マイヤールソールリック 300mg マイヤー - BPC が肝機能を改善し、コレステロール結石を溶解します (3 ブリスター x 10 錠)

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様ウルソデオキシコール酸

成分

成分情報	コンテンツ
ウルソデオキシコール酸	300mg

用途

適応症

マイヤールソール薬は以下の場合に適応されます:

原発性胆汁性肝硬変または慢性肝疾患における肝機能の改善 c．ウルソデオキシコール酸は肝臓でのコレステロールの合成と分泌を阻害し、腸でのコレステロールの吸収を阻害します。この薬は、胆嚢がまだ活動している患者のコレステロールが豊富な結石を溶解するために使用されます。

動的薬物動態

吸収: ウルソデオキシコール酸は、飲酒後、肝臓と腸のサイクルを経た後、胃腸管を通じて吸収されます。

分布: ウルソデオキシコール酸は、胆汁を排泄する前に肝臓で部分的に結合します。

代謝と排泄: 腸内細菌の影響により、遊離型および結合型は 7-α-デヒドロキシプロセスを受けてリトコール酸を形成し、一部は肥料中に排泄され、残りは主に肝臓で共役および硫酸塩として吸収され、その後肥料が排泄されます。

服用する前にマイヤールソールリック 300mg マイヤー - BPC が肝機能を改善し、コレステロール結石を溶解します (3 ブリスター x 10 錠)

使用方法

内服薬。

投与量

最初の胆汁性肝硬変

成人および高齢者: 10 ～ 15 mg/kg/日を 2 ～ 4 回に分けて摂取します。

子供: 投与量は体重によって計算されます。

コレステロール結石を溶かす

成人および高齢者: 6 ～ 12 mg/kg/日を 2 回に分けるか、夕方に 1 回服用します。肥満患者では、必要に応じて投与量を 15 mg/kg/日まで増量できます。

処理時間は、砂利のサイズに応じて最長 2 年かかる場合があり、砂利が溶けてから 3 か月は継続する必要があります。

子供: 投与量は体重によって計算されます。

6 歳から 18 歳未満の嚢胞性線維症の小児: 20 mg/kg/日を 2 ～ 3 回に分けて投与し、必要に応じて 30 mg/kg/日まで増量します。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

症状: 下痢の可能性があります。一般に、過剰摂取によるその他の症状はほとんどありません。これは、用量が増加するとウルソデキソール酸の吸収が低下し、便中に排泄される量が増えるためです。

管理: 水分と電解質のバランスを組み合わせた下痢症状の治療。イオン交換樹脂は、腸内の胆汁酸を結合するのに役立つ可能性があります。肝機能検査を勧めてください。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

マイヤールソール薬を使用すると、次のような望ましくない影響 (ADR) が生じることがよくあります。

消化器疾患:

一般的 (1/100

非常にまれです（ADR ウルソデオキシコール酸は吐き気と嘔吐を引き起こす可能性があります（頻度は不明）。

肝臓疾患:

非常にまれ (ADR

皮膚および皮下の疾患:

非常にまれ (ADR

ウルソデオキシコール酸はかゆみを引き起こす可能性があります (頻度は不明)。

薬を使用する際は、望ましくない影響について医師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

以下の場合のマイヤールソール薬:

薬物のあらゆる成分に対する過敏症。妊娠中および授乳中の女性。

使用時の注意

治療開始から最初の 3 か月は、AST、ALT、Y-AG などの肝機能パラメータを 4 週間ごと、その後は 3 か月ごとにモニタリングする必要があります。

コレステロール胆嚢結石の治療の場合は、6 か月後に視覚的診断の有効性を確認することが推奨されます。 X 線検査で胆嚢、化学物質による胆石、胆嚢の縮小、または胆汁けいれんの頻繁な痛みが確認できない場合は、マイヤールソールリックは使用しません。

下痢の場合は、用量を減らし、下痢が残っている場合は薬を中止する必要があります。

肝臓に有毒な薬物との併用は避けてください。

この薬の賦形剤には乳糖が含まれているため、ガラクトース不耐症、ラクターゼ欠乏症、グルコース-ガラクトース吸収障害のある患者には使用しないでください。

薬の色の成分 (サンセットイエロー、タートラジン、ポナソー) はアレルギー反応を引き起こす可能性があるので注意してください。

妊娠中および授乳中の女性向けの薬物の使用

妊娠: 特に妊娠の最初の 3 か月におけるウルソデオキシコール酸の使用に関する適切なデータはありません。動物実験では、妊娠の初期段階でモニタリングが行われる可能性が示されています。したがって、本当に必要な場合を除き、妊娠中にこの薬を使用することはできません。

授乳期間: 授乳中の女性におけるウルソデオキシコール酸の安全性に関する臨床データはありません。したがって、Meyerursololic はこのグループの患者には推奨されません。

機械の運転や操作に対する薬物の影響

この薬物は、機械の運転や操作の能力には影響しません。

薬物相互作用

ウルソデオキシコール酸は、活性炭、コレスチラミン、コレスチポール、または水酸化アルミニウムやスメクタイト (酸化アルミニウム) を含む制酸剤と同時に使用しないでください。これらの製品は腸内でウルソデキソール酸と結合し、薬物の吸収と有効性を阻害するためです。これらの薬を使用する必要がある場合は、ウルソデキソール酸を服用する前または後に少なくとも 2 時間は服用してください。

ウルソデオキシコール酸は、腸からのシクロスポリンの吸収を高める可能性があります。シクロスポリンを治療している患者では、シクロスポリン濃度をチェックし、必要に応じて用量を調整する必要があります。

場合によっては、ウルソデオキシコール酸がシプロフロキサシンの吸収を低下させる可能性があります。

ウルソデオキシコール酸は、ニトレンジピン拮抗作用のあるカルシウムの血漿中ピーク濃度 (CMAX) および曲線下面積 (AUC) を低下させることが示されています。 DASSON 治療の有効性を低下させる相互作用も報告されています。

経口避妊薬、エストロゲンホルモン、クロフィブロ T などの血中コレステロールを下げる薬は、胆石を溶解するために使用されるウルソデオキシコール酸とは逆に、胆石を増加させる可能性があります。

保管

光を避け、温度が 30°C 未満の涼しい場所に保管してください。

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