Meyercetam Meyer-BPC пероральний розчин для лікування м’язового шоку (20 туб х 10 мл)

Лікарська форма Коробка з 20 тюбиками по 10 мл/тюбик
Характеристики Пірацетам

Склад

Інформація про склад	Зміст
Пірацетам	333,3 мг

Використання

показання

Мейерцетам 333,3 мг показаний для лікування м’язової вібрації кори головного мозку, незалежно від причини, і його слід використовувати в поєднанні з іншою антивібраційною терапією.

Фармакокінатода

Фармакологічна група: Hung Tri (Поліпшення метаболізму нервових клітин)

Код ATC: N06bx03

Пірацетам має гематологічну дію на тромбоцити, еритроцити та судинні стінки шляхом збільшення деформації еритроцитів і зменшення агрегації тромбоцитів, зменшення еритроцитів у судинній стінці та зменшення капілярів.

Вплив на еритроцити:

У пацієнтів із серповидно-клітинною анемією пірацетам покращує деформацію мембрани еритроцитів, зменшує в’язкість крові та перешкоджає утворенню еритроцитів.

У відкритих дослідженнях за участю здорових добровольців і пацієнтів із синдромом Рейно дози пірацетаму збільшувалися до 12 г, що часто супроводжувалося зниженням функції тромбоцитів залежно від дози, яка залежить від значень перед лікуванням (тести збору тромбоцитів, викликані АДФ, колагеном, адреналіном і вивільненням βTG), без істотної зміни кількості тромбоцитів. У цих дослідженнях пірацетам подовжує час кровотечі.

Вплив на кровоносні судини:

У дослідженнях на тваринах пірацетам пригнічує вазоконстрикцію та втрачає дію багатьох різних вазоконстрикторів. Проект прямого стимулювання простацикліну в ендотеліальних кровоносних судинах.

У здорових добровольців доза пірацетаму до 9,6 г знизила концентрацію фібриногену та факторів Віллебранда в плазмі (VIII: C; VIII R: Ag; VIII R: VW) до 30-40% і збільшила час кровотечі порівняно з до лікування. g/Date, що використовувався протягом 6 місяців, знизив концентрацію фібриногену та елементів Віллебранда в плазмі (vill: c; v111 r: Ag; VIII R: VW (RCF)) до 30-40%, зменшивши в'язкість плазми та збільшивши час кровотечі порівняно зі значеннями до лікування. Швидко і майже повністю після вживання. Максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 1,5 години після прийому препарату. Абсолютна біодоступність пірацетаму досягає майже 100%. Пікова концентрація та AUC пропорційні дозі.

Розподіл. Об’єм розподілу пірацетаму становить 0,7/кг. Пірацетам проходить через мозковий бар’єр, плаценту та мембрани нирок.

Метаболізм: на даний момент метаболізму пірацетаму не виявлено.

Виведення: Пірацетам майже повністю виводиться із сечею. Час виведення пірацетаму з плазми становить 5 годин.

Перед прийомом Meyercetam Meyer-BPC пероральний розчин для лікування м’язового шоку (20 туб х 10 мл)

Спосіб застосування

Пірацетам застосовують перорально, можна приймати або не приймати їжу. Добову дозу необхідно розділити на 2-4 прийоми. Слід приймати ліки зі склянкою води або безалкогольного напою, щоб зменшити гіркий смак розчину.

Дозування

Почніть добову дозу з 7,2 г, потім збільшуйте 4,8 г кожні 34 дні, доки максимальна доза на день не становитиме 24 г, розділена на 2-3 прийоми. Матеріали слід зберігати в інших препаратах для м’язової вібрації, якщо їх використовувати разом.

Залежно від клінічної користі, це може зменшити дозу цих комбінованих препаратів.

Після початку лікування пірацетамом слід приймати безперервно, поки хвороба ще триває.

У пацієнтів із провінційними нападами хвороба може добре прогресувати через певний період часу, тому кожні 6 місяців слід спробувати зменшити дозу або припинити лікування.

