Meyerzadin 4mg Meyer-BPC tratamiento del dolor por osteoartritis (10 ampollas x 10 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 10 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones tizanidina
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| tizanidina | 4mg |
Usos
Indicaciones
Los fármacos Meyerzadin 4 están indicados en los siguientes casos:
Aumenta la cantidad de inhibición de las neuronas motoras en los receptores alfa2-adrenérgicos, tal vez reduciendo la liberación de aminoácidos estimulantes e inhibiendo el proceso de estimulación ceruleospinal, lo que provoca espasmos.
Existen hipótesis de varios estudios de que la tizanidina puede tener el efecto de estimular los receptores de aminoácidos después de la sinapsis.
Además, la tizanidina también puede actuar en los receptores de imidazol. La tizanidina actúa principalmente sobre las neuronas con muchas sinapsis, reduciendo así el proceso de estimulación del movimiento de las neuronas en la médula espinal, lo que reduce la contracción muscular y no produce una debilidad muscular excesiva. En animales de experimentación, la tizanidina no actúa directamente sobre el movimiento músculo-hueso o nervio-músculo. La tizanidina también tiene un ligero efecto sobre los reflejos únicos SYNAP, estimulando así Caeruleoospinal. Se desconoce el mecanismo exacto de la tizanidina.farmacocinética farmacocinética
tizanidina bien absorbida por vía oral. En la condición de estómago sin comida, las tabletas y los folículos son equivalentes biológicos; Pero si hay comida, el nivel y la velocidad de absorción, la concentración máxima cambia. Después de tomar tabletas o folículos en condiciones gastrointestinales sin alimentos durante aproximadamente 1 hora, el fármaco alcanza la concentración máxima en plasma y tiene el efecto máximo; dejará de tener efecto aproximadamente entre 3 y 6 horas; Cuando el estómago recibe alimentos, el fármaco alcanza su concentración máxima en plasma después de tomar un comprimido de 1,5 horas y después de tomar un quiste, de 3 a 4 horas.
Con las tabletas, cuando el estómago tiene comida, la concentración máxima de plasma aumentó aproximadamente un 30%, el tiempo pico aumentó aproximadamente 25 minutos y el nivel de absorción aumentó aproximadamente un 30%. Con los folículos, cuando el estómago tiene alimento, la concentración plasmática máxima disminuyó aproximadamente un 20%, el tiempo máximo aumentó aproximadamente 2-3 horas y el nivel de absorción aumentó aproximadamente un 10%.
Beber folículos abiertos y espolvoreados con salsa de manzana no será equivalente a un producto biológico con quistes intactos en ausencia de alimentos; La concentración máxima de plasma y el área bajo la curva aumentan aproximadamente entre un 15 y un 20 %.
Debido al metabolismo inicial a través del hígado, la biodisponibilidad oral alcanzó aproximadamente el 40%. La tizanidina se une a proteínas plasmáticas bajas, alrededor del 30%. El fármaco se distribuye por todo el cuerpo, el volumen medio de distribución es de 2,4 litros/kg.
Aproximadamente el 95% de la dosis se metaboliza a través del hígado. La vida media de la tizanidina es de 2,5 horas, la de los metabolitos que ya no están activos es de 20 a 40 horas. La tizanidina se excreta por vía renal en un 60%, superando el 20%. En las personas mayores, se elimina 4 veces respecto a los jóvenes. Si se asocia a insuficiencia renal (CLCR
antes de tomar Meyerzadin 4mg Meyer-BPC tratamiento del dolor por osteoartritis (10 ampollas x 10 comprimidos)
Cómo utilizar
El medicamento Meyerzadin 4 se toma por vía oral.
Puede tomarse con las comidas o fuera de las comidas, pero no debe cambiar la forma de beber, se puede instar a dejar de beber en las comidas fuera de las comidas pronto o ralentizar el tiempo de inicio y la aparición de RAM.
Dosificación
La dosis se calcula en base de tizanidina. 1,14 mg de clorhidrato de tizanidina equivalen a 1 mg de tizanidina base.
La medicación oral, tiene un efecto relativamente corto, por lo que debe tomarse varias veces al día (3-4 veces/día) dependiendo de las necesidades del paciente. Necesidad de ajustar la dosis dependiendo de la respuesta del paciente. No exceda el efecto del tratamiento deseado.
Adultos
Tratamiento de la espasticidad muscular
Dosis inicial normal: 2 mg en dosis única. Posteriormente, dependiendo de la respuesta de cada paciente, la dosis podrá aumentar progresivamente 2 mg, con al menos 3-4 días de diferencia, habitualmente hasta 24 mg/día divididos en 3-4 veces. La dosis máxima recomendada es de 36 mg/día.
