Meyerzadin 4mg Meyer-BPC traitement des douleurs arthrosiques (10 ampoules x 10 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 10 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Tizanidine
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Tizanidine | 4 mg |
Les usages
Indications
Les médicaments Meyerzadin 4 sont indiqués dans les cas suivants :
Augmenter l'inhibition des motoneurones au niveau des récepteurs alpha2-adrénergiques, peut-être en réduisant la libération d'acides aminés stimulants et en inhibant le processus de stimulation caeruleospinal, conduisant à des spasmes.
Il existe des hypothèses issues d'un certain nombre d'études selon lesquelles la tizanidine pourrait avoir pour effet, après synapse, de stimuler les récepteurs d'acides aminés.
De plus, la tizanidine peut également agir sur les récepteurs de l’imidazol. La tizanidine agit principalement sur les neurones dotés de nombreuses synapses, réduisant ainsi le processus de stimulation des neurones du mouvement de la moelle épinière, ce qui réduit la contraction musculaire et n'entraîne pas une faiblesse musculaire excessive. Sur les animaux de laboratoire, la tizanidine n'agit pas directement sur les mouvements des muscles, des os ou des nerfs. La tizanidine a également un léger effet sur les réflexes uniques SYNAP, stimulant ainsi Caeruleoospinal. On ignore le mécanisme exact de la tizanidine.pharmacocinétique pharmacocinétique
tizanidine bien absorbée par voie orale. Dans l'état d'estomac sans nourriture, les comprimés et les follicules sont des équivalents biologiques ; Mais s'il y a de la nourriture, le niveau et la vitesse d'absorption, la concentration maximale change. Après avoir pris des comprimés ou des follicules dans l'état gastro-intestinal sans nourriture pendant environ 1 heure, le médicament atteint la concentration maximale dans le plasma et a l'effet maximum, il n'aura plus d'effet au bout d'environ 3 à 6 heures ; Lorsque l'estomac a de la nourriture, le médicament atteint sa concentration plasmatique maximale après 1,5 heure de prise du comprimé et 3 à 4 heures après la prise du kyste.
Avec les comprimés, lorsque l'estomac a de la nourriture, la concentration plasmatique maximale a augmenté d'environ 30 %, le temps de pointe a augmenté d'environ 25 minutes et le niveau d'absorption a augmenté d'environ 30 %. Avec les follicules lorsque l'estomac reçoit de la nourriture, la concentration plasmatique maximale a diminué d'environ 20 %, la durée de pointe a augmenté d'environ 2 à 3 heures et le niveau d'absorption a augmenté d'environ 10 %.
Boire des follicules ouverts et saupoudrés de compote de pommes ne sera pas équivalent à un produit biologique avec des kystes intacts sans nourriture ; La concentration plasmatique maximale et l'aire sous la courbe augmentent d'environ 15 à 20 %.
En raison de l'étape initiale du métabolisme par le foie, les biodisponibilités orales ont atteint environ 40 %. La tizanidine se lie à de faibles protéines plasmatiques, environ 30 %. Le médicament est distribué dans tout le corps, le volume de distribution moyen est de 2,4 litres/kg.
Environ 95 % de la dose est métabolisée par le foie. La demi-vie de la tizanidine est de 2,5 heures, celle des métabolites qui ne sont plus actifs d'environ 20 à 40 heures. La tizanidine est excrétée par les reins à 60 %, passant à 20 %. Chez les personnes âgées, éliminé 4 fois par rapport aux jeunes. En cas d'insuffisance rénale (CLCR
Avant de prendre Meyerzadin 4mg Meyer-BPC traitement des douleurs arthrosiques (10 ampoules x 10 comprimés)
Comment utiliser
Le médicament Meyerzadin 4 est pris par voie orale.
Peut être pris aux repas ou en dehors des repas, mais ne doit pas changer la façon de boire, le fait de passer de la consommation aux repas en dehors des repas peut être conseillé rapidement ou ralentir l'heure de début et l'apparition des effets indésirables.
Dosage
Le dosage est calculé en base de tizanidine. 1,14 mg de chlorhydrate de tizanidine équivaut à 1 mg de tizanidine base.
Les médicaments oraux ont un effet relativement court, ils doivent donc être pris plusieurs fois par jour (3 à 4 fois/jour) en fonction des besoins du patient. Nécessité d'ajuster la dose en fonction de la réponse du patient. Ne dépassez pas l'effet de traitement souhaité.
Adultes
Traitement de la spasticité musculaire
Dose initiale normale : 2 mg en une seule dose. Après cela, en fonction de la réponse de chaque patient, la dose peut augmenter progressivement de 2 mg, à au moins 3 à 4 jours d'intervalle, généralement jusqu'à 24 mg/jour divisé en 3 à 4 fois. La dose maximale recommandée est de 36 mg/jour.
