메이어자딘 4mg 메이어-BPC 골관절염 통증치료제 (수포 10개×10정)

제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 티자니딘

성분

구성정보	콘텐츠
티자니딘	4mg

용도

적응증

Meyerzadin 4 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

산발성 경화증이나 질병 또는 척수 손상으로 인한 근육 경직의 증상입니다.

근육이나 충격.

근육으로 인한 통증.

자극 아미노산의 방출을 감소시키고 경골 척수 자극 과정을 억제하여 경련을 유발함으로써 Alpha2-아드레날린 수용체에서 운동 뉴런의 억제량을 증가시킵니다.

티자니딘이 시냅 후 아미노산 수용체를 자극하는 효과가 있을 수 있다는 여러 연구의 가설이 있습니다.

또한, 티자니딘은 이미다졸 수용체에도 작용할 수 있습니다. 티자니딘은 주로 시냅스가 많은 신경세포에 작용하여 척수의 운동신경세포를 자극하는 과정을 감소시켜 근육수축을 감소시키고 과도한 근쇠약을 일으키지 않습니다. 실험 동물에서 티자니딘은 근육-뼈 또는 신경-근육 운동에 직접적으로 작용하지 않습니다. Tizanidin은 또한 SYNAP 단일 반사에 약간의 영향을 미쳐 Caeruleoospinal을 자극합니다. 티자니딘의 정확한 메커니즘은 알려져 있지 않습니다.

약동학적 약동학

티자니딘은 경구로 잘 흡수됩니다. 음식이 없는 위장 상태에서 정제와 모낭은 생물학적으로 동일합니다. 그러나 음식이 있으면 흡수 수준과 속도에 따라 최고 농도가 달라집니다. 음식 없이 위장 상태에서 약 1시간 동안 정제 또는 소낭을 복용한 후, 약물은 혈장 내 최고 농도에 도달하고 최대 효과를 가지며 약 3-6시간에 효과가 소진됩니다. 위에 음식이 있으면 약물은 1.5시간 동안 정제를 복용한 후 혈장 내 최고 농도에 도달하고 낭종을 복용한 후 3~4시간이 지나면 약물의 혈장 농도가 최고조에 달합니다.

정제를 사용하면 위에 음식이 있을 때 최고 혈장 농도가 약 30% 증가하고 최고 시간은 약 25분 증가했으며 흡수 수준은 약 30% 증가했습니다. 위에 음식이 있을 때 난포의 경우 최고 혈장 농도는 약 20% 감소하고 최고 시간은 약 2~3시간 증가했으며 흡수 수준은 약 10% 증가했습니다.

열린 모낭을 마시고 사과 소스를 뿌린 것은 음식이 없는 상태에서 온전한 낭종이 있는 생물학적 것과 동일하지 않습니다. 혈장의 최고 농도와 곡선 아래 면적은 약 15-20% 증가합니다.

간을 통한 초기 단계 대사로 인해 경구 생체 이용률은 약 40%에 도달했습니다. 티자니딘은 약 30% 정도 낮은 혈장 단백질과 결합합니다. 약물은 몸 전체에 분포되며, 평균 분포량은 2.4리터/kg입니다.

복용량의 약 95%가 간을 통해 대사됩니다. 티자니딘의 반감기는 2.5시간이고, 대사산물은 약 20~40시간 정도 더 이상 활성화되지 않습니다. 티자니딘은 신장을 통해 60%, 20%를 통과하여 배설되었습니다. 노인에서는 젊은 사람에 비해 4배 정도 제거됩니다. 신부전증에 부착된 경우(CLCR

복용 전 메이어자딘 4mg 메이어-BPC 골관절염 통증치료제 (수포 10개×10정)

사용 방법

Meyerzadin 4 약은 경구 복용합니다.

식사 중이나 식사 외에서 복용할 수 있지만 마시는 방식을 바꾸면 안 됩니다. 식사 이외의 식사에서 음주로 전환하는 것을 빨리 촉구하거나 시작 시간과 ADR 발현을 늦출 수 있습니다.

복용량

복용량은 티자니딘 베이스로 계산됩니다. 티자니딘 염산염 1.14mg은 티자니딘 염기 1mg에 해당합니다.

경구용 약물은 효과가 상대적으로 짧기 때문에 환자의 필요에 따라 하루에 여러 번(1일 3~4회) 복용해야 합니다. 환자의 반응에 따라 용량 조절이 필요하다. 원하는 치료효과를 초과하지 마세요.

성인

근육경직 치료

일반 시작 복용량: 1회 복용량 2mg. 이후 환자 개개인의 반응에 따라 최소 3~4일 간격으로 2mg씩 점차적으로 증량할 수 있으며, 보통 24mg/일까지 3~4회로 나누어 투여한다. 최대 권장 복용량은 36mg/일입니다.

근육수축으로 인한 통증치료

2~4mg/회, 1일 3회 복용하세요.

