Meyerzadin 4 mg Meyer-BPC tratamentul durerii osteoartritei (10 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 blistere x 10 comprimate
Specificații Tizanidin

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Tizanidin	4 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentele Meyerzadin 4 sunt indicate în următoarele cazuri:

Simptome de spasticitate musculară cauzate de scleroză împrăștiată sau boli sau leziuni ale măduvei spinării.

mușchi sau șoc.

Durere cauzată de mușchi.

Creșterea sumei de bani inhibarea neuronilor motori la receptorii alfa2-adrenergici, poate prin reducerea eliberării de aminoacizi stimulatori și inhibarea procesului de stimulare ceruleo-spinală, ducând la spasme.

Există ipoteze dintr-o serie de studii conform cărora tizanidina poate avea efect după sinap la stimularea receptorilor de aminoacizi.

În plus, tizanidina poate funcționa și în receptorii imidazolului. Tizanidina acționează în principal asupra neuronilor cu multe sinap, reducând astfel procesul de stimulare a neuronilor de mișcare de pe măduva spinării, ceea ce reduce contracția musculară și nu reduce slăbiciunea musculară excesivă. La animalele de experiment, tizanidina nu acționează direct asupra mișcării mușchi-oase sau nervo-muschi. Tizanidin are, de asemenea, un efect ușor asupra reflexelor unice SYNAP, stimulând astfel Caeruleoospinal. Nu se cunoaște mecanismul exact al tizanidinei.

farmacocinetică farmacocinetică

tizanidină bine absorbită pe cale orală. În starea stomacului fără hrană, tabletele și foliculii sunt echivalente biologic; Dar dacă există hrană, nivelul și viteza de absorbție, concentrația de vârf se modifică. După administrarea de tablete sau foliculi în stare gastrointestinală fără alimente aproximativ 1 oră, medicamentul atinge concentrația maximă în plasmă și are efectul maxim, se va epuiza la aproximativ 3-6 ore; Când stomacul are mâncare, medicamentul atinge concentrația maximă în plasmă după administrarea comprimatului de 1,5 ore și după administrarea chistului este de 3-4 ore.

În cazul tabletelor când stomacul are hrană, concentrația maximă a plasmei a crescut cu aproximativ 30%, timpul de vârf a crescut cu aproximativ 25 de minute și nivelul de absorbție a crescut cu aproximativ 30%. La foliculi când stomacul are hrană, concentrația plasmatică de vârf a scăzut cu aproximativ 20%, timpul de vârf a crescut cu aproximativ 2-3 ore și nivelul de absorbție a crescut cu aproximativ 10%.

A se bea foliculi deschisi si stropiti cu sos de mere nu va fi echivalent cu biologic cu chisturi intacte in starea de lipsa de mancare; Concentrația de vârf a plasmei și aria de sub curbă crește cu aproximativ 15-20%.

Datorită etapei inițiale a metabolismului prin ficat, biodisponibilitatea orală a ajuns la aproximativ 40%. Tizanidina se leagă cu proteine plasmatice scăzute, aproximativ 30%. Medicamentul este distribuit pe tot corpul, volumul mediu de distribuție este de 2,4 litri/kg.

Aproximativ 95% din doză este metabolizată prin ficat. Timpul de înjumătățire al tizanidinei este de 2,5 ore, al metaboliților nu mai sunt activi aproximativ 20 - 40 de ore. Tizanidina se excretă prin rinichi 60%, trecând 20%. La vârstnici, eliminat de 4 ori comparativ cu tinerii. Dacă se leagă de insuficiență renală (CLCR

Înainte de a lua Meyerzadin 4 mg Meyer-BPC tratamentul durerii osteoartritei (10 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Medicamentul Meyerzadin 4 se administrează pe cale orală.

Poate fi luat la mese sau în afara meselor, dar nu trebuie să schimbe modul de a bea, trecerea de la consumul la mese în afara mesei poate fi îndemnată în curând sau poate încetini ora de începere și apariția ADR.

Dozaj

Doza este calculată în bază de tizanidină. 1,14 mg clorhidrat de tizanidină este echivalent cu 1 mg de bază de tizanidină.

Medicatia orala, are un efect relativ scurt, de aceea trebuie luata de mai multe ori pe zi (3-4 ori/zi) in functie de nevoile pacientului. Este necesară ajustarea dozei în funcție de răspunsul pacientului. Nu depășiți efectul de tratament dorit.

Adulți

Tratamentul spasticității musculare

Doza inițială normală: 2 mg o doză unică. După aceea, în funcție de răspunsul fiecărui pacient, doza poate crește treptat cu 2 mg, la interval de cel puțin 3-4 zile, de obicei până la 24 mg/zi împărțite în 3-4 ori. Doza maximă recomandată este de 36 mg/zi.

Tratamentul durerii cauzate de contracția musculară

Luați 2 - 4 mg/timp, de 3 ori/zi.

