Meyercetam Meyer-BPC soluție orală pentru tratamentul șocului muscular (20 tuburi x 10 ml)

Formă farmaceutică Cutie cu 20 tuburi x 10 ml/tub
Specificații Piracetam

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Piracetam	333,3 mg

Utilizări

indicații

Meyercetam 333,3 mg a indicat tratamentul pentru vibrația musculară a cortexului cerebral, indiferent de cauză și trebuie utilizat în combinație cu alte terapii anti-vibrații.

Pharmacokinatoda

Grupa farmacologică: Hung Tri (Îmbunătățirea metabolismului celulelor nervoase)

Cod ATC: N06bx03

Piracetamul are efecte hematologice asupra trombocitelor, globulelor roșii și pereților vasculari prin creșterea deformării celulelor roșii din sânge și reducerea agregării trombocitelor, reducerea globulelor roșii în peretele vascular și reducerea capilarelor.

Efecte asupra globulelor roșii:

La pacienții cu anemie falciforme, Piracetam îmbunătățește deformarea membranei celulelor roșii din sânge, reduce vâscozitatea sângelui și previne formarea globulelor roșii.

În studiile deschise la voluntari sănătoși și la pacienții cu sindrom Raynaud, dozele de piracetam crescute la 12 g, adesea însoțite de funcția trombocitară redusă în funcție de doză, depinde de valorile dinaintea tratamentului (testele de colectare a trombocitelor cauzate de ADP, colagen, epinefrină și eliberarea cantității de βTG semnificative în plăci). În aceste studii, Piracetam prelungește timpul de sângerare.

Efecte asupra vaselor de sânge:

În studiile pe animale, piracetamul inhibă vasoconstricția și pierde efectul multor vasoconstrictori diferiți. Proiect privind stimularea directă a prostaciclinei în vasul de sânge endotelial.

La voluntarii sănătoși, doza de piracetam la 9,6 g a redus concentrația de fibrinogen și factorii Willebrand în plasmă (VIII: C; VIII R: Ag; VIII R: VW) la 30-40% și crește timpul de sângerare în comparație cu înainte de tratament. g/Data utilizată timp de 6 luni a redus concentrația de fibrinogen și elementele Willebrand în plasmă (vill: c; v111 r: Ag; VIII R: VW (RCF)) la 30-40%, reducând vâscozitatea plasmei și crescând timpul de sângerare în comparație cu valorile dinainte de tratament. Rapid și aproape complet după băut. Concentrația maximă în plasmă este atinsă după 1,5 ore de medicație. Biodisponibilitatea absolută a Piracetamului ajunge la aproape 100%. Concentrația maximă și ASC sunt proporționale cu doza.

Distribuție: Volumul de distribuție al Piracetam este de 0,7 / kg. Piracetam prin bariera creierului, a placentei și a membranelor utilizate în rinichi.

Metabolism: Până în prezent, nu a fost găsit niciun metabolic al Piracetamului.

Eliminare: Piracetamul este excretat aproape complet prin urină. Timpul de eliminare a plasmei Piracetam este de 5 ore.

Înainte de a lua Meyercetam Meyer-BPC soluție orală pentru tratamentul șocului muscular (20 tuburi x 10 ml)

Cum se utilizează

piracetamul este utilizat pe cale orală, poate fi luat sau nu alimentar. Doza zilnică trebuie împărțită de 2-4 ori. Ar trebui să luați medicamentul cu un pahar cu apă sau băutură răcoritoare pentru a reduce gustul amar al soluției.

Dozaj

Începeți doza zilnică de 7,2 g, apoi creșteți 4,8 g la fiecare 34 de zile până când doza maximă a zilei este de 24 g, împărțită în 2-3 ori. Materialele trebuie păstrate în alte medicamente pentru vibrații musculare atunci când sunt utilizate în combinație.

În funcție de beneficiul clinic, se poate reduce doza acestor medicamente combinate.

Odată ce ați început tratamentul, piracetamul trebuie tratat continuu cât timp boala este încă în curs.

