Meyerviliptin 50 mg tablety Meyer-BPC pro podporu diety, kontrola krevního cukru (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace vildagliptin

Složka

Informace o složeníObsah
vildagliptin50 mg

Použití

Indikace

Meyerviliptin je indikován k léčbě jako podpůrný lék při dietě a cvičení ke zlepšení kontroly krevního cukru u pacientů s diabetem 2. typu (T2DM).

Jednorázová terapie:

Pro pacienty, kteří plně nekontrolují dietu v kombinaci s čistým cvičením a pacient netoleruje nebo je kontraindikován metforminem.

V kombinaci se dvěma léky

S metforminem u pacientů, kteří plně nekontrolují hladinu cukru v krvi, když používají metformin jednorázově s maximální tolerancí.

Se sulfonylureou (su), když dieta, cvičení a monoterapie nepřinášejí dostatečnou kontrolu hladiny cukru v krvi.

S thiazolidindionem (TZD), když dieta, cvičení a thiazolidindion nepřinášejí dostatečnou kontrolu hladiny cukru v krvi.

V kombinaci tří léků

Se sultonylmočovinou a metforminem, když dieta, cvičení a duální léčba těmito léky nepřinesou dostatečnou kontrolu hladiny cukru v krvi.

Meyerviliptin je také určen ke koordinaci s inzulinem (s metforminem nebo bez něj), když dieta, cvičení a stabilní dávka inzulinu nepřinesou dostatečnou kontrolu hladiny cukru v krvi.

Pharmacokinus

Vildagliptin, látka patřící do skupiny pankreatických ostrůvků, je silný a selektivní inhibitor dipeptidylpeptidázy-4 (DPP-4), který zlepšuje kontrolu krevního cukru. DPP-4 inhibice vildagliptinu zvyšuje koncentraci glp-1 nápisu (Glucagon-like Peptide-1) a GIP (Glucoseedependent insulinotropic polypeptide) endogenních při hladu a po jídle.

Použijte vildagliptin k inhibici rychlých a zcela aktivních inhibitorů DPP-4. U pacientů s diabetem 2. typu vede použití vildagliptinu k inhibici enzymové aktivity DPP-4 na 24 hodin.

Zvýšením endogenní koncentrace těchto hormonů zvyšuje vildagliptin citlivost beta buněk na glukózu, což vede ke zlepšení sekrece inzulínu závislé na glukóze. Léčba v dávce 50 - 100 mg/den u pacientů s diabetem 2. typu k výraznému zlepšení funkčních bodů pádu beta buněk. Stupeň zlepšení funkce beta buněk závisí na počátečním stupni poklesu; U lidí bez diabetu (normální hladina cukru v krvi) vildagliptin nestimuluje sekreci inzulínu ani nesnižuje hladiny glukózy v krvi.

Zvýšením hladiny endogenního GLP-1 vildagliptinu se zvyšuje citlivost alfa buněk s glukózou, což vede k větší sekreci glukagonu, která odpovídá hladině glukózy. Snížení sekrece glukagonu nevhodného jídla zase snižuje inzulínovou rezistenci.

Poměr inzulin/glukagon při hyperglykémii v důsledku zvýšené hormonální koncentrace snižuje produkci glukózy v játrech při hladu a po jídle, což vede ke snížení hladiny cukru v krvi.

farmakokinetické

absorpce

Vildagliptin se rychle vstřebává s vrcholy v plazmě pozorovanými po 1,75 hodině. Užívání s jídlem snižuje rychlost absorpce vildagliptinu.

Distribuce

Vildagiiptin je špatně kohezní s plazmatickými proteiny (9,3 %). Průměrná distribuce vildagliptinu ve stabilním stavu po intravenózní injekci (VSS) je 71 litrů, což naznačuje, že lék je distribuován mimo okruh.

Metabolismus

Metabolismus je hlavní eliminační linií vildagliptinu u lidí, která představuje 69 % dávky.

Eliminace

Po užití [14C]-vildagliptinu se asi 85 % dávky vyloučí močí a 15 % se nachází ve stolici. Vildagliptin nemění vylučování ledvinami, tvoří 23 % dávky po vypití.

Před odběrem Meyerviliptin 50 mg tablety Meyer-BPC pro podporu diety, kontrola krevního cukru (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Meyerviliptin může být použit jako potrava.

Dávku 50 mg je třeba užívat jednou denně ráno. Dávka 100 mg by měla být rozdělena do 2 dávek po 50 mg, perorálně ráno a večer.

Dávkování

Dávkování léčby se vztahuje na dospělé ve věku 18 let a starší

Kontrola léčby diabetu by měla záviset na každém pacientovi.

Doporučená dávka meyerviliptinu je 50 mg jednou nebo dvakrát denně.

Při jednorázové léčbě a při koordinační léčbě metforminem, TZD nebo inzulinem (s metforminem nebo bez něj) je doporučená dávka meyerviliptinu 50 mg nebo 100 mg denně.

V kombinaci léčiv se sultonylmočovinou je doporučená dávka vildagliptinu 50 mg jednou denně, u této skupiny pacientů není Vildagiip účinnější než 10 mg, vildagliptin 50 mg, 1krát denně.

Při kombinované léčbě 3 léky s metforminem a sulfonylurem je doporučená dávka vildagliptinu 100 mg denně.

