Infuzní tekutina Mg-Tan Inj 480 ml poskytuje pacientům vodu, elektrolyty, aminokyseliny a kalorie

Léková forma Taška
Specifikace Aminokyseliny, glukóza
Složka Mg CO., Ltd

Složka

Informace o složení	Obsah
Aminokyseliny	20 %
Glukóza	11 %

Použití

Indikace

Inj a mg-tan Inj infuzní tekutina poskytuje pacientům vodu, elektrolyty, aminokyseliny a kalorie intravenózní injekcí pro pacienty, kteří nemohou být výživní z gastrointestinálního traktu nebo z nevhodného gastrointestinálního traktu.

Farmakologie

Glukóza: Farmakologický účinek infuze glukózy je stejně nezbytný jako glukóza poskytovaná konvenčními potravinami.

Aminokyseliny a elektrolyty: Farmakologické účinky aminokyselin a elektrolytů jsou nezbytné jako aminokyseliny a elektrolyty poskytované konvenčními potravinami.

Avšak aminokyseliny, které procházejí cestou jídla, nejprve projdou krevní cévou a poté se dostanou do oběhového systému, zatímco aminokyseliny cestou infuze jdou přímo do oběhového systému.

lipid: Lipidová emulze má biologické vlastnosti podobné endogenním tekutinám. Na rozdíl od běžných tekutin neobsahují lipidy estery cholesterolu ani apolipoproteiny, zatímco obsah fosfolipidů je vyšší. Epidemie lipidové emulze metabolizovaná během cyklu je jako normální endogenní tekutiny během metabolismu.

Endogenní lipidové částice jsou převážně hydrolyzovány během oběhového procesu a jsou přenášeny periferními a jaterními LDL receptory. Schopnost metabolizovat je dána složkami lipidových částic, stavem výživy, onemocněním a přenosovou rychlostí.

U zdravých dobrovolníků je poměr metabolismu emulzních lipidů po přenosu 3,8 + 1,5 g triglyceridů na kg tělesné hmotnosti během 24 hodin.

Schopnost metabolizovat a rychlost oxidace závisí na klinickém stavu každého pacienta, rychlejší metabolismus a zvýšená absorpce u pacientů po operaci a traumatu, zatímco u pacientů s poruchou funkce ledvin a hyperglyceridů v krvi je schopnost absorbovat endogenní lipidy pomalejší.

Dynamická farmakokinetika

glukóza: Glukóza zajišťuje a udržuje normální nutriční stav.

Aminokyseliny a elektrolyty: Aminokyseliny jsou složky bílkovin z borovicových potravin, které se používají k syntéze tkáňových bílkovin. Pokud předávkování povede k eliminaci.

Výzkum prokázal zahřívací efekt při přenosu aminokyselin.

Lipidová emulze: Lipidová emulze poskytuje nasycené a nenasycené mastné kyseliny nezbytné pro energetický metabolismus a strukturální integritu buněčné membrány. Emulze v příslušné dávce nezpůsobuje změny hladiny cukru v krvi. Neexistuje žádný klinický důkaz, který by odkazoval na změny funkce plic, když jsou lipidy používány v přiměřené dávce.

Zvýšení jaterních enzymů u některých pacientů během procesu infuze, ale zmizí, když se infuze zastaví. Výše uvedený proces změny je podobný některým jiným typům infuze bez lipidové emulze.

Před odběrem Infuzní tekutina Mg-Tan Inj 480 ml poskytuje pacientům vodu, elektrolyty, aminokyseliny a kalorie

Jak se používá

mg-tan Inj lze použít pro centrální nebo periferní intravenózní infuzi.

Dávkování

Dávkování a rychlost přenosu by měly být stanoveny pro každého konkrétního pacienta na základě schopnosti metabolizovat tuk, metabolismu glukózy, hmotnosti, klinického stavu a nutričních požadavků pacienta. Měli byste zvolit typ balení s kapacitou vhodnou pro úroveň dávky pro každého pacienta.

Dávka Mg-Tan Inj se doporučuje pro dospělé následovně:

Pacienti s normální stravou, bez vysoké energetické náročnosti: kapejte intravenózní infuzi v dávce 0,7 ~ 1,0 g celkové aminokyseliny/kg hmotnosti/den (odpovídá 0,10 ~ 0,15 g dusíku/kg hmotnosti/den.

Pacienti s dietami potřebují hodně energie: intravenózní infuze v dávce 1,0 ~ 2,0 g celkových aminokyselin/kg hmotnosti/den (ekvivalent 0,15 ~ 0,30 g dusíku/kg hmotnosti/den).

Normálně je dávka 0,7 ~ 1,0 g celkové aminokyseliny/kg hmotnosti/den nebo 0,10 ~ 0,15 g dusíku/kg hmotnosti/den intravenózní injekcí kapáním nebo periferní injekcí, což odpovídá dávce 27 ~ 40 ml mg-tan inj/kg hmotnosti/den.

