Mg-Tan Inj 480ml 注入液は、患者に水分、電解質、アミノ酸、カロリーを提供します。

剤形 バッグ
仕様 アミノ酸、ブドウ糖
成分 株式会社エムジー

成分

成分情報コンテンツ
アミノ酸20%
グルコース11%

用途

適応症

Inj a mg-tan 注射液は、消化管で栄養を摂取できない患者、または不適切な消化管で栄養を摂取できない患者に対して、静脈注射により水分、電解質、アミノ酸、カロリーを患者に提供します。

薬理学

グルコース: 輸液グルコースの薬理学的効果は、従来の食品によって提供されるグルコースと同様に必要です。

アミノ酸と電解質: アミノ酸と電解質の薬理作用は、従来の食品が提供するアミノ酸や電解質と同様に必要です。

ただし、食事の経路を通るアミノ酸は、まず血管を通ってから循環系に入りますが、注入経路を通るアミノ酸は直接循環系に入ります。

脂質: 脂質エマルジョンは、内因性液体と同様の生物学的特性です。従来の液体とは異なり、脂質にはコレステロールエステルやアポリポタンパク質が含まれていませんが、リン脂質の含有量が多くなっています。サイクル中に代謝される脂質エマルジョンは、代謝中の通常の内因性体液と似ています。

内因性脂質粒子は主に循環過程で加水分解され、末梢および肝臓の LDL 受容体によって伝達されます。代謝能力は、脂質粒子の成分、栄養状態、病気、伝達速度によって決まります。

健康なボランティアでは、感染後のエマルジョン脂質代謝率は、24 時間以内に体重 1 kg あたり 3.8 + 1.5 g のトリグリセリドになります。

代謝能力と酸化速度は各患者の臨床状態によって異なり、手術や外傷後の患者では代謝が速くなり吸収が増加しますが、腎障害や血液高グリセリドのある患者では内因性脂質の吸収能力が遅くなります。

動的薬物動態

グルコース: グルコースは正常な栄養状態を提供し、維持します。

アミノ酸と電解質: アミノ酸は松の食品のタンパク質の成分であり、組織タンパク質の合成に使用されます。過剰摂取により排出される場合。

研究により、アミノ酸の伝達中に加熱効果が生じることが示されています。

脂質エマルジョン: 脂質エマルジョンは、エネルギー代謝と細胞膜の構造的完全性に不可欠な飽和および不飽和脂肪酸を提供します。適切な用量のエマルジョンは血糖値の変化を引き起こしません。脂質を適切な用量で使用した場合の肺機能の変化に関する臨床的証拠はありません。

一部の患者では点滴プロセス中に肝酵素が増加しますが、点滴が停止されると消失します。上記の変更プロセスは、脂質エマルジョンを使用しない他のタイプの点滴と同様です。

服用する前に Mg-Tan Inj 480ml 注入液は、患者に水分、電解質、アミノ酸、カロリーを提供します。

使用方法

mg-tan 注は、中枢静脈または末梢静脈への点滴に使用できます。

投与量

投与量と伝達速度は、脂肪代謝能力、グルコース代謝、体重、臨床状態、および患者の栄養要件に基づいて、特定の患者ごとに決定される必要があります。各患者の投与量レベルに適した容量の包装タイプを選択する必要があります。

成人に対する Mg-Tan 注射の用量は次のように推奨されます。

通常の食事を摂っており、エネルギー需要が高くない患者: 総アミノ酸 0.7 ~ 1.0 g/kg 体重/日 (0.10 ~ 0.15 g の窒素/kg 体重/日に相当) の用量で点滴静注します。

ダイエット中の患者は多くのエネルギーを必要とします。静脈内注入では、総アミノ酸 1.0 ~ 2.0 g/kg 体重/日 (0.15 ~ 0.30 g の窒素/kg 体重/日に相当) を投与します。

通常、総アミノ酸 0.7 ~ 1.0 g/体重 kg/日、または窒素 0.10 ~ 0.15 g/体重 kg/日の点滴静注または末梢静脈注射の用量は、mg-tan 注射液 27 ~ 40 ml/体重 kg/日の用量に相当します。

注入速度は 3.7 ml/kg/時間 (グルコース 0.25 g、アミノ酸 0.09 g、脂質 0.13 g/kg/時間に相当) を超えてはならず、12 ~ 24 時間以内に注入する必要があります。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?これらの症状が現れた場合は、血液分離装置または腹膜への薬物感染を直ちに考慮する必要があります。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

Mg-Tan Inj 点滴を使用すると、体温の上昇 (薬を服用している患者の約 3%) または頭痛、吐き気、嘔吐、めまいなどの症状 (薬を服用している患者の 1% 未満) などの望ましくない影響が発生する可能性があります。また、肝酵素誘導の増加など、他の望ましくない影響が生じる可能性もあります。末梢静脈に注入した場合の血栓症。