Pokud intenzivnější kontrola krevního cukru vyžaduje denní denní dávku vildagliptinu, kterou lze zvážit u dalších léků na diabetes, jako je metformin, sultonylmočovina, thiazolidindion nebo inzulín.

Dávka vyšší než 100 mg se nedoporučuje.

Selhání ledvin: U pacientů s mírnou poruchou funkce ledvin (CLCR> 50 ml/min) neupravujte dávku vildagliptinu u pacientů se středně těžkou nebo těžkou poruchou funkce ledvin nebo u pacientů v konečném stádiu (ESRD), dávka vildagliptinu se doporučuje 50 mg, 1krát/den.

Jaterní selhání: Nedoporučuje se používat vildagliptin u pacientů se selháním jater.

Starší (65 let)

U starších pacientů není třeba upravovat dávku.

Děti (do 18 let)

Nedoporučujte používat vildagliptin u dětských pacientů.

Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Podpořte léčbu.

Vildagliptin nelze odstranit separací, ale hlavní metabolickou látku v důsledku hydrolýzy (Lay151) lze odstranit krvácením.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání meyerviliptinu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Vildagliptin 100 mg denně v kombinaci s metforminem ve dvojitých studiích:

Běžné, ADR> 1/100

  • Poruchy metabolismu a výživy: Hypoglykémie.
  • Tělo: únava

    Časté, ADR> 1/100

  • Poruchy metabolismu a výživy: Hypoglykémie.
  • Poruchy trávení: zácpa.

    • Velmi vzácné, ADR

  • Respirační: infekce horních cest dýchacích, rýma.

    Časté, ADR> 1/100

  • Poruchy metabolismu a výživy: přírůstek hmotnosti.
  • Poruchy metabolismu a výživy: Nižší krev.
  • Poruchy nervového systému: bolest hlavy, slabost

    Časté, ADR> 1/100

  • Nervové poruchy: Závratě.
  • Poruchy metabolismu a živin: Hypoglykémie.
  • Poruchy nervového systému: bolest hlavy.
  • Respirační: infekce horních cest dýchacích, rýma.

    Časté, ADR> 1/100

  • Poruchy metabolismu a výživy: Hypoglykémie. Dvojitá roleta:

    Běžné, ADR> 1/100

  • Poruchy metabolismu a živin: Hypoglykémie.
  • Poruchy nervového systému: bolest hlavy, zimnice
  • Gastrointestinální poruchy: plynatost, průjem

    Při výskytu nežádoucích účinků léku informujte lékaře nebo lékárníka.

    • Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikováno

    Meyerviliptin je kontraindikován v případech přecitlivělosti na vildagliptin nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto léku.

    Bezpečnostní opatření při používání

    Nepoužívejte vildagliptin u pacientů s diabetem 1. typu nebo k léčbě diabetické metonické acidózy.

    Jaterní selhání: U pacientů se selháním jater se nedoporučuje používat VLLDAGLIPIN.

    Monitorování jaterního emymu: Před zahájením léčby, během léčby každé 3 měsíce, v prvním roce a pravidelně je nutné provést jaterní testy.

    Srdeční selhání: Nedoporučuje se používat u těchto pacientů.

    Selhání ledvin: Opatření při používání vildagliptinu u pacientů v konečném stádiu onemocnění ledvin (ESRD).

    Poruchy kůže: Poškození kůže, včetně puchýřů a vředů, které byly hlášeny u opic v neklinických studiích s otravami.

    Akutní pankreatitida: Při podezření na zánět slinivky břišní musí být Vildagliptin vysazen. Pokud byl identifikován zánět slinivky břišní, vildagliptin se znovu neléčí, opatrnost u pacientů s akutní pankreatitidou v anamnéze.

    Hypoglykémie: Pacienti, kteří užívají vildagliptin kombinovanou sulfonylmočovinu, mohou být vystaveni riziku hypoglykémie.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Nebyl proveden žádný výzkum vlivu na schopnost řídit vlaky a obsluhovat stroje. Pacienti mohou mít závrať, proto by se měli vyhnout řízení vlaků nebo obsluze strojů.

    Těhotenství

    Vildagliptin nezpůsobuje teratogen u potkanů ​​ani králíků. S podáváním vildagliptinu těhotným ženám není dostatek zkušeností. Vildagliptin by se proto neměl používat během těhotenství, pokud přínosy nepřevyšují potenciální riziko pro plod.

    Období kojení

    Protože není jasné, zda se vildagliptin vylučuje do mateřského mléka či nikoli, neměl by se vilagliptin používat u kojících žen.

    Léková interakce

    Použití v kombinaci s pioglitazonem, metforminem a glyburidem: žádné klinické farmakokinetické interakce.

    V kombinaci s digoxinem, warfarinem: Neexistuje žádná klinická farmakokinetická interakce. To však nebylo prokázáno celé komunitě.

    V kombinaci s amlodipinem, ramiprilem, valsartanem, simvastatinem: Při současném použití s ​​vildagliptinem nedochází k žádné klinické farmakokinetické interakci.

    V kombinaci s enzymovými inhibitory (ACE): může mít u pacientů vysoké riziko angioedému při současném užívání.

    Stejně jako u jiných perorálních léků na diabetes může být hypoglykemický účinek Viidagliptinu snížen thiazidovými diuretiky, kortikosteroidy, pancéřovými hormony a sympatickými léky.

    Skladování

    Léky skladujte v suchu, při teplotách nepřesahujících 30 °C, vyhněte se světlu.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova