Meyerviliptin 50 mg Meyer-BPC Tabletten unterstützen Diäten, Blutzuckerkontrolle (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Vildagliptin

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Vildagliptin50 mg

Verwendet

Indikationen

Meyerviliptin ist zur Behandlung als unterstützendes Medikament bei Diät und Bewegung zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle bei Patienten mit Typ-2-Diabetes (T2DM) indiziert.

Einzeltherapie:

Für Patienten, die die Ernährung in Kombination mit reiner körperlicher Betätigung nicht vollständig kontrollieren können und der Patient eine Metformin-Unverträglichkeit oder eine Kontraindikation gegenüber Metformin hat.

In Kombination mit zwei Medikamenten

Mit Metformin bei Patienten, die den Blutzuckerspiegel bei Anwendung einer Metformin-Einzeltherapie mit maximaler Verträglichkeit nicht vollständig kontrollieren können.

Mit einem Sulfonylure (su), wenn Diät, Bewegung und Monotherapie keine ausreichende Blutzuckerkontrolle bringen.

Mit einem Thiazolidindion (TZD), wenn Diät, Bewegung und Thiazolidindion keine ausreichende Blutzuckerkontrolle bewirken.

In der Kombination von drei Medikamenten

Mit einem Sultonylharnstoff und Metformin, wenn Diät, körperliche Betätigung und eine Doppelbehandlung mit diesen Medikamenten keine ausreichende Blutzuckerkontrolle bewirken.

Meyerviliptin ist auch zur Koordinierung mit Insulin (mit oder ohne Metformin) vorgesehen, wenn Diät, Bewegung und eine stabile Insulindosis nicht zu einer ausreichenden Blutzuckerkontrolle führen.

Pharmacokinus

Vildagliptin, eine Substanz, die zur Gruppe der pankreatischen Inselverstärker gehört, ist ein starker und selektiver Dipeptidylpeptidase-4-Inhibitor (DPP-4), der die Blutzuckerkontrolle verbessert. Die DPP-4-Hemmung von Vildagliptin erhöht die endogene Konzentration von glp-1 (Glucagon-Like Peptide-1) und GIP (Glucoseedependent insulinotropic polypeptide) bei Hunger und nach Mahlzeiten.

Verwenden Sie Vildagliptin, um schnelle und vollständig aktive Inhibitoren von DPP-4 zu hemmen. Bei Patienten mit Typ-2-Diabetes führt die Anwendung von Vildagliptin zu einer Hemmung der Enzymaktivität DPP-4 für 24 Stunden.

Durch die Erhöhung der endogenen Konzentration dieser Hormone erhöht Vildagliptin die Empfindlichkeit der Betazellen gegenüber Glukose, was zu einer Verbesserung der glukoseabhängigen Insulinsekretion führt. Behandlung in einer Dosis von 50 – 100 mg/Tag für Typ-2-Diabetes-Patienten zur deutlichen Verbesserung der Funktionspunkte des Betazellabfalls. Der Grad der Verbesserung der Betazellfunktion hängt vom anfänglichen Grad der Verschlechterung ab; Bei Menschen ohne Diabetes (normaler Blutzuckerspiegel) stimuliert Vildagliptin die Insulinsekretion nicht und senkt den Blutzuckerspiegel nicht.

Durch die Erhöhung des endogenen GLP-1-Vildagliptin-Spiegels wird die Empfindlichkeit der Alphazellen gegenüber Glukose erhöht, was zu einer stärkeren Glucagonsekretion führt, die dem Glukosespiegel entspricht. Die Verringerung der Glucagon-Sekretion bei ungeeigneten Mahlzeiten verringert wiederum die Insulinresistenz.

Das Insulin/Glukagon-Verhältnis bei Hyperglykämie aufgrund einer erhöhten Hormonkonzentration verringert die Glukoseproduktion in der Leber bei Hunger und nach den Mahlzeiten, was zu einer Senkung des Blutzuckers führt.

Pharmakokinetik

Absorption

Vildagliptin wird schnell resorbiert, wobei nach 1,75 Stunden Spitzenwerte im Plasma beobachtet werden. Bei gleichzeitiger Einnahme mit Nahrungsmitteln verringert sich die Absorptionsrate von Vildagliptin.