薬剤の使用時に、アナフィラキシーの症状(蕁麻疹、発疹、悪寒、悪寒、低血圧、チアノーゼ、息切れ)、または高血症、発熱、肝痛、肝痛、倦怠感などの症状を伴う脂肪症候群など、非常にまれに望ましくない影響が発生することがあります。

薬剤を使用する際は、望ましくない影響について医師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

次の場合の点滴注入液:

  • 卵、大豆タンパク質に対する過敏症、または薬物の成分に対するアレルギー。血液は6時間以内にインスリンを使用します。細胞内液の量の増加、水分のうっ滞、衰弱。心臓へのダメージ。進行性の糖尿病;急性心筋梗塞。代謝性アシドーシス;重度の血液感染症;

    使用時には注意してください。

    患者にこの薬を使用する場合の注意事項:

  • 脂質に特化した疾患を有する患者。腎機能;膵炎;肝機能;ハイパージアン色素沈着過剰では、血中トリグリセリドが増加します。血液感染症。酸素の供給が不十分である。脱水症状。

    薬を服用する際の一般的な注意事項:

    患者への薬剤の感染を開始するときは、臨床的に注意深く監視する必要があります。異常な兆候がある場合は、直ちに注入プロセスを中止する必要があります。

    患者が最適な用量を特定できるように、注入前に電解質検査を行う必要があります。

    ツールを注入する際の感染のリスクを制限するには、無菌性を確保し、操作や手順をプロセスに従って行う必要があります。

    注入後 5 ~ 6 時間以内の血中トリグリセリド濃度は 3 mmol/l を超えません。

    薬剤の組成にはアミノ酸が含まれているため、尿路を通じて銅や亜鉛などの微量栄養素が増加する可能性があるため、長期の薬剤投与が必要な患者には微量栄養素の追加を検討する必要があります。

    タブーのリスクと血液凝固のリスクを制限するため、点滴液に他の薬物を加えないでください。また、Mg-Tan Inj の注射中に他の薬物を注入しないでください。

    薬を服用している間は、血糖、電解質、血液の浸透圧の濃度を注意深く監視する必要があります。体の酸 - 塩基バランス、電解質バランス、肝機能 (アルカリホスファターゼ、ALT、AST)。

    薬を長期間服用する場合は、体の血液製剤と血液レシピが必要になります。

    腎機能のある患者に点滴する場合は、アルカリ感染症や代謝性アシドーシスのリスクを防ぐために、患者に補充されるリン酸塩とカリウムのレベルを注意深く監視する必要があります。

    患者が定期的に電解質を検査し、それに応じて用量を調整する必要があります。

    使用時の注意:

  • 送信バッグの袋が破損している場合は使用できません。アミノ酸と電解質の溶液 (溶液 B) は透明ではないか、脂肪乳剤 (C) は均一です。

    機械の運転や操作に対する薬物の影響

    マグネシウム タン注射は、機械の操作や運転の能力には影響しません。

    妊娠中および授乳中の女性への薬物の使用

    妊娠中の女性への薬物の使用: 治療の利点と起こり得るリスクに基づいて、本当に必要な場合にのみ使用してください。胎児にも起こります。

    授乳中の女性に薬物を使用する: 授乳中の女性に薬物を使用する場合は注意してください。

    薬物相互作用

    これまで臨床的な薬物相互作用は記録されていませんが、次の現象についてはいくつかの報告があります。

    インスリンと併用すると、リパーゼ酵素に影響を与える可能性があります。臨床

    では、リポタンパク質リパーゼの量が増加するため、ヘパリンの投与量が一時的に増加することがあります。薬を服用した初期段階での血漿脂肪分解の一時的な増加は、トリグリセリドのクリアランスの減速によるものです。

    大豆油にはビタミン K1 が含まれているため、抗凝固剤であるクマリンの効果に影響を与える可能性があるため、Mg-Tan 注射による治療中、患者がこれらの薬剤を使用する場合は監視する必要があります。

    mg-tan 注射の注入期間中に採取された血液サンプル中のビリルビン、乳酸デヒドロゲナーゼ、飽和酸素、ヘモグロビンなどの検査では、脂質成分が原因で不正確な結果が得られる可能性があります。ほとんどの患者では、5~6 時間の静脈内注入後に採取された血液サンプルは、これらの検査の結果に影響を与えません。

  • 保管

    ビニール袋は剥がさないでください。密閉箱に入れ、室温 30 °C 以下で保管してください。凍結しないでください。

    その他の薬

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