マイヤーザジン 4mg 変形性関節症の痛みのマイヤー-BPC 治療剤 (10 水疱 x 10 錠)

剤形 ブリスター10箱×10錠
仕様 チザニジン

成分

成分情報コンテンツ
チザニジン4mg

用途

適応症

マイヤーザディン 4 薬剤は次の場合に適応されます。

  • 散在性硬化症、疾患、または脊髄損傷によって引き起こされる筋肉のけい縮の症状。
  • 筋肉または衝撃。
  • 筋肉によって引き起こされる痛み。

    おそらく、刺激アミノ酸の放出を減らし、セルレオ脊髄の刺激プロセスを阻害することにより、α2-アドレナリン受容体における運動ニューロンの阻害量が増加し、けいれんを引き起こします。

    多くの研究から、チザニジンがシナプスの後にアミノ酸受容体を刺激する効果があるのではないかという仮説があります。

    さらに、チザニジンはイミダゾール受容体にも作用します。チザニジンは主に多くのシナプスを持つニューロンに作用し、脊髄の運動ニューロンを刺激するプロセスを軽減し、筋肉の収縮を軽減し、過度の筋力低下を防ぎます。実験動物では、チザニジンは筋肉、骨、神経、筋肉の動きに直接作用しません。チザニジンは SYNAP 単反射にもわずかな影響を及ぼし、それによりカエルレオ脊髄を刺激します。チザニジンの正確なメカニズムは不明です。

    薬物動態 薬物動態

    チザニジンは経口でよく吸収されます。食べ物のない胃の状態では、錠剤と卵胞は生物学的に同等です。しかし、食べ物があれば、吸収のレベルと速度が変化し、ピーク濃度は変化します。食事のない胃腸の状態で錠剤または卵胞を約1時間服用した後、薬は血漿中のピーク濃度に達し、最大の効果を発揮し、約3〜6時間で効果が切れます。胃に食べ物がある場合、薬物は錠剤を 1.5 時間服用した後、嚢胞を服用してから 3~4 時間後に血漿中のピーク濃度に達します。

    胃に食べ物があるときの錠剤の場合、血漿の最高濃度は約 30% 増加し、ピーク時間は約 25 分増加し、吸収レベルは約 30% 増加しました。胃に食物があるときの卵胞では、ピーク血漿濃度は約 20% 減少し、ピーク時間は約 2 ~ 3 時間増加し、吸収レベルは約 10% 増加しました。

    開いた卵胞を飲み、アップルソースを振りかけたものは、何も食べていない状態で無傷の嚢胞を含む生物学的なものと同等ではありません。血漿のピーク濃度と曲線の下の面積は約 15 ~ 20% 増加します。

    肝臓を介した初期段階の代謝により、経口バイオアベイラビリティは約 40% に達しました。チザニジンは、約 30% と低い血漿タンパク質と結合します。薬物は体全体に分布し、平均分布量は 2.4 リットル/kg です。

    投与量の約 95% は肝臓を通じて代謝されます。チザニジンの半減期は 2.5 時間で、代謝産物は約 20 ~ 40 時間で活動しなくなります。チザニジンは 60% が腎臓から排泄され、20% を超えました。高齢者では若者に比べて4倍も排除される。腎不全(CLCR

  • 服用する前に マイヤーザジン 4mg 変形性関節症の痛みのマイヤー-BPC 治療剤 (10 水疱 x 10 錠)

    使用方法

    マイヤーザディン 4 薬は経口摂取されます。

    食事中または食事外で摂取できますが、飲み方を変更してはなりません。食事中以外での飲酒から切り替えることをすぐに促すか、ADR の開始時間と発現を遅らせることができます。

    投与量

    投与量はチザニジン塩基で計算されます。 1.14mg チザニジン塩酸塩は、1mg のチザニジン塩基に相当します。

    経口薬は効果が比較的短いため、患者のニーズに応じて 1 日に数回 (1 日あたり 3 ~ 4 回) 服用する必要があります。患者の反応に応じて投与量を調整する必要があります。望ましい治療効果を超えないようにしてください。

    大人

    筋けい縮の治療

    通常の開始用量: 1 回あたり 2mg。その後、各患者の反応に応じて、用量は少なくとも3〜4日の間隔で2mgずつ徐々に増加し、通常は3〜4回に分けて1日あたり24mgまで増加します。最大推奨用量は 36mg/日です。

