Mibelet 5 mg comprimate Hasan tratează hipertensiunea idiopatică, insuficiența cardiacă (3 blistere x 14 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 14 comprimate
Specificații Nebivolol

Ingredient

Informații despre compozițieConţinut
Nebivolol5 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentele Mibelet sunt indicate în următoarele cazuri:

  • Tratamentul hipertensiunii arteriale, poate fi utilizat separat sau în combinație cu alte medicamente pentru hipertensiune arterială.

    Efectele medicamentului includ: reducerea frecvenței cardiace și a contracției miocardice, reducerea activității reninei și reducerea rezistenței vasculare periferice.

    farmacocinetică

    absorbție

    medie cmax de la 1,5 la 4 ore.

    Distribuție

    Raportul atașat la proteinele plasmatice este de 98%, în principal albumină.

    Metabolism

    metabolizat în principal de glucuronid, iar o parte mai mică este alchil și oxidat de CYP2D6. Acești metaboliți au toți efecte farmacologice.

    Eliminare

    Metaboliții maximi sunt eliminați în principal 38% în urină și 44% în fecale, în timp ce metaboliții sunt mai puțin de 67% în urină și 13% în fecale.

  • Înainte de a lua Mibelet 5 mg comprimate Hasan tratează hipertensiunea idiopatică, insuficiența cardiacă (3 blistere x 14 comprimate)

    Cum se utilizează

    Medicamentul Mibelet se administrează pe cale orală: ar trebui să luați medicamentul în fiecare zi, la aceeași oră.

    Dozaj

    Tratamentul hipertensiunii arteriale

    Doza inițială normală este de 5 mg/zi. Doza poate fi crescută dacă este necesar, până la 40 mg zilnic după 2 săptămâni.

    Pentru pacienții în vârstă (> 65 de ani) și pacienții cu insuficiență renală, doza inițială de 2,5 mg/zi. Poate crește doza de 5 mg/zi dacă este necesar.

    Tratamentul tensiunii arteriale este eficient după 1-2 săptămâni de tratament, uneori efectul maxim este atins după 4 săptămâni de tratament.

    Tratamentul insuficienței cardiace cronice

    Începeți cu o doză de 1,25 mg/zi. In functie de capacitatea de toleranta, doza poate fi crescuta la fiecare 1-2 saptamani de tratament dupa urmatoarea foaie de parcurs: 1,25 mg/zi; 2,5 mg/zi, 5 mg/zi și până la 10 mg/zi.

    Trebuie să luați medicamentul pentru a urma instrucțiunile medicului, nu opriți medicamentul brusc, deoarece poate agrava insuficiența cardiacă.

    Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape la începutul tratamentului și fiecare doză crește de către medici cu experiență.

    Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

    Ce să faceți în caz de supradozaj?

    Simptome:

    Când se utilizează supradozaj, principalele simptome sunt frecvența cardiacă lentă și hipotensiunea arterială. Alte simptome care pot fi întâlnite sunt insuficiența cardiacă, amețelile, hipoglicemia, oboseala, vărsăturile, bronhospasmul.

    Manipulare

    Folosiți măsuri de sprijin comune (de exemplu, cărbune activ) și tratament simptomatic.

    Frecvență cardiacă lentă: tratament intravenos cu atropină.

    Hematoplastie: tratament cu plasmă și medicamente pentru hipertensiune arterială sau utilizați glucagon dacă este necesar.

    bloc cardiac (gradul 2 sau 3): Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape și tratați cu izoproterenol. În unele cazuri, poate fi necesară utilizarea aparatului de aer condiționat pentru ritm cardiac.

    INIMA SECRETĂ. Măsura inițială este utilizarea glucozidelor digitale și a diureticelor. În unele cazuri, este necesar să se ia în considerare utilizarea vasodilatatoarelor și a medicamentelor care afectează contracțiile inimii.

    Bronhospasm: Utilizarea de inhalatoare Beta scurte inhalate și/sau aminofilină.

    Hipoglicemie: injectare intravenoasă cu glucoză sau utilizați glucagon dacă este necesar.

    Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

    Efecte secundare

    Când utilizați Mibelet, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

    Comun
  • Dureri de cap, amețeli, oboseală, mâncărime, diaree, constipație, greață, dificultăți de respirație, mâini sau picioare.
  • Frecvență cardiacă lentă sau alte probleme cardiovasculare, tensiune arterială scăzută, tulburări de vedere, neajutorare, depresie, indigestie, flatulență în intestine groase sau intestine, vărsături, erupții cutanate, dificultăți de respirație, coșmaruri.
  • Rar

  • leșin, angioedem, psoriazis mai rău.

    Când aveți reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

  • Avertizări

    Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

    Contraindicat

    Medicamentele Mibelet contraindicate în următoarele cazuri:

  • alergii la ingredientele medicamentului.
  • Dacă pacientul are una dintre următoarele boli: ritm cardiac lent, aritmie, boală cardiacă 2 sau 3, pierderea insuficienței cardiace, afectarea funcției hepatice, bronhospasm, astm, sindrom Raynaud, acidoză metabolică.
  • Atenție la utilizarea

    Nebivololul poate ascunde semnele de tahicardie de hipertiroidism și miastenia gravis severă.