Pentru persoanele cu insuficiență renală cu ClCr

Doza inițială de 2 mg/timp, 1 dată/zi, apoi crește până la efectul dorit. Fiecare creștere nu trebuie să depășească 2 mg. Ar trebui să crească doza încet de 1 dată/zi înainte de a crește numărul de ori pe zi. Trebuie să monitorizeze funcția rinichilor.

Insuficiență hepatică

Ar trebui să evite utilizarea; Dacă este utilizată, trebuie utilizată cea mai mică doză inițială posibil și monitorizați cu atenție reacțiile adverse (de exemplu: hipotensiune arterială).

Insuficiență hepatică severă

Contraindicații.

Vârstnici

Doza obișnuită este ca la tineri. Doza poate fi ajustată deoarece clearance-ul renal poate fi redus de patru ori comparativ cu tinerii.

Copii

Nu a fost încă determinată siguranța și eficacitatea medicamentului.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradoză?

Manipulare

Folosiți tratamente de otrăvire obișnuite pentru a elimina medicamente precum spălarea gastrică, cărbune activ și diuretice, cum ar fi Furosemid, Manitol. În același timp, tratați simptomele și utilizați măsuri de sprijin.

Tratamentul hipotensiunii arteriale: intravenos soluție de clorură de sodiu 0,9% 10 - 20 ml/kg, dopamină, norefedrină.

Ritmul cardiac lent: indicat utilizând atropină; Monitorizați ritmul cardiac. Naloxon, adesea nu are efect de regresie.

Monitorizați pacienții: monitorizați în mod regulat semnele de viață, monitorizați în mod continuu electrocardiogramele și inima; Monitorizare respiratorie (suport ventilatie) si functie TKTW; Monitorizați echilibrul fluidelor și electroliții.

Diferențele nu au niciun efect pentru eliminarea tizanidinei în sistemul circulator deoarece medicamentul are o distribuție mare (2,4 litri/kg).

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Meyerzadin 4, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Foarte frecvente, ADR> 10/100

Cardiovasculare: Hipotensiune arterială (Studiu cu doză unică> 8 mg; 16% - 33%).

Cardiovasculare: ritm cardiac lent (studiu cu doză unică> 8 mg). Erupție cutanată, ulcer cutanat. 1/100

Cardiovasculare: vasodilatație, hipotensiune arterială, leșin, migrenă, aritmie. Greutate.

sensibilitate: dureri de urechi, tinitus, surditate, glaucom, conjunctivită, dureri oculare, nevrită optică, otită medie.

Boli cardiovasculare: angină, tulburări coronariene, insuficiență cardiacă, infarct miocardic, inflamație venoasă, embolie pulmonară, expresie ventriculară, tahicardie ventriculară. Potasiu, hipoglicet, proteine mai scăzute din sânge, infecție cu acid respirator. Glucoză urinară, hematurie.

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Meyerzadin 4 contraindicații în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la tizanidin sau la oricare dintre ingredientele medicamentului. Hei.

Atenție la utilizarea

asupra sistemului cardiovascular și a tensiunii arteriale: medicamentul extinde intervalul QT, provocând ritm cardiac lent. Pe lângă etichetele alfa2-adrenergice, tizanidina poate provoca hipotensiune arterială. Efectul hipotensiunii depinde de doză și apare după administrarea în doză unică > 2 mg. Pacienții pot avea o reducere diastolică sau sistolică. La schimbarea bruscă a posturii poate crește riscul de hipotensiune arterială.

Fiți precaut atunci când este utilizat la pacienții cu boli de inimă sau la persoanele cu risc de efecte severe sau sedative; Riscul poate fi minimizat prin dozarea atentă, monitorizarea pacienților asupra manifestărilor hipotensiunii înainte de ajustarea dozei. Aveți grijă când utilizați tizanidină pentru pacienții care iau simultan medicamente antihipertensive.

Nu administrați simultan tizanidină cu alți agenți alfa2-adrenergici (de exemplu, clonidină). Evitați utilizarea concomitentă cu inhibitori ai CYP1A2, deoarece poate crește nivelul de tizanidină din ser (determinând sedare și hipotensiune arterială severă). Trebuie avută prudență atunci când este utilizat concomitent cu TKTW și/sau alte medicamente antihipertensive, deoarece poate crește, de asemenea, efectele sedative și hipotensiunea.

tizanidina poate provoca leziuni hepatice, de aceea este foarte atentă pentru persoanele cu insuficiență hepatică. Aminotransferaza trebuie monitorizată în primele 6 luni de la administrarea medicamentului (la momentul 1, 3 și 6) și apoi monitorizarea periodică depinde de starea clinică. Tizanidina trebuie evitată sau utilizată doar pentru a fi foarte atentă la afectarea funcției hepatice.

tizanidina are efect sedativ, poate provoca somnolență, trebuie să fie precauți pentru persoanele care au nevoie de vigilență precum conducerea vehiculelor, folosirea utilajelor... Tizanidina poate provoca halucinații sau paranoia, care apar adesea în primele 6 săptămâni de tratament. Aveți grijă când este utilizat pentru pacienții cu tulburări mintale.

