Mg-Tan Inj 480 ml infusievloeistof levert water, elektrolyten, aminozuren en calorieën voor patiënten

Toedieningsvorm Tas
Specificaties Aminozuren, glucose
Ingrediënt Mg CO., Ltd

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Aminozuren	20%
Glucose	11%

Toepassingen

Indicaties

Inj a mg-tan Inj-infusievloeistof levert water, elektrolyten, aminozuren en calorieën aan patiënten door intraveneuze injectie voor patiënten die niet voedzaam kunnen zijn door het maag-darmkanaal of voeding door een ongepast maag-darmkanaal.

Farmacokologie

Glucose: het farmacologische effect van de infusieglucose is net zo noodzakelijk als de glucose die door conventionele voedingsmiddelen wordt geleverd.

Aminozuren en elektrolyten: Farmacologische effecten van aminozuren en elektrolyten zijn noodzakelijk, net als aminozuren en elektrolyten die door conventioneel voedsel worden geleverd.

Aminozuren die via de voeding binnenkomen, gaan echter eerst door het bloedvat en vervolgens naar de bloedsomloop, terwijl de aminozuren via het infuus rechtstreeks naar de bloedsomloop gaan.

lipide: Lipide-emulsie heeft een biologische eigenschap die vergelijkbaar is met endogene vloeistoffen. In tegenstelling tot conventionele vloeistoffen bevatten lipiden geen cholesterolesters of apolipoproteïnen, terwijl het gehalte aan fosfolipiden hoger is. De epidemie van lipidenemulsie die tijdens de cyclus wordt gemetaboliseerd, is als normale endogene vloeistoffen tijdens de stofwisseling.

De endogene lipidedeeltjes worden voornamelijk gehydrolyseerd tijdens het circulatieproces en worden gepost door perifere en lever-LDL-receptoren. Het vermogen om te metaboliseren wordt bepaald door de componenten van lipidedeeltjes, voedingsstatus, ziekte en transmissiesnelheid.

Bij gezonde vrijwilligers is de verhouding van het lipidenmetabolisme van de emulsie na overdracht 3,8 + 1,5 g triglyceriden per kg lichaamsgewicht binnen 24 uur.

Het vermogen om te metaboliseren en de oxidatiesnelheid hangt af van de klinische omstandigheden van elke patiënt, een sneller metabolisme en een verhoogde absorptie voor patiënten na een operatie en trauma, terwijl bij patiënten met nierinsufficiëntie en hyperglyceridenbloed het vermogen om endogene lipiden langzamer te absorberen.

Dynamische farmacokinetiek

glucose: glucose zorgt en handhaaft een normale voedingstoestand.

aminozuren en elektrolyten: aminozuren zijn de componenten in de eiwitten van pijnboomvoedsel, die worden gebruikt om weefseleiwitten te synthetiseren. Als een overdosis tot eliminatie leidt.

Onderzoek heeft het verwarmingseffect tijdens de overdracht van aminozuren aangetoond.

Lipidenemulsie: Lipidenemulsie levert verzadigde en onverzadigde vetzuren die essentieel zijn voor het energiemetabolisme en de structurele integriteit van het celmembraan. Emulsie in de juiste dosis veroorzaakt geen veranderingen in de bloedsuikerspiegel. Er is geen klinisch bewijs dat verwijst naar veranderingen in de longfunctie wanneer lipiden in de juiste dosis worden gebruikt.

De toename van de leverenzymen bij sommige patiënten tijdens het infusieproces, maar zal verdwijnen wanneer de infusie stopt. Het bovenstaande veranderingsproces is vergelijkbaar met sommige andere soorten infusies zonder lipidenemulsie.

Voordat u neemt Mg-Tan Inj 480 ml infusievloeistof levert water, elektrolyten, aminozuren en calorieën voor patiënten

Hoe te gebruiken

mg-tan Inj kan worden gebruikt voor centrale of perifere intraveneuze infusie.

Dosering

De dosering en transmissiesnelheid moeten voor elke specifieke patiënt dienovereenkomstig worden bepaald op basis van het vermogen om vet te metaboliseren, het glucosemetabolisme, het gewicht, de klinische toestand en de voedingsbehoeften van de patiënt. Moet het type verpakking kiezen met een capaciteit die geschikt is voor het dosisniveau voor elke patiënt.

De dosis Mg-Tan Inj wordt als volgt aanbevolen voor volwassenen:

Patiënten met een normaal dieet, geen hoge energiebehoefte: intraveneuze druppelinfusie met een dosis van 0,7 ~ 1,0 g totaal aminozuur/kg gewicht/dag (equivalent aan 0,10 ~ 0,15 g stikstof/kg gewicht/dag.

Patiënten met een dieet hebben veel energie nodig: intraveneuze infusie met een dosis van 1,0 ~ 2,0 g totaal aminozuur/kg gewicht/dag (equivalent aan 0,15 ~ 0,30 g stikstof/kg gewicht/dag).

Normaal gesproken is de dosis van 0,7 ~ 1,0 g totaal aminozuur/kg gewicht/dag of 0,10 ~ 0,15 g stikstof/kg gewicht/dag voor intraveneuze injectie infuus of perifeer, wat overeenkomt met de dosis van 27 ~ 40 ml mg-tan inj/kg gewicht/dag.

