Meyerviliptin 50 mg comprimés Meyer-BPC soutiennent les régimes, le contrôle de la glycémie (3 ampoules x 10 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Vildagliptine
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Vildagliptine | 50mg |
Les usages
Indications
Meyerviliptin est indiqué dans le traitement en tant que médicament de soutien au régime alimentaire et à l'exercice physique afin d'améliorer le contrôle de la glycémie chez les patients diabétiques de type 2 (DT2).
Thérapie unique :
Pour les patients qui ne contrôlent pas complètement le régime alimentaire associé à de l'exercice pur et qui sont intolérants ou contre-indiqués à la metformine.
En association avec deux médicaments
Avec Metformine chez les patients qui ne contrôlent pas complètement leur glycémie lors de l'utilisation d'un traitement unique par Metformine avec une tolérance maximale.
Avec une sulfonylure (su) lorsque le régime alimentaire, l'exercice et la monothérapie n'apportent pas un contrôle adéquat de la glycémie.
Avec un thiazolidindion (TZD) lorsque le régime alimentaire, l'exercice et le thiazolidindion n'apportent pas un contrôle adéquat de la glycémie.
Dans la combinaison de trois médicaments
Avec une sulfonylurée et de la metformine lorsque le régime alimentaire, l'exercice et le double traitement avec ces médicaments n'apportent pas un contrôle adéquat de la glycémie.
Meyerviliptine est également désigné pour se coordonner avec l'insuline (avec ou sans metformine) lorsque le régime alimentaire, l'exercice et une dose d'insuline stable n'apportent pas un contrôle suffisamment épais de la glycémie.
Pharmacokinus
La vildagliptine, une substance appartenant au groupe d'amélioration des îlots pancréatiques, est un inhibiteur puissant et sélectif de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4), qui améliore le contrôle de la glycémie. L'inhibition DPP-4 de la vildagliptine augmente la concentration d'inscription glp-1 (Glucagon-Like Peptide-1) et GIP (Glucosedependent insulinotropic polypeptide) endogènes au moment de la faim et après les repas.
Utilisez la Vildagliptine pour inhiber les inhibiteurs rapides et complètement actifs de la DPP-4. Chez les patients atteints de diabète de type 2, l'utilisation de la vildagliptine entraîne une inhibition de l'activité enzymatique DPP-4 pendant 24 heures.
En augmentant la concentration endogène de ces hormones, la vildagliptine augmente la sensibilité des cellules bêta au glucose, ce qui entraîne une amélioration de la sécrétion d'insuline glucose-dépendante. Traitement à la dose de 50 à 100 mg/jour pour les patients diabétiques de type 2 pour améliorer significativement les points fonctionnels de la chute des cellules bêta. Le degré d’amélioration de la fonction des cellules bêta dépend du degré initial de déclin ; Chez les humains non diabétiques (glycémie normale), la vildagliptine ne stimule pas la sécrétion d'insuline et ne réduit pas la glycémie.
En augmentant le niveau de GLP-1 vildagliptine endogène, la sensibilité des cellules alpha augmente avec le glucose, ce qui entraîne une sécrétion de glucagon plus adaptée au niveau de glucose. La réduction de la sécrétion de Glucagon lors de repas inappropriés réduit à son tour la résistance à l'insuline.
Le rapport insuline/glucagon en cas d'hyperglycémie due à une concentration hormonale accrue réduit la production de glucose dans le foie en cas de faim et après les repas, entraînant une diminution de la glycémie.
pharmacocinétique
absorption
La vildagliptine est rapidement absorbée avec des pics plasmatiques observés après 1,75 heure. Utilisé avec de la nourriture, il réduit le taux d'absorption de la vildagliptine.
Distribution
La vildagiiptine a une faible cohésion avec les protéines plasmatiques (9,3 %). La distribution moyenne de la vildagliptine à l'état stable après injection intraveineuse (VSS) est de 71 litres évoquant un médicament distribué hors circuit.
Métabolisme
Le métabolisme est la principale voie d'élimination de la vildagliptine chez l'homme, représentant 69 % de la dose.
Élimination
Après avoir pris du [14C] -Vildagliptine, environ 85 % de la dose est excrétée dans l'urine et 15 % se retrouve dans les selles. La vildagliptine ne modifie pas l'excrétion par les reins et représente 23 % de la dose après consommation.Avant de prendre Meyerviliptin 50 mg comprimés Meyer-BPC soutiennent les régimes, le contrôle de la glycémie (3 ampoules x 10 comprimés)
Comment utiliser
Meyerviliptin peut être utilisé ou non avec des aliments.
La dose de 50 mg doit être prise une fois par jour, le matin. La dose de 100 mg doit être divisée en 2 prises de 50 mg, par voie orale le matin et le soir.
Posologie
La posologie du traitement s'applique aux adultes âgés de 18 ans et plus
Le contrôle du traitement du diabète doit dépendre de chaque patient.
La dose recommandée de Meyerviliptine est de 50 mg, une ou deux fois par jour.En monothérapie et en traitement de coordination avec la metformine, avec un TZD ou avec l'insuline (avec ou sans metformine), la dose recommandée de Meyerviliptine est de 50 mg ou 100 mg par jour.