Для пірацетаму дозу 1,2 г слід зменшувати кожні 2 дні (кожні 3-4 дні у випадку синдрому Ленса та Адамса), щоб запобігти можливості раптового рецидиву або судом через раптове припинення.

Люди похилого віку:

Необхідно відкоригувати дозу для людей похилого віку з порушенням функції нирок (див. нижче коригування дози для пацієнтів з нирковою недостатністю). При тривалому лікуванні людей похилого віку необхідно регулярно оцінювати коефіцієнт кліренсу креатиніну для підбору дози, коли це необхідно.

Пацієнти з нирковою недостатністю:

Добова доза повинна відповідати функції нирок кожного пацієнта.

Зверніться до таблиці нижче та відрегулюйте дозу відповідно до вказівок. Щоб використовувати цю таблицю доз, необхідно оцінити коефіцієнт кліренсу креатиніну пацієнта (CLCR) у мл/хв.

Група Коефіцієнт кліренсу креатиніну (мл/хв)

Дозування та кількість прийомів Час

50-79 2/3 добової дози, розділити 2-3 рази середнє 30-49 1/3 добової дози, розділити 2 рази 30 1/6 часто використовується щодня, одноразово

Без коригування дози у пацієнтів із печінкова недостатність.

Необхідно відкоригувати дозу при застосуванні для пацієнтів із печінковою та нирковою недостатністю (див. коригування дози для пацієнтів із нирковою недостатністю вище).

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні?

Симптоми:
Немає жодних повідомлень про додаткові побічні реакції, пов’язані з передозуванням пірацетаму.
Керування:
У разі значного передозування провінційний рівень може спорожнити шлунок шляхом прийому блювотних препаратів. Специфічного антидоту при передозуванні пірацетаму немає.
Лікування передозування здебільшого лікує симптоми та може включати кровотечу.
Ефективність машини для розщеплення становить від 50 до 60% для пірацетаму.
У екстрених випадках негайно зателефонуйте в центр екстреної допомоги 115 або зверніться до найближчої місцевої медичної установи.
Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

Подвійні клінічні дослідження, перевірені цінами або клінічними фармакологічними дослідженнями, в яких доступні дані про безпеку (витягнуті з банку даних UCB у червні 1997 року), включаючи понад 3000 об’єктів із застосуванням пірацетаму, незалежно від лікування, добової дози, добової дози або характеристик досліджуваної популяції.

Небажані ефекти класифікуються відповідно до наступної частоти застосування: дуже часто > 1/10, часто ≥1/100 до

Часто, 1/100 ≤ ADR

Психічні розлади: неспокій.

Розлади нервової системи: гіперактивність.

Психічні розлади: депресія.

Захворювання крові та лімфатичної системи: порушення згортання крові.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Мейерцетам 333,3 мг протипоказаний у таких випадках:

Підвищена чутливість до пірацетаму або будь-якого інгредієнта препарату.

Обережність при застосуванні

Вплив на накопичення тромбоцитів: через вплив пірацетаму на агрегацію тромбоцитів слід бути обережним при застосуванні пацієнтам із сильною кровотечею, пацієнтам із ризиком кровотечі, таким як виразка шлунково-кишкового тракту, потенційним пацієнтам з гемостазом, пацієнтам із інсультом в анамнезі. до кровотечі (CVA), пацієнти з антикоагулопатією, включаючи антикоагуляцію, хірургічне лікування крові Тромбоцити включають низькі дози аспірину.

Ниркова недостатність: пірацетам виводиться через нирки, тому будьте обережні у випадку ниркової недостатності (див. дозування та застосування).

Пацієнти похилого віку: при тривалому лікуванні пацієнтів похилого віку необхідно регулярно оцінювати рівень креатиніну для коригування відповідної дози, якщо це необхідно (див. дозу та застосування).

