Mibelet 5mg Hasan tablet idiyopatik hipertansiyon, kalp yetmezliği tedavisinde (3 kabarcık x 14 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 14 tablet içeren kutu
Özellikler Nebivolol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Nebivolol	5mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Mibelet ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Yüksek tansiyonun tedavisinde, ayrı ayrı veya diğer yüksek tansiyon ilaçlarıyla birlikte kullanılabilir.

İlacın etkileri arasında şunlar yer alır: kalp atış hızını ve miyokardiyal kasılmayı azaltmak, renin aktivitesini azaltmak ve periferik vasküler direnci azaltmak.

farmakokinetik

emilim

Cmax ortalaması 1,5 ila 4 saattir.

Dağıtım

Plazma proteinlerine bağlanma oranı %98 olup, ağırlıklı olarak albümindir.

Metabolizma

esas olarak glukuronid tarafından metabolize edilir ve daha az bir kısmı alkildir ve CYP2D6 tarafından oksitlenir. Bu metabolitlerin hepsinin farmakolojik etkileri vardır.

Eleme

Maksimum metabolitler esas olarak idrarda %38 ve dışkıda %44 oranında elimine edilirken, metabolitlerin idrarda %67'den ve dışkıda %13'ten azı atılır.

Almadan önce Mibelet 5mg Hasan tablet idiyopatik hipertansiyon, kalp yetmezliği tedavisinde (3 kabarcık x 14 tablet)

Nasıl kullanılır

Mibelet ilacı ağızdan alınır: İlacın her gün aynı saatte alınması gerekir.

Dozaj

Hipertansiyon tedavisi

Normal başlangıç dozu 5 mg/gündür. Gerekirse doz, 2 hafta sonra günde 40 mg'a kadar artırılabilir.

Yaşlı hastalar (> 65 yaş) ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar için başlangıç dozu 2,5 mg/gün'dür. Gerektiğinde dozu 5 mg/gün'e kadar arttırılabilir.

Tansiyon tedavisi 1-2 haftalık tedaviden sonra etkili olur, bazen maksimum etki 4 haftalık tedaviden sonra elde edilir.

Kronik kalp yetmezliğinin tedavisi

1,25 mg/günlük bir dozla başlayın. Tolerans yeteneğine bağlı olarak doz, aşağıdaki yol haritasına göre her 1-2 haftada bir tedavide artırılabilir: 1,25 mg/gün; 2,5 mg/gün, 5 mg/gün ve 10 mg/gün'e kadar.

İlacı doktorun talimatlarına göre almalısınız, ilacı aniden kesmeyin çünkü kalp yetmezliğini daha da kötüleştirebilir.

Tedavinin başlangıcında hastaların yakından takip edilmesi ve deneyimli doktorlar tarafından her dozun arttırılması gerekmektedir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Belirtiler:

Doz aşımı kullanıldığında ana semptomlar yavaş kalp hızı ve hipotansiyondur. Karşılaşılabilecek diğer semptomlar kalp yetmezliği, baş dönmesi, hipoglisemi, yorgunluk, kusma, bronkospazmdır.

İşleme

Yaygın destekleyici önlemleri (örneğin, aktif karbon) ve semptomatik tedaviyi kullanın.

Yavaş kalp atış hızı: Atropin intravenöz tedavisi.

Hematoplasti: Plazma ve hipertansiyon ilaçlarıyla tedavi, gerekiyorsa glukagon kullanımı.

kalp bloğu (derece 2 veya 3): Hastaların yakından izlenmesi ve izoproterenol ile tedavi edilmesi gerekir. Bazı durumlarda kalp atış hızı klimasının kullanılması gerekli olabilir.

KALBİNİ SAKLAYAN. İlk önlem digitalis glikozitleri ve diüretiklerin kullanılmasıdır. Bazı durumlarda vazodilatörlerin ve kalp kasılmalarını etkileyen ilaçların kullanımını dikkate almak gerekir.

Bronkospazm: İnhale Beta inhaler kısa ve/veya aminofilin kullanımı.

Hipoglisemi: intravenöz glukoz enjeksiyonu veya gerekirse glukagon kullanımı.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Mibelet kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Yaygın

Baş ağrısı, baş dönmesi, yorgunluk, kaşıntı, ishal, kabızlık, mide bulantısı, nefes darlığı, eller veya bacaklar.

Yavaş kalp hızı veya diğer kalp-damar sorunları, düşük tansiyon, görme bozuklukları, çaresizlik, depresyon, hazımsızlık, kalın bağırsaklarda veya bağırsaklarda gaz, kusma, döküntü, nefes darlığı, kabuslar.

Nadir

bayılma, anjiyoödem, sedef hastalığının kötüleşmesi.

İlacın yan etkileri görüldüğünde, kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Mibelet ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

ilacın bileşenlerine alerji.

Hastada aşağıdaki hastalıklardan biri varsa: yavaş kalp hızı, aritmi, kalp hastalığı 2 veya 3, kalp yetmezliği kaybı, karaciğer fonksiyon bozukluğu, bronkospazm, astım, Raynaud sendromu, metabolik asidoz.

Kullanırken dikkatli olun

Nebivolol, hipertiroidizm taşikardisi ve şiddetli miyastenia gravis belirtilerini gizleyebilir.

