Meyerrzadin 4mg Meyer-BPC leczenie bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawów (10 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 10 blistrów x 10 tabletek
Specyfikacja Tyzanidyna

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Tyzanidyna	4 mg

Używa

Wskazania

Leki Meyerzadin 4 wskazane są w następujących przypadkach:

Objawy spastyczności mięśni spowodowanej stwardnieniem rozsianym, chorobą lub uszkodzeniem rdzenia kręgowego.

mięsień lub wstrząs.

Ból powodowany przez mięśnie.

Zwiększanie ilości środków hamujących neurony ruchowe w receptorach alfa2-adrenergicznych, być może poprzez zmniejszenie uwalniania stymulujących aminokwasów i hamowanie procesu stymulacji rdzeniowo-rdzeniowej, co prowadzi do skurczów.

Na podstawie wielu badań istnieją hipotezy, że tyzanidyna może po synapsie wywierać wpływ na stymulację receptorów aminokwasów.

Ponadto tyzanidyna może również działać na receptory imidazolowe. Tyzanidyna działa głównie na neurony posiadające wiele synap, ograniczając tym samym proces stymulacji neuronów ruchowych w rdzeniu kręgowym, co ogranicza skurcz mięśni i nie powoduje nadmiernego osłabienia mięśni. U zwierząt doświadczalnych tyzanidyna nie działa bezpośrednio na ruch mięśni – kości ani nerwowo – mięśniowy. Tyzanidyna ma również niewielki wpływ na pojedyncze odruchy SYNAP, stymulując w ten sposób mózgowo-rdzeniowy. Dokładny mechanizm działania tyzanidyny nie jest znany.

farmakokinetyka farmakokinetyczna

tyzanidyna dobrze wchłaniana po podaniu doustnym. W stanie żołądka bez jedzenia tabletki i pęcherzyki są biologicznym odpowiednikiem; Ale jeśli jest pożywienie, poziom i szybkość wchłaniania, zmienia się maksymalne stężenie. Po zażyciu tabletek lub pęcherzyków w stanie przewodu pokarmowego bez jedzenia przez około 1 godzinę, lek osiąga maksymalne stężenie w osoczu i ma maksymalne działanie, przestaje działać po około 3-6 godzinach; Gdy żołądek zostanie zapełniony pokarmem, maksymalne stężenie leku w osoczu osiąga po przyjęciu 1,5-godzinnej tabletki, a po przyjęciu cysty – po 3-4 godzinach.

W przypadku tabletek, gdy żołądek ma pokarm, maksymalne stężenie w osoczu wzrosło o około 30%, czas szczytowy wydłużył się o około 25 minut, a poziom wchłaniania wzrósł o około 30%. W przypadku mieszków włosowych, gdy żołądek otrzymuje pokarm, maksymalne stężenie w osoczu zmniejsza się o około 20%, czas szczytu wydłuża się o około 2-3 godziny, a poziom wchłaniania wzrasta o około 10%.

Picie otwartych mieszków włosowych i skropionych musem jabłkowym nie będzie równoznaczne z wypiciem biologicznym z nienaruszonymi cystami w stanie bez jedzenia; Szczytowe stężenie w osoczu i pole pod krzywą wzrasta o około 15-20%.

Ze względu na początkowy etap metabolizmu w wątrobie, biodostępność po podaniu doustnym osiągnęła około 40%. Tyzanidyna wiąże się z białkami osocza w niewielkiej ilości, w około 30%. Lek rozprowadzany jest po całym organizmie, średnia objętość dystrybucji wynosi 2,4 litra/kg.

Około 95% dawki jest metabolizowane w wątrobie. Okres półtrwania tyzanidyny wynosi 2,5 godziny, a metabolitów nieaktywnych około 20–40 godzin. Tyzanidyna wydalana przez nerki 60%, przechodząc 20%. U osób starszych eliminowany jest 4 razy w porównaniu do młodych ludzi. W przypadku niewydolności nerek (CLCR

Przed wzięciem Meyerrzadin 4mg Meyer-BPC leczenie bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawów (10 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

Lek Meyerzadin 4 przyjmuje się doustnie.

