Meyerviliptin 50mg Tabletki Meyer-BPC wspomagające dietę, kontrolę poziomu cukru we krwi (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Wildagliptyna

Składnik

Informacje o składzieTreść
Wildagliptyna50 mg

Używa

Wskazania

Meyerviliptin jest wskazany w leczeniu jako lek wspomagający dietę i ćwiczenia fizyczne w celu poprawy kontroli poziomu cukru we krwi u pacjentów z cukrzycą typu 2 (T2DM).

Pojedyncza terapia:

Dla pacjentów, którzy nie kontrolują w pełni diety połączonej z czystymi ćwiczeniami fizycznymi i u których nie toleruje metforminy lub jest przeciwwskazana.

W połączeniu z dwoma lekami

Z metforminą u pacjentów, którzy nie kontrolują w pełni poziomu cukru we krwi podczas stosowania pojedynczej terapii metforminą z maksymalną tolerancją.

Z sulfonylomorem (su), gdy dieta, ćwiczenia i monoterapia nie zapewniają odpowiedniej kontroli poziomu cukru we krwi.

Z tiazolidynodionem (TZD), gdy dieta, ćwiczenia fizyczne i tiazolidyndion nie zapewniają odpowiedniej kontroli poziomu cukru we krwi.

W połączeniu trzech leków

W przypadku sultonymocznika i metforminy, gdy dieta, ćwiczenia i podwójne leczenie tymi lekami nie zapewniają odpowiedniej kontroli poziomu cukru we krwi.

Meyerviliptin jest również przeznaczony do koordynacji z insuliną (z metforminą lub bez niej), gdy dieta, ćwiczenia fizyczne i stała dawka insuliny nie zapewniają wystarczającej kontroli poziomu cukru we krwi.

Pharmacokinus

Wildagliptyna, substancja należąca do grupy wzmacniającej wyspę trzustkową, jest silnym i selektywnym inhibitorem peptydazy dipeptydylowej-4 (DPP-4), który poprawia kontrolę poziomu cukru we krwi. Inhibicja DPP-4 wildagliptyny zwiększa stężenie napisu glp-1 (peptyd glukagonopodobny-1) i GIP (polipeptyd insulinotropowy zależny od glukozy) endogennych podczas głodu i po posiłkach.

Użyj Wildagliptyny do hamowania szybkich i całkowicie aktywnych inhibitorów DPP-4. U pacjentów z cukrzycą typu 2 stosowanie wildagliptyny prowadzi do zahamowania aktywności enzymu DPP-4 na 24 godziny.

Zwiększając endogenne stężenie tych hormonów, wildagliptyna zwiększa wrażliwość komórek beta na glukozę, co powoduje poprawę wydzielania insuliny zależnego od glukozy. Leczenie w dawce 50 - 100 mg/dzień dla pacjentów z cukrzycą typu 2 w celu znacznej poprawy funkcjonalnych punktów spadku komórek beta. Stopień poprawy funkcji komórek beta zależy od początkowego stopnia pogorszenia; U ludzi bez cukrzycy (prawidłowy poziom cukru we krwi) wildagliptyna nie stymuluje wydzielania insuliny ani nie obniża poziomu glukozy we krwi.

Zwiększając poziom endogennej GLP-1 Wildagliptyny, zwiększa się wrażliwość komórek alfa na glukozę, co skutkuje większym wydzielaniem glukagonu, dostosowanym do poziomu glukozy. Zmniejszenie wydzielania glukagonu w niewłaściwych posiłkach z kolei zmniejsza insulinooporność.

Stosunek insulina/glukagon w hiperglikemii z powodu zwiększonego stężenia hormonów zmniejsza produkcję glukozy w wątrobie podczas głodu i po posiłkach, co prowadzi do obniżenia poziomu cukru we krwi.

farmakokinetyka

wchłanianie

Wildagliptyna wchłania się szybko, a maksymalne stężenie w osoczu obserwuje się po 1,75 godzinie. Stosowany z jedzeniem zmniejsza szybkość wchłaniania wildagliptyny.