ClCr이

시작 용량은 2mg/회, 1일 1회, 이후 원하는 효과가 나타날 때까지 증량합니다. 각 증가량은 2mg을 초과해서는 안 됩니다. 하루에 사용 횟수를 늘리기 전에 1일 1회 천천히 복용량을 늘려야 합니다. 신장 기능을 모니터링해야 합니다.

간부전

사용을 피해야 합니다. 사용하는 경우, 가능한 한 가장 낮은 시작 용량을 사용해야 하며 이상반응(예: 저혈압)을 면밀히 모니터링해야 합니다.

심각한 간부전

금기 사항.

노인

보통 복용량은 젊은 사람들과 같습니다. 젊은 사람에 비해 신장 청소율이 4배 정도 감소할 수 있어 용량 조절이 가능하다.

어린이

아직 약물의 안전성과 유효성이 결정되지 않았습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다 복용 시 대처 방법은 무엇입니까?

취급 방법

일반적인 중독 치료법을 사용하여 위세척제, 활성탄, 푸로세미드, 마니톨 등의 이뇨제와 같은 약물을 제거합니다. 동시에 증상을 치료하고 지원 조치를 사용하십시오.

저혈압 치료: 0.9% 염화나트륨 용액 10 - 20 ml/kg, 도파민, 노르에페드린을 정맥 주사합니다.

느린 심박수: 아트로핀을 사용하여 표시됩니다. 심박수를 모니터링하십시오. Naloxon은 회귀 효과가 없는 경우가 많습니다.

환자 모니터링: 생명 징후를 정기적으로 모니터링하고 심전도 및 심장을 지속적으로 모니터링합니다. 호흡 모니터링(환기 지원) 및 TKTW 기능; 체액 균형과 전해질을 모니터링하세요.

약물 분포(2.4리터/kg)가 크기 때문에 차이는 순환계에서 티자니딘을 제거하는 데 효과가 없습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Meyerzadin 4를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

매우 일반적임, ADR> 10/100

심혈관: 저혈압(단회 투여 연구> 8 mg; 16% - 33%).

심혈관: 느린 심박수(단회 투여 연구> 8mg). 발진, 피부궤양. 1/100

심혈관: 혈관 확장, 저혈압, 실신, 편두통, 부정맥. 무게.

민감성: 귀 통증, 이명, 난청, 녹내장, 결막염, 눈 통증, 시신경염, 중이염.

심혈관 질환: 협심증, 관상 동맥 질환, 심부전, 심근 경색, 정맥 염증, 폐색전증, 심실 발현, 심실 빈맥. 칼륨, 저혈당, 낮은 혈액 단백질, 호흡기 산성 감염. 요당, 혈뇨.

약의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중단하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다음과 같은 경우 Meyerzadin 4 금기 사항:

티자니딘 또는 약물의 성분에 대한 과민증. 여기요.

심혈관계 및 혈압에

사용 시 주의사항: 이 약물은 QT 범위를 확장하여 심박수를 느리게 합니다. 알파2-아드레날린성 표지뿐만 아니라 티자니딘도 저혈압을 유발할 수 있습니다. 저혈압 효과는 용량에 따라 다르며 단회 투여 > 2 mg 이후에 나타납니다. 환자는 확장기 또는 수축기 감소를 경험할 수 있습니다. 갑자기 자세를 바꾸면 저혈압 위험이 높아질 수 있습니다.

심장 질환이 있는 환자나 중증 또는 진정 효과의 위험이 있는 사람에게 사용할 때는 주의하십시오. 복용량을 조정하기 전에 환자의 저혈압 징후를 모니터링하고 신중한 복용량을 통해 위험을 최소화할 수 있습니다. 항고혈압제를 동시에 복용하는 환자에게 티자니딘 사용 시 주의하시기 바랍니다.

티자니딘을 다른 알파2-아드레날린 작용제(예: 클로니딘)와 동시에 사용하지 마십시오. CYP1A2 억제제와 동시 사용은 피하십시오. 혈청 내 티자니딘 수치를 증가시킬 수 있기 때문입니다(진정 작용 및 심각한 저혈압 유발). TKTW 및/또는 기타 항고혈압제와 동시에 사용할 경우 진정 효과 및 저혈압을 증가시킬 수 있으므로 주의해야 합니다.

티자니딘은 간 손상을 일으킬 수 있으므로 간부전이 있는 사람은 매우 주의해야 합니다. 아미노트랜스퍼라제는 복용 후 첫 6개월(1, 3, 6회) 동안 모니터링해야 하며, 그 이후에는 임상 상태에 따라 주기적으로 모니터링해야 합니다. 티자니딘은 피하거나 간 기능 손상에 매우 주의할 목적으로만 사용해야 합니다.