De injectiesnelheid mag niet hoger zijn dan 3,7 ml/kg/uur (equivalent aan 0,25 g glucose; 0,09 g aminozuren en 0,13 g lipide/kg/uur) en moet binnen 12 tot 24 uur worden geïnjecteerd.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Wanneer deze symptomen optreden, moet de overdracht van geneesmiddelen onmiddellijk worden overwogen via de bloedseparator of peritoneaal.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Mg-Tan Inj-infusie kunnen er ongewenste effecten optreden, zoals een verhoogde lichaamstemperatuur (ongeveer 3% van de patiënten die medicijnen gebruiken) of symptomen zoals hoofdpijn, misselijkheid, braken en duizeligheid (minder dan 1% van de patiënten die medicijnen gebruiken). Er kunnen ook andere ongewenste effecten optreden, zoals een verhoogde inductie van leverenzymen; trombose bij infusie in de perifere ader.

Sommige ongewenste effecten komen zeer zelden voor bij gebruik van het medicijn, waaronder: symptomen van anafylaxie (urticaria, huiduitslag, koude rillingen, koude rillingen, hypotensie, cyanose, kortademigheid) of vetsyndroom met symptomen zoals hyperlemie, koorts, leverpijn, leverpijn, vertraging

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Injectieve infusievloeistof in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor eieren, soja-eiwit of allergisch voor één van de ingrediënten van het medicijn. Bloed verbruikt binnen 6 uur insuline. Verhoog het volume van intracellulaire vloeistof, waterstasis, zwakte; Schade aan het hart. Progressieve diabetes; acuut hartinfarct; metabole acidose; Ernstige bloedinfecties; coma.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik van het medicijn bij patiënten:

Patiënten met gespecialiseerde lipidenstoornissen; nierfunctie; pancreatitis; leverfunctie; Hypergische hyperpigmentatie heeft de triglyceriden in het bloed verhoogd; Bloed infectie. Het verstrekken van onvoldoende zuurstof; uitdroging.

Algemene opmerkingen bij het gebruik van het medicijn:

Het is noodzakelijk om nauwlettend klinisch toezicht te houden wanneer u begint met het infecteren van medicijnen bij patiënten. Als er abnormale tekenen optreden, is het noodzakelijk om het infusieproces onmiddellijk te stoppen.

Vóór de infusie moet de elektrolytentest worden getest, zodat patiënten de meest geschikte dosis kunnen specificeren.

Om het risico op infectie bij het injecteren te beperken, moeten de hulpmiddelen aseptisch zijn, operaties en procedures moeten in overeenstemming zijn met het proces.

De triglyceridenconcentratie in het bloed is niet hoger dan 3 mmol/l binnen 5-6 uur na infusie.

Omdat de samenstelling van het medicijn aminozuren bevat, kan het micronutriënten zoals koper of zink via de urinewegen verhogen. Het is dus noodzakelijk om te overwegen om micronutriënten toe te voegen aan patiënten die langdurig medicijnen moeten injecteren.

Om het risico op taboes en het risico op bloedstolling te beperken, mag u geen andere geneesmiddelen aan de infusievloeistof toevoegen en mag deze niet samen met andere geneesmiddelen worden geïnjecteerd tijdens het injecteren van Mg-Tan Inj.

Tijdens het gebruik van het medicijn is het noodzakelijk om de concentratie van bloedglucose, elektrolyt en osmotische druk van het bloed nauwlettend te controleren; Zuur-base-balans, elektrolytenbalans en leverfunctie (alkalische fosfatase, ALT, AST) van het lichaam.

Bij langdurig gebruik van het medicijn zijn de bloedformule en bloedrecepten van het lichaam nodig.

Bij infusie van patiënten met een nierfunctie is het noodzakelijk om het fosfaat- en kaliumgehalte dat aan de patiënt moet worden aangevuld nauwlettend te controleren om het risico op alkalische infectie of metabole acidose te voorkomen.

Patiënten moeten regelmatig de elektrolyt testen om de dosis dienovereenkomstig aan te passen.

Let op bij gebruik:

Niet gebruikt wanneer de zak van de transmissiezak gebroken is. De aminozuur- en elektrolytenoplossing (oplossing B) is niet transparant of de vetemulsie (C) is homogeen.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

Mg-Tan Inj heeft geen invloed op het vermogen om machines te bedienen en te rijden.

Geneesmiddelen gebruiken bij vrouwen tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding

Geneesmiddelen gebruiken bij zwangere vrouwen: mag alleen worden gebruikt als het echt nodig is, op basis van de voordelen van de behandeling en de risico's die kunnen voortvloeien optreden voor de foetus.

Gebruik medicijnen bij vrouwen die borstvoeding geven: Wees voorzichtig bij het gebruik van het medicijn bij vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

tot nu toe zijn geen klinische geneesmiddelinteracties geregistreerd, maar er zijn enkele rapporten verschenen over de volgende verschijnselen:

Bij gebruik met insuline kan het lipase-enzym worden beïnvloed.Klinisch

kan de dosis heparine tijdelijk stijgen als gevolg van de verhoogde hoeveelheid lipoproteïnelipase. De tijdelijke toename van de plasmalipolyse in de beginfase van het gebruik van het medicijn is te wijten aan de vertraging van de triglyceridenklaring.

Omdat sojaolie vitamine K1 bevat, kan het de effecten van anticoagulantia van Coumarine beïnvloeden, dus moeten patiënten worden gecontroleerd om deze medicijnen te gebruiken terwijl ze worden behandeld met Mg-Tan Inj.

tests van bilirubine, lactaatdehydrogenase, verzadigde zuurstof, hemoglobine, ... in bloedmonsters die zijn genomen tijdens de infusieperiode van mg-tan Inj kunnen onnauwkeurige resultaten opleveren vanwege de lipidecomponent. Bij de meeste patiënten hebben bloedmonsters genomen na intraveneuze infusie gedurende 5-6 uur geen invloed op de resultaten van deze tests.

Bewaring

Trek de plastic zak niet los. Bewaren in gesloten dozen, bij kamertemperatuur onder de 30 ° C. Niet invriezen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.