Można go przyjmować podczas posiłków lub poza posiłkami, ale nie wolno zmieniać sposobu picia. Można szybko zasugerować zaprzestanie picia podczas posiłków poza posiłkiem lub spowolnić czas wystąpienia i pojawienie się ADR.

Dawkowanie

Dawkowanie oblicza się w przeliczeniu na zasadę tyzanidyny. 1,14 mg chlorowodorku tyzanidyny odpowiada 1 mg zasady tyzanidyny.

Lek doustny, działa stosunkowo krótko, dlatego należy go przyjmować kilka razy dziennie (3-4 razy/dzień) w zależności od potrzeb pacjenta. Należy dostosować dawkę w zależności od reakcji pacjenta. Nie przekraczać pożądanego efektu zabiegu.

Dorośli

Leczenie spastyczności mięśni

Normalna dawka początkowa: 2 mg w pojedynczej dawce. Następnie, w zależności od reakcji każdego pacjenta, dawkę można stopniowo zwiększać o 2 mg w odstępie co najmniej 3-4 dni, zwykle do 24 mg/dobę, podzielonej 3-4 razy. Maksymalna zalecana dawka wynosi 36 mg/dzień.

Leczenie bólu spowodowanego skurczem mięśni

Przyjmuj 2–4 mg/czas, 3 razy dziennie.

Dla osób z niewydolnością nerek i ClCr

Dawka początkowa 2 mg/raz, 1 raz/dzień, następnie zwiększana aż do uzyskania pożądanego efektu. Każde zwiększenie nie może przekraczać 2 mg. Należy powoli zwiększać dawkę 1 raz dziennie, a następnie zwiększyć liczbę razy dziennie. Należy monitorować czynność nerek.

Niewydolność wątroby

Należy unikać używania; W przypadku stosowania należy stosować możliwie najniższą dawkę początkową i ściśle monitorować działania niepożądane (np. niedociśnienie).

Ciężka niewydolność wątroby

Przeciwwskazania.

Osoby starsze

Zwykła dawka jest taka jak u młodych ludzi. Dawkę można dostosować, ponieważ klirens nerkowy może być czterokrotnie zmniejszony w porównaniu do młodych osób.

Dzieci

Nie określono jeszcze bezpieczeństwa i skuteczności leku.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Postępowanie

Stosuj typowe metody leczenia zatruć, aby wyeliminować leki, takie jak płukanie żołądka, węgiel aktywny i leki moczopędne, takie jak Furosemid, Manitol. Jednocześnie lecz objawy i stosuj środki wspomagające.

Leczenie niedociśnienia: dożylnie 0,9% roztwór chlorku sodu 10 - 20 ml/kg, dopamina, norefedryna.

Wolne tętno: wskazane przy użyciu atropiny; Monitoruj tętno. Nalokson często nie powoduje efektu regresji.

Monitoruj pacjentów: regularnie monitoruj oznaki życia, stale monitoruj elektrokardiogram i pracę serca; Monitorowanie oddechu (wspomaganie wentylacji) i funkcja TKTW; Monitoruj równowagę płynów i elektrolitów.

Różnice nie mają wpływu na eliminację tyzanidyny z układu krążenia, ponieważ lek ma dużą dystrybucję (2,4 litra/kg).

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Meyerzadin 4 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Bardzo często, ADR> 10/100

Układ sercowo-naczyniowy: niedociśnienie (badanie z pojedynczą dawką > 8 mg; 16% - 33%).

Układ sercowo-naczyniowy: wolne tętno (badanie z pojedynczą dawką> 8 mg). Wysypka, owrzodzenie skóry. 1/100

Układ sercowo-naczyniowy: rozszerzenie naczyń, niedociśnienie, omdlenia, migrena, arytmia. Waga.

wrażliwość: ból ucha, szum w uszach, głuchota, jaskra, zapalenie spojówek, ból oczu, zapalenie nerwu wzrokowego, zapalenie ucha środkowego.