Rychlost injekce nesmí překročit 3,7 ml/kg/hodinu (odpovídá 0,25 g glukózy; 0,09 g aminokyselin a 0,13 g lipidů/kg/hod.), měla by být podána během 12 až 24 hodin.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Když se tyto příznaky objeví, je třeba okamžitě zvážit přenos léku na krevní separátor nebo peritoneální.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při použití infuze Mg-Tan Inj se mohou vyskytnout nežádoucí účinky, jako je zvýšená tělesná teplota (asi 3 % pacientů užívajících léky) nebo příznaky jako bolest hlavy, nevolnost, zvracení, závratě (méně než 1 % pacientů užívajících léky). Mohou také existovat další nežádoucí účinky, jako je zvýšená indukce jaterních enzymů; trombóza při infuzi do periferní žíly.

Některé nežádoucí účinky jsou při užívání léku velmi vzácné, včetně: příznaků anafylaxe (kopřivka, vyrážky, zimnice, zimnice, hypotenze, cyanóza, dušnost) nebo tukového syndromu s příznaky jako hyperlémie, horečka, bolest jater, bolest jater, opoždění

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Injikovaná infuzní tekutina v následujících případech:

Přecitlivělost na vejce, sójový protein nebo alergie na kteroukoli složku léku. Krev spotřebuje inzulín do 6 hodin. Zvýšení objemu intracelulární tekutiny, stagnace vody, slabost; Poškození srdce. Progresivní diabetes; akutní infarkt myokardu; metabolická acidóza; Závažné krevní infekce; kóma.

Buďte opatrní při používání

Bezpečnostní opatření při používání léku u pacientů:

Pacienti s poruchami specializovanými na lipidy; funkce ledvin; pankreatitida; funkce jater; Hypergická hyperpigmentace zvýšila hladinu triglyceridů v krvi; Infekce krve. Poskytování nedostatečného kyslíku a kyslíku; dehydratace.

Obecné poznámky při užívání léku:

Při zahájení infikování pacientů léky je nutné pečlivě klinicky sledovat. Pokud se objeví nějaké abnormální příznaky, je nutné okamžitě zastavit infuzi.

Před infuzí by měl být u pacientů testován elektrolytový test, aby bylo možné určit nejvhodnější dávku.

Aby se omezilo riziko infekce při aplikaci injekcí, nástroje musí zajistit aseptické operace a postupy musí být v souladu s procesem.

Koncentrace triglyceridů v krvi nepřekročí 3 mmol/l během 5-6 hodin po infuzi.

Vzhledem k tomu, že složení léku obsahuje aminokyseliny, může zvýšit množství mikroživin, jako je měď nebo zinek, prostřednictvím močových cest, takže je nutné zvážit přidání mikroživin pacientům, kteří si musí dlouhodobě podávat léky.

Abyste omezili riziko tabu a riziko srážení krve, nepřidávejte do infuzní tekutiny další léky a neměli byste je během injekce Mg-Tan Inj injikovat s jinými léky.

Při užívání léku je nutné pečlivě sledovat koncentraci glukózy v krvi, elektrolytů, osmotický tlak krve; Acidobazická rovnováha, rovnováha elektrolytů a funkce jater (alkalická fosfatáza, ALT, AST) těla.

Při dlouhodobém užívání léku je nutný krevní vzorec a krevní receptury těla.

Při infuzi pacientů s renální funkcí je nutné pečlivě sledovat hladinu fosfátů a draslíku, které mají být pacientovi suplementovány, aby se zabránilo riziku alkalické infekce nebo metabolické acidózy.

Je třeba, aby pacienti pravidelně testovali elektrolyt, aby odpovídajícím způsobem upravili dávku.

Poznámka při použití:

Nepoužívá se, když byl rozbitý vak přenosového vaku. Roztok aminokyselin a elektrolytu (roztok B) není průhledný nebo je tuková emulze (C) homogenní.

Účinek léku na řízení a obsluhu strojů

Mg-Tan Inj neovlivňuje schopnost obsluhovat stroje a řídit motorová vozidla.

Užívání léků pro ženy během těhotenství a kojení

užívání léků u těhotných žen, které je skutečně nutné a které je na základě rizik možné použít: je nutné: plod.

Užívejte léky u kojících žen: Buďte opatrní při užívání léku u kojících žen.

Lékové interakce

zatím nezaznamenaly klinické lékové interakce, ale byly hlášeny následující jevy:

Při použití s inzulínem může ovlivnit enzym lipázu.Klinicky

se může dávka heparinu dočasně zvýšit v důsledku zvýšeného množství lipoproteinové lipázy. Dočasné zvýšení plazmatické lipolýzy v počáteční fázi při užívání léku je způsobeno zpomalením clearance triglyceridů.

Vzhledem k tomu, že sójový olej obsahuje vitamín K1, může ovlivnit účinky antikoagulancií kumarinu, takže pacienti musí být sledováni, aby tyto léky užívali během léčby Mg-Tan Inj.

testy bilirubinu, laktátdehydrogenázy, nasyceného kyslíku, hemoglobinu, ... ve vzorcích krve odebraných během období infuze složky mg-tan Inj mohou poskytovat nepřesné výsledky. U většiny pacientů vzorky krve odebrané po intravenózní infuzi po dobu 5–6 hodin neovlivňují výsledky těchto testů.

Skladování

Neodlupujte plastový sáček. Skladujte v uzavřených krabicích, při pokojové teplotě do 30 °C. Chraňte před mrazem.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.