메이어빌립틴 50mg 메이어-BPC 정제는 다이어트, 혈당 조절을 지원합니다(3개의 물집 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 빌다글립틴

성분

구성정보콘텐츠
빌다글립틴50mg

용도

적응증

마이어빌립틴은 제2형 당뇨병 환자(T2DM)의 혈당 조절을 개선하기 위한 식이요법 및 운동 보조제로 치료용으로 사용됩니다.

단일 요법:

순수한 운동과 함께 식단을 완전히 조절하지 못하고 환자가 메트포르민을 견딜 수 없거나 금기인 환자의 경우.

두 가지 약물의 병용

최대 내약성으로 메트포르민 단일 요법을 사용할 때 혈당이 완전히 조절되지 않는 환자에게 메트포르민을 병용합니다.

식이요법 시 설포닐우레(su) 사용 시, 운동 및 단독 요법으로는 적절한 혈당 조절이 이루어지지 않습니다.

티아졸리딘디온(TZD)을 사용하는 경우 다이어트, 운동 및 티아졸리딘디온으로는 적절한 혈당 조절이 이루어지지 않습니다.

세 가지 약물의 조합

식이요법 시 설토닐우레아와 메트포르민을 함께 사용하고, 운동하고, 이들 약물을 병용 치료해도 적절한 혈당 조절이 이루어지지 않습니다.

메이어빌립틴은 또한 식이 요법, 운동 및 안정적인 인슐린 용량으로 혈당 조절이 충분히 이루어지지 않는 경우 인슐린(메트포르민 유무에 관계없이)과 함께 사용되도록 지정되었습니다.

파마코키누스

췌도증강군에 속하는 물질인 빌다글립틴은 강력하고 선택적인 디펩티딜 펩티다제-4 억제제(DPP-4)로 혈당 조절을 개선하는 효과가 있다. 빌다글립틴의 DPP-4 억제는 배고픔과 식사 후에 내인성 glp-1 비문(글루카곤 유사 펩티드-1) 및 GIP(포도당 의존성 인슐린 친화 폴리펩티드)의 농도를 증가시킵니다.

DPP-4의 빠르고 완전한 활성 억제제를 억제하려면 빌다글립틴을 사용하십시오. 제2형 당뇨병 환자의 경우 빌다글립틴을 사용하면 24시간 동안 효소 활성 DPP-4가 억제됩니다.

빌다글립틴은 이들 호르몬의 내인성 농도를 증가시켜 포도당에 대한 베타세포의 민감도를 증가시켜 포도당 의존성 인슐린 분비를 개선시킵니다. 제2형 당뇨병 환자에게 1일 50~100mg의 용량을 투여하면 베타세포 기능 저하 지점이 크게 개선됩니다. 베타 세포 기능의 개선 정도는 초기 저하 정도에 따라 다릅니다. 당뇨병이 없는 사람(정상 혈당)의 경우, 빌다글립틴은 인슐린 분비를 자극하지 않거나 혈당 수치를 감소시키지 않습니다.

내인성 GLP-1 빌다글립틴의 수준을 높이면 포도당에 따라 알파세포 민감도가 증가하여 포도당 수준에 맞는 글루카곤 분비가 더 많아집니다. 글루카곤 부적절한 식사의 분비 감소는 결과적으로 인슐린 저항성을 감소시킵니다.

호르몬 농도 증가로 인한 고혈당증에서 인슐린/글루카곤 비율은 공복 시와 식사 후 간에서 포도당 생성을 감소시켜 혈당을 감소시킵니다.

약동학

흡수

빌다글립틴은 빠르게 흡수되며 1.75시간 후에 혈장 내 피크가 관찰됩니다. 음식과 함께 사용하면 빌다글립틴의 흡수율이 감소합니다.

배포

빌다지립틴은 혈장 단백질과의 응집력이 낮습니다(9.3%). 정맥 주사(VSS) 후 안정한 상태의 빌다글립틴의 평균 분포는 71리터로 약물이 회로 외부에 분포되어 있음을 시사합니다.

신진대사

대사는 인간에서 빌다글립틴의 주요 제거 라인으로 용량의 69%를 차지합니다.

제거

[14C]-빌다글립틴 복용 후, 용량의 약 85%가 소변으로 배설되고, 15%가 대변으로 배출됩니다. 빌다글립틴은 신장을 통한 배설을 변화시키지 않으며 음주 후 용량의 23%를 차지한다.

복용 전 메이어빌립틴 50mg 메이어-BPC 정제는 다이어트, 혈당 조절을 지원합니다(3개의 물집 x 10정)

사용방법

메이어빌립틴은 식품으로 사용하거나 사용하지 않을 수 있습니다.

50mg을 1일 1회 아침에 복용해야 합니다. 100mg을 50mg씩 2회로 나누어 아침, 저녁으로 복용한다.

복용량

치료 복용량은 18세 이상의 성인에게 적용됩니다.

당뇨병 치료 관리는 각 환자에 따라 달라져야 합니다.

메이어빌립틴의 권장 복용량은 50mg, 하루 1~2회입니다.

단독 요법 및 메트포르민, TZD 또는 인슐린(메트포르민 유무에 관계없이)과의 병용 치료에서 메이어빌립틴의 권장 용량은 1일 50mg 또는 100mg입니다.

설토닐우레아와 약물 병용 시 빌다글립틴의 권장 용량은 1일 1회 50mg이며, 이 환자군에서 빌다지립틴 100mg/일은 더 효과적이지 않습니다. 빌다글립틴 50mg, 1일 1회.

3가지 약물과 메트포르민 및 설포닐우레제의 병용 치료에서 빌다글립틴의 권장 용량은 1일 100mg입니다.