    Semne de avertizare pentru scăderea zahărului din sânge (lovirea tobelor în piept, tahicardie).

    Acest medicament poate agrava psoriazisul.

    Medicamentul poate crește reacțiile alergice sau anafilaxia.

    Medicamentul poate crește numărul de ori și poate prelungi timpul de atac, prinzmetal angina.

    Pacienții care sunt tratați pentru o perioadă lungă de timp cu beta-blocante ar trebui să oprească încet medicamentul după 1 până la 2 săptămâni, deoarece întreruperea bruscă a medicamentului poate duce la riscul de angină, infarct miocardic, ventricular și moarte.

    Pentru pacienții cu intervenții chirurgicale și care utilizează anestezie, anestezie, utilizarea beta-blocantelor poate reduce riscul de aritmie, dar crește riscul de scădere a tensiunii arteriale sau de a menține ritmul cardiac. Continuarea sau nu depinde de riscul fiecărui obiect pacient. Dacă continuați să utilizați Nebivolol, este necesar să monitorizați îndeaproape pacienții, în special atunci când utilizați medicamente anestezice care afectează mușchiul inimii (ciclopropan, tricloroetilen, eter).

    Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

    Nu au existat studii privind influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje cu Nebivolol. Acest medicament poate provoca amețeli, amețeli din cauza scăderii tensiunii arteriale, așa că nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje atunci când aveți acest efect secundar. Acest lucru este mai frecvent decât începutul medicamentului sau noua doză.

    Sarcina

    nu trebuie să utilizați Nebivolol pentru femeile însărcinate dacă nu este cu adevărat necesar, deoarece efectele pot fi dăunătoare pentru femeile însărcinate, făt sau sugari.

    Perioada de alăptare

    Studiile la animale arată că Nebivolol este secretat în lapte. Nu se știe dacă acest medicament este secretat prin laptele matern sau nu. Deci nu utilizați nebivolol în timpul alăptării.

    Interacțiune medicamentoasă

    Blocante ale canalelor de calciu (diltiazem, nifedipin, verapamil)

    Efectele farmacologice ale nebivololului pot crește de unii blocanți de calciu. Pot apărea unele fenomene precum tensiunea arterială scăzută, ritm lent, insuficiență cardiacă. Trebuie să aveți grijă atunci când combinați aceste două medicamente și monitorizați îndeaproape pacienții.

    cimetidină

    Concentrația plasmatică de nebivolol poate crește. Doza de nebivolol trebuie ajustată dacă există o interacțiune suspectată.

    Clonidin

    La pacienții cu Nebivolol, vasul hipertensiunii arteriale poate deveni mai grav dacă clonidina se oprește brusc. Nebivolol trebuie oprit cu câteva zile înainte de oprirea Clonidin. Dacă apare hipertensiune arterială, continuați să utilizați clonidină sau să utilizați blocante alfa - adrenergice.

    Inhibitori ai CYP2D6 (fluoxetină, paroxetină, propafenon, chinidină)

    Nivelurile plasmatice de nebivolol pot crește, crescând efectele farmacologice și riscul de efecte secundare ale medicamentului. Trebuie să monitorizați tensiunea arterială și să ajustați doza de Nebivolol în mod rezonabil.

    glicozide digitale

    Atât glicozidele digitale, cât și nebivololul încetinesc transmiterea atrială și reduc ritmul cardiac. Utilizarea simultană a acestor două medicamente poate încetini ritmul cardiac, trebuie să monitorizați funcția și ritmul cardiac pentru ajustarea corespunzătoare.

    disopiramida

    Clearance-ul disopiramidelor poate fi redus dacă au în comun beta-blocante, pot apărea efecte secundare (tensiune arterială scăzută, ritm cardiac lent). Trebuie să combinați precauția, să monitorizați funcția cardiovasculară, mai ales la începutul tratamentului.

    guanetidină, rezerpină, alți beta-blocante

    Necesitatea monitorizării îndeaproape a pacienților din cauza activității simpatice excesive care poate apărea. Nu distribuiți alte blocante beta.

    Hipergagne (insulina, sulfonilure)

    Beta-blocantele pot ascunde semnele de hipoglicemie, în special ritmul rapid.

    Mibefradil

    Utilizarea obișnuită poate crește riscul de toxicitate cardiovasculară, inclusiv ritm cardiac lent și reducerea activității atrioventriculare.

    nsaids (indometacin)

    Acest medicament poate reduce efectul hipotensiunii arteriale al Nebivololului. Dacă este distribuită, doza de Nebivolol poate fi crescută.

    Sildenafil

    Concentrațiile plasmatice de sildenafil și nebivolol pot fi ușor reduse dacă sunt distribuite.

    terbinafin

    Concentrațiile plasmatice și efectele farmacologice ale Nebivololului pot crește. Controlați ritmul cardiac și tensiunea arterială. Dacă este necesar, ajustați doza de Nebivolol.

    Depozitare

    Unde uscat, mai puțin de 30 ° C. Evitați lumina.

    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    count views

    Cuvinte cheie populare