Dystrybucja

Wildagiiptyna jest słabo spójna z białkami osocza (9,3%). Średnia dystrybucja wildagliptyny w stanie stabilnym po wstrzyknięciu dożylnym (VSS) wynosi 71 litrów, co sugeruje, że lek jest dystrybuowany poza układem krążenia.

Metabolizm

Metabolizm jest główną linią eliminacji wildagliptyny u ludzi i stanowi 69% dawki.

Eliminacja

Po przyjęciu [14C]-Wildagliptyny około 85% dawki jest wydalane z moczem, a 15% z kałem. Wildagliptyna nie powoduje zmian. Wydalanie przez nerki stanowi 23% dawki po wypiciu.

Przed wzięciem Meyerviliptin 50mg Tabletki Meyer-BPC wspomagające dietę, kontrolę poziomu cukru we krwi (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Meyerviliptin można stosować w pożywieniu lub nie.

Dawkę 50 mg należy przyjmować raz na dobę, rano. Dawkę 100 mg należy podzielić na 2 dawki po 50 mg, doustnie rano i wieczorem.

Dawkowanie

Dawkowanie leku dotyczy osób dorosłych w wieku 18 lat i starszych

Kontrola leczenia cukrzycy powinna zależeć od każdego pacjenta.

Zalecana dawka leku Meyerviliptin wynosi 50 mg, jeden lub dwa razy na dobę.

W terapii pojedynczej oraz w leczeniu koordynowanym metforminą, TZD lub insuliną (z metforminą lub bez niej) zalecana dawka leku Meyerviliptin wynosi 50 mg lub 100 mg na dobę.

W leczeniu skojarzonym z sultonymocznikiem zalecana dawka wildagliptyny wynosi 50 mg raz na dobę, w tej grupie pacjentów Vildagiiptin w dawce 100 mg/dobę nie jest bardziej skuteczny niż wildagliptyna 50 mg, 1 raz dziennie.

W leczeniu skojarzonym 3 leków z metforminą i pochodną sulfonylouretu zalecana dawka wildagliptyny wynosi 100 mg na dobę.

Jeśli bardziej intensywna kontrola poziomu cukru we krwi wymaga dziennej dawki wildagliptyny, można to rozważyć w przypadku dodatkowych leków przeciwcukrzycowych, takich jak metformina, sultonymocznik, tiazolidyndion lub insulina.

Nie zaleca się stosowania dawki większej niż 100 mg.

Niewydolność nerek: Nie należy dostosowywać dawki wildagliptyny u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek (CLCR> 50 ml/min). U pacjentów ze średnimi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub u pacjentów w schyłkowej fazie choroby (ESRD), zalecana dawka wildagliptyny wynosi 50 mg 1 raz/dobę.

Niewydolność wątroby: Nie zaleca się stosowania wildagliptyny u pacjentów z niewydolnością wątroby.

Osoby w podeszłym wieku (65 lat)

Nie ma potrzeby dostosowywania dawki u pacjentów w podeszłym wieku.

Dzieci (poniżej 18 lat)

Nie zaleca się stosowania wildagliptyny u dzieci.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Wspomaganie leczenia.

Wildagliptyny nie można usunąć przez separację, ale główna substancja metaboliczna w wyniku hydrolizy (Lay151) może zostać usunięta w wyniku krwotoku.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pij dwa razy zgodnie z zaleceniami.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Meyerviliptin mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Wildagliptyna 100 mg na dobę w skojarzeniu z metforminą w podwójnych badaniach:

Wspólne, ADR> 1/100

  • Zaburzenia metaboliczne i odżywiania: Hipoglikemia.
  • Ciało: zmęczenie

    Często, ADR> 1/100

  • Zaburzenia metaboliczne i odżywiania: Hipoglikemia.
  • Zaburzenia trawienia: zaparcia.

    • Bardzo rzadko, ADR

  • Układ oddechowy: infekcja górnych dróg oddechowych, nieżyt nosa.