Verteilung

Vildagiiptin hat eine geringe Kohäsion mit Plasmaproteinen (9,3 %). Die durchschnittliche Verteilung von Vildagliptin in einem stabilen Zustand nach intravenöser Injektion (VSS) beträgt 71 Liter, was darauf hindeutet, dass sich das Medikament außerhalb des Kreislaufs verteilt.

Stoffwechsel

Der Stoffwechsel ist die wichtigste Eliminationslinie von Vildagliptin beim Menschen und macht 69 % der Dosis aus.

Eliminierung

Nach der Einnahme von [14C]-Vildagliptin werden etwa 85 % der Dosis mit dem Urin ausgeschieden und 15 % werden im Kot gefunden. Vildagliptin verändert die Ausscheidung über die Niere nicht und macht 23 % der Dosis nach dem Trinken aus.

Vor der Einnahme Meyerviliptin 50 mg Meyer-BPC Tabletten unterstützen Diäten, Blutzuckerkontrolle (3 Blister x 10 Tabletten)

Wie ist es zu verwenden?

Meyerviliptin kann in Lebensmitteln eingenommen werden oder nicht.

Die Dosis von 50 mg sollte einmal täglich morgens eingenommen werden. Die Dosis von 100 mg sollte in 2 Dosen zu je 50 mg aufgeteilt werden, oral morgens und abends.

Dosierung

Die Dosierung der Behandlung gilt für Erwachsene ab 18 Jahren

Die Kontrolle der Behandlung von Diabetes sollte von jedem Patienten selbst abhängen.

Die empfohlene Dosis von Meyerviliptin beträgt 50 mg, ein- oder zweimal täglich.

In der Einzeltherapie und in der Koordinationsbehandlung mit Metformin, mit einem TZD oder mit Insulin (mit oder ohne Metformin) beträgt die empfohlene Dosis von Meyerviliptin 50 mg oder 100 mg täglich.

In der Kombination von Medikamenten mit einem Sultonylharnstoff beträgt die empfohlene Dosis von Vildagliptin 50 mg einmal täglich, in dieser Patientengruppe ist Vildagiiptin 100 mg/Tag nicht wirksamer als Vildagliptin 50 mg, 1 Mal/Tag.

Bei der Kombinationsbehandlung von 3 Arzneimitteln mit Metformin und einem Sulfonylharnstoff beträgt die empfohlene Dosis von Vildagliptin 100 mg täglich.

Wenn eine intensivere Blutzuckerkontrolle eine tägliche Dosierung von Vildagliptin erfordert, kann dies durch zusätzliche Diabetesmedikamente wie Metformin, einen Sultonylharnstoff, ein Thiazolidindion oder Insulin in Betracht gezogen werden.

Eine Dosis von mehr als 100 mg wird nicht empfohlen.

Nierenversagen: Passen Sie die Vildagliptin-Dosis nicht bei Patienten mit leichter Nierenfunktionsstörung (CLCR > 50 ml/min) an. Bei Patienten mit mittlerer oder schwerer Nierenfunktionsstörung oder bei Patienten im Endstadium (ESRD) wird die Vildagliptin-Dosis 50 mg einmal täglich empfohlen.

Leberversagen: Die Anwendung von Vildagliptin bei Patienten mit Leberversagen wird nicht empfohlen.

Ältere Menschen (65 Jahre)

Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Kinder (unter 18 Jahren)

Die Anwendung von Vildagliptin wird bei Kindern nicht empfohlen.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Unterstützen Sie die Behandlung.

Vildagliptin kann nicht durch eine Abtrennung entfernt werden, aber die Hauptstoffwechselsubstanz aufgrund der Hydrolyse (Lay151) kann durch Blutung entfernt werden.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht zweimal wie vorgeschrieben.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Meyerviliptin kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Vildagliptin 100 mg täglich in Kombination mit Metformin in Doppelstudien:

Üblich, ADR> 1/100

  • Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen: Hypoglykämie.
  • Körper: Müdigkeit

    Häufig, ADR>1/100

  • Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen: Hypoglykämie.
  • Verdauungsstörungen: Verstopfung.

    • Sehr selten, ADR

  • Atemwege: Infektion der oberen Atemwege, Rhinitis.

