Meyerzadin 4mg Meyer-BPC trattamento del dolore da osteoartrite (10 blister x 10 compresse)
Forma farmaceutica Scatola da 10 blister x 10 compresse
Specifiche Tizanidina
Ingrediente
| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Tizanidina | 4 mg |
Usi
Indicazioni
I farmaci Meyerzadin 4 sono indicati nei seguenti casi:
Aumenta la quantità di inibizione dei motoneuroni sui recettori alfa2-adrenergici, forse riducendo il rilascio di aminoacidi stimolanti e inibendo il processo di stimolazione ceeruleospinale, che porta a spasmi.
Numerosi studi ipotizzano che la tizanidina possa avere l'effetto dopo la sinaptazione di stimolare i recettori degli aminoacidi.
Inoltre, la tizanidina può agire anche sui recettori dell’imidazolo. La tizanidina agisce principalmente sui neuroni con molte sinapsi, riducendo così il processo di stimolazione del movimento dei neuroni nel midollo spinale, il che riduce la contrazione muscolare e non provoca un'eccessiva debolezza muscolare. Sugli animali da esperimento, la tizanidina non agisce direttamente sul movimento muscolo-ossaco o sui nervi-muscoli. La tizanidina ha anche un leggero effetto sui riflessi singoli SYNAP, stimolando così il ceeruleospinale. Non è noto l’esatto meccanismo della Tizanidina.farmacocinetica farmacocinetica
tizanidina ben assorbita per via orale. Nella condizione di stomaco senza cibo, compresse e follicoli sono biologicamente equivalenti; Ma se c'è del cibo, il livello e la velocità di assorbimento, la concentrazione di picco cambia. Dopo aver assunto compresse o follicoli in condizioni gastrointestinali senza cibo per circa 1 ora, il farmaco raggiunge la concentrazione di picco nel plasma e ha l'effetto massimo, esaurirà l'effetto dopo circa 3-6 ore; Quando lo stomaco ha cibo, il farmaco raggiunge la concentrazione massima nel plasma dopo l'assunzione della compressa per 1,5 ore e dopo l'assunzione della cisti dopo 3-4 ore.
Con le compresse, quando lo stomaco ha del cibo, la concentrazione massima del plasma è aumentata di circa il 30%, il tempo di picco è aumentato di circa 25 minuti e il livello di assorbimento è aumentato di circa il 30%. Nei follicoli, quando lo stomaco riceve cibo, la concentrazione plasmatica di picco è diminuita di circa il 20%, il tempo di picco è aumentato di circa 2-3 ore e il livello di assorbimento è aumentato di circa il 10%.
Bere follicoli aperti e cosparsi di salsa di mele non sarà equivalente a bere biologico con cisti intatte in assenza di cibo; La concentrazione massima del plasma e l'area sotto la curva aumentano di circa il 15-20%.
A causa della fase iniziale del metabolismo attraverso il fegato, i bioavail orali hanno raggiunto circa il 40%. La tizanidina si lega alle proteine plasmatiche basse, circa il 30%. Il farmaco è distribuito in tutto il corpo, il volume di distribuzione medio è di 2,4 litri/kg.
Circa il 95% della dose viene metabolizzata attraverso il fegato. L'emivita della tizanidina è di 2,5 ore, dei metaboliti non più attivi circa 20 - 40 ore. La tizanidina viene escreta attraverso i reni per il 60%, passando per il 20%. Negli anziani eliminato di 4 volte rispetto ai giovani. Se associata ad insufficienza renale (CLCR
Prima di prendere Meyerzadin 4mg Meyer-BPC trattamento del dolore da osteoartrite (10 blister x 10 compresse)
Come usare
Il medicinale Meyerzadin 4 viene assunto per via orale.
Può essere assunto ai pasti o fuori pasto, ma non deve modificare il modo di bere, il passaggio dal bere ai pasti fuori pasto può essere sollecitato presto o rallentare l'inizio e la comparsa delle ADR.
Dosaggio
Il dosaggio è calcolato in tizanidina base. 1,14 mg di tizanidina cloridrato equivale a 1 mg di tizanidina base.
I farmaci per via orale hanno un effetto relativamente breve, quindi devono essere assunti più volte al giorno (3-4 volte al giorno) a seconda delle esigenze del paziente. È necessario aggiustare la dose in base alla risposta del paziente. Non superare l'effetto del trattamento desiderato.
Adulti
Trattamento della spasticità muscolare
Dose iniziale normale: 2 mg in una singola dose. Successivamente, a seconda della risposta di ciascun paziente, la dose può aumentare gradualmente di 2 mg, ad almeno 3-4 giorni di distanza, solitamente fino a 24 mg/giorno suddivisi in 3-4 volte. La dose massima raccomandata è 36 mg/giorno.
