszyny podczas stosowania piracetamu.

Stosowany u kobiet w ciąży i karmiących piersią

Ciąża:

Brak wystarczających danych dotyczących stosowania piracetamu u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego ani pośredniego wpływu na ciążę, rozwój zarodka lub płodu, poród lub rozwój po urodzeniu.

Piracetam przenika przez barierę łożyska. Stężenie leku u niemowląt wynosi około 70% do 90% stężenia leku u matki.

Nie należy stosować piracetamu w czasie ciąży, chyba że jest to naprawdę konieczne, gdy korzyści nie są zagrożone, a stan kliniczny kobiety w ciąży wymaga leczenia piracetamem.

Okres karmienia piersią:

Piracetam przenika do mleka matki.

Nie należy stosować piracetamu w okresie karmienia piersią lub nie karmić piersią podczas leczenia piracetamem.

Podejmując decyzję o niekarmieniu piersią lub niestosowaniu piracetamu, zaleca się wzięcie pod uwagę korzyści wynikających z karmienia piersią dla dzieci oraz korzyści wynikających z leczenia dla matki.

Interakcje leków

Interakcja farmakokinetyczna:

Doskonałe interakcje leków prowadzą do zmian farmakokinetycznych piracetamu. Oczekuje się, że będą one niewielkie, ponieważ około 90% dawki piracetamu wydalane jest z moczem w postaci stałej.

W laboratorium (In vitro) Piracetam nie hamuje izomerów cytochromu P450 w wątrobie CYP 1A2, 2B6, 28, 29, 2C19, 2D6, 2E1 i 4A9/11 w stężeniach 142, 426 i 1422 μg/ml.

Przy stężeniu 1422 μg/ml obserwuje się lekko hamowany wpływ na CYP 2A6 (21%) i 3A4/5 (11%). Jednakże, gdy stężenie przekracza 1422 4g/ml, wartość KI hamowania tych dwóch typów izomerów CYP jest bardzo dobra. Dlatego interakcje metaboliczne piracetamu z innymi lekami są prawie żadne.

Hormony tarczycy: zdezorientowane, łatwe do stymulacji i zaburzenia snu odnotowano podczas jednoczesnego stosowania tego leku z ekstraktem tarczycy (T3+T4).

acenokumarol: W pojedynczym ślepym badaniu z udziałem pacjentów z ciężką, nawracającą, nawracającą zakrzepicą, Piracetam w dawce 9,6 g/dobę bez zmiany dawki acenokumarolu potrzebnej do osiągnięcia Inr 2,5 do 3,5, ale w porównaniu z działaniem samego acenokumarolu, dodatek piracetamu w dawce 9,6 g/dobę znacznie zmniejsza kulę ziemską, redukuje miniatury β-TROMOBOGLOBULIN, Stężenie fibrynogenu i elementy von Willebranda (VIII:C; VIII: Ponieważ: Ag; VII: Około: RCO) oraz lepkość krwi pełnej i osocza.

Leki przeciwpadaczkowe: Stosowanie Piracetamu przez 4 tygodnie w dawkach dobowych 20 g nie powoduje zmiany stężenia maksymalnego i dolnego w surowicy leków przeciwpadaczkowych (karbamazepina, fenytoina, fenobarbiton, walprooat) w padaczce pacjenci przyjmują stałe dawki.

Alkohol: Jednoczesne picie alkoholu nie wpływa na stężenie piracetamu w surowicy, a doustna dawka 1,6 g piracetamu nie zmienia zawartości alkoholu.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.