Mg-Tan Inj 480 ml Infusionsflüssigkeit versorgt Patienten mit Wasser, Elektrolyten, Aminosäuren und Kalorien

Darreichungsform Tasche
Spezifikationen Aminosäuren, Glukose
Inhaltsstoff Mg CO., Ltd

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Aminosäuren	20 %
Glucose	11 %

Verwendet

Indikationen

Inj a mg-tan Inj Infusionsflüssigkeit versorgt Patienten durch intravenöse Injektion mit Wasser, Elektrolyten, Aminosäuren und Kalorien für Patienten, die über den Magen-Darm-Trakt oder die Ernährung nicht über den Magen-Darm-Trakt versorgt werden können.

Pharmakokologie

Glukose: Die pharmakologische Wirkung der Infusionsglukose ist genauso notwendig wie die Glukose, die durch herkömmliche Lebensmittel bereitgestellt wird.

Aminosäuren und Elektrolyte: Pharmakologische Wirkungen von Aminosäuren und Elektrolyten sind ebenso notwendig wie Aminosäuren und Elektrolyte, die von herkömmlichen Nahrungsmitteln bereitgestellt werden.

Aminosäuren, die über die Nahrung aufgenommen werden, passieren jedoch zunächst das Blutgefäß und gelangen dann in den Kreislauf, während Aminosäuren über den Infusionsweg direkt in den Kreislauf gelangen.

Lipid: Lipidemulsion hat biologische Eigenschaften, die körpereigenen Flüssigkeiten ähneln. Im Gegensatz zu herkömmlichen Flüssigkeiten enthalten Lipide keine Cholesterinester oder Apolipoproteine, während der Phospholipidgehalt höher ist. Die während des Zyklus verstoffwechselte Lipidemulsion ist wie normale endogene Flüssigkeit während des Stoffwechsels.

Die endogenen Lipidpartikel werden während des Kreislaufprozesses hauptsächlich hydrolysiert und von peripheren und Leber-LDL-Rezeptoren übertragen. Die Fähigkeit zur Metabolisierung wird durch die Bestandteile der Lipidpartikel, den Ernährungszustand, die Erkrankung und die Übertragungsgeschwindigkeit bestimmt.

Bei gesunden Probanden beträgt das Verhältnis des Fettstoffwechsels der Emulsion nach der Übertragung 3,8 + 1,5g Triglycerid pro kg Körpergewicht innerhalb von 24 Stunden.

Die Fähigkeit zur Metabolisierung und die Oxidationsrate hängen vom klinischen Zustand jedes Patienten ab. Bei Patienten nach Operationen und Traumata ist der Stoffwechsel schneller und die Absorption erhöht, während bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und Hyperglyceridblut die Fähigkeit zur Absorption endogener Lipide langsamer ist.

Dynamische Pharmakokinetik

Glukose: Glukose sorgt für einen normalen Ernährungszustand und erhält diesen aufrecht.

Aminosäuren und Elektrolyte: Aminosäuren sind die Bestandteile des Proteins von Kiefernnahrungsmitteln, die zur Synthese von Gewebeproteinen verwendet werden. Wenn eine Überdosierung zur Eliminierung führt.

Die Forschung hat den Erwärmungseffekt während der Aminosäureübertragung gezeigt.

Lipidemulsion: Die Lipidemulsion liefert gesättigte und ungesättigte Fettsäuren, die für den Energiestoffwechsel und die strukturelle Integrität der Zellmembran unerlässlich sind. In der richtigen Dosierung verursacht die Emulsion keine Veränderungen des Blutzuckers. Es gibt keinen klinischen Beweis dafür, dass sich die Lungenfunktion verändert, wenn Lipide in angemessener Dosierung eingesetzt werden.

Bei einigen Patienten kommt es während des Infusionsvorgangs zu einem Anstieg der Leberenzyme, der jedoch verschwindet, wenn die Infusion beendet wird. Der obige Änderungsprozess ähnelt einigen anderen Infusionsarten ohne Lipidemulsion.

Vor der Einnahme Mg-Tan Inj 480 ml Infusionsflüssigkeit versorgt Patienten mit Wasser, Elektrolyten, Aminosäuren und Kalorien

So verwenden Sie

mg-tan Inj kann zur zentralen oder peripheren intravenösen Infusion verwendet werden.