Choroby układu krążenia: dławica piersiowa, choroby wieńcowe, niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, zapalenie żył, zatorowość płucna, ekspresja komorowa, częstoskurcz komorowy. Potas, hipogliket, niższa zawartość białka we krwi, zakażenie kwasem oddechowym. Glukoza w moczu, krwiomocz.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania leku i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Meyerzadin 4 przeciwwskazania w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na tyzanidynę lub którykolwiek składnik leku. Hej.

Ostrożność podczas stosowania

na układ sercowo-naczyniowy i ciśnienie krwi: Lek wydłuża zakres QT, powodując spowolnienie akcji serca. Oprócz znaczników alfa2-adrenergicznych, tyzanidyna może powodować niedociśnienie. Efekt niedociśnienia zależy od dawki i pojawia się po podaniu pojedynczej dawki > 2 mg. U pacjentów może wystąpić zmniejszenie ciśnienia rozkurczowego lub skurczowego. Nagła zmiana postawy może zwiększyć ryzyko niedociśnienia.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów z chorobami serca lub u osób narażonych na ryzyko wystąpienia ciężkich lub uspokajających skutków; Ryzyko można zminimalizować poprzez ostrożne dawkowanie i monitorowanie pacjentów pod kątem objawów niedociśnienia przed dostosowaniem dawki. Należy zachować ostrożność podczas stosowania tyzanidyny u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki przeciwnadciśnieniowe.

Nie należy stosować tyzanidyny jednocześnie z innymi lekami alfa2-adrenergicznymi (np. klonidyną). Należy unikać jednoczesnego stosowania z inhibitorami CYP1A2, gdyż może to zwiększać stężenie tyzanidyny w surowicy (powodując uspokojenie i ciężkie niedociśnienie). Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania z TKTW i/lub innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, ponieważ może on również nasilać działanie uspokajające i niedociśnienie.

tyzanidyna może powodować uszkodzenie wątroby, dlatego należy zachować szczególną ostrożność w przypadku osób z niewydolnością wątroby. Należy monitorować poziom aminotransferazy przez pierwsze 6 miesięcy stosowania leku (w 1., 3. i 6. miesiącu), a następnie okresowo monitorować w zależności od stanu klinicznego. Należy unikać stosowania tyzanidyny lub stosować ją wyłącznie ze szczególną ostrożnością w przypadku zaburzeń czynności wątroby.

tyzanidyna ma działanie uspokajające, może powodować senność, należy zachować ostrożność w przypadku osób wymagających czujności, takich jak prowadzenie pojazdów, obsługiwanie maszyn... Tyzanidyna może powodować halucynacje lub paranoję, często występujące w ciągu pierwszych 6 tygodni leczenia. Należy zachować ostrożność podczas stosowania u pacjentów z zaburzeniami psychicznymi.

Nie należy nagle przerywać stosowania leku ze względu na ryzyko nawrotu nadciśnienia, przyspieszenia akcji serca i zwiększenia napięcia mięśniowego; Należy stopniowo zmniejszać dawkę, szczególnie u pacjentów przyjmujących duże dawki przez długi czas.

Na oczy: w przypadku zwierząt doświadczalnych leki powodujące zwyrodnienie siatkówki i zmętnienie rogówki. Jednakże nie ma raportów na temat tych skutków w badaniach klinicznych.

U osób z niewydolnością nerek: Należy ostrożnie stosować lek u osób z niewydolnością nerek z Clcr

Osoby w podeszłym wieku: tyzanidynę stosuje się tylko wtedy, gdy korzyści uważa się za większe niż ryzyko, ponieważ u osób starszych oczyszczenie nerek może zmniejszyć się czterokrotnie.