    筋肉の収縮によって引き起こされる痛みの治療

    1 回あたり 2 ~ 4 mg を 1 日 3 回摂取します。

    ClCr が 25ml/ 分未満の腎不全の人向け

    開始用量は 2 mg/回、1 日 1 回で、その後、望ましい効果が得られるまで増量されます。各増加量は 2 mg を超えてはなりません。 1日1回の用量をゆっくりと増やしてから、1日の使用回数を増やしてください。腎機能を監視する必要があります。

    肝不全

    使用は避けるべきです。使用する場合は、可能な限り最低の開始用量を使用し、ADR (例: 低血圧) を注意深く監視する必要があります。

    重度の肝不全

    禁忌。

    高齢者

    通常の服用量は若者のようなものです。腎臓クリアランスは若者に比べて 4 倍減少する可能性があるため、用量を調整できます。

    子供

    この薬の安全性と有効性はまだ確認されていません。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

    過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

    取り扱い

    一般的な中毒治療法を使用して、胃洗浄、活性炭、フロセミドやマニトールなどの利尿剤などの薬物を排除します。同時に症状を治療し、支援策を講じます。

    低血圧の治療: 0.9% 塩化ナトリウム溶液 10 ~ 20 ml/kg の静脈内投与、ドーパミン、ノルエフェドリン。

    心拍数が遅い: アトロピンを使用して示されます。心拍数を監視します。ナロクソンには、多くの場合、退行効果はありません。

    患者の監視: 生命の兆候を定期的に監視し、心電図と心臓を継続的に監視します。呼吸モニタリング(換気サポート)およびTKTW機能。体液バランスと電解質を監視します。

    チザニジンは広範囲に分布している (2.4 リットル/kg) ため、違いは循環系からチザニジンを排除する効果はありません。

    服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

    副作用

    Meyerzadin 4 を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

    非常に一般的、ADR> 10/100

  • 心血管: 低血圧 (単回投与研究 > 8 mg; 16% ~ 33%)。
  • 心血管: 心拍数が遅い (単回投与研究 > 8mg)。発疹、皮膚潰瘍。 1/100
  • 心臓血管: 血管拡張、低血圧、失神、片頭痛、不整脈。重さ。
  • 過敏症: 耳の痛み、耳鳴り、難聴、緑内障、結膜炎、目の痛み、視神経炎、中耳炎。
  • 心血管疾患: 狭心症、冠状動脈疾患、心不全、心筋梗塞、静脈炎症、肺塞栓症、心室発現、心室頻拍。カリウム、低血糖、血中タンパク質の低下、呼吸器酸感染症。尿糖、血尿。

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止し、医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

  • 警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    以下の場合の Meyerzadin 4 の禁忌:

  • チザニジンまたはその薬物の成分に対する過敏症。おい。
  • 心血管系および血圧に対する使用時の注意

    : この薬は QT 範囲を拡張し、心拍数の低下を引き起こします。 α2-アドレナリン作動性標識と同様に、チザニジンも低血圧を引き起こす可能性があります。降圧効果は用量に依存し、2 mgを超える単回用量の使用後に現れます。患者には拡張期または収縮期の減少が見られる場合があります。急に姿勢を変えると、低血圧のリスクが高まる可能性があります。

    心臓病患者、または重篤な作用や鎮静作用のリスクがある人に使用する場合は注意が必要です。リスクは、用量を調整する前に患者の低血圧症状を監視しながら慎重に用量を投与することで最小限に抑えることができます。降圧薬を同時に服用している患者にチザニジンを使用する場合は注意してください。

    チザニジンを他のα2-アドレナリン作動薬 (クロニジンなど) と同時に使用しないでください。 CYP1A2 阻害剤との同時使用は避けてください。血清中のチザニジン濃度が上昇する可能性があります (鎮静や重度の低血圧を引き起こす)。 TKTW や他の降圧薬と同時に使用する場合は、鎮静効果や血圧降下を高める可能性があるため注意が必要です。

    チザニジンは肝障害を引き起こす可能性があるため、肝不全の人には非常に注意が必要です。アミノトランスフェラーゼは、薬を服用してから最初の 6 か月間 (1、3、6 か月目) にモニタリングする必要があり、その後は臨床状態に応じて定期的にモニタリングする必要があります。チザニジンは避けるか、肝機能障害に十分注意する場合にのみ使用する必要があります。