Traitement de la douleur causée par la contraction musculaire
Prendre 2 à 4 mg/heure, 3 fois/jour.
Pour les personnes souffrant d'insuffisance rénale avec ClCr
La dose initiale de 2 mg/heure, 1 fois/jour, augmente ensuite jusqu'à l'effet souhaité. Chaque augmentation ne doit pas dépasser 2 mg. Il faut augmenter lentement la dose 1 fois/jour avant d'augmenter le nombre de fois utilisé dans la journée. Doit surveiller la fonction rénale.
Insuffisance hépatique
L'utilisation doit être évitée ; En cas d'utilisation, la dose initiale la plus faible doit être utilisée autant que possible et surveiller étroitement les effets indésirables (par exemple : hypotension).
Insuffisance hépatique sévère
Contre-indications.
Personnes âgées
La dose habituelle est comme les jeunes. La dose peut être ajustée car la clairance rénale peut être réduite quatre fois par rapport aux jeunes.
Enfants
Pas encore déterminé la sécurité et l'efficacité du médicament.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical.
Que faire en cas de surdosage ?
Manipulation
Utilisez des traitements d'intoxication courants pour éliminer les médicaments tels que le lavage gastrique, le charbon actif et les diurétiques tels que le furosémide, le manitol. En même temps, traitez les symptômes et utilisez des mesures de soutien.
Traitement de l'hypotension : solution de chlorure de sodium à 0,9 % par voie intraveineuse 10 - 20 ml/kg, dopamine, noréphédrine.
Fréquence cardiaque lente : indiqué en utilisant de l'atropine ; Surveillez la fréquence cardiaque. Le naloxon n'a souvent aucun effet de régression.
Surveiller les patients : surveiller régulièrement les signes de vie, surveiller les électrocardiogrammes et le cœur en continu ; Surveillance respiratoire (assistance respiratoire) et fonction TKTW ; Surveillez l'équilibre hydrique et électrolytique.
Les différences n'ont aucun effet sur l'élimination de la tizanidine dans le système circulatoire car le médicament a une large distribution (2,4 litres/kg).
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Meyerzadin 4, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).
Très fréquent, ADR> 10/100
En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Contre-indications de Meyerzadin 4 dans les cas suivants :
Prudence lors de l'utilisation
sur le système cardiovasculaire et la tension artérielle : le médicament étend la plage QT, provoquant un ralentissement de la fréquence cardiaque. En plus des marqueurs alpha2-adrénergiques, la tizanidine peut provoquer une hypotension. L'effet hypotension dépend de la dose et apparaît après utilisation d'une dose unique > 2 mg. Les patients peuvent présenter une réduction diastolique ou systolique. Un changement brusque de posture peut augmenter le risque d'hypotension.
Soyez prudent lorsqu'il est utilisé chez des patients souffrant d'une maladie cardiaque ou chez des personnes présentant un risque d'effets graves ou sédatifs ; Le risque peut être minimisé par un dosage prudent, en surveillant les patients sur les manifestations d'hypotension avant d'ajuster la dose. Soyez prudent lorsque vous utilisez la tizanidine chez des patients qui prennent simultanément des médicaments antihypertenseurs.
Ne pas utiliser simultanément la tizanidine avec d'autres agents alpha2-adrénergiques (par exemple, la clonidine). Évitez l'utilisation simultanée avec des inhibiteurs du CYP1A2, car cela peut augmenter les taux sériques de tizanidine (provoquant une sédation et une hypotension sévère). Des précautions doivent être prises lorsqu'il est utilisé simultanément avec TKTW et/ou d'autres médicaments antihypertenseurs, car il peut également augmenter les effets sédatifs et l'hypotension.
la tizanidine peut provoquer des lésions hépatiques, elle doit donc être très prudente chez les personnes souffrant d'insuffisance hépatique. L'aminotransférase doit être surveillée au cours des 6 premiers mois de prise du médicament (au moment de 1, 3 et 6), puis une surveillance périodique dépend de l'état clinique. La tizanidine doit être évitée ou utilisée uniquement avec une grande prudence en cas d'altération de la fonction hépatique.
la tizanidine a un effet sédatif, peut provoquer de la somnolence, il faut être prudent pour les personnes qui ont besoin de vigilance comme conduire, faire fonctionner des machines... La tizanidine peut provoquer des hallucinations ou de la paranoïa, survenant souvent au cours des 6 premières semaines de traitement. Soyez prudent lorsqu'il est utilisé chez des patients souffrant de troubles mentaux.
N'arrêtez pas brusquement le médicament, en raison du risque de récidive de l'hypertension, d'accélération du rythme cardiaque et d'augmentation du tonus ; Il faut réduire progressivement la dose, surtout chez les patients prenant des doses élevées sur une longue période.