La pacienții cu atacuri provinciale, boala poate progresa bine după o perioadă de timp și astfel la fiecare 6 luni ar trebui să încercați să reduceți doza sau să întrerupeți tratamentul.

Pentru Piracetam, o doză de 1,2 g ar trebui redusă la fiecare 2 zile (la fiecare 3-4 zile în cazul sindromului Lance și Adams) pentru a preveni posibilitatea recidivei bruște a suspensiei sau a recidivei bruște a convulsiei.

Vârstnici:

Ar trebui să se ajusteze doza la vârstnicii cu afectare a funcției renale (vezi mai jos ajustarea dozei pentru pacienții cu insuficiență renală). În cazul tratamentului pe termen lung la vârstnici, este necesar să se evalueze în mod regulat coeficientul clearance-ului creatininei pentru doza adecvată atunci când este necesar.

Pacienți cu insuficiență renală:

Doza zilnică a zilei ar trebui să fie adecvată funcției renale a fiecărui pacient.

Consultați tabelul de mai jos și ajustați doza conform instrucțiunilor. Pentru a utiliza acest tabel de doze, este necesar să se estimeze coeficientul clearance-ului creatininei (CLCR) al pacientului calculat în ml/min.

Group Coeficientul clearance-ului creatininei (ml/minut)

Dozarea și numărul de ori Timpul

- TD 2/3 din doza zilnică, împărțită de 2-3 ori medie 30-49 1/3 din doza zilnică, împărțită de 2 ori 30 1/6 ajustare la pacientii cu insuficienta hepatica.

Ar trebui să se ajusteze doza atunci când este utilizat pentru pacienții cu insuficiență hepatică și renală (vezi ajustarea dozei pentru pacienții cu insuficiență renală de mai sus).

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome:

Nu există reacții adverse suplimentare legate de supradozaj raportate la Piracetam.

Management:

În caz de supradozaj semnificativ, nivelul provincial poate goli stomacul prin administrarea de medicamente pentru vărsături. Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu Piracetam.

Tratamentul supradozajului tratează în principal simptomele și poate include hemoragie.

Eficiența mașinii de împărțire este de 50 până la 60% pentru piracetam.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Studii clinice concepute dublu, verificate cu prețuri sau cercetări clinice farmacologice, în care datele privind siguranța sunt disponibile (extrase din banca de date a UCB în iunie 1997), inclusiv peste 3.000 de obiecte care utilizează Piracetam, indiferent de tratament, dozaj zilnic, dozaj zilnic sau caracteristicile populației cercetate.

Efectele nedorite sunt clasificate în funcție de următoarea frecvență de utilizare: foarte frecvente> 1/10, frecvente ≥1/100 până la Frecvente, 1/100 ≤ ADR

Tulburări mentale: neliniște.

Tulburări ale sistemului nervos: hiperactivitate.

Tulburări mentale: depresie.

Tulburări de sânge și sisteme limfatice: tulburări de coagulare se confruntă.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Meyercetam 333,3 mg contraindicații în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la Piracetam sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Atenție la utilizarea

Impactul asupra adunării trombocitelor: Datorită impactului piracetamului asupra agregării trombocitelor, ar trebui să fie precaut atunci când este utilizat la pacienții cu sângerare severă, la pacienții cu risc de sângerare, cum ar fi pacienții cu ulcer hemostatic din tractul digestiv, pacienți cu potențial ulcer hemostatic, pacienți cu antecedente hemostatice. (CVA), pacienți cu anticoagulopatie, inclusiv anticoagulare, chirurgie anti-sânge. Trombocitele includ aspirina în doză mică.

Insuficiență renală: Piracetamul se elimină prin rinichi, așa că fiți atenți în caz de insuficiență renală (vezi dozaj și utilizare).

Vârstnici: în cazul tratamentului pe termen lung la vârstnici, este necesar să se evalueze în mod regulat evaluarea creatininei pentru a ajusta doza adecvată atunci când este necesar (a se vedea doza și utilizarea).

