Mezamazol 5 mg Hataphar-tabletten behandelen de symptomen van hyperthyreoïdie (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Thiamazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Thiamazol	5mg

Toepassingen

indicaties

Mezamazol is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van symptomen van hyperthyreoïdie (waaronder Graves - Basedow). pantser. Vaak gelijktijdig gebruikt met bètablokkers, vooral als er cardiovasculaire symptomen zijn (bijvoorbeeld tachycardie). Thiamazol remt de synthese van schildklierhormoon door het substraat te maken voor het enzym peroxide van de schildklier, dat de reactie katalyseert waarbij jodium wordt geoxideerd tot de tyrosinewortel van het thyroglobulinemolecuul en de moleculaire reactie van joodtyrosine tot jodothyronine. Daarom wordt jodium afgeweken van de synthese van schildklierhormonen.

Thiamazol remt niet de effecten van schildklierhormonen die in de schildklier of tijdens de bloedsomloop worden gevormd, remt de afgifte van schildklierhormonen niet en heeft ook geen invloed op de werking van het schildklierhormoon van buitenaf. Daarom werkt Thiamazol niet bij pantservergiftiging als gevolg van een overdosis schildklierhormonen.

In het geval dat de schildklier een relatief hoge jodiumconcentratie heeft (door het gebruik van jodium vóór of door radioactief jodium bij de diagnose) zal het lichaam traag reageren op thiamazol.

Thiamazol geneest de oorzaak van hyperthyreoïdie niet en wordt vaak niet gebruikt voor langdurige behandeling.

Als thiamazol te hoog en te lang is, is het gemakkelijk om de pantsering te verminderen. De afname van de concentratie schildklierhormoon zorgt ervoor dat de hypofyse het TSH (thyreo-stimulerend hormoon) verhoogt. TSH stimuleert de ontwikkeling van de schildklier, wat struma kan veroorzaken. Het probleem van het vermijden van dit fenomeen, wanneer de pantserfunctie weer normaal is geworden, moet in matig lage doses worden toegepast, om de productie van schildklierhormonen slechts tot op zekere hoogte te remmen, of door het gebruik van synthetische schildklierhormonen zoals levothyroxine te combineren, zodat de hypofyse de TSH-secretie niet verhoogt.

Anders dan de antischildkliermedicijnen van het thyouracilderivaat (benzylthiouracil, propylthiouracil, methylthiouracil), remt Thiamazol de jodiumreductie in het perifere thyroxine naar triiodothyronine niet (het effect van triiodothyronine is veel sterker dan dat van thyroxine). Daarom wordt bij de behandeling van pantservergiftiging vaak propylthiouracil vaker gebruikt.

In massa is thiamazol sterker dan benzylthiouracil en propylthiouracil (10 keer). In één onderzoek daalde de concentratie van thyroxine en triiodothyronine in het bloed aanzienlijk na 5 dagen gebruik van thiamazol 40 mg per dag. Maximaal effect bereikt na 4 - 7 weken.

Dynamische farmacokinetiek

Thiamazol wordt na het drinken snel geabsorbeerd via het maagdarmkanaal. Bij drinken met voedsel, onvoorspelbare absorptie. Geboren is 93%. Zet rectale, absorberende medicijnen zoals drinken. De piekplasmaconcentratie wordt binnen 1 uur na het drinken bereikt. Als gezonde mensen 60 mg thiamazol innemen, is de piekconcentratie 1,18 microgram/ml.

Thiamazol richt zich sterk op de schildklier. Het distributievolume bedraagt 0,6 liter/kg. Het medicijn wordt geassocieerd met eiwitten in plasma. Thiamazol passeert de placenta en scheidt moedermelk af met concentraties die dicht bij de plasmaconcentraties van de moeder liggen. Het medicijn wordt voornamelijk gemetaboliseerd in de lever. De stofwisselingsstoffen zijn niet gedetecteerd.

De halfwaardetijd van eliminatie van thiamazolk bedraagt ongeveer 5 - 6 uur. Bij leverfalen een half lang leven. Het medicijn wordt via de urine geëlimineerd in de vorm van metabolische stoffen, slechts minder dan 10% in de vorm van een niet-variabel medicijn.

Voordat u neemt Mezamazol 5 mg Hataphar-tabletten behandelen de symptomen van hyperthyreoïdie (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

tabletten om in te nemen. De dagelijkse dosis wordt gewoonlijk in 3 keer verdeeld, met een tussenpoos van 8 uur. Kan één keer worden ingenomen of in twee keer worden verdeeld, het effect kan slecht zijn, maar bij sommige mensen zijn er minder bijwerkingen en is de patiënt acceptabeler.

stop thiamazol 2 - 4 dagen voordat u jodium gebruikt om te voorkomen dat deze therapie wordt beïnvloed. Indien nodig, ga 3 tot 7 dagen later door met het toedienen van thiamazol, totdat de radioactieve jodiumtherapie werkt.

