MIBEPLEN 5 mg Hasan tablety k léčbě hypertenze (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Felodipin

Složka

Informace o složení	Obsah
Felodipin	5 mg

Použití

Indikace

MIBEPLEN 5 mg Hasan 3 x 10 je indikován v následujících případech:

Léčba hypertenze.

Preventivní léčba stabilní anginy pectoris. Vzhledem k vysoké selekci na hladké svalstvo tepny nepůsobí felodipin v dávce léčby přímo na kontrakci nebo přenos srdečního svalu.

Felodipin nepůsobí na hladké svaly žil ani na kontrolu sympatických cév, takže nezpůsobuje hypotenzi.

Felodipin má účinky proti angíně pectoris a proti anémii díky zlepšení rovnováhy mezi zásobou a zásobou kyslíku v srdečním svalu. Felodipin zvyšuje námahu a snižuje počet anginózních bolestí u pacientů se stabilní anginou pectoris.

farmakokinetika

Po vypití je felodipin téměř úplně absorbován trávicím traktem a zpočátku je metabolizován v játrech. Porodnost je asi 15 %. Při užívání felodipinu při jídle se rychlost absorpce léku zvyšuje a maximální koncentrace léku se zvyšuje na 60 %, když jídlo obsahuje vysoké množství sacharidů a tuků.

Přibližně 99 % felodipinu v krvi je spojeno s bílkovinami, hlavně albuminem. Doba prodeje odpadu Felodipin je 11–25 hodin.

Lék je silně metabolizován v játrech a vydává se převážně močí ve formě neaktivních metabolitů, zbytek je vylučován stolicí.

Před odběrem MIBEPLEN 5 mg Hasan tablety k léčbě hypertenze (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

MIBEPLEN se užívá ráno, pilulky se zapíjejí dostatečným množstvím vody, nerozdělují se, nedrtí ani nežvýkají. Měli byste zapít svačinou.

Dávkování

Léčba hypertenze

Začátek: 5 mg x 1krát/den.

Upravte dávku podle odpovědi každého pacienta po přibližně 2 týdnech užívání léku: Obvyklá udržovací dávka je 5–10 mg x 1krát/den.

Stabilní profylaktická léčba

Upravte dávku pro každého pacienta: začněte 5 mg x 1krát/den první týden, poté zvyšte na 10 mg x 1krát/den.

Upravte dávku u starších pacientů nebo závažného selhání jater: Normální počáteční dávka je 2,5 mg x 1krát/den, až do 5 mg/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky

Nadměrné periferní cévy způsobují významnou hypotenzi a někdy způsobují zpomalení srdeční frekvence.

Manipulace

Když se objeví závažná hypotenze, je nutná symptomatická léčba.

Pacienti musí ležet na zádech, vysoké nohy. Pokud je srdeční frekvence pomalá, je nutné aplikovat intravenózní injekci atropinu 0,5 - 1,0 mg. Pokud to není účinné, je nutné zvýšit objem plazmy pomocí transmisního roztoku, jako je glukóza, fyziologický roztok nebo dextran. Sympatické neurologické léky mají silnější účinek na receptor α-1 (isoprenalin, dopamin nebo noradrenalin), který lze použít, pokud jsou všechna výše uvedená opatření účinná.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání MIBEPLEN můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Společný

bolest hlavy, zarudlý obličej nebo pocit horka, edém kotníku. Tyto účinky jsou běžné v prvních týdnech léčby a snižují se.

Gingivitida se rozšířila u pacientů s mírnou gingivitidou. Lze opravit ústní vodou.

Vzácné

Nevolnost, únava, kožní hnojivo, arytmie, napětí. V případě tohoto jevu je třeba okamžitě přestat užívat lék.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Přípravek MIBEPLEN je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na dihydropyridin nebo na kteroukoli další složku léčiva.

Akutní infarkt myokardu. Nedostatek glukózy a galaktózy nebo enzymu laktázy.

Opatrnost při užívání

Opatření při užívání léků pro starší osoby, pacienty s jaterním selháním.

Přestaňte užívat felodipin, pokud se po léčbě objeví angina pectoris nebo angina pectoris nebo kardia.

Neužívejte léky s grapefruitovou šťávou.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Felodipin je kontraindikován u těhotných žen.

Období kojení

Interakce s léky

Inhibitory kvasinek (jako je alkohol, cimetidin, erythromycin, otrakonazol, ketokonazol) mohou zvýšit hladiny felodipinu v plazmě.

Kombinace felodipinu s intravenózním dantrolenem může být velmi nebezpečná, protože verapamil (další volba vápníku) v kombinaci s intravenózním dankrolenem vede u experimentálních zvířat ke ventrikulární vibraci a smrti.

Látky indukující sklovinu (jako je fenytoin, karbamazepin, rifampicin, barbiturat, primidon, oxakarbazepin...) snižují hladiny felodipinu v plazmě.

baklofen zesiluje hypotenzní účinek felodipinu, takže úpravy dávky by měly být odpovídajícím způsobem upraveny.

iTrakonazol zvyšuje riziko edému, protože snižuje metabolismus antagonistů vápníku v játrech. Je třeba sledovat a upravovat dávku felodipinu během a po kombinaci s iTraconazolem.

Používejte kombinaci felodipinu se sympatickými betablokátory, které mohou způsobit nadměrnou hypotenzi, zhoršující srdeční selhání u pacientů s potenciálním nebo nekontrolovaným srdečním selháním.

kortikosteroidy: snižují antihypertenzní účinek felodipinu.

sedativní, antidepresivní léky Imipramin zvyšuje hypotenzi i riziko hypotenze.

Skladování

Kde je sucho, méně než 30 °C, vyhněte se světlu.

Datum vypršení platnosti: 36 měsíců od data výroby.

Nepoužívejte léky po splatnosti uvedené na obalu.

Užívejte léky podle pokynů lékaře. Nepoužívejte předepsané předávkování. Pokud potřebujete další informace, poraďte se se svým lékařem. Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při použití.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.