Dzieci: Doświadczenie w stosowaniu tyzanidyny u dzieci w wieku poniżej 18 lat jest bardzo ograniczone. Dlatego nie bierz leków dla dzieci.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

tyzanidyna ma działanie uspokajające, może powodować senność, należy zachować ostrożność w przypadku osób wymagających czujności, takich jak prowadzenie pojazdów, obsługiwanie maszyn.

Ciąża

Nie badano stosowania tyzanidyny u kobiet w ciąży. Należy stosować leki dla kobiet w ciąży tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne.

Okres karmienia piersią

Nie ustalono jeszcze, czy tyzanidyna przenika do mleka matki. Tyzanidyna jest rozpuszczalna w lipidach, dlatego jest prawdopodobne, że lek przenika do mleka matki. Używaj leków dla kobiet karmiących piersią tylko wtedy, gdy uznają, że ich korzyści są wyższe niż ryzyko.

Interakcje leków

Leki oddziałujące lub metabolizowane przez enzymy mikrosomalne w wątrobie: Zmniejszają klirens tyzanidyny w osoczu, gdy są stosowane jednocześnie z inhibitorami CYP1A2, w tym acyklowirem, lekami antyrytmicznymi (np. amiodaron, meksyletyna, propafenon, werapamil) Famotydyna, fluwoksamina, leki fluorochinolonowe (np. cyprofloksacyna, ofloksacyna, nofloksacyna), doustne leki antykoncepcyjne, tyklopidyna i zileuton. Ogólnie rzecz biorąc, należy unikać jednoczesnego stosowania; Jeśli konieczne jest leczenie, należy zachować ostrożność podczas stosowania leku.

tyzanidyna i główne metabolity leku nie są znane, co ma wpływ na metabolizm innych leków metabolizowanych przez ISOENZYM CYP.

Leki wywołujące niedociśnienie

tyzanidyna obniża również ciśnienie krwi, dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania z lekami powodującymi niedociśnienie, w tym lekami moczopędnymi. Nie stosować jednocześnie z Alpha2-ADRENERGIC ADVANIZATION (np. Clonidin). Należy także zachować ostrożność podczas stosowania tyzanidyny razem z inhibitorami beta-adrenergicznymi i digoksyną ze względu na ryzyko niedociśnienia i częstości akcji serca.

Doustne środki antykoncepcyjne zmniejszają klirens tyzanidyny o 50%, zwiększając w ten sposób ADR tyzanidyny.

Alkohol i inne inhibitory TKTW

Alkohol zwiększa AUC tyzanidyny o około 20%, co oznacza wzrost maksymalnego stężenia o 15%, zwiększając w ten sposób ADR tyzanidyny. Tyzanidyna i alkohol lub inne inhibitory TKTW (np. Baclofen, Dantrolen, Diazepam) jednocześnie hamują TKTW.

cyprofloksacyna

Cyprofloksacyna stosowana jednocześnie znacząco zwiększa stężenie tyzanidyny w surowicy i AUC, zwiększając w ten sposób ryzyko szkodliwego wpływu na serce (w tym silne niedociśnienie) i TKTW (np.: senność, upośledzenie umysłowe). Przeciwwskazane tyzanidyna jednocześnie z cyprofloksacyną.

Fluwoksamina

Fluwoksamina znacząco zwiększa stężenie w surowicy, okres półtrwania w wydalaniu i AUC tyzanidyny, gdy jest stosowana jednocześnie, zwiększając w ten sposób ryzyko szkodliwego wpływu na serce (w tym niedociśnienie) i TKTW (np. senność, upośledzenie umysłowe). Przeciwwskazane tyzanidyna jednocześnie z fluwoksaminą.

Fenytoina: Tyzanidyna zwiększa stężenie fenytoiny w surowicy. W przypadku jednoczesnego stosowania tych dwóch leków należy monitorować stężenie fenytoiny, aby w razie potrzeby dostosować dawkę.

acetaminofen

tyzanidyna wydłuża czas osiągnięcia maksymalnego stężenia acetaminofenu o 16 minut.

Przechowywanie

W suchym miejscu, unikaj światła i temperatury poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.