Tratamiento del dolor provocado por la contracción muscular
Tomar 2 - 4 mg/vez, 3 veces/día.
Para personas con insuficiencia renal con ClCr
La dosis inicial de 2 mg/vez, 1 vez/día, luego aumenta hasta obtener el efecto deseado. Cada aumento no debe exceder los 2 mg. Se debe aumentar la dosis lentamente 1 vez/día antes de aumentar el número de veces utilizadas en el día. Debe controlar la función renal.
Insuficiencia hepática
Debe evitarse su uso; Si se utiliza, se debe utilizar la dosis inicial más baja posible y controlar de cerca las reacciones adversas (por ejemplo: hipotensión).
Insuficiencia hepática grave
Contraindicaciones.
Ancianos
La dosis habitual es la de los jóvenes. La dosis se puede ajustar porque el aclaramiento renal se puede reducir cuatro veces en comparación con los jóvenes.
Niños
Aún no se ha determinado la seguridad y eficacia del fármaco.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis?
Manipulación
Utilice tratamientos de intoxicación comunes para eliminar fármacos como lavado gástrico, carbón activo y diuréticos como Furosemid, Manitol. Al mismo tiempo, trate los síntomas y utilice medidas de apoyo.
Tratamiento de la hipotensión: solución intravenosa de cloruro de sodio al 0,9% 10 - 20 ml/kg, dopamina, norefedrina.
Ritmo cardíaco lento: indicado con atropina; Controlar la frecuencia cardíaca. Naloxon, a menudo no tiene efecto de regresión.
Monitorear a los pacientes: monitorear regularmente los signos de vida, monitorear los electrocardiogramas y el corazón continuamente; Monitorización respiratoria (soporte de ventilación) y función TKTW; Controle el equilibrio de líquidos y electrolitos.
Las diferencias no tienen ningún efecto para eliminar la tizanidina en el sistema circulatorio porque el fármaco tiene una gran distribución (2,4 litros/kg).
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al utilizar Meyerzadin 4, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
Muy común, ADR>10/100
Si experimenta efectos secundarios del medicamento, es necesario suspender su uso e informar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
Meyerzadin 4 contraindicaciones en los siguientes casos:
Precaución al usar
sobre el sistema cardiovascular y la presión arterial: el medicamento extiende el rango QT, provocando una frecuencia cardíaca lenta. Además de los marcadores alfa2-adrenérgicos, la tizanidina puede causar hipotensión. El efecto de hipotensión depende de la dosis y aparece después del uso de una dosis única> 2 mg. Los pacientes pueden tener reducción diastólica o sistólica. Al cambiar de postura brusca puede aumentar el riesgo de hipotensión.
Tenga cuidado cuando lo use en pacientes con enfermedades cardíacas o en personas con riesgo de sufrir efectos graves o sedantes; El riesgo se puede minimizar mediante una dosificación cuidadosa, monitoreando a los pacientes para detectar manifestaciones de hipotensión antes de ajustar la dosis. Tenga cuidado al usar tizanidina en pacientes que toman simultáneamente medicamentos antihipertensivos.
No tome tizanidina simultáneamente con otros agentes alfa2-adrenérgicos (por ejemplo, clonidina). Evite el uso simultáneo con inhibidores de CYP1A2, ya que puede aumentar los niveles de tizanidina en suero (provocando sedación e hipotensión grave). Se debe tener precaución cuando se usa simultáneamente con TKTW y/u otros medicamentos antihipertensivos, ya que también puede aumentar los efectos sedantes y la hipotensión.
la tizanidina puede causar daño hepático, por lo que se debe tener mucho cuidado en personas con insuficiencia hepática. La aminotransferasa debe controlarse en los primeros 6 meses de toma del medicamento (en los momentos 1, 3 y 6) y luego el control periódico depende del estado clínico. Se debe evitar la tizanidina o utilizarla únicamente con mucho cuidado en caso de deterioro de la función hepática.
la tizanidina tiene un efecto sedante, puede provocar somnolencia, es necesario tener precaución con personas que necesitan estar alerta, como conducir, manejar maquinaria... La tizanidina puede provocar alucinaciones o paranoia, que suelen aparecer en las primeras 6 semanas de tratamiento. Tenga cuidado cuando lo use en pacientes con trastornos mentales.
No suspenda el medicamento repentinamente, debido al riesgo de recurrencia de hipertensión, frecuencia cardíaca rápida y aumento del tono; Debe reducirse gradualmente la dosis, especialmente en pacientes que toman dosis altas durante un tiempo prolongado.