보다 강력한 혈당 조절을 위해 매일 빌다글립틴 투여량이 필요한 경우, 이는 메트포르민, 설토닐우레아, 티아졸리딘디온 또는 인슐린과 같은 추가적인 당뇨병 약물 투여를 고려할 수 있습니다.

100mg을 초과하는 용량은 권장되지 않습니다.

신부전: 중등도 또는 중증 신장애 환자, 말기 환자(ESRD)의 경증 신장애 환자(CLCR>50ml/min)에서 빌다글립틴의 용량을 조절하지 마십시오. 빌다글립틴의 용량은 50mg, 1일 1회가 권장됩니다.

간부전: 간부전 환자에게 빌다글립틴 사용은 권장되지 않습니다.

노인(65세)

노인 환자의 경우 용량 조절이 필요하지 않습니다.

어린이(18세 미만)

소아 환자에게는 빌다글립틴 사용을 권장하지 않습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

치료를 지원합니다.

빌다글립틴은 분리로 제거할 수 없으나, 가수분해에 의한 주요 대사물질(Lay151)은 출혈로 제거할 수 있습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 양만큼 두 번 마시지 마십시오.

부작용

메이어빌립틴을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

이중 연구에서 빌다글립틴 100mg을 매일 메트포르민과 병용:

공통, ADR> 1/100

  • 대사 및 영양 장애: 저혈당증.
  • 신체 : 피로

    공통, ADR> 1/100

  • 대사 및 영양 장애: 저혈당증.
  • 소화 장애: 변비.

    • 매우 드물다. ADR

  • 호흡기: 상기도 감염, 비염.

    흔함, ADR> 1/100

  • 대사 및 영양 장애: 체중 증가.
  • 대사 및 영양 장애: 혈액을 낮춥니다.
  • 신경계 장애: 두통, 허약

    흔함, ADR> 1/100

  • 신경 장애: 현기증.
  • 대사 및 영양 장애: 저혈당증.
  • 신경계 장애: 두통.
  • 호흡기: 상부 호흡기 감염, 비염.

    흔함, ADR> 1/100

  • 대사 및 영양 장애: 저혈당증. 이중맹검:

    공통, ADR> 1/100

  • 대사 및 영양 장애: 저혈당증.
  • 신경계 장애: 두통, 오한
  • 위장 장애: 고창, 설사

    약물의 부작용이 있는 경우 의사 또는 약사에게 알리십시오.

    • 경고

    약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

    금기

    빌다글립틴 또는 이 약물의 부형제에 과민증이 있는 경우 메이어빌립틴은 금기입니다.

    사용 시 주의사항

    제1형 당뇨병 환자 또는 당뇨병성 메톤산증 치료에 빌다글립틴을 사용하지 마십시오.

    간부전: 간부전 환자에게 VLLDAGLIPIN 사용은 권장되지 않습니다.

    간 에미메 모니터링: 치료 시작 전, 치료 중 3개월마다, 첫 1년 동안 및 정기적으로 간 기능 검사를 수행해야 합니다.

    심부전: 이러한 환자에게는 사용하지 않는 것이 좋습니다.

    신부전: 말기 신장 질환(ESRD) 환자에게 빌다글립틴 사용 시 주의사항.

    피부 장애: 비임상 독극물 연구에서 원숭이에게서 보고된 수포 및 궤양을 포함한 피부 손상.

    급성 췌장염: 췌장 염증이 의심되는 경우 빌다글립틴을 중단해야 합니다. 췌장 염증이 확인된 경우, 빌다글립틴을 다시 치료하지 말고, 급성 췌장염 병력이 있는 환자의 경우 주의하십시오.

    저혈당증: 빌다글립틴과 설포닐우레아를 병용하는 환자는 저혈당증의 위험이 있을 수 있습니다.

    기계 운전 및 조작 능력

    열차 운전 및 기계 조작 능력에 미치는 영향에 대한 연구는 실시된 바가 없습니다. 따라서 환자가 현기증을 느낄 수 있으므로 기차 운전이나 기계 조작을 피해야 합니다.

    임신

    빌다글립틴은 쥐와 토끼 모두에서 기형 유발 물질을 유발하지 않습니다. 임산부에게 빌다글립틴을 사용한 경험은 충분하지 않습니다. 따라서 빌다글립틴은 그 유익성이 태아에 대한 잠재적인 위험보다 더 큰 이점을 주지 않는 한 임신 중에 사용해서는 안 됩니다.

    수유 기간

    윌다글립틴이 모유로 배설되는지 여부가 불분명하므로 수유 중인 여성에게는 빌다글립틴을 사용해서는 안 됩니다.

    약물 상호작용

    피오글리타존, 메트포르민 및 글리부리드와 병용 사용: 임상적 약동학적 상호작용 없음.

    디곡신, 와파린과 병용: 임상적 약동학적 상호작용은 없습니다. 그러나 이는 전체 커뮤니티에 입증되지 않았습니다.

    암로디핀, 라미프릴, 발사르탄, 심바스타틴과 병용: 빌다글립틴과 동시에 사용 시 임상적 약동학적 상호작용이 없습니다.

    효소 억제제(ACE)와 병용: 동시에 사용하면 환자에게 혈관 부종이 발생할 위험이 높을 수 있습니다.

    다른 경구용 당뇨병 약물과 마찬가지로 비이다글립틴의 혈당 강하 효과는 티아지드 이뇨제, 코르티코스테로이드, 강화 호르몬 및 교감신경 약물에 의해 감소될 수 있습니다.

    보관

    약물은 빛을 피하고 30°C 이하의 건조한 곳에 보관하세요.

    기타 약물

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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