Tabletki Mibelet 5mg Hasan stosowane w leczeniu idiopatycznego nadciśnienia, niewydolności serca (3 blistry x 14 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 14 tabletek
Specyfikacja Nebiwolol

Składnik

Informacje o składzieTreść
Nebiwolol5 mg

Używa

Wskazania

Leki Mibelet są wskazane w następujących przypadkach:

  • Leczenie nadciśnienia, można stosować samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami na nadciśnienie.

    Działanie leku obejmuje: zmniejszenie częstości akcji serca i skurczu mięśnia sercowego, zmniejszenie aktywności reniny i zmniejszenie obwodowego oporu naczyniowego.

    farmakokinetyka

    wchłanianie

    cmax średnio od 1,5 do 4 godzin.

    Dystrybucja

    Stosunek związany z białkami osocza wynosi 98%, głównie z albuminą.

    Metabolizm

    metabolizowany głównie przez glukuronid, mniejsza część to alkil i utleniana przez CYP2D6. Wszystkie te metabolity mają działanie farmakologiczne.

    Eliminacja

    Maksymalne metabolity są wydalane głównie w 38% z moczem i 44% z kałem, podczas gdy metabolity są wydalane w mniej niż 67% z moczem i 13% z kałem.

  • Przed wzięciem Tabletki Mibelet 5mg Hasan stosowane w leczeniu idiopatycznego nadciśnienia, niewydolności serca (3 blistry x 14 tabletek)

    Jak stosować

    Lek Mibelet przyjmuje się doustnie: Lek należy przyjmować codziennie o tej samej porze.

    Dawkowanie

    Leczenie nadciśnienia

    Normalna dawka początkowa wynosi 5 mg/dzień. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 40 mg na dobę po 2 tygodniach.

    Dla starszych pacjentów (> 65 lat) i pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawka początkowa wynosi 2,5 mg/dobę. W razie potrzeby można zwiększyć dawkę do 5 mg/dzień.

    Leczenie nadciśnienia jest skuteczne już po 1-2 tygodniach leczenia, czasami maksymalny efekt osiąga się po 4 tygodniach leczenia.

    Leczenie przewlekłej niewydolności serca

    Zacznij od dawki 1,25 mg/dzień. W zależności od tolerancji dawkę można zwiększać co 1-2 tygodnie leczenia zgodnie z następującym planem działania: 1,25 mg/dzień; 2,5 mg/dzień, 5 mg/dzień i do 10 mg/dzień.

    Należy stosować lek zgodnie z zaleceniami lekarza, nie należy nagle przerywać stosowania leku, ponieważ może to pogorszyć niewydolność serca.

    Na początku leczenia pacjenci muszą być ściśle monitorowani, a doświadczeni lekarze zwiększają każdą dawkę.

    Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

    Co zrobić w przypadku przedawkowania?

    Objawy:

    W przypadku przedawkowania głównymi objawami są wolne tętno i niedociśnienie. Inne objawy, które mogą wystąpić to niewydolność serca, zawroty głowy, hipoglikemia, zmęczenie, wymioty, skurcz oskrzeli.

    Obsługa

    Stosuj typowe środki wspomagające (na przykład węgiel aktywny) i leczenie objawowe.

    Wolne tętno: dożylne leczenie atropiną.

    Hematoplastyka: leczenie lekami na osocze i nadciśnienie lub, jeśli to konieczne, zastosowanie glukagonu.

    blok sercowy (stopień 2 lub 3): pacjentów należy uważnie monitorować i leczyć izoproterenolem. W niektórych przypadkach może być konieczne użycie klimatyzatora monitorującego tętno.

    sekretujące serce. Początkowym krokiem jest zastosowanie glukozydów naparstnicy i leków moczopędnych. W niektórych przypadkach należy rozważyć zastosowanie leków rozszerzających naczynia krwionośne i leków wpływających na skurcze serca.

    Skurcz oskrzeli: stosowanie wziewnych krótkich inhalatorów Beta i/lub aminofiliny.

    Hipoglikemia: dożylny zastrzyk glukozy lub, jeśli to konieczne, zastosowanie glukagonu.

    Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

    Skutki uboczne

    Podczas stosowania Mibelet mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

    Wspólny
  • Ból głowy, zawroty głowy, zmęczenie, swędzenie, biegunka, zaparcie, nudności, duszność, dłonie lub nogi.
  • Wolne bicie serca lub inne problemy sercowo-naczyniowe, niskie ciśnienie krwi, zaburzenia widzenia, bezradność, depresja, niestrawność, wzdęcia w jelitach grubych lub jelitach, wymioty, wysypka, duszność, koszmary senne.
  • Rzadkie

  • omdlenia, obrzęk naczynioruchowy, nasilenie łuszczycy.

    W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania leku i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

  • Ostrzeżenia

    Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

    Przeciwwskazane

    Leki Mibelet są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • alergie na składniki leku.
  • Jeśli u pacjenta występuje jedna z następujących chorób: wolne tętno, arytmia, choroba serca 2 lub 3, utrata niewydolności serca, zaburzenia czynności wątroby, skurcz oskrzeli, astma, zespół Raynauda, ​​kwasica metaboliczna.
  • Zachowaj ostrożność podczas stosowania

    Nebiwolol może maskować objawy tachykardii w nadczynności tarczycy i ciężkiej miastenii.

    Dopasowywanie objawów ostrzegawczych niskiego poziomu cukru we krwi (uderzenia w bębenki, tachykardia).