De tijd om medicijnen te gebruiken om regressie van de ziekte te bereiken moet langdurig zijn, gewoonlijk variërend van 6 maanden tot 1-2 jaar. Het medicijn geneest de oorzaak van hyperthyreoïdie niet.

Dosering

volwassenen en tieners

hyperthyreoïdie

Begindosis: Lichte hyperthyreoïdie: Neem 15 mg op 15 mg, gelijkmatig verdeeld in 3 keer, met een tussenpoos van 8 uur.

Matige hyperthyreoïdie: neem 30 - 40 mg, gelijkmatig verdeeld over 3 keer, met een tussenpoos van 8 uur.

Zware hyperthyreoïdie: neem 60 mg op 60 mg, gelijkelijk verdeeld in 3 keer, met een tussenpoos van 8 uur.

Onderhoudsdosis: Neem 5 - 15 mg, verdeeld over 3 keer, met een tussenpoos van 8 uur.

Symptomen van hyperthyreoïdie verdwijnen gewoonlijk binnen 1-3 weken en verdwijnen binnen 1-2 maanden wanneer de startdosis wordt gebruikt. Zodra de aandoening is bereikt, wordt de dosering verlaagd tot de onderhoudsdosis (5 - 15 mg).

Vanwege het hoge risico op granulocyten bij een dagelijkse dosis van 40 mg moet de dosis indien mogelijk lager zijn dan 30 mg/dag.

Pantservergiftiging

Neem 15 - 20 mg, elke 4 uur per dag, samen met andere behandelingen. De dosis wordt aangepast afhankelijk van de reactie van de patiënt.

Kinderen

hyperthyreoïdie

Begindosis: Neem 0,4 mg/kg (400 microgram/kg), gelijkmatig verdeeld over 3 maal.

Onderhoudsdosis: Neem 0,2 mg/kg (200 microgam/kg), gelijkmatig verdeeld over 3 keer, met een tussenpoos van 8 uur.

Opmerking:

Dit medicijn wordt alleen gebruikt zoals voorgeschreven door de arts.

De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? De gebruikelijke manifestatie is misselijkheid, braken, epigastrische pijn, hoofdpijn, koorts, gewrichtspijn, jeuk, oedeem, vermindering van het aantal bloedcellen. Maar het ernstigste is beenmergfalen en verlies van leukocyten.

Als het medicijn voor een overdosis wordt gebruikt, is het noodzakelijk om braken of maagspoeling te veroorzaken. Als de patiënt in coma verkeert, stuiptrekkingen heeft of niet moet braken, kan de maag na de intubatie slap zijn en een uitgerekte endogroep hebben om inademing van de stoffen in de maag te voorkomen. Medische zorg, symptomatische behandeling, mogelijk antibiotica of corticosteroïden, bloedtransfusie als het beenmerg en leukopenie ernstig zijn.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Mezamazol gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

De complicaties treden op, afhankelijk van de dosis. De meeste gevallen van graanleukemie treden meestal op in de eerste 4-8 weken en treden zelden op na 4 maanden behandeling.

Vaak, ADR> 1/100

Bloed: Leukemie verliest meestal bij 12% van de volwassenen en 25% van de kinderen. Maar bij ongeveer 10% van de patiënten met onbehandelde hyperthyreoïdie nemen de leukocyten vaak af tot minder dan 4000/mm3.

huid: huid, jeuk, haaruitval (3 - 5%).

Systemisch: hoofdpijn, matige en voorbijgaande koorts.

Soms, 1/1000

Bloed: Neurose (0,4%) manifesteert zich als ernstige koorts, koude rillingen, keelpijn of andere bacteriële infecties, hoesten, mondpijn, heesheid. Vaker gebeurt dit bij een oudere patiënt of bij een dosis van 40 mg/dag of meer.

Cardiovasculair: vasculaire ontsteking, tachycardie.

gewrichtsspier: gewrichtspijn, artritis, spierpijn.

Perifere neuritis: perifere neuritis. spijsvertering: smaakverlies, misselijkheid, braken.

Zeldzaam, ADR

Bloed: beenmergfalen, verlies van granulocyten; Vermindering van bloedplaatjes, hypotensie van bloed, gemanifesteerd door bloeding, blauwe plekken, zwarte ontlasting, bloed in urine of ontlasting, rode stippen op de huid.

lever: geelzucht, hepatitis, levernecrose. nier: Nefritis. long: interstitiële pneumonie.

Metabolisch: Langdurig gebruik kan een vermindering van de schildklier en een groter strumavolume veroorzaken.

Instructies voor het omgaan met ADR

huiduitslag, jeuk, meestal in de vorm van klontjes, die vaak verdwijnen tijdens de behandeling, of stop met het gebruik van het geneesmiddel als de uitslag ernstig is. Als de graanleukemie wordt gevonden, het beenmerg, is het noodzakelijk om de behandeling, verzorging, symptomatische behandeling stop te zetten en mogelijk een bloedtransfusie te ondergaan.

