Meyerzadin 4mg Meyer-BPC tratamento da dor da osteoartrite (10 bolhas x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa com 10 blisters x 10 comprimidos
Especificações Tizanidina

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Tizanidina	4mg

Usos

Indicações

Os medicamentos Meyerzadin 4 são indicados nos seguintes casos:

Sintomas de espasticidade muscular causados por esclerose disseminada ou doença ou lesão na medula espinhal.

músculo ou choque.

Dor causada pelo músculo.

Aumentar a quantidade de inibição dos neurônios motores nos receptores alfa2-aadrenérgicos, talvez reduzindo a liberação de aminoácidos estimulantes e inibindo o processo de estimulação caeruleoespinhal, levando a espasmos.

Existem hipóteses de vários estudos de que a tizanidina pode ter o efeito após a sinapse na estimulação dos receptores de aminoácidos.

Além disso, a tizanidina também pode atuar nos receptores de imidazol. A tizanidina atua principalmente em neurônios com muitas sinapses, reduzindo assim o processo de estimulação dos neurônios de movimento na medula espinhal, o que reduz a contração muscular e não causa fraqueza muscular excessiva. Em animais experimentais, a tizanidina não atua diretamente nos músculos - ossos ou no movimento nervo - músculo. A tizanidina também tem um leve efeito nos reflexos únicos do SYNAP, estimulando assim a Caeruleoespinal. O mecanismo exato da tizanidina é desconhecido.

farmacocinética farmacocinética

tizanidina bem absorvida por via oral. Na condição de estômago sem alimento, comprimidos e folículos são equivalentes biológicos; Mas se houver comida, o nível e a velocidade de absorção, o pico de concentração muda. Depois de tomar comprimidos ou folículos no estado gastrointestinal sem alimentos por cerca de 1 hora, o medicamento atinge o pico de concentração no plasma e tem o efeito máximo, deixando de ter efeito em cerca de 3-6 horas; Quando o estômago tem comida, o medicamento atinge o pico de concentração plasmática após tomar o comprimido de 1,5 horas e depois de tomar o cisto é de 3 a 4 horas.

Com os comprimidos, quando o estômago contém alimentos, a concentração máxima de plasma aumentou cerca de 30%, o tempo de pico aumentou cerca de 25 minutos e o nível de absorção aumentou cerca de 30%. Com os folículos, quando o estômago tem comida, o pico de concentração plasmática diminuiu cerca de 20%, o tempo de pico aumentou cerca de 2-3 horas e o nível de absorção aumentou cerca de 10%.

Beber folículos abertos e polvilhados com molho de maçã não será equivalente a um biológico com cistos intactos na condição de não comer; A concentração máxima de plasma e a área sob a curva aumentam cerca de 15-20%.

Devido à etapa inicial do metabolismo através do fígado, as biodisponibilidades orais atingiram cerca de 40%. A tizanidina liga-se a proteínas plasmáticas baixas, cerca de 30%. O medicamento é distribuído por todo o corpo, o volume médio de distribuição é de 2,4 litros/kg.

Cerca de 95% da dose é metabolizada pelo fígado. A meia-vida da tizanidina é de 2,5 horas, dos metabólitos que não estão mais ativos cerca de 20 a 40 horas. A tizanidina é excretada pelos rins 60%, passando de 20%. Nos idosos, eliminado 4 vezes em comparação com os jovens. Se associado a insuficiência renal (CLCR

Antes de tomar Meyerzadin 4mg Meyer-BPC tratamento da dor da osteoartrite (10 bolhas x 10 comprimidos)

Como usar

O medicamento Meyerzadin 4 é tomado por via oral.

Pode ser tomado nas refeições ou fora das refeições, mas não deve alterar a forma de beber, a mudança de beber nas refeições fora da refeição pode ser incentivada logo ou retardar o horário de início e aparecimento de RAM.

Dosagem

A dosagem é calculada em base de tizanidina. 1,14 mg de cloridrato de tizanidina equivale a 1 mg de tizanidina base.

A medicação oral, tem um efeito relativamente curto, pelo que deve ser tomada várias vezes ao dia (3-4 vezes/dia) dependendo das necessidades do paciente. Necessidade de ajustar a dose dependendo da resposta do paciente. Não exceda o efeito de tratamento desejado.

Adultos

Tratamento de espasticidade muscular

Dose inicial normal: 2 mg em dose única. Depois disso, dependendo da resposta de cada paciente, a dose pode aumentar gradativamente 2mg, com pelo menos 3-4 dias de intervalo, geralmente até 24mg/dia divididos em 3-4 vezes. A dose máxima recomendada é de 36mg/dia.

Tratamento da dor causada pela contração muscular

Tome 2 a 4 mg/hora, 3 vezes/dia.