    Lek ten może pogorszyć łuszczycę.

    Lek może nasilać reakcje alergiczne lub anafilaksję.

    Lek może zwiększyć liczbę ataków i wydłużyć czas ataku, dławica piersiowa Prinzmetala.

    Pacjenci leczeni przez długi czas beta-blokerami powinni powoli odstawiać lek po 1–2 tygodniach, ponieważ nagłe odstawienie leku może prowadzić do ryzyka dławicy piersiowej, zawału mięśnia sercowego, komorowego i śmierci.

    U pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym i stosowaniu znieczulenia, stosowanie beta-adrenolityków może zmniejszyć ryzyko arytmii, ale zwiększyć ryzyko obniżenia ciśnienia krwi lub utrzymania częstości akcji serca. Kontynuacja lub nie zależy od ryzyka każdego obiektu pacjenta. W przypadku dalszego stosowania leku Nebivolol należy uważnie monitorować stan pacjentów, szczególnie w przypadku stosowania leków znieczulających działających na mięsień sercowy (cyklopropan, trichloroetylen, eter).

    Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

    Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku Nebivolol na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Lek ten może powodować zawroty głowy, zawroty głowy spowodowane obniżeniem ciśnienia krwi, dlatego nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn w przypadku wystąpienia tego działania niepożądanego. Jest to częstsze niż początek stosowania leku lub nowa dawka.

    Ciąża

    nie powinien stosować nebiwololu u kobiet w ciąży, jeśli nie jest to naprawdę konieczne, ponieważ działanie może być szkodliwe dla kobiet w ciąży, płodu lub niemowląt.

    Okres karmienia piersią

    Badania na zwierzętach wykazały, że nebiwolol przenika do mleka. Nie wiadomo, czy lek ten przenika do mleka matki, czy nie. Dlatego nie należy stosować nebiwololu podczas karmienia piersią.

    Interakcja lekowa

    Blokery kanałów wapniowych (diltiazem, nifedypina, werapamil)

    Niektóre blokery wapnia mogą nasilać działanie farmakologiczne nebiwololu. Mogą wystąpić pewne zjawiska, takie jak niskie ciśnienie krwi, wolne tempo, niewydolność serca. Należy zachować ostrożność podczas łączenia tych dwóch leków i ścisłego monitorowania pacjentów.

    cymetydyna

    Stężenie nebiwololu w osoczu może wzrosnąć. W przypadku podejrzenia interakcji należy dostosować dawkę nebiwololu.

    Klonidyna

    U pacjentów przyjmujących nebiwolol, wysokie ciśnienie krwi może się pogorszyć, jeśli nagle przestanie się podawać klonidynę. Przed zaprzestaniem stosowania leku Clonidin należy odstawić nebiwolol na kilka dni. Jeśli wystąpi wysokie ciśnienie krwi, należy kontynuować stosowanie klonidyny lub zastosować leki blokujące receptory alfa-adrenergiczne.

    Inhibitory CYP2D6 (fluoksetyna, paroksetyna, propafenon, chinidyna)

    Stężenie nebiwololu w osoczu może wzrosnąć, zwiększając działanie farmakologiczne i ryzyko wystąpienia działań niepożądanych leku. Konieczne jest monitorowanie ciśnienia krwi i rozsądne dostosowanie dawki nebiwololu.

    glikozydy naparstnicy

    Zarówno glikozydy naparstnicy, jak i nebiwolol spowalniają transmisję przedsionkową i zmniejszają częstość akcji serca. Jednoczesne stosowanie tych dwóch leków może spowolnić tętno, dlatego konieczne jest monitorowanie funkcji i tętna w celu odpowiedniego dostosowania.

    dyzopiramida

    Klirens disopyramidu może być zmniejszony, jeśli mają one wspólne beta-adrenolityki, mogą wystąpić działania niepożądane (niskie ciśnienie krwi, wolne tętno). Należy zachować ostrożność i monitorować czynność układu krążenia, szczególnie na początku leczenia.

    guanetydyna, rezerpina, inne beta-blokery

    Należy uważnie monitorować pacjentów ze względu na możliwość wystąpienia nadmiernej aktywności układu współczulnego. Nie udostępniaj innych beta-blokerów.

    Hipergagnosy (insulina, sulfonyloury)

    Beta-adrenolityki mogą ukrywać oznaki hipoglikemii, szczególnie szybkie tempo.

    Mibefradyl

    Powszechne stosowanie może zwiększać ryzyko toksyczności sercowo-naczyniowej, w tym spowolnienia akcji serca i zmniejszenia aktywności przedsionkowo-komorowej.

    niesteroidowe leki przeciwzapalne (indometacyna)

    Lek ten może zmniejszać działanie hipotensyjne nebiwololu. W przypadku udostępnienia dawki nebiwololu można zwiększyć.

    Sildenafil

    Stężenie syldenafilu i nebiwololu w osoczu może zostać nieznacznie zmniejszone w przypadku dzielenia się nimi.

    terbinafina

    Stężenie w osoczu i działanie farmakologiczne nebiwololu może wzrosnąć. Kontroluj tętno i ciśnienie krwi. W razie potrzeby dostosuj dawkę nebiwololu.

    Przechowywanie

    W suchym miejscu temperatura poniżej 30°C. Unikaj światła.

    Inne leki

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    count views

    Popularne słowa kluczowe