Trattamento del dolore causato dalla contrazione muscolare
Prendi 2 - 4 mg/ora, 3 volte al giorno.
Per le persone con insufficienza renale con ClCr
La dose iniziale è di 2 mg/ora, 1 volta/giorno, quindi aumenta fino all'effetto desiderato. Ciascun aumento non deve superare i 2 mg. Dovrebbe aumentare lentamente la dose 1 volta al giorno prima di aumentare il numero di volte utilizzate nel corso della giornata. Deve monitorare la funzionalità renale.
Insufficienza epatica
Dovrebbe evitarne l'uso; Se utilizzata, deve essere utilizzata la dose iniziale più bassa possibile e monitorare attentamente le ADR (ad esempio: ipotensione).
Grave insufficienza epatica
Controindicazioni.
Anziani
La dose abituale è quella dei giovani. La dose può essere aggiustata perché la clearance renale può essere ridotta quattro volte rispetto ai giovani.
Bambini
Non ancora determinata la sicurezza e l'efficacia del farmaco.
Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.
Cosa fare in caso di sovradosaggio?
Manipolazione
Utilizzare i comuni trattamenti di avvelenamento per eliminare farmaci come lavanda gastrica, carbone attivo e diuretici come Furosemid, Manitol. Allo stesso tempo trattare i sintomi e utilizzare misure di supporto.
Trattamento dell'ipotensione: soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% per via endovenosa 10 - 20 ml/kg, dopamina, norefedrina.
Battito cardiaco lento: indicato con l'uso di atropina; Monitora la frequenza cardiaca. Naloxon, spesso non ha alcun effetto regressivo.
Monitorare i pazienti: monitorare regolarmente i segni di vita, monitorare continuamente gli elettrocardiogrammi e il cuore; Monitoraggio respiratorio (supporto ventilatorio) e funzione TKTW; Monitorare l'equilibrio dei liquidi e l'elettrolito.
Le differenze non hanno alcun effetto sull'eliminazione della tizanidina nel sistema circolatorio poiché il farmaco ha un'ampia distribuzione (2,4 litri/kg).
Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.
Effetti collaterali
Quando si utilizza Meyerzadin 4, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).
Molto comune, ADR> 10/100
Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi alla struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.
Avvertenze
Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.
Controindicato
Controindicazioni di Meyerzadin 4 nei seguenti casi:
Attenzione quando si utilizza
sul sistema cardiovascolare e sulla pressione sanguigna: il farmaco estende l'intervallo QT, causando un rallentamento della frequenza cardiaca. Oltre ai marcatori alfa2-adrenergici, la tizanidina può causare ipotensione. L'effetto dell'ipotensione dipende dalla dose e appare dopo l'uso di una dose singola> 2 mg. I pazienti possono avere una riduzione diastolica o sistolica. Quando si cambia improvvisamente la postura può aumentare il rischio di ipotensione.
Prestare attenzione quando utilizzato in pazienti con malattie cardiache o in persone a rischio di effetti gravi o sedativi; Il rischio può essere ridotto al minimo mediante un dosaggio accurato, monitorando i pazienti sulle manifestazioni di ipotensione prima di aggiustare la dose. Fare attenzione quando si utilizza tizanidina per pazienti che assumono contemporaneamente farmaci antipertensivi.
Non somministrare tizanidina contemporaneamente ad altri agenti alfa2-adrenergici (ad esempio clonidina). Evitare l'uso simultaneo con inibitori del CYP1A2, poiché può aumentare i livelli di tizanidina nel siero (causando sedazione e grave ipotensione). È necessario prestare attenzione se usato contemporaneamente a TKTW e/o altri farmaci antipertensivi, poiché può anche aumentare gli effetti sedativi e l'ipotensione.
La tizanidina può causare danni al fegato, quindi è necessario prestare molta attenzione alle persone con insufficienza epatica. L'aminotransferasi deve essere monitorata nei primi 6 mesi di assunzione del farmaco (ai tempi 1, 3 e 6) e successivamente il monitoraggio periodico dipende dalle condizioni cliniche. La tizanidina deve essere evitata o utilizzata solo con molta attenzione in caso di compromissione della funzionalità epatica.
la tizanidina ha un effetto sedativo, può causare sonnolenza, è necessario prestare attenzione alle persone che necessitano di attenzione come guidare, usare macchinari... La tizanidina può causare allucinazioni o paranoia, che si verificano spesso nelle prime 6 settimane di trattamento. Fare attenzione quando viene utilizzato su pazienti con disturbi mentali.
Non interrompere improvvisamente il farmaco, a causa del rischio di recidiva di ipertensione, aumento della frequenza cardiaca e del tono; È necessario ridurre gradualmente la dose, soprattutto nei pazienti che assumono dosi elevate per un lungo periodo.