Düşük kan şekeri uyarı işaretlerinin eşleştirilmesi (göğüs kaslarına çarpma, taşikardi).

Bu ilaç sedef hastalığını kötüleştirebilir.

İlaç alerjik reaksiyonları veya anafilaksiyi artırabilir.

İlaç, prinzmetal anjinin atak sayısını artırabilir ve atak süresini uzatabilir.

Beta blokerlerle uzun süre tedavi gören hastaların 1-2 hafta sonra ilacı yavaş yavaş bırakmaları gerekir çünkü ilacın aniden kesilmesi anjina, miyokard enfarktüsü, ventriküler ve ölüm riskine yol açabilir.

Ameliyat olan ve anestezi, anestezi kullanan hastalarda beta bloker kullanımı aritmi riskini azaltabilir ancak kan basıncını düşürme veya kalp atış hızını koruma riskini artırabilir. Devam edip etmemesi her hasta nesnesinin riskine bağlıdır. Nebivolol kullanmaya devam ederseniz, özellikle kalp kasını etkileyen anestezik ilaçların (siklopropan, trikloroetilen, eter) kullanımı sırasında hastaları yakından izlemek gerekir.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Nebivolol'ün araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisine ilişkin herhangi bir çalışma yapılmamıştır. Bu ilaç kan basıncını düşürdüğü için baş dönmesine ve baş dönmesine neden olabilir, bu nedenle bu yan etki görüldüğünde araç veya makine kullanmayınız. Bu, ilacın başlangıcından veya yeni dozundan daha yaygındır.

Hamilelik

Etkileri hamile kadınlara, fetüse veya bebeklere zararlı olabileceğinden gerçekten gerekli olmadıkça hamile kadınlar için Nebivolol kullanılmamalıdır.

Emzirme dönemi

Hayvan çalışmaları Nebivolol'ün süte salgılandığını göstermektedir. Bu ilacın anne sütü yoluyla salgılanıp salgılanmadığı bilinmemektedir. Bu nedenle emzirirken nebivolol kullanmayın.

Tıbbi etkileşim

Kalsiyum kanal blokerleri (diltiazem, nifedipin, verapamil)

Nebivolol'ün farmakolojik etkileri bazı kalsiyum blokerleri ile artabilir. Düşük tansiyon, yavaş tempo, kalp yetmezliği gibi bazı olaylar ortaya çıkabilir. Bu iki ilacı birleştirirken ve hastaları yakından takip ederken dikkatli olunmalıdır.

simetidin

Plazmadaki Nebivolol konsantrasyonu artabilir. Etkileşim şüphesi varsa nebivolol dozu ayarlanmalıdır.

Klonidin

Nebivolol kullanan hastalarda klonidin aniden kesildiğinde yüksek tansiyon daha ciddi hale gelebilir. Klonidin durdurulmadan önce Nebivolol birkaç gün durdurulmalıdır. Yüksek tansiyon ortaya çıkarsa klonidin kullanmaya devam edin veya alfa-adrenerjik blokerler kullanın.

CYP2D6 İnhibitörleri (fluoksetin, paroksetin, propafenon, kinidin)

Plazma Nebivolol seviyeleri artabilir, bu da ilacın farmakolojik etkilerini ve yan etki riskini artırabilir. Kan basıncını izlemeniz ve Nebivolol dozunu makul bir şekilde ayarlamanız gerekir.

digitalis glikozitleri

Hem Digitalis Glikozidleri hem de Nebivolol, atriyal iletimi yavaşlatır ve kalp atış hızını azaltır. Bu iki ilacın eş zamanlı kullanımı kalp atış hızını yavaşlatabilir, uygun ayarlama için kalp atış hızının ve fonksiyonun izlenmesi gerekir.

disopiramid

Beta blokerleri paylaşırlarsa disopiramidin klerensi azalabilir, yan etkiler (düşük kan basıncı, yavaş kalp hızı) ortaya çıkabilir. Özellikle tedavinin başlangıcında dikkatli olunması ve kardiyovasküler fonksiyonun izlenmesi gerekir.

guanethidin, reserpin, diğer beta blokerler

Ortaya çıkabilecek aşırı sempatik aktivite nedeniyle hastaları yakından takip etmek gerekiyor. Diğer beta engelleyicileri paylaşmayın.

Hipergagnlar (insülin, sülfonilürler)

Beta blokerler, özellikle hızlı tempo olmak üzere hipoglisemi belirtilerini gizleyebilir.

Mibefradil

Yaygın kullanım, yavaş kalp hızı dahil olmak üzere kardiyovasküler toksisite riskini artırabilir ve atriyoventriküler aktiviteyi azaltabilir.

nsaidler (indometasin)

Bu ilaç Nebivolol'ün hipotansiyon etkisini azaltabilir. Nebivolol'ün paylaşılması halinde dozu artırılabilir.

Sildenafil

Sildenafil ve Nebivolol'ün plazma konsantrasyonları paylaşıldığı takdirde bir miktar azalabilir.

terbinafin

Nebivolol'ün plazma konsantrasyonları ve farmakolojik etkileri artabilir. Kalp atış hızını ve kan basıncını kontrol edin. Gerekirse Nebivolol dozunu ayarlayın.

Saklama

Kuru yerler, 30°C'nin altında. Işıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.