티자니딘은 진정 효과가 있어 졸음을 유발할 수 있으며, 운전, 기계 조작 등 주의가 필요한 사람에게는 주의가 필요합니다. 티자니딘은 환각이나 편집증을 유발할 수 있으며, 치료 첫 6주 동안 종종 발생합니다. 정신질환이 있는 환자에게 사용 시 주의하시기 바랍니다.

고혈압 재발, 빠른 심박수 및 긴장도 증가의 위험이 있으므로 약물을 갑자기 중단하지 마십시오. 특히 장기간 고용량을 복용하는 환자의 경우 점차적으로 복용량을 줄여야 합니다.

눈에 묻은 경우: 실험 동물의 경우 망막 변성 및 각막 혼탁을 유발하는 약물. 그러나 임상 연구에서는 이러한 효과에 대한 보고가 없습니다.

신부전 환자의 경우: 이 물체에 대한 약물 청소율이 50% 이상 감소하므로 Clcr

노인: 신장을 깨끗하게 하는 노인의 경우 위험보다 이익이 더 높다고 간주될 때 티자니딘만 사용하면 4배로 감소할 수 있습니다.

어린이: 18세 미만 어린이에게 티자니딘을 사용한 경험은 매우 제한적입니다. 그러니 어린이에게는 약을 복용하지 마세요.

운전 및 기계조작 능력

티자니딘은 진정효과가 있어 졸음을 유발할 수 있으므로 운전, 기계조작 등 주의가 필요한 사람은 주의가 필요합니다.

임신

티자니딘은 임산부를 대상으로 연구된 적이 없습니다. 임산부에게 꼭 필요한 경우에만 약을 사용해야 합니다.

모유수유 기간

티자니딘이 모유인지 아닌지는 아직 결정되지 않았습니다. 티자니딘은 지질에 용해되므로 모유를 통해 약물이 투여될 가능성이 높습니다. 위험보다 유익이 더 높다고 생각하는 경우에만 모유 수유자를 위한 약을 사용하십시오.

약물 상호 작용

간에서 마이크로솜 효소에 의해 대사되거나 영향을 미치는 약물: 아시클로버를 포함한 CYP1A2 억제제, 항리듬제(예: 아미오다론, 멕실레틴, 프로파페논, 베라파밀) 파모티딘, 플루복사민, 플루오로퀴놀론 약물과 동시에 사용하면 혈장 내 티자니딘 청소율이 감소합니다. (예: 시프로플록사신, 오플록사신, 노플록사신), 경구 피임약, 티클로피딘 및 질류톤. 일반적으로 동시 사용을 피하세요. 치료가 필요하다고 판단되는 경우에는 약 복용에 주의하시기 바랍니다.

티자니딘과 약물의 주요 대사물질은 불확실하며, 이는 ISOENZYM CYP에 의해 대사되는 다른 약물의 대사에 영향을 미칩니다.

저혈압을 유발하는 약물

티자니딘은 혈압도 낮추므로 이뇨제 등 저혈압을 유발하는 약물과 함께 사용할 때는 주의하세요. Alpha2-ADRENERGIC ADVANIZATION(예: Clonidin)과 동시에 사용하지 마십시오. 또한 베타-아드레날린성 및 디곡신 억제제와 함께 티자니딘을 복용할 경우 저혈압 및 심박수의 위험이 있으므로 주의하십시오.

경구 피임약은 티자니딘 청소율을 50% 감소시켜 티자니딘의 ADR을 증가시킵니다.

알코올 및 기타 TKTW 억제제

알코올은 티자니딘의 AUC를 약 20% 증가시키고, 최고 농도를 15% 증가시켜 티자니딘의 ADR을 증가시킵니다. 티자니딘과 알코올 또는 기타 TKTW 억제제(예: 바클로펜, 단트롤렌, 디아제팜)는 동시에 TKTW를 억제합니다.

시프로플록사신

시프로플록사신은 동시에 사용하면 혈청 및 티자니딘의 AUC 농도를 유의하게 증가시켜 심장(강한 저혈압 포함) 및 TKTW(예: 졸음, 정신 장애)에 유해한 영향을 미칠 위험을 증가시킵니다. 시프로플록사신과 동시에 티자니딘을 금기합니다.

플루복사민

플루복사민은 동시에 사용하면 혈청 농도, 배설 반감기 및 티자니딘의 auc를 크게 증가시켜 심장(저혈압 포함) 및 TKTW(예: 졸음, 정신 장애)에 유해한 영향을 미칠 위험을 증가시킵니다. 플루복사민과 동시에 티자니딘을 금기합니다.

페니토인: 티자니딘은 혈청 페니토인 농도를 증가시킵니다. 이 두 가지 약물을 동시에 사용하는 경우 페니토인 농도를 모니터링하여 필요한 경우 용량을 조절해야 합니다.

아세트아미노펜

티자니딘은 아세트아미노펜의 최고 농도에 도달하는 시간을 16분 연장합니다.

보관

건조한 곳에 빛을 피하고 30℃ 이하의 온도

기타 약물

면책조항

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