Припинення припинення: слід уникати раптового припинення лікування, оскільки це може спричинити м’язові судоми або комплексні судоми у деяких пацієнтів із м’язовим шоком.

Вплив препаратів на керування автомобілем і роботу з механізмами

У клінічних дослідженнях у дозах 1,6–15 грамів на день у пацієнтів, які приймали пірацетами, частіше повідомлялося про гіперактивність, сонливість, стрес і депресію порівняно з групами плацебо.

Немає даних щодо здатності керувати автомобілем при застосуванні дозування від 15 до 20 грамів на добу.

Будьте обережні з пацієнтами, які мають намір керувати автомобілем або працювати з механізмами під час застосування пірацетаму.

Застосовують вагітним і годуючим жінкам

Вагітність:

Немає достатньо даних щодо застосування пірацетаму вагітним жінкам. Дослідження на тваринах не показують прямого або опосередкованого впливу на вагітність, розвиток ембріона або плоду, пологи або розвиток після народження.

Пірацетам проникає через плаценту. Концентрація препарату в немовлят становить від 70% до 90% від концентрації матері.

Не використовуйте пірацетам під час вагітності, окрім випадків, коли це дійсно необхідно, коли переваги виходять за рамки ризику, а клінічний стан вагітних вимагає лікування пірацетамом.

Період грудного вигодовування:

Пірацетам проникає в грудне молоко.

Не використовуйте пірацетам під час годування груддю або не годуйте груддю під час лікування пірацетамом.

Бажано брати до уваги переваги грудного вигодовування для дітей і переваги лікування для матерів, коли вирішите відмовитися від грудного вигодовування або не застосовувати пірацетам.

Лікарська взаємодія

Фармакокінетична взаємодія:

Очікується, що ідеальні лікарські взаємодії призводять до низьких фармакокінетичних змін пірацетаму, оскільки близько 90% дози пірацетаму виводиться із сечею в постійній формі.

У лабораторії (In vitro) пірацетам не інгібує ізомери цитохрому Р450 у печінці CYP 1A2, 2B6, 28, 29, 2C19, 2D6, 2E1 і 4A9/11 у концентраціях 142, 426 і 1422 мкг/мл.

При концентрації 1422 мкг/мл спостерігається дещо інгібований ефект на CYP 2A6 (21%) і 3A4/5 (11%). Однак, коли концентрація перевищує 1422 4 г/мл, значення KI для інгібування цих двох типів ізомерів CYP є дуже хорошим. Тому метаболічна взаємодія пірацетаму з іншими препаратами практично відсутня.

Гормони щитовидної залози: при одночасному прийомі препарату з екстрактом щитовидної залози (Т3+Т4) зафіксовано сплутаність, легку стимуляцію та розлади сну.

аценокумарол: в одному сліпому дослідженні за участю пацієнтів із важким рецидивуючим рецидивуючим рецидивуючим рецидивуючим тромбозом пірацетам у дозі 9,6 г/день без зміни дози аценокумаролу був необхідний для досягнення Inr від 2,5 до 3,5, але порівняно з ефектом аценокумаролу, що використовується окремо, додавання пірацетаму 9,6 г/день значно зменшує глобус, знижує мініатюри β-тромбоглобуліну, концентрацію фібриногену та елементів фон Віллебранда (VIII: C; VIII: Оскільки: Ag; VII: Про: RCO) і в’язкість цільної крові та плазми.

Протиепілептичні препарати: застосування пірацетаму протягом 4 тижнів у добових дозах 20 г не змінює пікової концентрації та нижньої концентрації сироваток протиепілептичних засобів. (карбамазепін, фенітоїн, фенобарбітон, вальпроат) у хворих на епілепсію приймають стабільні дози.

Алкоголь: одночасне вживання алкоголю не впливає на концентрацію пірацетаму в сироватці крові, а вміст алкоголю не змінюється після перорального прийому 1,6 г пірацетаму.

Зберігання

Залиште прохолодне місце, уникайте світла, температура нижче 30⁰C.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.