Sur les yeux : Pour les animaux de laboratoire, médicaments qui provoquent une dégénérescence rétinienne et une opacification de la cornée. Cependant, il n'existe aucun rapport sur ces effets dans les études cliniques.
Chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale : Utiliser avec précaution le médicament chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale avec Clcr
Personnes âgées : seule la tizanidine est utilisée lorsque les bénéfices sont considérés comme supérieurs au risque, car les personnes âgées dont les reins nettoient peuvent diminuer quatre fois.
Enfants : l'expérience concernant l'utilisation de la tizanidine chez les enfants de moins de 18 ans est très limitée. Alors ne prenez pas de médicaments pour les enfants.
La capacité de conduire et d'utiliser des machines
la tizanidine a un effet sédatif, peut provoquer de la somnolence, il faut être prudent pour les personnes qui ont besoin de vigilance, comme conduire ou utiliser des machines.
Grossesse
la tizanidine n'a pas été étudiée chez les personnes enceintes. Ne devrait utiliser des médicaments pour les femmes enceintes que lorsque cela est vraiment nécessaire.
Période d'allaitement
Il n'a pas encore été déterminé si la tizanidine était ou non dans le lait maternel. La tizanidine est soluble dans les lipides, il est donc probable que le médicament puisse passer par le lait maternel. N'utilisez des médicaments pour les femmes qui allaitent que lorsqu'elles ont considéré leurs bénéfices supérieurs aux risques.
Interactions médicamenteuses
Médicaments qui ont un impact ou sont métabolisés par les enzymes microsomiques dans le foie : Réduisent la clairance plasmatique de la tizanidine lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec des inhibiteurs du CYP1A2, y compris l'acyclovir, des médicaments antirythmiques (par exemple, l'amiodaron, la mexilétine, le propafénon, le vérapamil). ciprofloxacine, ofloxacine, nofloxacine), médicaments contraceptifs oraux, ticlopidine et zileuton. De manière générale, évitez les utilisations simultanées ; Si un traitement est nécessaire, soyez prudent lorsque vous prenez le médicament.
la tizanidine et les principaux métabolites du médicament sont incertains, ce qui a un impact sur le métabolisme d'autres médicaments métabolisés par ISOENZYM CYP.
Médicaments provoquant une hypotension
la tizanidine abaisse également la tension artérielle, soyez donc prudent lorsqu'elle est utilisée avec des médicaments qui provoquent une hypotension, y compris les diurétiques. Ne pas utiliser simultanément avec Alpha2-ADRENERGIC ADVANIZATION (par exemple Clonidine). Soyez également prudent lorsque vous prenez de la tizanidine avec des inhibiteurs bêta-adrénergiques et de la digoxine en raison du risque d'hypotension et de fréquence cardiaque.
Les contraceptifs oraux réduisent la clairance de la tizanidine de 50 %, augmentant ainsi l'effet indésirable de la tizanidine.
Alcool et autres inhibiteurs du TKTW
L'alcool augmente l'ASC de la tizanidine d'environ 20 %, ce qui entraîne une augmentation de la concentration maximale de 15 %, augmentant ainsi l'ADR de la tizanidine. La tizanidine et l'alcool ou d'autres inhibiteurs du TKTW (par exemple, Baclofène, Dantrolen, Diazépam) inhibent en même temps le TKTW.ciprofloxacine
La ciprofloxacine augmente significativement la concentration sérique et l'ASC de la tizanidine lorsqu'elle est utilisée simultanément, augmentant ainsi le risque d'effets nocifs sur le cœur (y compris une forte hypotension) et sur le TKTW (par exemple : somnolence, déficience mentale). Tizanidine contre-indiquée simultanément avec la ciprofloxacine.
Fluvoxamine
La fluvoxamine augmente significativement la concentration sérique, la demi-vie d'excrétion et l'auc de la tizanidine lorsqu'elle est utilisée simultanément, augmentant ainsi le risque d'effets nocifs sur le cœur (y compris l'hypotension) et le TKTW (par exemple, somnolence, déficience mentale). Tizanidine contre-indiquée simultanément avec la fluvoxamine.
Phénytoïne : la tizanidine augmente la concentration sérique de phénytoïne. Lors de l'utilisation simultanée de ces deux médicaments, il convient de surveiller la concentration de phénytoïne pour ajuster la dose si nécessaire.
acétaminophène
la tizanidine prolonge le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale d'acétaminophène de 16 minutes.
Conservation
Dans un endroit sec, éviter la lumière, température inférieure à 30°C.
Autres médicaments
- ATOZET 10 MG/20 MG FILM-COATED TABLETS
- CARBIMAZOLE 5MG TABLETS
- Daxas
- ICHTHAMMOL GLYCERIN B.P.C
- Nivestim
- SERETIDE ACCUHALER 50 MICROGRAM /250 MICROGRAM /DOSE INHALATION POWDER PRE-DISPENSED
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