Kas şok tedavisi için Meyercetam Meyer-BPC oral solüsyon (20 tüp x 10ml)

Farmasötik form 20 tüplü kutu x 10ml/tüp
Özellikler Pirasetam

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Pirasetam333.3mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Meyercetam 333.3mg, nedeni ne olursa olsun serebral korteksteki kas titreşiminin tedavisini endikedir ve diğer titreşim önleyici tedavilerle kombinasyon halinde kullanılmalıdır.

Pharmacokinatoda

Farmakolojik grup: Hung Tri (Sinir hücrelerinin metabolizmasının iyileştirilmesi)

ATC kodu: N06bx03

Pirasetamın, kırmızı kan hücrelerinin deformasyonunu artırarak ve trombosit agregasyonunu azaltarak, kırmızı kan hücrelerini damar duvarına indirgeyerek ve kılcal damarları azaltarak trombositler, kırmızı kan hücreleri ve damar duvarları üzerinde hematolojik etkileri vardır.

Kırmızı kan hücreleri üzerindeki etkiler:

  • Orak hücreli anemisi olan hastalarda Piracetam, kırmızı kan hücresi zarının deformasyonunu iyileştirir, kan viskozitesini azaltır ve kırmızı kan hücrelerinin oluşumunu engeller.
  • Sağlıklı gönüllülerde ve Raynaud sendromlu hastalarda yapılan açık çalışmalarda, pirasetamın dozları 12 g'a çıkarıldı ve genellikle tedavi öncesi değerlere (ADP, Kollajen, Epinefrin ve βTG salınımının neden olduğu trombosit toplama testleri) bağlı olarak doza bağlı olarak trombosit fonksiyonunda azalma eşlik etti; trombosit miktarında önemli bir değişiklik olmadı. Bu çalışmalarda Piracetam kanama süresini uzatmaktadır.
  • Kan damarları üzerindeki etkiler:

  • Hayvan çalışmalarında pirasetam vazokonstriksiyonu inhibe eder ve birçok farklı vazokonstriktörün etkisini kaybeder. Endotel kan damarında doğrudan uyarıcı prostasiklin projesi.
  • Sağlıklı gönüllülerde 9,6 g'a kadar pirasetam dozu, plazmadaki fibrinojen ve Willebrand faktörlerinin konsantrasyonunu (VIII: C; VIII R: Ag; VIII R: VW) %30-40'a düşürmüş ve tedavi öncesine kıyasla kanama süresini arttırmıştır. 6 ay boyunca kullanılan g/Date, plazmadaki fibrinojen ve Willebrand elementlerinin konsantrasyonunu (vill: c; v111 r: Ag; VIII R: VW (RCF)) %30-40'a düşürerek plazmanın viskozitesini azaltmış ve tedavi öncesi değerlere göre kanama süresini arttırmıştır. İçtikten sonra hızlı ve neredeyse tamamen. Plazmadaki en yüksek konsantrasyona ilaç tedavisinin uygulanmasından 1,5 saat sonra ulaşılır. Piracetam'ın mutlak biyoyararlanımı neredeyse %100'e ulaşır. Tepe konsantrasyonu ve EAA dozla orantılıdır.

    Dağılım: Piracetam'ın dağılım hacmi 0,7/kg'dır. Piracetam beyin bariyerini, plasentayı ve böbrekte kullanılan zarları geçer.

    Metabolizma: Şu ana kadar Piracetam'ın herhangi bir metabolizması bulunamadı.

    Eliminasyon: Pirasetam neredeyse tamamen idrarla atılır. Piracetam'ın plazma imha süresi 5 saattir.

  • Almadan önce Kas şok tedavisi için Meyercetam Meyer-BPC oral solüsyon (20 tüp x 10ml)

    Nasıl kullanılır

    pirasetam ağızdan kullanılır, alınabilir veya yiyecekle alınmaz. Günlük doz 2-4 defaya bölünmelidir. Solüsyonun acı tadını azaltmak için ilacı bir bardak su veya meşrubatla birlikte almalısınız.

    Dozaj

    Günlük 7,2 g'lık dozla başlayın, ardından günün maksimum dozu 2-3 defaya bölünerek 24 g olana kadar her 34 günde bir 4,8 g'ı artırın. Malzemeler birlikte kullanıldığında diğer kas titreşim ilaçlarının içinde bulundurulmalıdır.

    Klinik faydasına bağlı olarak bu kombine ilaçların dozunu azaltabilir.

    Tedaviye başladıktan sonra hastalık devam ederken piracetam tedavisine devam edilmelidir.

