Le liquide de perfusion Mg-Tan Inj 480 ml fournit de l'eau, des électrolytes, des acides aminés et des calories aux patients.

Forme pharmaceutique Sac
Spécifications Acides aminés, glucose
Ingrédient Mg CO., Ltd.

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Acides aminés	20%
Glucose	11%

Les usages

Indications

Le liquide de perfusion Inj a mg-tan Inj fournit de l'eau, des électrolytes, des acides aminés et des calories aux patients par injection intraveineuse pour les patients qui ne peuvent pas être nutritifs par le tractus gastro-intestinal ou par une nutrition inappropriée par le tractus gastro-intestinal.

Pharmacocologie

Glucose : L'effet pharmacologique du glucose en perfusion est aussi nécessaire que le glucose apporté par les aliments conventionnels.

acides aminés et électrolytes : les effets pharmacologiques des acides aminés et des électrolytes sont nécessaires, tout comme les acides aminés et les électrolytes fournis par les aliments conventionnels.

Cependant, pour les acides aminés par le biais de l'alimentation, ils passeront d'abord par les vaisseaux sanguins, puis entreront dans le système circulatoire, tandis que les acides aminés par le chemin de perfusion entreront directement dans le système circulatoire.

lipide : l'émulsion lipidique a des propriétés biologiques similaires aux fluides endogènes. Contrairement aux liquides conventionnels, les lipides ne contiennent pas d'esters de cholestérol ni d'apolipoprotéines tandis que la teneur en phospholipides est plus élevée. L'épidémie d'émulsion lipidique métabolisée au cours du cycle est comme les fluides endogènes normaux au cours du métabolisme.

Les particules lipidiques endogènes sont principalement hydrolysées au cours du processus circulatoire et sont captées par les récepteurs LDL périphériques et hépatiques. La capacité de métabolisation est déterminée par les composants des particules lipidiques, l’état nutritionnel, la maladie et la vitesse de transmission.

Chez des volontaires sains, le rapport du métabolisme lipidique en émulsion après transmission est de 3,8 + 1,5 g de triglycérides par kg de poids corporel en 24 heures.

La capacité de métabolisation et le taux d'oxydation dépendent des conditions cliniques de chaque patient, d'un métabolisme plus rapide et d'une absorption accrue pour les patients après une intervention chirurgicale et un traumatisme, tandis que pour les patients souffrant d'insuffisance rénale et d'hyperglycérides sanguins, la capacité d'absorber les lipides endogènes est plus lente.

Pharmacocinétique dynamique

glucose : le glucose fournit et maintient un état nutritionnel normal.

acides aminés et électrolytes : les acides aminés sont les composants des protéines des aliments à base de pin, utilisés pour synthétiser les protéines tissulaires. En cas de surdosage, cela entraînera l'élimination.

Des recherches ont montré l'effet chauffant lors de la transmission des acides aminés.

Émulsion lipidique : L'émulsion lipidique fournit des acides gras saturés et insaturés essentiels au métabolisme énergétique et à l'intégrité structurelle de la membrane cellulaire. L'émulsion à la dose appropriée n'entraîne pas de modifications de la glycémie. Il n'existe aucune preuve clinique faisant référence à des modifications de la fonction pulmonaire lorsque les lipides sont utilisés à une dose appropriée.

L'augmentation des enzymes hépatiques chez certains patients pendant le processus de perfusion disparaîtra à l'arrêt de la perfusion. Le processus de changement ci-dessus est similaire à certains autres types de perfusion sans émulsion lipidique.

Avant de prendre Le liquide de perfusion Mg-Tan Inj 480 ml fournit de l'eau, des électrolytes, des acides aminés et des calories aux patients.

Comment utiliser

mg-tan Inj peut être utilisé en perfusion intraveineuse centrale ou périphérique.

Dosage

Le dosage et la vitesse de transmission doivent être déterminés en conséquence pour chaque patient spécifique en fonction de la capacité à métaboliser les graisses, du métabolisme du glucose, du poids, de l'état clinique et des besoins nutritionnels du patient. Il convient de choisir le type d'emballage avec une capacité adaptée au niveau de dose pour chaque patient.

La dose de Mg-Tan Inj est recommandée pour les adultes comme suit :

Patients ayant un régime alimentaire normal, sans demande énergétique élevée : perfusion intraveineuse goutte à goutte à une dose de 0,7 à 1,0 g d'acides aminés totaux/kg de poids/jour (équivalent à 0,10 à 0,15 g d'azote/kg de poids/jour.

Les patients soumis à un régime ont besoin de beaucoup d'énergie : perfusion intraveineuse à une dose de 1,0 à 2,0 g d'acides aminés totaux/kg de poids/jour (équivalent à 0,15 à 0,30 g d'azote/kg de poids/jour).

Normalement, la dose de 0,7 ~ 1,0 g d'acide aminé total/kg de poids/jour ou 0,10 ~ 0,15 g d'azote/kg de poids/jour d'injection intraveineuse goutte à goutte ou périphérique correspond à la dose de 27 ~ 40 ml de mg-tan inj/kg de poids/jour.

La vitesse d'injection ne doit pas dépasser 3,7 ml/kg/heure (équivalent à 0,25 g de glucose ; 0,09 g d'acides aminés et 0,13 g de lipides/kg/heure), doit être injectée dans un délai de 12 à 24 heures.