Sugli occhi: per gli animali da esperimento, farmaci che causano degenerazione retinica e opacità della cornea. Tuttavia, non esiste alcuna relazione su questi effetti negli studi clinici.
Su persone con insufficienza renale: utilizzare con attenzione il farmaco per persone con insufficienza renale con Clcr
Anziani: si utilizza solo la tizanidina quando i benefici sono considerati superiori al rischio poiché negli anziani la depurazione dei reni può diminuire di quattro volte.
Bambini: l'esperienza nell'uso della tizanidina per i bambini di età inferiore a 18 anni è molto limitata. Quindi non prendere medicine per i bambini.
La capacità di guidare e utilizzare macchinari
la tizanidina ha un effetto sedativo, può causare sonnolenza, è necessario prestare attenzione alle persone che necessitano di attenzione come guidare, utilizzare macchinari.
Gravidanza
tizanidina non è stata studiata su donne in gravidanza. Dovrebbero usare i farmaci per le donne incinte solo quando realmente necessario.
Periodo dell'allattamento al seno
Non è stato ancora determinato se la tizanidina sia presente o meno nel latte materno. La tizanidina è solubile nei lipidi quindi è probabile che il farmaco possa essere assunto attraverso il latte materno. Utilizzare i farmaci per gli allattatori solo quando hanno considerato i benefici superiori ai rischi.
Interazione farmacologica
Farmaci che hanno un impatto o sono metabolizzati dagli enzimi microsomici nel fegato: riducono la clearance della tizanidina nel plasma se usati contemporaneamente agli inibitori del CYP1A2, incluso aciclovir, farmaci antiaritmici (ad esempio, amiodaron, mexiletina, propafenon, verapamil) Famotidina, fluvoxamina, farmaci fluorochinoloni (ad esempio ciprofloxacina, ofloxacina, nofloxacina), farmaci contraccettivi orali, ticlopidina e zileuton. In generale, evitare l'uso simultaneo; Se è necessario trattare, prestare attenzione quando si assume il farmaco.
la tizanidina e i principali metaboliti del farmaco sono incerti, il che ha un impatto sul metabolismo di altri farmaci metabolizzati da ISOENZYM CYP.
Farmaci che causano ipotensione
La tizanidina abbassa anche la pressione sanguigna, quindi fai attenzione se usata con farmaci che causano ipotensione, compresi i diuretici. Non utilizzare contemporaneamente ad ALFA2-ADRENERGIC ADVANIZATION (es. Clonidina). Prestare attenzione anche quando si assume tizanidina insieme agli inibitori beta-adrenergici e della digossina a causa del rischio di ipotensione e frequenza cardiaca.
I contraccettivi orali riducono la clearance della tizanidina del 50%, aumentando così le ADR della tizanidina.
Alcol e altri inibitori del TKTW
L'alcol aumenta l'AUC di Tizanidina di circa il 20%, con un aumento della concentrazione di picco del 15%, aumentando così l'ADR di Tizanidina. Tizanidina e alcol o altri inibitori di TKTW (ad esempio Baclofen, Dantrolen, Diazepam) contemporaneamente inibiscono TKTW.ciprofloxacina
La ciprofloxacina aumenta significativamente la concentrazione sierica e l'AUC della tizanidina quando utilizzata contemporaneamente, aumentando così il rischio di effetti dannosi sul cuore (inclusa forte ipotensione) e TKTW (ad esempio: sonnolenza, deterioramento mentale). Tizanidina controindicata contemporaneamente a ciprofloxacina.
Fluvoxamina
La fluvoxamina aumenta significativamente la concentrazione sierica, l'emivita di escrezione e l'auc della tizanidina se utilizzata contemporaneamente, aumentando così il rischio di effetti dannosi sul cuore (inclusa ipotensione) e TKTW (ad esempio sonnolenza, disturbi mentali). Tizanidina controindicata contemporaneamente alla fluvoxamina.
Fenitoina: la tizanidina aumenta la concentrazione sierica di fenitoina. Quando si utilizzano questi due farmaci contemporaneamente, è necessario monitorare la concentrazione di fenitoina per aggiustare la dose, se necessario.
paracetamolo
tizanidina prolunga il tempo per raggiungere la concentrazione massima di paracetamolo di 16 minuti.
Conservazione
In un luogo asciutto, evitare la luce, la temperatura inferiore a 30 ° C.
Altri farmaci
- ASHTON & PARSONS INFANTS POWDERS
- CO-AMOXICLAV 250/62.5MG/5ML POWDER FOR ORAL SUSPENSION
- DECA-DURABOLIN 50MG/ML INJECTION
- GOLDEN EYE 0.15%W/W EYE OINTMENT
- KLARICID 500 MG TABLETS
- MabThera
Disclaimer
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