Meyerursolic 300 mg Meyer - BPC verbetert de leverfunctie, lost cholesterolstenen op (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Ursodeoxycholzuur

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ursodeoxycholzuur	300mg

Toepassingen

indicaties

Meyerursolic-medicijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Verbetering van de leverfunctie bij primaire galcirrose of chronische leverziekte c. Ursodeoxycholzuur remt de synthese en uitscheiding van cholesterol in de lever en remt de opname van cholesterol in de darm. Het medicijn wordt gebruikt om cholesterolrijke stenen op te lossen bij patiënten waarbij de galblaas nog actief is.

Dynamische farmacokinetiek

Absorptie: Ursodeoxycholzuur wordt na het drinken geabsorbeerd via het maagdarmkanaal en ondergaat de lever-darmcyclus.

Distributie: Ursodeoxycholzuur wordt gedeeltelijk gecombineerd in de lever voordat gal wordt uitgescheiden.

Metabolisme en eliminatie: Onder invloed van darmbacteriën ondergaan de vrije vorm en de gecombineerde vorm een 7-α-dehydroxy-proces waarbij lithocholzuur wordt gevormd, gedeeltelijk uitgescheiden in de meststof, de rest wordt geabsorbeerd, voornamelijk geconjugeerd en sulfaat in de lever voordat de meststof wordt geëlimineerd.

Voordat u neemt Meyerursolic 300 mg Meyer - BPC verbetert de leverfunctie, lost cholesterolstenen op (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

Eerste galcirrose

Volwassenen en ouderen: 10 - 15 mg/kg/dag, verdeeld over 2-4 maal.

Kinderen: Dosering berekend op basis van lichaamsgewicht.

Smelt cholesterolstenen

Volwassenen en ouderen: 6 - 12 mg/kg/dag, verdeeld over 2 maal of 1 enkele dosis 's avonds innemen. Indien nodig kan de dosering bij zwaarlijvige patiënten worden verhoogd tot 15 mg/kg/dag.

De behandelingstijd kan tot twee jaar duren, afhankelijk van de grootte van het grind, en moet worden voortgezet drie maanden nadat het grind is opgelost.

Kinderen: Dosering berekend op basis van lichaamsgewicht.

Kinderen met cystische fibrose, van 6 jaar tot jonger dan 18 jaar: 20 mg/kg/dag verdeeld in 2-3 maal, indien nodig oplopend tot 30 mg/kg/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen: kan diarree hebben. Over het algemeen zijn er vrijwel geen andere symptomen van overdosering, omdat de absorptie van ursodexolzuur afneemt als de dosis toeneemt en deze dus meer via de ontlasting worden uitgescheiden.

Behandeling: Behandeling van diarreesymptomen gecombineerd met water- en elektrolytenbalans. Ionenwisselaarhars kan nuttig zijn om galzuren in de darm met elkaar te verbinden. Stimuleer een leverfunctietest.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Meyerursolic hebben medicijnen vaak ongewenste effecten (ADR), zoals:

spijsverteringsstoornissen:

Vaak (1/100

Zeer zelden (ADR Ursodeoxycholzuur kan misselijkheid en braken veroorzaken (frequentie onbekend).

leveraandoeningen:

Zeer zelden (ADR

Huid- en onderhuidaandoeningen:

Zeer zelden (ADR

Ursodeoxycholzuur kan jeuk veroorzaken (frequentie onbekend).

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Meyerursolische geneesmiddelen in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel. Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Voorzichtigheid bij gebruik

Tijdens de eerste 3 maanden van de behandeling moeten leverfunctieparameters zoals AST, ALT en Y-AG elke 4 weken worden gecontroleerd, daarna elke 3 maanden.

Bij de behandeling van cholesterolstenen in de galblaas wordt aanbevolen om de effectiviteit van de visuele diagnose na 6 maanden te controleren. Als op röntgenfoto's geen galblaas, galstenen met chemicaliën, galblaasverkleining of frequente pijn van galkrampen zichtbaar zijn, wordt Meyerursolic niet gebruikt.

Als diarree aanhoudt, moet de dosis worden verlaagd, als de diarree aanhoudt.

Vermijd coördinatie met levergiftige medicijnen.

De hulpstof van het geneesmiddel bevat lactose en mag niet worden gebruikt bij patiënten met galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, stoornissen in de absorptie van glucose en galactose.

Wees voorzichtig met de ingrediënten, de kleur van het medicijn (Sunset Yellow, Tartrazin, Ponaceau) kan allergische reacties veroorzaken.

Geneesmiddelengebruik bij vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap: Er zijn geen adequate gegevens over het gebruik van ursodeoxycholzuur, vooral in de eerste drie maanden van de zwangerschap. Dierstudies hebben de waarschijnlijkheid van monitoring in de vroege stadia van de zwangerschap aangetoond. Daarom wordt het medicijn niet gebruikt tijdens de zwangerschap, tenzij het echt nodig is.

Borstvoedingsperiode: Er zijn geen klinische gegevens over de veiligheid van ursodeoxycholzuur bij vrouwen die borstvoeding geven. Daarom wordt Meyerursolic niet aanbevolen voor deze groep patiënten.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Geneesmiddelinteractie

mag niet gelijktijdig worden gebruikt ursodeoxycholzuur met actieve kool, colestyramine, colestipol of maagzuurremmers die aluminiumhydroxyde en/of smectiet (aluminiumoxide) bevatten, omdat deze producten in de darm in verband worden gebracht met ursodexolzuur omdat ze de absorptie en effectiviteit van het geneesmiddel remmen. Als het nodig is om deze medicijnen te gebruiken, neem dan minimaal 2 uur voor of na de inname van ursodexolzuur.

Ursodeoxycholzuur kan de absorptie van cyclosporine uit de darm verhogen. Bij patiënten die ciclosporine behandelen, moet de ciclosporineconcentratie worden gecontroleerd en indien nodig de dosis worden aangepast.

In sommige gevallen kan ursodeoxycholzuur de absorptie van ciprofloxacine verminderen.

Van ursodeoxycholzuur is aangetoond dat het de piekconcentratie in plasma (CMAX) en het gebied onder de curve (AUC) van nitrendipine nitrendipine antagonistisch calcium verlaagt. Er is ook melding gemaakt van een interactie die de effectiviteit van de DASSON-behandeling vermindert.

Orale anticonceptiva, oestrogeenhormonen en medicijnen die het cholesterolgehalte in het bloed verlagen, zoals clofibroT, kunnen het aantal galstenen doen toenemen, het tegenovergestelde van ursodeoxycholzuur dat wordt gebruikt om galstenen op te lossen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.