    İl atakları olan hastalarda hastalık bir süre sonra iyi şekilde ilerleyebilir ve bu nedenle her 6 ayda bir doz azaltılmalı veya tedavi durdurulmalıdır.

    Piracetam için ani nüksetme veya ani kesintiye bağlı konvülsiyon olasılığını önlemek için her 2 günde bir (Lance ve Adams sendromu durumunda her 3-4 günde bir) 1,2 g'lık doz azaltılmalıdır.

    Yaşlılar:

    Böbrek fonksiyon bozukluğu olan yaşlılarda doz ayarlaması yapılmalıdır (aşağıdaki böbrek yetmezliği olan hastalar için doz ayarlamasına bakınız). Yaşlılarda uzun süreli tedavide, gerektiğinde uygun doz için kreatinin klirens katsayısının düzenli olarak değerlendirilmesi gerekir.

    Böbrek yetmezliği olan hastalar:

    Günün günlük dozu her hastanın böbrek fonksiyonuna uygun olmalıdır.

    Aşağıdaki tabloya bakın ve dozu talimatlara göre ayarlayın. Bu doz tablosunu kullanmak için hastanın kreatinin klirens katsayısının (CLCR) ml/dak cinsinden hesaplanması gerekir.

    Grup Kreatinin temizleme katsayısı (ml/dakika)
    Dozaj ve tekrar sayısı Zaman

    50-79 2/3 günlük günlük dozun 2-3 defaya bölünmüş hali ortalama 30-49 Günlük günlük dozun 1/3'ü, 2 defaya bölünmüş 30 1/6 sıklıkla günlük olarak kullanılır, bir defa kullanılır

    Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmaz.

    Karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanıldığında doz ayarlanmalıdır (yukarıdaki böbrek yetmezliği olan hastalar için doz ayarlamasına bakın).

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

    Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

    Belirtiler:

    Piracetam'a aşırı dozla ilgili olarak bildirilen ek bir olumsuz reaksiyon yoktur.

    Yönetim:

    Ciddi doz aşımı durumunda il düzeyinde kusma ilaçları alınarak mide boşaltılabilir. Piracetam doz aşımı için spesifik bir panzehir yoktur.

    Doz aşımı tedavisi esas olarak semptomları tedavi eder ve kanamayı içerebilir.

    Piracetam için bölme makinesinin verimliliği %50 ila %60'tır.

    Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

    1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

    Yan etkiler

    Tedaviye, günlük dozaja, günlük dozaja veya araştırma popülasyonunun özelliklerine bakılmaksızın Piracetam kullanan 3.000'den fazla nesne dahil olmak üzere, güvenlikle ilgili verilerin mevcut olduğu (Haziran 1997'de UCB'nin veri bankasından alınmıştır) iki kez tasarlanmış, fiyatlar veya klinik farmakolojik araştırmalarla doğrulanmış klinik çalışmalar.

    İstenmeyen etkiler aşağıdaki kullanım sıklığına göre sınıflandırılmıştır: çok yaygın > 1/10, yaygın ≥1/100 ila

    Yaygın, 1/100 ≤ ADR

  • Zihinsel bozukluklar: huzursuzluk.
  • Sinir sistemi bozuklukları: hiperaktivite.
  • Zihinsel bozukluklar: depresyon.
  • Kan bozuklukları ve lenfatik sistem: Pıhtılaşma bozukluklarıyla karşı karşıyayız.
  • Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendike

    Aşağıdaki durumlarda Meyercetam 333.3mg kontrendikasyonları:

  • Piracetam'a veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

    Kullanırken dikkatli olun

    Trombosit toplanması üzerindeki etkisi: Piracetam'ın trombosit agregasyonu üzerindeki etkisi nedeniyle, şiddetli kanaması olan hastalarda, sindirim sistemi ülseri gibi kanama riski olan hastalarda, potansiyel hemostatik hastalarda, kanamaya bağlı felç öyküsü olan hastalarda (CVA), anti-koagülasyon da dahil olmak üzere anti-koagülopatisi olan hastalarda, kan karşıtı cerrahi Trombositlerde düşük dozda aspirin bulunur.

    Böbrek yetmezliği: Piracetam böbrekler yoluyla elimine edilir, bu nedenle böbrek yetmezliği durumunda dikkatli olun (dozaj ve kullanıma bakın).

    Yaşlılar: Yaşlılarda uzun süreli tedavide, gerektiğinde uygun dozun ayarlanması için kreatinin değerlendirmesinin düzenli olarak değerlendirilmesi gerekir (doz ve kullanıma bakınız).

