Meyerzem SR 5ml Meyer-BPC SRO 5ML BPC tratamiento de la rinitis alérgica, bronquitis (20 tubos)
Forma farmacéutica Caja de 20 tubos x 5ml
Especificaciones Betametasona, dexclorfeniramina
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Betametasona | 0,25 mg |
| Dexclorfeniramina | 2mg |
Usos
indicaciones
Meyerzem SR está indicado en los siguientes casos:
farmacocinética
Sin datos.
antes de tomar Meyerzem SR 5ml Meyer-BPC SRO 5ML BPC tratamiento de la rinitis alérgica, bronquitis (20 tubos)
Cómo utilizar
medicación oral. Debe tomar el medicamento con alimentos o leche para reducir el efecto no deseado en el tracto digestivo.
Posología
Adultos y niños mayores de 12 años: Tomar 5 ml cada 4 - 6 horas, no más de 30 ml/día.
Niños de 6 a 12 años: Tomar 2,5 ml cada 4 - 6 horas, no más de 15 ml/día.
Niños de 2 a 6 años: Tomar 2,5 ml cada 4-6 horas, no más de 7,5 ml/día.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis?¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.
Efectos secundarios
Al utilizar Meyerzem SR, puede experimentar efectos no deseados (ADR) como:
Hacer betametasón:
Los efectos indeseables de la betametasona están relacionados con la dosis y el tiempo de tratamiento.
Al igual que con otros corticosteroides, los efectos no deseados incluyen: trastornos del agua y los electrolitos, músculos esqueléticos, digestión, piel, nervios, sistema endocrino, ocular, metabolismo y mental.
Frecuentes, 1/100 ≤ ADR
Efectos sobre los nervios de las plantas: somnolencia, especialmente en el primer tratamiento; La falta de secreción colinérgica reseca la mucosa, trastornos de regulación, pupilas dilatadas, taquicardia, riesgo de retención urinaria, descenso postural, trastornos del equilibrio, mareos, disminución de la memoria o de la capacidad centralizada, mixtos, alucinaciones; En raras ocasiones, principalmente en emulsión, puede provocar excitación, irritabilidad e insomnio.
Reacciones de hipersensibilidad: erupción cutánea, eczema, hemorragia, urticaria, edema; más raro que el edema de Quincke; Anafilaxia.
Efectos en la sangre: leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, anemia.
Instrucciones sobre cómo manejar ADR:
Notifique al médico los efectos no deseados al usar el medicamento.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
Meyerzem SR está contraindicado en los siguientes casos:
Tenga cuidado al usarlo
Los pacientes deben tener mucho cuidado al tomar el medicamento en los siguientes casos:
Meyerzem SR tiene tanto medicamentos antialérgicos como corticosteroides, por lo que no se utiliza durante mucho tiempo, sobredosis o uso arbitrario.
Hacer betametasón:
Tome dexclorfeniramina maleat:
El efecto del medicamento sobre la capacidad para conducir y operar maquinaria
El medicamento puede provocar sueño de pollo, mareos, mareos y visión borrosa. Por lo tanto, los conductores que utilizan la máquina con frecuencia deben evitar el uso de este medicamento.
Usar medicamentos para mujeres durante el embarazo y madres lactantes.
Embarazo: Sólo para mujeres embarazadas cuando sea realmente necesario.
Tomar medicamentos durante los últimos 3 meses del embarazo puede provocar reacciones graves (como epilepsia) en los recién nacidos.
Período de lactancia: La betametasona está expuesta a la leche materna y puede ser perjudicial para los niños porque el fármaco puede inhibir el desarrollo y provocar otros efectos indeseables, como la reducción de la energía de la glándula suprarrenal. Los beneficios para las madres deben considerarse con la capacidad de dañar a los niños.
dexclorfeniramina maleat a través de la leche materna en pequeñas cantidades. Debido a sus propiedades sedantes, este medicamento no debe usarse durante la lactancia.
Interacción medicinal
corticosteroides de las enzimas hepáticas, que pueden aumentar para formar una sustancia metabólica de paracetamol tóxica para el hígado.
Los glucocorticoides pueden aumentar los niveles de glucosa en sangre, por lo que puede ser necesario ajustar la dosis de uno o ambos medicamentos cuando se usan simultáneamente; también puede ser necesario ajustar la dosis de los medicamentos hipoglucemiantes después de suspender los corticosteroides.
Los corticosteroides simultáneamente con fármacos anticoagulantes pueden aumentar o disminuir el efecto anticoagulante, por lo que es necesario ajustar la dosis.El efecto de coordinación de los medicamentos antiinflamatorios no esteroides o alcohólicos con los glucocorticoides puede provocar una mayor aparición o una mayor gravedad de la úlcera gastrointestinal.
Los corticosteroides pueden aumentar el nivel de salicilato en la sangre; tenga cuidado al usarlos en combinación con aspirina con corticosteroides en caso de una disminución de la protrombina en sangre.
inhibidores prolongados de la manoaminooxidasa (IMAO) y aumentan los efectos de los antihistamínicos, que pueden causar hipotensión grave.
El uso simultáneo de dexclorfeniramina con alcohol, antidepresivos triccíclicos, barbitúricos o inhibidores del sistema nervioso central puede aumentar el efecto sedante de la dexclorfeniramina.
Caballería del fármaco: Debido a que no existen estudios sobre la correspondencia del fármaco, no se debe mezclar este fármaco con otros fármacos.
Almacenamiento
Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperaturas inferiores a 30⁰C.
Para estar fuera del alcance de los niños, lea atentamente las instrucciones antes de su uso.
Otras drogas
- ACECLOFENAC 100MG TABLETS
- DELTIUS 10 000 I.U./ML ORAL DROPS SOLUTION
- IMIGRAN TABLETS 50MG
- LIPOSIC EYE GEL 2MG/G EYE GEL
- LAEVOLAC 10G/15ML ORAL SOLUTION
- MAXOLON INJECTION 5MG/ML
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