Remarque : la dose ci-dessus est à titre de référence uniquement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ? Lorsque ces symptômes apparaissent, il faut immédiatement envisager une transmission médicamenteuse par voie sanguine séparatrice ou péritonéale.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation de la perfusion de Mg-Tan Inj, des effets indésirables tels qu'une augmentation de la température corporelle (environ 3 % des patients prenant des médicaments) ou des symptômes tels que des maux de tête, des nausées, des vomissements, des étourdissements (moins de 1 % des patients prenant des médicaments) peuvent survenir. Il peut également y avoir d'autres effets indésirables tels qu'une augmentation de l'induction des enzymes hépatiques ; thrombose lors de la perfusion dans la veine périphérique.

Certains effets indésirables sont très rares lors de l'utilisation du médicament, notamment : des symptômes d'anaphylaxie (urticaire, éruptions cutanées, frissons, frissons, hypotension, cyanose, essoufflement) ou un syndrome graisseux avec des symptômes tels qu'hyperlémie, fièvre, douleurs hépatiques, douleurs hépatiques, décalage

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Liquide de perfusion injectable dans les cas suivants :

Hypersensibilité aux œufs, aux protéines de soja ou allergie à l'un des ingrédients du médicament. Le sang utilise l'insuline dans les 6 heures. Augmenter le volume de liquide intracellulaire, stase hydrique, faiblesse ; Dommages au cœur. Diabète progressif ; infarctus aigu du myocarde; acidose métabolique; Infections sanguines graves ; coma.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Précautions lors de l'utilisation du médicament chez les patients :

Patients présentant des troubles lipidiques spécialisés ; fonction rénale; pancréatite; fonction hépatique; L'hyperpigmentation hypergienne a augmenté les triglycérides sanguins ; Infection du sang. Fournir de l'oxygène inadéquat; déshydratation.

Notes générales lors de la prise du médicament :

Il est nécessaire d'effectuer une surveillance clinique étroite lorsque l'on commence à infecter des médicaments chez les patients. En cas de signes anormaux, il est nécessaire d'arrêter immédiatement le processus de perfusion.

Avant la perfusion, un test électrolytique doit être effectué pour que les patients puissent spécifier la dose la plus appropriée.

Pour limiter les risques d'infection lors de l'injection des outils il faut garantir l'asepsie, les opérations, les procédures doivent être conformes au process.

La concentration sanguine de triglycérides ne dépasse pas 3 mmol/l dans les 5 à 6 heures suivant la perfusion.

Étant donné que la composition du médicament contient des acides aminés, il peut augmenter les micronutriments tels que le cuivre ou le zinc dans les voies urinaires. Il est donc nécessaire d'envisager d'ajouter des micronutriments aux patients qui doivent s'injecter des médicaments à long terme.

Pour limiter le risque de tabous ainsi que le risque de coagulation sanguine, n'ajoutez pas d'autres médicaments au liquide de perfusion et ne devez pas être injecté avec d'autres médicaments lors de l'injection de Mg-Tan Inj.

Pendant la prise du médicament, il est nécessaire de surveiller de près la concentration de glucose dans le sang, les électrolytes et la pression osmotique du sang ; Équilibre acido-basique, équilibre électrolytique et fonction hépatique (phosphatase alcaline, ALT, AST) du corps.

Lors de la prise du médicament pendant une longue période, la formule sanguine et les recettes sanguines du corps sont nécessaires.

Lors de la perfusion chez des patients présentant une fonction rénale, il est nécessaire de surveiller de près le niveau de phosphate et de potassium à compléter chez le patient afin de prévenir le risque d'infection alcaline ou d'acidose métabolique.

Les patients doivent régulièrement tester l'électrolyte pour ajuster la dose en conséquence.

Remarque lors de l'utilisation :

Non utilisé lorsque le sac du sac de transmission a été cassé. La solution d'acides aminés et d'électrolytes (solution B) n'est pas transparente ou l'émulsion grasse (C) est homogène.

L'effet du médicament sur la conduite automobile et l'utilisation de machines

Mg-Tan Inj n'affecte pas la capacité à utiliser des machines et à conduire.

Utilisation de médicaments chez les femmes enceintes et allaitantes

utilisation de médicaments chez la femme enceinte : ne doit être utilisé que si cela est vraiment nécessaire, en fonction des bénéfices du traitement et des risques qui peuvent survenir pour le fœtus.

Utiliser des médicaments chez les femmes qui allaitent : soyez prudent lorsque vous utilisez ce médicament chez les femmes qui allaitent.

Interactions médicamenteuses

jusqu'à présent, aucune interaction médicamenteuse clinique n'a été enregistrée, mais certains rapports ont fait état des phénomènes suivants :

Lorsqu'il est utilisé avec l'insuline, il peut affecter l'enzyme lipase.Cliniquement

, la dose d'héparine peut augmenter temporairement en raison de l'augmentation de la quantité de lipoprotéine lipase. L'augmentation temporaire de la lipolyse plasmatique au stade initial de la prise du médicament est due à la décélération de la clairance des triglycérides.

Étant donné que l'huile de soja contient de la vitamine K1, elle peut affecter les effets des anticoagulants de la coumarine, les patients doivent donc être surveillés avant d'utiliser ces médicaments pendant leur traitement par Mg-Tan Inj.

les tests de bilirubine, de lactat déshydrogénase, d'oxygène saturé, d'hémoglobine, ... dans les échantillons de sang prélevés pendant la période de perfusion de mg-tan Inj peuvent donner des résultats inexacts en raison du composant lipidique. Pour la plupart des patients, les échantillons de sang prélevés après une perfusion intraveineuse pendant 5 à 6 heures n'affectent pas les résultats de ces tests.

Conservation

Ne retirez pas le sac en plastique. Conserver dans des boîtes fermées, à température ambiante inférieure à 30°C. Ne pas congeler.

Autres médicaments

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