    Häufig, ADR> 1/100

  • Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen: Gewichtszunahme.
  • Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen: Niedrigere Blutwerte.
  • Erkrankungen des Nervensystems: Kopfschmerzen, Schwäche

    Häufig, UAW>1/100

  • Nervöse Störungen: Schwindel.
  • Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen: Hypoglykämie.
  • Erkrankungen des Nervensystems: Kopfschmerzen.
  • Atemwege: Infektion der oberen Atemwege, Rhinitis.

    Häufig, ADR> 1/100

  • Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen: Hypoglykämie. Doppelblind:

    Üblich, ADR> 1/100

  • Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen: Hypoglykämie.
  • Erkrankungen des Nervensystems: Kopfschmerzen, Schüttelfrost
  • Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts: Blähungen, Durchfall

    Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

    • Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Meyerviliptin ist bei Überempfindlichkeit gegen Vildagliptin oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels kontraindiziert.

    Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

    Verwenden Sie Vildagliptin nicht bei Patienten mit Typ-1-Diabetes oder zur Behandlung der diabetischen metonischen Azidose.

    Leberversagen: Die Anwendung von VLLDAGLIPIN bei Patienten mit Leberversagen wird nicht empfohlen.

    Überwachung der Leberfunktion: Vor Beginn der Behandlung, während der Behandlung alle 3 Monate, im ersten Jahr und in regelmäßigen Abständen müssen Leberfunktionstests durchgeführt werden.

    Herzinsuffizienz: Die Anwendung bei diesen Patienten wird nicht empfohlen.

    Nierenversagen: Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung von Vildagliptin bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz (ESRD).

    Hauterkrankungen: Hautschäden, einschließlich Blasenbildung und Geschwüre, die bei Affen in nichtklinischen Giftstudien berichtet wurden.

    Akute Pankreatitis: Bei Verdacht auf eine Bauchspeicheldrüsenentzündung muss Vildagliptin abgesetzt werden. Wenn eine Bauchspeicheldrüsenentzündung festgestellt wurde, wird Vildagliptin nicht erneut behandelt. Bei Patienten mit akuter Pankreatitis in der Vorgeschichte ist Vorsicht geboten.

    Hypoglykämie: Bei Patienten, die Vildagliptin in Kombination mit Sulfonylharnstoff anwenden, besteht möglicherweise das Risiko einer Hypoglykämie.

    Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen

    Es wurden keine Untersuchungen zu den Auswirkungen auf die Fähigkeit durchgeführt, ein Fahrzeug zu führen, zu trainieren und Maschinen zu bedienen. Daher kann es bei Patienten zu Schwindel kommen, sie sollten das Fahren von Zügen oder das Bedienen von Maschinen vermeiden.

    Schwangerschaft

    Vildagliptin verursacht weder bei Ratten noch bei Kaninchen Teratogene. Es liegen keine ausreichenden Erfahrungen zur Anwendung von Vildagliptin bei schwangeren Frauen vor. Daher sollte Vildagliptin während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, der Nutzen für die Mutter ist größer als das potenzielle Risiko für den Fötus.

    Stillzeit

    Da unklar ist, ob Vildagliptin in die Muttermilch übergeht oder nicht, sollte Vilagliptin nicht bei stillenden Frauen angewendet werden.

    Arzneimittelwechselwirkung

    Verwendung in Kombination mit Pioglitazon, Metformin und Glyburid: keine klinischen pharmakokinetischen Wechselwirkungen.

    In Kombination mit Digoxin, Warfarin: Es gibt keine klinische pharmakokinetische Wechselwirkung. Dies wurde jedoch nicht der gesamten Community nachgewiesen.

    In Kombination mit Amlodipin, Ramipril, Valsartan, Simvastatin: Bei gleichzeitiger Anwendung mit Vildagliptin kommt es zu keiner klinischen pharmakokinetischen Wechselwirkung.

    In Kombination mit Enzymhemmern (ACE): Bei gleichzeitiger Anwendung kann bei Patienten ein hohes Risiko für Angioödeme bestehen.

    Wie bei anderen oralen Diabetesmedikamenten kann die blutzuckersenkende Wirkung von Viidagliptin durch Thiaziddiuretika, Kortikosteroide, gepanzerte Hormone und sympathische Medikamente verringert werden.

    Lagerung

    Arzneimittel trocken lagern, bei Temperaturen von nicht mehr als 30 °C und vor Lichteinstrahlung schützen.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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