Dosierung

Dosierung und Übertragungsgeschwindigkeit sollten entsprechend für jeden einzelnen Patienten basierend auf der Fähigkeit zum Fettstoffwechsel, dem Glukosestoffwechsel, dem Gewicht, dem klinischen Zustand und den Ernährungsbedürfnissen des Patienten bestimmt werden. Für jeden Patienten sollte die Art der Verpackung mit einem Fassungsvermögen ausgewählt werden, das der Dosisstufe entspricht.

Die Mg-Tan Inj-Dosis wird für Erwachsene wie folgt empfohlen:

Patienten mit normaler Ernährung und keinem hohen Energiebedarf: intravenöse Tropfinfusion mit einer Dosis von 0,7 ~ 1,0 g Gesamtaminosäure/kg Gewicht/Tag (entspricht 0,10 ~ 0,15 g Stickstoff/kg Gewicht/Tag.

Patienten mit Diäten benötigen viel Energie: intravenöse Infusion mit einer Dosis von 1,0 ~ 2,0 g Gesamtaminosäure/kg Gewicht/Tag (entspricht 0,15 ~ 0,30 g Stickstoff/kg Gewicht/Tag).

Normalerweise beträgt die Dosis 0,7 ~ 1,0 g Gesamtaminosäure/kg Gewicht/Tag oder 0,10 ~ 0,15 g Stickstoff/kg Gewicht/Tag bei intravenöser Tropf- oder peripherer Injektion, entsprechend einer Dosis von 27 ~ 40 ml mg-tan inj/kg Gewicht/Tag.

Die Injektionsgeschwindigkeit darf 3,7 ml/kg/Stunde nicht überschreiten (entspricht 0,25 g Glukose; 0,09 g Aminosäuren und 0,13 g Lipid/kg/Stunde) und sollte innerhalb von 12 bis 24 Stunden injiziert werden.

Hinweis: Die oben genannte Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung? Wenn diese Symptome auftreten, sollte sofort die Übertragung des Arzneimittels auf Blutabscheider oder Peritonealdiagnostik in Betracht gezogen werden.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung der Mg-Tan Inj-Infusion kann es zu unerwünschten Wirkungen wie erhöhter Körpertemperatur (bei etwa 3 % der Patienten, die Medikamente einnehmen) oder Symptomen wie Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Schwindel (bei weniger als 1 % der Patienten, die Medikamente einnehmen) kommen. Es können auch andere unerwünschte Wirkungen auftreten, wie z. B. eine erhöhte Leberenzyminduktion; Thrombose bei Infusion in die periphere Vene.

Einige unerwünschte Wirkungen treten bei der Anwendung des Arzneimittels sehr selten auf, darunter: Symptome einer Anaphylaxie (Urtikaria, Hautausschlag, Schüttelfrost, Schüttelfrost, Hypotonie, Zyanose, Kurzatmigkeit) oder Fettsyndrom mit Symptomen wie Hyperämie, Fieber, Leberschmerzen, Leberschmerzen, Leberverzögerung.

Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Wirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Infusionsflüssigkeit in den folgenden Fällen:

Überempfindlichkeit gegen Eier, Sojaprotein oder Allergie gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Das Blut verbraucht innerhalb von 6 Stunden Insulin. Erhöhung des Volumens der intrazellulären Flüssigkeit, Wasserstau, Schwäche; Schädigung des Herzens. Progressiver Diabetes; akuter Myokardinfarkt; metabolische Azidose; Schwere Blutinfektionen; Koma.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung des Arzneimittels bei Patienten:

Patienten mit Lipid-spezialisierten Erkrankungen; Nierenfunktion; Pankreatitis; Leberfunktion; Hypergische Hyperpigmentierung hat erhöhte Triglyceride im Blut zur Folge; Blutinfektion. Bereitstellung von unzureichendem Sauerstoff; Dehydrierung.

Allgemeine Hinweise zur Einnahme des Arzneimittels:

Es ist notwendig, den Patienten engmaschig klinisch zu überwachen, wenn mit der Verabreichung von Medikamenten begonnen wird. Bei ungewöhnlichen Anzeichen muss der Infusionsvorgang sofort abgebrochen werden.

