Meyerzem SR 5ml Meyer-BPC SRO 5ML BPC behandeling van allergische rhinitis, bronchitis (20 buisjes)
Toedieningsvorm Doos met 20 buisjes x 5 ml
Specificaties Betamethason, dexcorpeniramine
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Betamethason | 0,25 mg |
| Dexcorpeniramine | 2mg |
Toepassingen
indicaties
Meyerzem SR is geïndiceerd in de volgende gevallen:
farmacokinetiek
Geen gegevens.
Voordat u neemt Meyerzem SR 5ml Meyer-BPC SRO 5ML BPC behandeling van allergische rhinitis, bronchitis (20 buisjes)
Hoe gebruikt u
orale medicatie. Moet medicijnen met voedsel of melk innemen om het ongewenste effect op het spijsverteringskanaal te verminderen.
Dosering
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: Neem elke 4 - 6 uur 5 ml, niet meer dan 30 ml/dag.
Kinderen van 6 - 12 jaar: neem elke 4 - 6 uur 2,5 ml, niet meer dan 15 ml/dag.
Kinderen van 2 - 6 jaar: neem elke 4-6 uur 2,5 ml, niet meer dan 7,5 ml/dag.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.
Wat moet u doen bij een overdosis? Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele doses om een gemiste dosis te compenseren.
Bijwerkingen
Wanneer u Meyerzem SR gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren, zoals:
Doe betamethason:
De bijwerkingen van betamethason houden verband met de dosis en de behandeltijd.
Net als bij andere corticosteroïden omvatten ongewenste effecten: water- en elektrolytenstoornissen, skeletspieren, spijsvertering, huid, zenuwen, endocrien, ogen, metabolisme en mentaal.
Vaak, 1/100 ≤ ADR
Effecten op plantenzenuwen: slaperigheid, vooral bij de eerste behandeling; De niet-secretie van cholinerge secretie droogt het slijmvlies uit, regulerende stoornissen, verwijde pupillen, snelle hartslag, risico op urineretentie, houdingsverlagende houding, evenwichtsstoornissen, duizeligheid, verminderd geheugen of gecentraliseerd vermogen, gemengd, hallucinaties; In zeldzame gevallen kan dit, vooral in de emulsie, opwinding, prikkelbaarheid en slapeloosheid veroorzaken.
Overgevoeligheidsreacties: huiduitslag, eczeem, bloeding, urticaria, oedeem; zeldzamer dan Quincke-oedeem; Anafylaxie.
Effecten op het bloed: leukopenie, neutropenie, trombocytopenie, bloedarmoede.
Instructies voor het omgaan met ADR:
Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Meyerzem SR is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Wees voorzichtig bij het gebruik van
moeten zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:
Meyerzem SR bevat zowel anti-allergische medicijnen als corticosteroïden, dus het wordt niet langdurig, overdoses of willekeurig gebruik gebruikt.
Doe betamethason:
Gebruik dexclorfeniramine maleaat:
Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen
Het geneesmiddel kan kippenslaap, duizeligheid, duizeligheid en wazig zien veroorzaken. Daarom moeten chauffeurs vaak de machine bedienen en het gebruik van dit medicijn vermijden.
Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens de zwangerschap en moeders die borstvoeding geven.
Zwangerschap: alleen voor zwangere vrouwen als dat echt nodig is.
Het gebruik van medicijnen tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap kan bij pasgeborenen tot ernstige reacties (zoals epilepsie) leiden.
Borstvoedingsperiode: Betamethason wordt blootgesteld aan moedermelk en kan schadelijk zijn voor kinderen omdat het medicijn de ontwikkeling kan remmen en andere ongewenste effecten kan veroorzaken, zoals het verminderen van de energie van de bijnieren. Er moet rekening worden gehouden met de voordelen voor moeders, waarbij rekening moet worden gehouden met de mogelijkheid om kinderen schade toe te brengen.
dexclorfeniramine maleaat via de moedermelk in kleine hoeveelheden. Vanwege de kalmerende eigenschappen mag dit medicijn niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.
Medicinale interactie
corticosteroïden van leverenzymen, die kunnen toenemen tot een toxische stofwisselingsstof paracetamol voor de lever.
Glucocorticoïden kunnen de bloedsuikerspiegel verhogen, dus het kan nodig zijn om de dosis van één of beide geneesmiddelen aan te passen bij gelijktijdig gebruik. Het kan ook nodig zijn om de dosis hypoglycemische geneesmiddelen aan te passen na het stoppen van corticosteroïden.
Corticosteroïden gelijktijdig met anticoagulantia kunnen het anticoagulerende effect vergroten of verkleinen, dus het is noodzakelijk om de dosis aan te passen.Het coördinatie-effect van niet-sterolde of alcohol-anti-inflammatoire geneesmiddelen met glucocorticoïden kan leiden tot een toename of ernst van maagzweren.
Corticosteroïden kunnen de hoeveelheid salicylaat in het bloed verhogen. Wees voorzichtig bij gebruik in combinatie met aspirine en corticosteroïden in het geval van een afname van protrombine in het bloed.
verlengde manoamineoxidaseremmers (IMAO) en verhogen de effecten van antihistaminica, die ernstige hypotensie kunnen veroorzaken.
Gelijktijdig gebruik van dexcorpeniramine met alcohol, antidepressiva triccyclique, barbiturat of remmers van het centrale zenuwstelsel kunnen het sedatieve effect van dexcorpeniramine versterken.
Cavalerie van het medicijn: omdat er geen onderzoek is gedaan naar de overeenkomst van het medicijn, wordt dit medicijn niet gemengd met andere medicijnen.
Bewaring
Laat een koele plaats achter, vermijd licht en temperaturen onder de 30⁰C.
Lees vóór gebruik de instructies zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.
Andere medicijnen
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions