Meyerlapril 10 meyer - BPC ondersteunt de behandeling van hypertensie, hartfalen (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Enalapril

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Enalapril	10mg

Toepassingen

geïndiceerd

meyerlapril 10 is geïndiceerd bij:

Behandeling van hypertensie.

Behandeling van hartfalen. Angiotensine. Na het drinken wordt Enalaprilmaleaat gehydrolyseerd tot enalaprilaatactiviteit in de lever.

Enalapril verlaagt de bloeddruk door de gehele perifere weerstand te verminderen met een lichte verhoging of geen verhoging van de hartfrequentie, de systolische stroom of de hartstroom. Medicijnen die slagaders en aders veroorzaken.

Bij hartfalen vermindert Enalapril de geldstroom en na belasting kan het hartgewicht toenemen zonder de hartslag significant te beïnvloeden.

Langdurige behandeling met Enalapril vermindert hypertrofie, symptomen en hartfalen en verhoogt het uithoudingsvermogen tijdens inspanning.

Farmacokinetiek

absorptie

Na het drinken wordt ongeveer 60% van de dosis Enalapril geabsorbeerd vanuit het maagdarmkanaal en wordt niet beïnvloed door voedsel. De maximale concentratie in plasma wordt bereikt na 4 uur drinken en het hemodynamische effect houdt ongeveer 24 uur aan.

Eliminatie

Het medicijn wordt via de nieren uitgescheiden. Wanneer het stoppen van het medicijn plotseling geen onverwachte hypertensie veroorzaakt.

Voordat u neemt Meyerlapril 10 meyer - BPC ondersteunt de behandeling van hypertensie, hartfalen (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Meyerlapril 10 orale medicatie.

Dosering

Zeker hypertensie

Volwassenen: De startdosis is 2,5 - 5 mg/dag. Pas de dosis aan op basis van de bloeddruk van de patiënt. Onderhoudsdosis: 10 - 20 mg, oraal 1 keer per dag; normale dosislimiet 40 mg/dag.

Gelijktijdige behandeling met diuretica

Staak de diuretica 1-3 dagen vóór de behandeling met overgedragen remmers en gebruik het medicijn in een zeer lage dosis, 5 mg of minder dan 24 uur. Verhoog geleidelijk de dosis, afhankelijk van de behandelingsreactie.

hartfalen

meestal gecombineerd met digitalis en diuretica, dus de diuretica moeten worden verminderd voordat Enalapril wordt ingenomen en de patiënt moet zorgvuldig worden gecontroleerd. De startdosis is 2,5 mg en wordt geleidelijk verhoogd tot de onderhoudsdosis.

nierfalen

Dosisverlaging en tijd tussen twee drugsgebruik moeten worden verlengd. Voor patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (creatininezuivering ≤ 30 ml/minuut of serumcreatinine ≥ 3 mg/dl) bedraagt de startdosis 2,5 mg. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 40 mg.

Bij patiënten die peritoneale kunstmest krijgen, is de gebruikelijke dosis 2,5 mg.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen: hypotensie.

Behandeling: stop de behandeling met enalapril en controleer patiënten nauwlettend, pas symptomatische en ondersteunende behandelingen toe zoals braken, maagspoeling, intraveneus plasma en natriumchloride 0,9% om de bloeddruk op peil te houden en een verstoorde elektrolytenbalans te behandelen. Een bloeding kan Analapril uit de bloedsomloop verwijderen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer patiënten bijwerkingen van het medicijn ervaren, moeten ze stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling gaan voor een tijdige behandeling.

Vaak, ADR> 1/100

Geen rapport.

Soms, 1/1000

Geen rapport.

Niet bepaalde frequentie

Zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid, slapeloosheid, paresthesie, sensualiteit.

Spijsverteringsstelsel: intense stoornissen, diarree, misselijkheid, braken, buikpijn. Cardiovasculair: angio-oedeem, ernstige hypotensie, hypotensiehouding, flauwvallen, borstdrum en pijn op de borst. Ademhaling: droge hoest.

DA: uitslag.

Anders: nierfalen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

gecontra-indiceerd

Meyerlapril 10 gecontra-indiceerd geneesmiddel in de volgende gevallen:

Gevoelig voor Enalapril.

Er is een voorgeschiedenis van zenuwoedeem als gevolg van enzymremmers.

Nierarteriestenose aan beide zijden of nierarteriestenose slechts één nier.

Aortaklepstenose en ernstige verstopte hartspierziekte.

Eerst hypotensie.

Wees voorzichtig bij gebruik van

bij verminderde nierfunctie.

Bij vermoedelijke nierstenose is creatinine in het bloed nodig voordat de behandeling wordt gestart.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er mogen geen medicijnen worden gebruikt voor bestuurders of om machines te bedienen.

Zwangerschap

mag niet worden gebruikt voor zwangere vrouwen.

borstvoedingsperiode

enalapril wordt uitgescheiden via de moedermelk. Bij de gebruikelijke behandelingsdosis is het risico op schadelijke effecten bij het geven van borstvoeding zeer laag.

Geneesmiddelinteractie

gecontra-indiceerd bij coördinatie

Diuretica, kaliumvoordelen (spironolacton, triamtereen, amiloride), plasmakaliumconcentratie kan stijgen, vooral in het geval van nierfalen, dus regelmatig testen van de kaliumconcentratie.

Er zijn verschillende feiten waaruit blijkt dat NSAID's de effecten van Enalapril verminderen.

Voorzorgsmaatregelen bij het coördineren

Andere medicijnen tegen hoge bloeddruk (plus kracht), let op de thiazidediuretica.

Lithium (verminderde lithiumklaring).

verdovend (verhoogd verlagend effect).

alcohol (alcoholisch effect).

Andere vaatverwijders (bijv. nitraat), anesthesie: kunnen ernstige hypotensie veroorzaken. In dat geval moet de patiënt nauwlettend worden gevolgd en aangepast door het volume van de bloedsomloop (infusie) te vergroten.

Bewaring

De temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ° C, op een droge plaats en vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.