En association de médicaments avec une sultonylurée, la dose recommandée de vildagliptine est de 50 mg une fois par jour, dans ce groupe de patients, la vildagiiptine 100 mg/jour n'est pas plus efficace que la vildagliptine 50 mg, 1 fois/jour.
Dans le traitement combiné de 3 médicaments avec la Metformine et un sulfonylure, la dose recommandée de Vildagliptine est de 100 mg par jour.
Si un contrôle plus intense de la glycémie nécessite une dose quotidienne de vildagliptine, qui peut être envisagée pour des médicaments supplémentaires contre le diabète tels que la metformine, une sulfonylurée, un thiazolidindion ou l'insuline.
La dose supérieure à 100 mg n'est pas recommandée.
Insuffisance rénale : n'ajustez pas la dose de vildagliptine chez les patients présentant une insuffisance rénale légère (CLCR> 50 ml/min), chez les patients présentant une insuffisance rénale moyenne ou sévère ou chez les patients en phase terminale (IRT), la dose de vildagliptine est recommandée à 50 mg, 1 fois/jour.
Insuffisance hépatique : il n'est pas recommandé d'utiliser la vildagliptine chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique.
Personnes âgées (65 ans)
Pas besoin d'ajuster la dose chez les patients âgés.
Enfants (moins de 18 ans)
Ne recommande pas l'utilisation de la vildagliptine chez les patients pédiatriques.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste.
Que faire en cas de surdosage ?
Traitement de soutien.
La vildagliptine ne peut pas être éliminée par séparation, mais la principale substance métabolique due à l'hydrolyse (Lay151) peut être éliminée par hémorragie.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Meyerviliptin, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).
Vildagliptine 100 mg par jour en association avec la metformine dans des études doubles :
Commun, ADR> 1/100
Fréquent, ADR> 1/100
Très rare, ADR
Fréquent, ADR> 1/100
Fréquent, ADR> 1/100
Fréquent, ADR> 1/100
Commun, ADR> 1/100
En cas d'effets secondaires du médicament, informez-en le médecin ou le pharmacien.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Meyerviliptine est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à la vildagliptine ou à l'un des excipients du médicament.
Précautions d'utilisation
Ne pas utiliser la vildagliptine chez les patients atteints de diabète de type 1 ou pour traiter l'acidose métonique diabétique.
Insuffisance hépatique : il n'est pas recommandé d'utiliser VLLDAGLIPIN chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique.
Surveillance de l'émyme hépatique : Il est nécessaire d'effectuer des tests de la fonction hépatique avant de commencer le traitement, pendant le traitement tous les 3 mois, la première année et périodiquement.
Insuffisance cardiaque : Utilisation déconseillée chez ces patients.
Insuffisance rénale : précautions d'emploi de la vildagliptine chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale (IRT).
Troubles cutanés : lésions cutanées, y compris des cloques et des ulcères, qui ont été signalées chez des singes dans des études non cliniques sur les poisons.
Pancréatite aiguë : en cas de suspicion d'inflammation pancréatique, la vildagliptine doit être arrêtée. Si une inflammation pancréatique a été identifiée, la vildagliptine n'est pas traitée à nouveau, soyez prudent chez les patients ayant des antécédents de pancréatite aiguë.
Hypoglycémie : les patients qui utilisent la vildagliptine en association avec une sulfonylurée peuvent présenter un risque d'hypoglycémie.
Capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Aucune recherche n'a été menée sur l'impact sur la capacité à conduire des trains et à utiliser des machines. Par conséquent, les patients peuvent être étourdis et doivent éviter de conduire des trains ou d'utiliser des machines.
Grossesse
La vildagliptine n'est pas tératogène chez le rat et le lapin. Il n’existe pas suffisamment d’expérience pour utiliser la vildagliptine chez la femme enceinte. Par conséquent, la vildagliptine ne doit pas être utilisée pendant la grossesse, à moins que les bénéfices pour la mère soient supérieurs au risque potentiel pour le fœtus.
Période d'allaitement
Parce qu'il n'est pas clair que la whildagliptine est excrétée ou non dans le lait maternel, la vilagliptine ne doit donc pas être utilisée chez les femmes qui allaitent.
Interaction médicamenteuse
Utilisation en association avec la pioglitazone, la metformine et le glyburide : aucune interaction pharmacocinétique clinique.
En association avec la digoxine et la warfarine : il n'y a pas d'interaction pharmacocinétique clinique. Cependant, cela n'a pas été prouvé à l'ensemble de la communauté.
En association avec l'amlodipine, le ramipril, le valsartan et la simvastatine : il n'y a aucune interaction pharmacocinétique clinique lorsqu'il est utilisé simultanément avec la vildagliptine.
En association avec des inhibiteurs enzymatiques (ECA) : peut présenter un risque élevé d'angio-œdème chez les patients lorsqu'ils sont utilisés simultanément.
Comme avec d'autres médicaments oraux contre le diabète, l'effet hypoglycémiant de la Viidagliptin peut être réduit par les diurétiques thiazidiques, les corticostéroïdes, les hormones blindées et les médicaments sympathiques.
Conservation
Conserver les médicaments au sec, à des températures ne dépassant pas 30°C, à l'abri de la lumière.
Autres médicaments
Avis de non-responsabilité
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