Para pessoas com insuficiência renal com ClCr

A dose inicial de 2 mg/hora, 1 vez/dia, depois aumenta até o efeito desejado. Cada aumento não deve exceder 2 mg. Deve-se aumentar a dose lentamente 1 vez/dia antes de aumentar o número de vezes utilizadas no dia. Deve monitorar a função renal.

Insuficiência hepática

Deve evitar o uso; Se usada, deve-se usar a dose inicial mais baixa possível e monitorar de perto as RAMs (por exemplo: hipotensão).

Insuficiência hepática grave

Contra-indicações.

Idosos

A dose habitual é como a dos jovens. A dose pode ser ajustada porque a depuração renal pode ser reduzida quatro vezes em comparação com os jovens.

Crianças

Ainda não foi determinada a segurança e eficácia do medicamento.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou médico especialista.

O que fazer em caso de overdose?

Manuseio

Use tratamentos de envenenamento comuns para eliminar drogas como lavagem gástrica, carvão ativo e diuréticos como Furosemida, Manitol. Ao mesmo tempo, trate os sintomas e use medidas de apoio.

Tratamento da hipotensão: solução intravenosa de cloreto de sódio a 0,9% 10 - 20 ml/kg, dopamina, norefedrina.

Frequência cardíaca lenta: indicado com uso de atropina; Monitore a frequência cardíaca. Naloxon, muitas vezes não tem efeito de regressão.

Monitorar pacientes: Monitorar regularmente os sinais de vida, monitorar eletrocardiogramas e coração continuamente; Monitorização respiratória (suporte ventilatório) e função TKTW; Monitore o equilíbrio de fluidos e eletrólitos.

As diferenças não têm efeito na eliminação da tizanidina no sistema circulatório porque o medicamento tem grande distribuição (2,4 litros/kg).

O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.

Efeitos colaterais

Ao usar Meyerzadin 4, você pode sentir efeitos indesejados (ADR).

Muito comum, ADR> 10/100

Cardiovascular: Hipotensão (estudo de dose única> 8 mg; 16% - 33%).

Cardiovascular: Frequência cardíaca lenta (estudo de dose única> 8mg). Erupção cutânea, úlcera na pele. 1/100

Cardiovascular: vasodilatação, hipotensão, desmaios, enxaqueca, arritmia. Peso.

sensibilidade: Dor de ouvido, zumbido, surdez, glaucoma, conjuntivite, dor ocular, neurite óptica, otite média.

Doenças cardiovasculares: angina, distúrbios coronarianos, insuficiência cardíaca, infarto do miocárdio, inflamação venosa, embolia pulmonar, expressão ventricular, taquicardia ventricular. Potássio, hipoglicemia, redução de proteínas no sangue, infecção ácida respiratória. Glicose urinária, hematúria.

Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

Contra-indicações de Meyerzadin 4 nos seguintes casos:

Hipersensibilidade à tizanidina ou a qualquer ingrediente do medicamento. Ei.

Cuidado ao usar

no sistema cardiovascular e na pressão arterial: o medicamento estende a faixa QT, causando lentidão na frequência cardíaca. Assim como os rótulos alfa2-adrenérgicos, a tizanidina pode causar hipotensão. O efeito hipotensor depende da dose e aparece após uso de dose única> 2 mg. Os pacientes podem apresentar redução diastólica ou sistólica. Ao mudar a postura repentina pode aumentar o risco de hipotensão.

Seja cauteloso quando usado em pacientes com doenças cardíacas ou em pessoas com risco de efeitos graves ou sedativos; O risco pode ser minimizado com dosagem cuidadosa, monitorando os pacientes quanto às manifestações de hipotensão antes de ajustar a dose. Tenha cuidado ao usar tizanidina em pacientes que estejam tomando medicamentos anti-hipertensivos simultaneamente.

Não administrar tizanidina simultaneamente com outros agentes alfa2-adrenérgicos (por exemplo, clonidina). Evite o uso simultâneo com inibidores do CYP1A2, pois pode aumentar os níveis séricos de tizanidina (causando sedação e hipotensão grave). Deve-se ter cuidado quando usado simultaneamente com TKTW e/ou outros medicamentos anti-hipertensivos, pois também pode aumentar os efeitos sedativos e a hipotensão.

A tizanidina pode causar danos ao fígado, por isso é muito cuidadoso para pessoas com insuficiência hepática. A aminotransferase deve ser monitorada nos primeiros 6 meses de uso do medicamento (nos momentos 1, 3 e 6) e depois o monitoramento periódico depende do quadro clínico. A tizanidina deve ser evitada ou usada apenas para ter muito cuidado com o comprometimento da função hepática.

tizanidina tem efeito sedativo, pode causar sonolência, precisa ser cauteloso para pessoas que precisam de alerta, como dirigir, operar máquinas ... A tizanidina pode causar alucinações ou paranóia, ocorrendo frequentemente nas primeiras 6 semanas de tratamento. Tenha cuidado quando usado em pacientes com transtornos mentais.