    チザニジンには鎮静作用があり、眠気を引き起こす可能性があるため、運転や機械の操作など注意を必要とする人には注意が必要です。チザニジンは幻覚や偏執症を引き起こす可能性があり、治療開始から最初の 6 週間に起こることがよくあります。精神障害のある患者に使用する場合は注意してください。

    高血圧が再発したり、心拍数が速くなったり、緊張が高まったりする危険があるため、薬を突然中止しないでください。特に長期間にわたって高用量を服用している患者の場合は、徐々に用量を減らす必要があります。

    目の場合: 実験動物の場合、網膜変性および角膜混濁を引き起こす薬剤。ただし、臨床研究におけるこれらの効果に関する報告はありません。

    腎不全の人: Clcr が 25 ml/ 分未満の腎不全の人は、これらの対象物では薬剤のクリアランスが 50% 以上減少するため、薬剤を慎重に使用してください。

    高齢者: 高齢者では腎臓の浄化が 4 分の 1 に減少する可能性があるため、利益がリスクよりも高いと考えられる場合にのみチザニジンを使用します。

    子供: 18 歳未満の子供に対するチザニジンの使用経験は非常に限られています。したがって、子供には薬を服用させないでください。

    機械の運転や操作ができる能力

    チザニジンには鎮静作用があり、眠気を引き起こす可能性があるため、車の運転や機械の操作など注意が必要な人には注意が必要です。

    妊娠

    チザニジンは妊娠中の人を対象として研究されていません。妊娠中の人には本当に必要な場合にのみ薬を使用してください。

    授乳期間

    チザニジンが母乳かどうかはまだ決定されていません。チザニジンは脂質に可溶性であるため、母乳を介して薬剤が感染する可能性があります。授乳中の母親が薬を使用するのは、その利点がリスクよりも高いと考えた場合のみです。

    薬物相互作用

    肝臓のミクロソーム酵素に影響を与えるまたは代謝される薬物: アシクロビル、抗リズム薬 (アミオダロン、メキシレチン、プロパフェノン、ベラパミルなど) ファモチジン、フルボキサミン、フルオロキノロン薬(シプロフロキサシン、オフロキサシン、ノフロキサシンなど)、経口避妊薬、チクロピジン、ジロートン。一般に、同時使用は避けてください。治療が必要な場合は、薬の服用には注意してください。

    チザニジンとその薬物の主な代謝産物は不明であるため、ISOENZYM CYP によって代謝される他の薬物の代謝に影響を及ぼします。

    低血圧を引き起こす薬物

    チザニジンは血圧も下げるため、利尿薬などの低血圧を引き起こす薬と併用する場合は注意してください。 Alpha2-ADRENERGIC ADVANIZATION (例: クロニジン) と同時に使用しないでください。また、チザニジンをベータ アドレナリン作用薬やジゴキシン阻害薬と一緒に服用する場合は、低血圧や心拍数のリスクがあるため注意してください。

    経口避妊薬はチザニジンのクリアランスを 50% 減少させるため、チザニジンの ADR が増加します。

    アルコールおよびその他の TKTW 阻害剤

    アルコールはチザニジンの AUC を約 20% 増加させ、ピーク濃度が 15% 増加するため、チザニジンの ADR が増加します。チザニジンとアルコールまたは他の TKTW 阻害剤 (バクロフェン、ダントロレン、ジアゼパムなど) は同時に TKTW を阻害します。

    シプロフロキサシン

    シプロフロキサシンを同時に使用すると、血清およびチザニジンの AUC 濃度が大幅に上昇するため、心臓 (強い低血圧を含む) および TKTW に対する有害な影響 (眠気、精神障害など) のリスクが増加します。チザニジンはシプロフロキサシンと同時に禁忌です。

    フルボキサミン

    フルボキサミンを同時に使用すると、血清濃度、排泄半減期、チザニジンの auc が大幅に増加するため、心臓 (低血圧を含む) や TKTW に対する有害な影響 (眠気、精神障害など) のリスクが増加します。チザニジンとフルボキサミンの同時使用は禁忌です。

    フェニトイン: チザニジンは血清フェニトイン濃度を増加させます。これら 2 つの薬を同時に使用する場合は、フェニトイン濃度を監視し、必要に応じて用量を調整する必要があります。

    アセトアミノフェン

    チザニジンは、アセトアミノフェンのピーク濃度に達する時間を 16 分間延長します。

    保管

    乾燥した場所で、光を避け、温度が 30 °C 以下でください。

    その他の薬

    免責事項

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