    Często, ADR> 1/100

  • Zaburzenia metaboliczne i odżywiania: przyrost masy ciała.
  • Zaburzenia metaboliczne i odżywiania: Obniżenie poziomu krwi.
  • Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy, osłabienie

    Często, ADR> 1/100

  • Zaburzenia nerwowe: Zawroty głowy.
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: hipoglikemia.
  • Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy.
  • Układ oddechowy: infekcja górnych dróg oddechowych, nieżyt nosa.

    Często, ADR> 1/100

  • Zaburzenia metaboliczne i odżywiania: Hipoglikemia. Podwójna ślepa:

    Wspólne, ADR> 1/100

  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: hipoglikemia.
  • Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy, dreszcze
  • Zaburzenia żołądka i jelit: wzdęcia, biegunka

    W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.

    • Ostrzeżenia

    Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

    Przeciwwskazane

    Meyerviliptin jest przeciwwskazany w przypadku nadwrażliwości na wildagliptynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą leku.

    Środki ostrożności podczas stosowania

    Nie należy stosować wildagliptyny u pacjentów z cukrzycą typu 1 ani w leczeniu cukrzycowej kwasicy metonowej.

    Niewydolność wątroby: Nie zaleca się stosowania VLLDAGLIPIN u pacjentów z niewydolnością wątroby.

    Monitorowanie zastoju wątroby: Konieczne jest wykonywanie badań czynności wątroby przed rozpoczęciem leczenia, w trakcie leczenia co 3 miesiące, w pierwszym roku oraz okresowo.

    Niewydolność serca: Nie zaleca się stosowania u tych pacjentów.

    Niewydolność nerek: środki ostrożności podczas stosowania wildagliptyny u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek (ESRD).

    Zaburzenia skóry: Uszkodzenia skóry, w tym pęcherze i owrzodzenia, które zgłaszano u małp w nieklinicznych badaniach zatruć.

    Ostre zapalenie trzustki: W przypadku podejrzenia zapalenia trzustki należy przerwać podawanie wildagliptyny. W przypadku rozpoznania zapalenia trzustki nie należy ponownie leczyć wildagliptyny. Należy zachować ostrożność u pacjentów z ostrym zapaleniem trzustki w wywiadzie.

    Hipoglikemia: Pacjenci stosujący wildagliptynę w połączeniu z pochodną sulfonylomocznika mogą być narażeni na ryzyko hipoglikemii.

    Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

    Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Dlatego u pacjentów, u których mogą wystąpić zawroty głowy, należy unikać prowadzenia pociągów i obsługi maszyn.

    Ciąża

    Wildagliptyna nie powoduje teratogenu ani u szczurów, ani u królików. Brak wystarczającego doświadczenia w stosowaniu wildagliptyny u kobiet w ciąży. Dlatego też nie należy stosować wildagliptyny w czasie ciąży, chyba że korzyści dla matki będą większe niż potencjalne ryzyko dla płodu.

    Okres karmienia piersią

    Ponieważ nie jest jasne, czy whildagliptyna przenika do mleka matki, czy nie, dlatego nie należy jej stosować wilagliptyny u kobiet karmiących piersią.

    Interakcje leków

    Stosowanie w połączeniu z pioglitazonem, metforminą i gliburydem: brak klinicznych interakcji farmakokinetycznych.

    W połączeniu z digoksyną i warfaryną: Nie ma klinicznych interakcji farmakokinetycznych. Nie zostało to jednak udowodnione całej społeczności.

    W połączeniu z amlodypiną, ramiprylem, walsartanem, symwastatyną: nie ma klinicznych interakcji farmakokinetycznych w przypadku jednoczesnego stosowania z wildagliptyną.

    W połączeniu z inhibitorami enzymów (ACE): przy jednoczesnym stosowaniu może wiązać się z wysokim ryzykiem obrzęku naczynioruchowego u pacjentów.

    Podobnie jak w przypadku innych doustnych leków przeciwcukrzycowych, hipoglikemiczne działanie wiidagliptyny można złagodzić za pomocą tiazydowych leków moczopędnych, kortykosteroidów, hormonów pancernych i leków współczulnych.

    Przechowywanie

    Leki przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze nie przekraczającej 30°C, unikając światła.

    Inne leki

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    count views

    Popularne słowa kluczowe