Não pare o medicamento repentinamente, devido ao risco de recorrência da hipertensão, aumento da frequência cardíaca e aumento do tônus; Deve-se reduzir gradativamente a dose, principalmente em pacientes que tomam altas doses por um longo período.

Nos olhos: Para animais de experimentação, medicamentos que causam degeneração da retina e opacidade da córnea. No entanto, não há relatos sobre esses efeitos em estudos clínicos.

Em pessoas com insuficiência renal: Use cuidadosamente o medicamento para pessoas com insuficiência renal com Clcr

Idosos: somente o uso de tizanidina quando os benefícios são considerados maiores que o risco devido aos idosos que a depuração dos rins pode diminuir quatro vezes.

Crianças: A experiência com o uso de tizanidina em crianças menores de 18 anos é muito limitada. Portanto, não tome remédios para crianças.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

a tizanidina tem efeito sedativo, pode causar sonolência, precisa ser cauteloso para pessoas que precisam de alerta, como dirigir, operar máquinas.

Gravidez

a tizanidina não foi estudada em mulheres grávidas. Só deve usar medicamentos para gestantes quando realmente necessário.

Período de amamentação

Ainda não foi determinado se a tizanidina é ou não leite materno. A tizanidina é solúvel em lipídios, portanto é provável que o medicamento possa ser administrado através do leite materno. Só use medicamentos para lactantes quando considerarem que seus benefícios são superiores aos riscos.

Interação medicamentosa

Medicamentos que têm impacto ou são metabolizados por enzimas microsom no fígado: Reduzem a depuração da tizanidina no plasma quando usados simultaneamente com inibidores do CYP1A2, incluindo aciclovir, medicamentos anti-rítmicos (por exemplo, amiodaron, mexiletina, propafenon, verapamil) Famotidina, fluvoxamina, medicamentos fluoroquinolonas (por exemplo, ciprofloxacina, ofloxacina, nofloxacina), medicamentos contraceptivos orais, ticlopidina e zileuton. Em geral, evite o uso simultâneo; Se for necessário tratar, tenha cautela ao tomar o medicamento.

a tizanidina e os principais metabólitos do medicamento são incertos, o que tem impacto no metabolismo de outros medicamentos metabolizados pelo ISOENZYM CYP.

Medicamentos que causam hipotensão

A tizanidina também reduz a pressão arterial, por isso tome cuidado ao usá-la com medicamentos que causam hipotensão, incluindo diuréticos. Não use simultaneamente com Alpha2-ADRENERGIC ADVANIZATION (por exemplo, Clonidin). Também tenha cuidado ao tomar tizanidina junto com inibidores beta-adrenérgicos e digoxina devido ao risco de hipotensão e frequência cardíaca.

Os contraceptivos orais reduzem a depuração da tizanidina em 50%, aumentando assim a RAM da tizanidina.

Álcool e outros inibidores de TKTW

O álcool aumenta a AUC da Tizanidina em cerca de 20%, um aumento na concentração máxima em 15%, aumentando assim a RAM da Tizanidina. Tizanidina e álcool ou outros inibidores de TKTW (por exemplo, Baclofen, Dantrolen, Diazepam) ao mesmo tempo inibem o TKTW.

ciprofloxacina

A ciprofloxacina aumenta significativamente a concentração sérica e a AUC da tizanidina quando usada simultaneamente, aumentando assim o risco de efeitos nocivos no coração (incluindo hipotensão grave) e TKTW (por exemplo: sonolência, deficiência mental). Tizanidina contra-indicada simultaneamente com ciprofloxacina.

Fluvoxamina

A fluvoxamina aumenta significativamente a concentração sérica, a meia-vida de excreção e a auc da tizanidina quando usada simultaneamente, aumentando assim o risco de efeitos nocivos ao coração (incluindo hipotensão) e TKTW (por exemplo, sonolência, deficiência mental). Tizanidina contra-indicada simultaneamente com fluvoxamina.

Fenitoína: A tizanidina aumenta a concentração sérica de fenitoína. Ao usar estes dois medicamentos simultaneamente, deve-se monitorar a concentração de fenitoína para ajustar a dose se necessário.

paracetamol

A tizanidina prolonga o tempo para atingir o pico de concentração de paracetamol em 16 minutos.

Armazenamento

Em local seco, evitar luz, temperatura abaixo de 30°C.

Outras drogas

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