Nu opriți brusc medicamentul, din cauza riscului de reapariție a hipertensiunii arteriale, a ritmului cardiac rapid și a creșterii tonusului; Trebuie să reducă treptat doza, mai ales la pacienții care iau doze mari într-o perioadă lungă de timp.

Pe ochi: pentru animalele de experiment, medicamente care provoacă degenerarea retinei și opacitatea corneei. Cu toate acestea, nu există niciun raport privind aceste efecte în studiile clinice.

La persoanele cu insuficiență renală: Utilizați cu atenție medicamentul pentru persoanele cu insuficiență renală cu Clcr

Vârstnici: numai tizanidina se utilizează atunci când beneficiile sunt considerate mai mari decât riscul datorat persoanelor în vârstă care eliberează rinichii pot scădea de patru ori.

Copii: experiența de utilizare a tizanidinei pentru copiii sub 18 ani este foarte limitată. Așa că nu luați medicamente pentru copii.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

tizanidina are un efect sedativ, poate provoca somnolență, trebuie să fiți precauți pentru persoanele care au nevoie de vigilență, cum ar fi conducerea vehiculelor, folosirea utilajelor.

Sarcina

tizanidina nu a fost studiată pe gravide. Ar trebui să utilizați medicamente numai pentru gravide atunci când este cu adevărat necesar.

Perioada de alăptare

Încă nu a fost determinat dacă tizanidină este sau nu lapte matern. Tizanidina este solubilă în lipide, așa că este probabil ca medicamentul să fie prin laptele matern. Folosiți medicamente pentru cei care alăptează numai atunci când au considerat beneficiile lor mai mari decât riscurile.

Interacțiunea medicamentoasă

Medicamente care au un impact sau sunt metabolizate de enzimele microsom în ficat: reduce clearance-ul tizanidinei din plasmă atunci când este utilizată concomitent cu inhibitori ai CYP1A2, inclusiv aciclovir, medicamente anti-ritmice (de exemplu, amiodaron, propmilafenidina, veramodaron, faxionatină, fluvoxamină, medicamente cu fluorochinolon (de exemplu, ciprofloxacină, ofloxacină, nofloxacină), contraceptive orale, ticlopidină și zileuton. În general, evitați utilizarea simultană; Dacă luați în considerare, este necesar să tratați, fiți precaut când luați medicamentul.

tizanidina și principalii metaboliți ai medicamentului sunt incerti, ceea ce are un impact asupra metabolismului altor medicamente metabolizate de ISOENZYM CYP.

Medicamente care provoacă hipotensiune arterială

tizanidina scade, de asemenea, tensiunea arterială, așa că aveți grijă când este utilizat cu medicamente care provoacă hipotensiune arterială, inclusiv diuretice. Nu utilizați concomitent cu Alpha2-ADRENERGIC ADVANIZATION (de exemplu, Clonidin). De asemenea, fiți precaut atunci când luați tizanidin împreună cu inhibitori beta-adrenergici și digoxinei, din cauza riscului de hipotensiune arterială și ritm cardiac.

Contraceptivele orale reduc clearance-ul tizanidinei cu 50%, crescând astfel ADR tizanidinei.

Alcool și alți inhibitori TKTW

Alcoolul crește ASC Tizanidin cu aproximativ 20%, o creștere a concentrației de vârf cu 15%, crescând astfel ADR Tizanidin. Tizanidina și alcoolul sau alți inhibitori TKTW (de exemplu, Baclofen, Dantrolen, Diazepam) inhibă TKTW în același timp.

ciprofloxacina

Ciprofloxacina crește semnificativ concentrația serică și ASC a tizanidinei atunci când este utilizată simultan, crescând astfel riscul de efecte nocive asupra inimii (inclusiv hipotensiune arterială puternică) și TKTW (de exemplu: somnolență, tulburări mintale). Tizanidina este contraindicată concomitent cu ciprofloxacină.

Fluvoxamin

Fluvoxamina crește semnificativ concentrația serică, timpul de înjumătățire al excreției și auc al tizanidinei atunci când este utilizată simultan, crescând astfel riscul de efecte nocive asupra inimii (inclusiv hipotensiunea arterială) și TKTW (de exemplu, somnolență, tulburări psihice). Tizanidina este contraindicată concomitent cu fluvoxamină.

Fenitoină: Tizanidina crește concentrația serică de fenitoină. Când utilizați aceste două medicamente simultan, trebuie să monitorizați concentrația de fenitoină pentru a ajusta doza dacă este necesar.

acetaminofen

tizanidina prelungește timpul de atingere a concentrației maxime de acetaminofen cu 16 minute.

Depozitare

Într-un loc uscat, evitați lumina, temperatura sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.