En los ojos: Para animales de experimentación, medicamentos que provocan degeneración de la retina y opacidad corneal. Sin embargo, no existe ningún informe sobre estos efectos en estudios clínicos.
En personas con insuficiencia renal: utilice con precaución el medicamento en personas con insuficiencia renal con Clcr
Ancianos: solo se utiliza tizanidina cuando los beneficios se consideran mayores que el riesgo, debido a que en las personas de edad avanzada la limpieza de los riñones puede disminuir cuatro veces.
Niños: La experiencia con el uso de tizanidina en niños menores de 18 años es muy limitada. Por lo tanto, no tome medicamentos para niños.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
la tizanidina tiene un efecto sedante, puede provocar somnolencia, es necesario tener precaución con las personas que necesitan estar alerta, como conducir o utilizar maquinaria.
Embarazo
tizanidina no se ha estudiado en personas embarazadas. Sólo se debe utilizar medicación en personas embarazadas cuando sea realmente necesario.
Período de lactancia
Aún no se ha determinado si se administra tizanidina con leche materna o no. La tizanidina es soluble en lípidos, por lo que es probable que el fármaco pueda pasar a través de la leche materna. Sólo utilice medicamentos para mujeres que amamantan cuando hayan considerado que sus beneficios son superiores a los riesgos.
Interacción con otros medicamentos
Medicamentos que afectan o se metabolizan mediante enzimas microsom en el hígado: reducen el aclaramiento de tizanidina en plasma cuando se usan simultáneamente con inhibidores de CYP1A2, incluido aciclovir, medicamentos antirrítmicos (p. ej., amiodaron, mexiletina, propafenon, verapamilo), famotidina, fluvoxamina, fluoroquinolonas (p. ej. ciprofloxacina, ofloxacina, nofloxacina), medicamentos anticonceptivos orales, ticlopidina y zileutón. En general, evite el uso simultáneo; Si es necesario tratarlo, tenga cuidado al tomar el medicamento.
tizanidina y los principales metabolitos del fármaco son inciertos, lo que tiene un impacto en el metabolismo de otros fármacos metabolizados por ISOENZYM CYP.
Medicamentos que causan hipotensión
la tizanidina también reduce la presión arterial, así que tenga cuidado cuando se usa con medicamentos que causan hipotensión, incluidos los diuréticos. No lo use simultáneamente con Alpha2-ADRENERGIC ADVANIZATION (por ejemplo, Clonidin). También tenga cuidado al tomar tizanidina junto con inhibidores betaadrenérgicos y digoxina debido al riesgo de hipotensión y frecuencia cardíaca.
Los anticonceptivos orales reducen el aclaramiento de tizanidina en un 50%, aumentando así la RAM de tizanidina.
Alcohol y otros inhibidores de TKTW
El alcohol aumenta el AUC de tizanidina aproximadamente un 20 %, un aumento de la concentración máxima en un 15 %, aumentando así la ADR de tizanidina. La tizanidina y el alcohol u otros inhibidores de TKTW (por ejemplo, baclofeno, dantrolen, diazepam) al mismo tiempo inhiben el TKTW.ciprofloxacina
La ciprofloxacina aumenta significativamente la concentración sérica y el AUC de tizanidina cuando se usa simultáneamente, aumentando así el riesgo de efectos nocivos sobre el corazón (incluida una fuerte hipotensión) y TKTW (por ejemplo: somnolencia, deterioro mental). Tizanidina contraindicada simultáneamente con ciprofloxacina.
Fluvoxamina
La fluvoxamina aumenta significativamente la concentración sérica, la vida media de excreción y el auc de tizanidina cuando se usa simultáneamente, aumentando así el riesgo de efectos nocivos sobre el corazón (incluida hipotensión) y TKTW (por ejemplo, somnolencia, deterioro mental). Tizanidina está contraindicada simultáneamente con fluvoxamina.
Fenitoína: la tizanidina aumenta la concentración sérica de fenitoína. Cuando se utilizan estos dos medicamentos simultáneamente, se debe controlar la concentración de fenitoína para ajustar la dosis si es necesario.
acetaminofén
tizanidina extiende el tiempo para alcanzar la concentración máxima de paracetamol 16 minutos.
Almacenamiento
En lugar seco, evitar la luz, temperatura inferior a 30°C.
Otras drogas
- ALFACALCIDOL 0.25 MICROGRAM CAPSULES
- CLOVATE CREAM
- MOONIA 75 MICROGRAMS FILM-COATED TABLETS
- NovoRapid
- Sildenafil Teva
- SUSTAC TABLETS 2.6MG
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