    Durmayı bırakın: Kas şoku olan bazı hastalarda kas nöbetlerine veya kapsamlı nöbetlere neden olabileceğinden ani tedaviden kaçınılmalıdır.

    İlaçların araç ve makine kullanımına etkisi

    Klinik çalışmalarda günde 1,6 - 15 gram dozda pirasetam kullanan hastalarda plasebo gruplarına kıyasla hiperaktivite, uyuşukluk, stres ve depresyon daha sık rapor edilmektedir.

    Günde 15 ila 20 gram arasındaki dozajı kullanırken araç kullanma kabiliyetine ilişkin veri yoktur.

    Piracetam kullanırken araç veya makine kullanmayı düşünen hastalarda dikkatli olun.

    Hamile ve emziren kadınlarda kullanılır

    Gebelik:

    Pirasetamın hamile kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır. Hayvan çalışmaları hamilelik, embriyo veya fetal gelişim, doğum veya doğum sonrası gelişim üzerinde doğrudan veya dolaylı etkiler göstermemektedir.

    Piracetam plasenta çitinden geçer. Bebeklerdeki ilaç konsantrasyonu anne konsantrasyonunun yaklaşık %70 ila %90'ı kadardır.

    Hamilelik sırasında, gerçekten gerekli olmadıkça, yararları risk dışında olduğunda ve hamile kadınların klinik durumu pirasetam tedavisini gerektiriyorsa pirasetam kullanmayınız.

    Emzirme dönemi:

    Piracetam anne sütüne salgılanır.

    Emzirirken pirasetam kullanmayın veya pirasetam tedavisi sırasında emzirmeyin.

    Emzirmemeye veya pirasetam kullanmamaya karar verirken çocuklar için emzirmenin yararlarının ve anneler için tedavinin yararlarının dikkate alınması önerilir.

    İlaç etkileşimi

    Farmakokinetik etkileşim:

    Mükemmel ilaç etkileşimleri, pirasetam dozunun yaklaşık %90'ının sabit formda idrarla atılması nedeniyle pirasetamın farmakokinetik değişikliklerinin düşük olması beklenir.

    Laboratuvarda (In vitro) Piracetam, 142, 426 ve 1422 μg/ml konsantrasyonlarında karaciğerdeki Sitokrom P450 izomerlerini CYP 1A2, 2B6, 28, 29, 2C19, 2D6, 2E1 ve 4A9/11 inhibe etmez.

    1422 μg/ ml konsantrasyonda, CYP 2A6 (%21) ve 3A4/ 5 (%11) üzerinde hafif inhibe edici etki gözlemlendi. Ancak konsantrasyon 1422 4g/ml'yi aştığında bu iki tip CYP izomerini inhibe eden KI değeri çok iyidir. Bu nedenle pirasetamın diğer ilaçlarla metabolik etkileşimi neredeyse yok denecek kadar azdır.

    Tiroid hormonları: Bu ilacı tiroid ekstraktı (T3+T4) ile aynı anda alırken karıştırılması, kolay uyarılması ve uyku bozuklukları kaydedilmiştir.

    Asenokumarol: Şiddetli tekrarlayan tekrarlayan tekrarlayan trombozu olan hastalarda yapılan tek kör bir çalışmada, Inr 2,5 ila 3,5'e ulaşmak için gereken Asenokumarol dozunu değiştirmeden 9,6 g/gün Piracetam dozu, ancak tek başına kullanılan asenokumarolün etkisi ile karşılaştırıldığında, günde 9,6 g piracetam eklenmesi küreyi önemli ölçüde azaltır, minyatürleri azaltır β-THROMBOGLOBULIN, Fibrinojen konsantrasyonu ve Von Willebrand elementleri (VIII: C; VIII: Çünkü: Ag; VII: Hakkında: RCO) ve tam kan ve plazmanın viskozitesi.

    Anti-epileptik ilaçlar: Piracetam'ın 4 hafta boyunca günlük 20 g dozda kullanılması, epilepsi hastalarında stabil almakta olan anti-epileptik ilaçların (karbamazepin, fenitoin, fenobarbiton, valprooat) serumlarının tepe konsantrasyonunu ve alt konsantrasyonunu değiştirmez. dozlar.

    Alkol: Aynı anda alkol alınması serumdaki pirasetamın konsantrasyonunu etkilemez ve alkol içeriği 1,6 g'lık pirasetamın oral dozu ile değişmez.

  • Saklama

    Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler