Mibelet 5 mg Hasan-tabletten behandelen idiopathische hypertensie, hartfalen (3 blisters x 14 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 14 tabletten
Specificaties Nebivolol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Nebivolol	5mg

Toepassingen

Indicaties

Mibelet-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van hoge bloeddruk, kan afzonderlijk worden gebruikt of in combinatie met andere medicijnen tegen hoge bloeddruk.

De effecten van het medicijn zijn onder meer: het verlagen van de hartslag en de samentrekking van het hart, het verminderen van de activiteit van renine en het verminderen van de perifere vasculaire weerstand.

farmacokinetische

absorptie

cmax gemiddeld van 1,5 tot 4 uur.

Distributie

De verhouding die aan plasma-eiwitten is gehecht, is 98%, voornamelijk albumine.

Metabolisme

wordt voornamelijk gemetaboliseerd door glucuronide, en een kleiner deel is alkyl en geoxideerd door CYP2D6. Deze metabolieten hebben allemaal farmacologische effecten.

Eliminatie

Het maximale aantal metabolieten wordt voor 38% via de urine en 44% via de ontlasting geëlimineerd, terwijl de metabolieten voor minder dan 67% via de urine en 13% via de ontlasting worden geëlimineerd.

Voordat u neemt Mibelet 5 mg Hasan-tabletten behandelen idiopathische hypertensie, hartfalen (3 blisters x 14 tabletten)

Hoe te gebruiken

Het geneesmiddel Mibelet wordt oraal ingenomen: het geneesmiddel moet elke dag op hetzelfde tijdstip worden ingenomen.

Dosering

Hypertensiebehandeling

De normale aanvangsdosis is 5 mg/dag. De dosis kan indien nodig worden verhoogd tot 40 mg per dag na 2 weken.

Voor oudere patiënten (> 65 jaar oud) en patiënten met een verminderde nierfunctie is de startdosis 2,5 mg/dag. Kan indien nodig de dosis van 5 mg/dag verhogen.

Bloeddrukbehandeling is effectief na 1-2 weken behandeling, soms wordt het maximale effect bereikt na 4 weken behandeling.

Behandeling van chronisch hartfalen

Begin met een dosis van 1,25 mg/dag. Afhankelijk van het verdraagvermogen kan de dosis elke 1-2 weken behandeling worden verhoogd volgens het volgende stappenplan: 1,25 mg/dag; 2,5 mg/dag, 5 mg/dag en maximaal 10 mg/dag.

Moet de medicatie innemen om de instructies van de arts te volgen. Stop niet plotseling met het medicijn, omdat dit het hartfalen kan verergeren.

Patiënten moeten aan het begin van de behandeling nauwlettend worden gevolgd en elke dosis wordt verhoogd door ervaren artsen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen:

Wanneer een overdosis wordt gebruikt, zijn de belangrijkste symptomen een trage hartslag en hypotensie. Andere symptomen die kunnen optreden zijn hartfalen, duizeligheid, hypoglykemie, vermoeidheid, braken en bronchospasme.

Afhandeling

Gebruik gebruikelijke ondersteunende maatregelen (bijvoorbeeld actieve kool) en symptomatische behandeling.

Trage hartslag: intraveneuze behandeling met atropine.

Hematoplastie: Behandeling met plasma- en hypertensiemedicijnen, of gebruik indien nodig glucagon.

hartblok (graad 2 of 3): Patiënten moeten nauwlettend worden gevolgd en behandeld met isoproterenol. In sommige gevallen kan het gebruik van een hartslagairconditioner noodzakelijk zijn.

GESCHEIDEN HART. De eerste maatregel is het gebruik van digitalisglucosiden en diuretica. In sommige gevallen is het noodzakelijk om het gebruik van vaatverwijders en medicijnen die de hartcontracties beïnvloeden te overwegen.

Bronchospasme: gebruik van geïnhaleerde bèta-inhalatoren kort en/of aminofylline.

Hypoglykemie: intraveneuze glucose-injectie of gebruik glucagon indien nodig.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Mibelet gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Gewoon

Hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid, jeuk, diarree, obstipatie, misselijkheid, kortademigheid, handen of benen.

Trage hartslag of andere cardiovasculaire problemen, lage bloeddruk, gezichtsstoornissen, hulpeloosheid, depressie, indigestie, winderigheid in de dikke darm of darmen, braken, huiduitslag, kortademigheid, nachtmerries.

Zeldzaam

flauwvallen, angio-oedeem, psoriasis erger.

Wanneer u bijwerkingen van het geneesmiddel ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Mibelet-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

allergieën voor de ingrediënten van het medicijn.

Als de patiënt een van de volgende ziekten heeft: trage hartslag, aritmie, hartziekte 2 of 3, verlies van hartfalen, verminderde leverfunctie, bronchospasme, astma, Raynaud-syndroom, metabole acidose.

Voorzichtigheid bij gebruik

Nebivolol kan tekenen van tachycardie, hyperthyreoïdie en ernstige myasthenia gravis verbergen.