Opriți oprirea: Tratamentul brusc trebuie evitat deoarece poate provoca convulsii musculare sau convulsii complete la unii pacienți cu șoc muscular.

Efectul medicamentelor asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor

În studiile clinice, la o doză de 1,6 - 15 grame pe zi, hiperactivitatea, somnolența, stresul și depresia sunt raportate mai des la pacienții care utilizează piraceta placem în comparație cu depresia. grupuri.

Nu există date despre capacitatea de a conduce vehicule atunci când se utilizează doze de la 15 la 20 de grame pe zi.

Aveți grijă la pacienții care intenționează să conducă vehicule sau să folosească utilaje în timp ce folosesc piracetam.

Folosit la femeile însărcinate și care alăptează

Sarcina:

Nu există date suficiente despre utilizarea piracetamului la femeile gravide. Studiile pe animale nu arată efecte directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării embrionare sau fetale, nașterii sau dezvoltării după naștere.

Piracetamul trece prin gardul placentei. Concentrația de droguri la bebeluși este de aproximativ 70% până la 90% din concentrația mamei.

Nu utilizați piracetam în timpul sarcinii decât dacă este cu adevărat necesar, când beneficiile sunt în afara riscului și starea clinică a femeilor însărcinate necesită tratament cu piracetam.

Perioada de alăptare:

Piracetamul este secretat în laptele matern.

Nu utilizați piracetam în timpul alăptării sau nu alăptați în timpul tratamentului cu piracetam.

Este recomandabil să se țină cont de beneficiile alăptării pentru copii și de beneficiile tratamentului pentru mame atunci când se decide să nu alăpteze sau să nu utilizeze piracetam.

Interacțiune medicamentoasă

Interacțiune farmacocinetică:

Interacțiunile medicamentoase perfecte duc la modificări farmacocinetice ale piracetamului sunt de așteptat să fie scăzute, deoarece aproximativ 90% din doza de piracetam este evacuată în urină în formă constantă.

În laborator (In vitro), Piracetam nu inhibă izomerii citocromului P450 din ficat CYP 1A2, 2B6, 28, 29, 2C19, 2D6, 2E1 și 4A9/11 la concentrații de 142, 426 și 142 μg/ml.

La concentrație de 1422 μg/ml, observându-se efectul ușor inhibat asupra CYP 2A6 (21%) și 3A4/ 5 (11%). Cu toate acestea, atunci când concentrația depășește 1422 4g/ml, valoarea KI a inhibării acestor două tipuri de izomeri CYP este foarte bună. Prin urmare, interacțiunea metabolică a piracetamului cu alte medicamente este aproape deloc.

Hormoni tiroidieni: confuzi, usor de stimulat si tulburari de somn au fost inregistrati la administrarea acestui medicament concomitent cu extractul tiroidian (T3+T4).

acenocumarol: Într-un singur studiu orb la pacienți cu tromboză recurentă recurentă recurentă severă, doza de Piracetam de 9,6 g/zi fără modificarea dozei de acenocumarol necesară pentru a atinge Inr 2,5 până la 3,5, dar în comparație cu efectul acenocumarolului utilizat singur, adaosul de piracetam reduce semnificativ.6 g/zi. β-TROBOGLOBULINĂ, Concentrația fibrinogenului și elementele Von Willebrand (VIII: C; VIII: Deoarece: Ag; VII: Despre: RCO) și vâscozitatea sângelui integral și a plasmei.

Medicamente antiepileptice: Utilizarea piracetamului timp de 4 săptămâni cu doze zilnice de 20 g nu modifică concentrația maximă și concentrația inferioară a medicamentelor anti-carepilepipineptice, serică fenobarbiton, valprooat) la pacienții cu epilepsie iau doze stabile.

Alcool: consumul de alcool în același timp nu afectează concentrația de piracetam în ser și conținutul de alcool nu este modificat de o doză orală de 1,6 g de piracetam.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.