Vor der Infusion sollte ein Elektrolyttest durchgeführt werden, damit der Patient die am besten geeignete Dosis bestimmen kann.

Um das Infektionsrisiko bei der Injektion zu begrenzen, müssen die Werkzeuge aseptisch sein, die Abläufe und Verfahren müssen dem Prozess entsprechen.

Die Triglyceridkonzentration im Blut überschreitet 3 mmol/l innerhalb von 5–6 Stunden nach der Infusion nicht.

Da die Zusammensetzung des Arzneimittels Aminosäuren enthält, kann es die Aufnahme von Mikronährstoffen wie Kupfer oder Zink über die Harnwege erhöhen. Daher muss über die Zugabe von Mikronährstoffen bei Patienten nachgedacht werden, die Medikamente über einen längeren Zeitraum injizieren müssen.

Um das Risiko der Tabus sowie das Risiko einer Blutgerinnung zu begrenzen, fügen Sie der Infusionsflüssigkeit keine anderen Medikamente hinzu und sollten während der Injektion von Mg-Tan Inj. keine anderen Medikamente injiziert werden.

Während der Einnahme des Arzneimittels ist es notwendig, die Konzentration von Blutzucker, Elektrolyten und osmotischem Druck im Blut genau zu überwachen; Säure-Basen-Haushalt, Elektrolythaushalt und Leberfunktion (alkalische Phosphatase, ALT, AST) des Körpers.

Bei längerer Einnahme des Arzneimittels sind die Blutformel und die Blutrezepte des Körpers erforderlich.

Bei der Infusion von Patienten mit Nierenfunktion ist es notwendig, den zu ergänzenden Phosphat- und Kaliumspiegel des Patienten genau zu überwachen, um dem Risiko einer alkalischen Infektion oder einer metabolischen Azidose vorzubeugen.

Patienten müssen den Elektrolytgehalt regelmäßig testen, um die Dosis entsprechend anzupassen.

Hinweis bei der Verwendung:

Wird nicht verwendet, wenn die Tasche der Übertragungstasche kaputt ist. Die Aminosäure- und Elektrolytlösung (Lösung B) ist nicht transparent oder die Fettemulsion (C) ist homogen.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Mg-Tan Inj beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen und zu fahren.

Verwendung von Arzneimitteln bei Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit

Verwendung von Arzneimitteln bei schwangeren Frauen: sollte nur angewendet werden, wenn es wirklich notwendig ist, basierend auf dem Nutzen der Behandlung und den Risiken, die für die auftreten können Fötus.

Medikamenteneinnahme bei stillenden Frauen: Seien Sie vorsichtig, wenn Sie das Medikament bei stillenden Frauen einnehmen.

Arzneimittelwechselwirkungen

Bisher wurden keine klinischen Arzneimittelwechselwirkungen erfasst, es liegen jedoch einige Berichte über die folgenden Phänomene vor:

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Insulin kann das Enzym Lipase beeinträchtigt werden.Klinisch

kann die Heparin-Dosis aufgrund der erhöhten Menge an Lipoproteinlipase vorübergehend ansteigen. Der vorübergehende Anstieg der Plasmalipolyse im Anfangsstadium bei Einnahme des Arzneimittels ist auf die Verlangsamung der Triglycerid-Clearance zurückzuführen.

Da Sojaöl Vitamin K1 enthält, kann es die Wirkung von Antikoagulanzien von Cumarin beeinträchtigen. Daher müssen Patienten auf die Anwendung dieser Medikamente während der Behandlung mit Mg-Tan Inj überwacht werden.

Tests auf Bilirubin, Laktatdehydrogenase, gesättigten Sauerstoff, Hämoglobin usw. in Blutproben, die während der Infusionsperiode von mg-tan Inj entnommen wurden, können aufgrund der Lipidkomponente zu ungenauen Ergebnissen führen. Bei den meisten Patienten haben Blutproben, die nach einer 5–6-stündigen intravenösen Infusion entnommen wurden, keinen Einfluss auf die Ergebnisse dieser Tests.

Lagerung

Ziehen Sie die Plastiktüte nicht ab. In geschlossenen Behältern bei Raumtemperatur unter 30 °C lagern. Nicht einfrieren.

Andere Drogen

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