Als u tekenen van vergiftiging van de lever opmerkt, zoals cholestase of levernecrose, stop dan met het geneesmiddel. Hoewel zeer zeldzaam, is er een geval van overlijden geweest. Geelzucht kan langer dan 10 weken aanhouden na het stoppen met thiamazol.

In het geval van cardiovasculaire symptomen van uitstekende pantservergiftiging, vooral tachycardie, is het noodzakelijk om bètablokkers zoals propranolol en atenolol te combineren.

Als u informatie nodig heeft, raadpleeg dan uw arts en breng uw arts op de hoogte van ongewenste effecten bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Mezamazol-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gevoelig voor het medicijn.

Ernstig leverfalen.

Er zijn ernstige bloedziekten beschikbaar (merg, granulocytose).

Wees voorzichtig bij het gebruik van

er moet een gespecialiseerde arts zijn die de behandeling voorschrijft en toezicht houdt tijdens de behandeling.

Het is noodzakelijk om het aantal leukemie en leukemie te controleren vóór de behandeling en wekelijks tijdens de eerste 6 maanden van de behandeling, omdat er leukopenie en beenmergfalen kan optreden, vooral bij oudere patiënten of bij een dosis van 40 mg per dag of meer.

Controleer Protrombine voor en tijdens de behandeling als er sprake is van een bloeding, vooral vóór een operatie.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Niet gebruikt bij het autorijden en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Thiamazol passeert de placenta en kan dus schadelijk zijn voor de foetus (struma, verminderd pantser, sommige geboorteafwijkingen), maar het risico is vaak laag, vooral bij gebruik van lage doses.

Het is noodzakelijk om de voordelen/nadelen tussen behandeling en geen behandeling af te wegen. Bij behandeling wordt er vaak voor gekozen om propylthiouracil te gebruiken, omdat het medicijn via de placenta minder is dan thiamazol. Bij gebruik van Thiamazol is de laagste dosis effectief om de pantserfunctie van de moeder op een hoog niveau te houden binnen de normale limieten van een normale zwangerschap, vooral in de laatste 3 maanden van de zwangerschap. Vermindering van het pantser en struma bij de foetus komt vaak voor bij het nemen van anti-schildkliermedicijnen rond de geboortedatum, omdat de foetale schildklier pas in de 11e of 12e week van de zwangerschap schildklierhormoon heeft geproduceerd. Het vergroten van het pantser kan bij de moeder afnemen naarmate de foetus vordert. Bij sommige mensen kan de dosis Thiamazol daarom worden verlaagd en kan de behandeling soms 2-3 maanden vóór de bevalling worden stopgezet.

Het hormonale hormoon dat via de placenta stroomt is erg klein, waardoor het minder waarschijnlijk is dat het de foetus beschermt. Schildklierhormonen mogen niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, omdat het medicijn de tekenen van regressie van hyperthyreoïdie kan verhullen en kan voorkomen dat de dosis Thiamazol tevergeefs wordt verhoogd, waardoor de moeder en de foetus nog meer schade oplopen.

De periode van borstvoeding

Thiamazol komt in de moedermelk terecht, wat complicaties voor kinderen veroorzaakt. De geneesmiddelconcentratie in plasma en moedermelk is vrijwel gelijk; Geef daarom geen borstvoeding als moeders thiamazol gebruiken.

Geneesmiddelinteractie

met aminofyline, oxtriphyline of theofyline: bij hyperthyreoïdie neemt het metabolisme van deze geneesmiddelen toe. Gebruik Thiamazol. Als de schildklier weer normaal wordt, is het noodzakelijk om de dosis van deze medicijnen te verlagen.

Met Amiodaron, Iodoglycerol, Iod of Ki: geneesmiddelen met jodium verminderen de reactie van het lichaam op Thiamazol, dus de verhoging van de dosis thiamazol (amiodaron bevat 37% jodium).

Met anticoagulantia Coumarine of indanion: Thiamazol kan de protrombine in het bloed verlagen, waardoor de effecten van orale anticoagulantia toenemen. Daarom is het noodzakelijk om de dosis antistollingsmiddel aan te passen op basis van protrombine.

Met bètablokkers, hartglycosiden: Hyperthyreoïdie verhoogt de stofwisseling en elimineert bèta- of hartblokkers of hartglycosiden. De dosis van deze geneesmiddelen moet worden verlaagd wanneer de schildklierpatiënt weer normaal wordt vanwege thiamazol.

Met radioactief jodium 131i. Thiamazol reduceert 131i naar de schildklier. Als de thiamazol plotseling stopt, na ongeveer 5 dagen, zal de 131i-collectie weer toenemen.

Bewaring

Waar het droog is, zijn de temperaturen lager dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.