Passende waarschuwingssignalen voor een lage bloedsuikerspiegel (slag op de borstkas, tachycardie).

Dit medicijn kan psoriasis verergeren.

Het medicijn kan allergische reacties of anafylaxie verergeren.

Het medicijn kan het aantal keren verhogen en de aanvalstijd verlengen, Prinzmetal angina.

Patiënten die langdurig met bètablokkers worden behandeld, moeten het medicijn na 1 tot 2 weken langzaam stopzetten, omdat het plotseling stoppen van het medicijn kan leiden tot het risico op angina pectoris, hartinfarct, ventriculair infarct en overlijden.

Voor patiënten die een operatie ondergaan en anesthesie of anesthesie gebruiken, kan het gebruik van bètablokkers het risico op aritmie verminderen, maar het risico verhogen op het verlagen van de bloeddruk of het handhaven van de hartslag. Doorgaan of niet hangt af van het risico van elk patiëntobject. Als u Nebivolol blijft gebruiken, is het noodzakelijk om patiënten nauwlettend te controleren, vooral als u anesthetica gebruikt die de hartspier aantasten (cyclopropaan, trichloorethyleen, ether).

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar de invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Dit medicijn kan duizeligheid veroorzaken, duizeligheid als gevolg van het verlagen van de bloeddruk. Rijd dus niet en bedien geen machines als u deze bijwerking heeft. Dit komt vaker voor dan het begin van het medicijn of de nieuwe dosis.

Zwangerschap

mag Nebivolol niet gebruiken voor zwangere vrouwen als het niet echt nodig is, omdat de effecten schadelijk kunnen zijn voor zwangere vrouwen, de foetus of zuigelingen.

Borstvoedingsperiode

Dierstudies tonen aan dat Nebivolol in de melk wordt uitgescheiden. Het is onbekend of dit medicijn via de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. Gebruik nebivolol dus niet als u borstvoeding geeft.

Medicinale interactie

Calciumantagonisten (diltiazem, nifedipine, verapamil)

De farmacologische effecten van Nebivolol kunnen worden versterkt door bepaalde calciumblokkers. Er kunnen bepaalde verschijnselen optreden, zoals lage bloeddruk, langzaam tempo, hartfalen. Voorzichtigheid is geboden bij het combineren van deze twee geneesmiddelen en bij het nauwlettend monitoren van patiënten.

cimetidine

De concentratie van nebivolol in het plasma kan stijgen. Als er een vermoedelijke interactie bestaat, moet de dosis Nebivolol worden aangepast.

Clonidine

Bij patiënten met Nebivolol kan een hoge bloeddruk ernstiger worden als de clonidine plotseling stopt. Nebivolol moet een paar dagen worden gestopt voordat met clonidin wordt gestopt. Als hoge bloeddruk optreedt, blijf dan clonidine gebruiken of gebruik alfa-adrenerge blokkers.

CYP2D6-remmers (fluoxetine, paroxetine, propafenon, kinidine)

De plasma-nebivololspiegels kunnen stijgen, waardoor de farmacologische effecten en het risico op bijwerkingen van het geneesmiddel toenemen. Noodzaak om de bloeddruk te controleren en de dosis Nebivolol redelijk aan te passen.

digitalisglycosiden

Zowel Digitalis Glycosids als Nebivolol vertragen de atriale transmissie en verlagen de hartslag. Gelijktijdig gebruik van deze twee medicijnen kan de hartslag vertragen. Daarom moeten de functie en de hartslag worden gecontroleerd voor de juiste aanpassing.

disopiramide

De klaring van Disopyramide kan verminderd zijn als ze bètablokkers delen; de bijwerkingen kunnen optreden (lage bloeddruk, trage hartslag). Het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn en de cardiovasculaire functie te controleren, vooral aan het begin van de behandeling.

guanethidine, reserpin, andere bètablokkers

De noodzaak om patiënten nauwlettend in de gaten te houden vanwege de mogelijk optredende overmatige sympathische activiteit. Deel geen andere bètablokkers.

Hypergagns (insuline, sulfonyluren)

Bètablokkers kunnen tekenen van hypoglykemie verbergen, vooral bij hoge bloeddruk.

Mibefradil

Algemeen gebruik kan het risico op cardiovasculaire toxiciteit verhogen, waaronder een trage hartslag, en de atrioventriculaire activiteit verminderen.

NSAID's (indomethacine)

Dit medicijn kan het hypotensie-effect van Nebivolol verminderen. Indien gedeeld, kan de dosis Nebivolol worden verhoogd.

Sildenafil

De plasmaconcentraties van Sildenafil en Nebivolol kunnen licht verlaagd zijn als ze worden gedeeld.

terbinafine

Plasmaconcentraties en farmacologische effecten van Nebivolol kunnen toenemen. Controle van de hartslag en bloeddruk. Pas indien nodig de dosis Nebivolol aan.

Bewaring

Waar droog, minder dan 30 ° C. Vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.